標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7731.3-2008 鎢鐵 銅含量的測定 雙環(huán)己酮草酰二腙光度法和火焰原子吸收光譜法》相較于之前的版本《GB/T 7731.3-1987, GB/T 7731.15-1999》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整。首先,在方法選擇上,新版標(biāo)準(zhǔn)明確了使用雙環(huán)己酮草酰二腙光度法以及火焰原子吸收光譜法來測定鎢鐵中的銅含量,而舊版標(biāo)準(zhǔn)可能只包含了其中一種或未明確指定具體的方法。
其次,《GB/T 7731.3-2008》對實(shí)驗(yàn)條件、試劑要求等細(xì)節(jié)做出了更加詳細(xì)的規(guī)定,比如對于所使用的化學(xué)試劑純度等級有了更嚴(yán)格的要求,并且增加了關(guān)于儀器設(shè)備校準(zhǔn)的具體指導(dǎo),以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,還可能加入了新的安全操作指南,強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室安全的重要性。
再次,新版本標(biāo)準(zhǔn)中可能引入了最新的研究成果和技術(shù)進(jìn)步,比如改進(jìn)了樣品前處理步驟或者優(yōu)化了檢測流程,使得整個分析過程更為簡便快捷同時又能保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。也可能調(diào)整了某些參數(shù)范圍,如濃度梯度設(shè)置等,以便更好地適應(yīng)實(shí)際應(yīng)用需求。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-05-13 頒布
- 2008-11-01 實(shí)施
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GB/T 7731.3-2008鎢鐵銅含量的測定雙環(huán)己酮草酰二腙光度法和火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜7731.3—2008
代替GB/T7731.3—1987、GB/T7731.15—1999
鎢鐵銅含量的測定雙環(huán)己酮草酰二腙
光度法和火焰原子吸收光譜法
犉犲狉狉狅狋狌狀犵狊狋犲狀—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅狆狆犲狉犮狅狀狋犲狀狋—
犅犻狊(犮狔犮犾狅犺犲狓犪狀狅狀犲)狅狓犪犾狔犾犱犻犺狔犱狉犪狕狅狀犲狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱犪狀犱
犳犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20080513發(fā)布20081101實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜7731.3—2008
前言
本部分是對GB/T7731.3—1987《鎢鐵化學(xué)分析方法雙環(huán)己酮草酰二腙光度法測定銅量》和
GB/T7731.15—1999《鎢鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定銅量》的整合修訂。
本部分代替GB/T7731.3—1987和GB/T7731.15—1999。
本部分與GB/T7731.3—1987和GB/T7731.15—1999比較,主要進(jìn)行了以下修改:
———測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由≤0.25%修改為0.030%~0.25%;
———銅含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由0.080%允許差為0.008%修改為0.030%~0.080%允許差為
0.008%。
本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。
本部分起草單位:中鋼集團(tuán)吉林鐵合金股份有限公司。
本部分主要起草人:鄭海東、馬勤、劉冰。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T7731.3—1987;
———GB/T7731.15—1999。
Ⅰ
書
犌犅/犜7731.3—2008
鎢鐵銅含量的測定雙環(huán)己酮草酰二腙
光度法和火焰原子吸收光譜法
警告:使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問題。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本部分規(guī)定了雙環(huán)己酮草酰二腙光度法和火焰原子吸收光譜法測定銅含量。
本部分適用于鎢鐵中銅含量的測定。雙環(huán)己酮草酰二腙光度法測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.030%~
0.25%;火焰原子吸收光譜法測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.020%~0.25%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備
3方法一雙環(huán)己酮草酰二腙光度法
3.1原理
試料以氫氟酸和硝酸分解,高氯酸處理冒白煙后,以水溶解可溶性鹽類,分離出大部分鎢后,以檸檬
酸和氫氧化銨調(diào)節(jié)酸度,加BCO反應(yīng)后于波長600nm處測量其吸光度,從校準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的
銅量。
3.2試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>
3.2.1氫氟酸,ρ1.15g/mL。
3.2.2高氯酸,ρ1.67g/mL。
3.2.3硝酸,1+1。
3.2.4氫氧化銨,1+1。
3.2.5高氯酸鐵溶液:稱?。埃担珉娊忤F,置于300mL燒杯中,加入20mL鹽酸(ρ1.19g/mL),蓋上
表皿,滴加過氧化氫(ρ1.10g/mL)使其分解再過量5mL,加熱蒸發(fā)至體積約為5mL,冷卻,用25mL
鹽酸(10+6)將其移于200mL分液漏斗中,加入30mL甲基異丁基酮,振蕩約1min,靜置分層,下層水
相移入原燒杯中。在分液漏斗中加入10mL水,再加入30mL甲基異丁基酮,振蕩約1min,靜置分層。
將水相移于原燒杯中,棄去有機(jī)相,在溶液中加入10mL鹽酸(ρ1.19g/mL),加熱揮發(fā)大部分有機(jī)相,
加入5mL硝酸(ρ1.42g/mL),20mL高氯酸(ρ1.67g/mL),加熱蒸發(fā)至冒高氯酸濃白煙,繼續(xù)加熱約
3min至溶液清亮,冷卻后,以水稀釋至100mL,混勻。此溶液1mL約含5mg鐵。
3.2.6檸檬酸溶液,200g/L。
3.2.7雙環(huán)己酮草酰二腙(BCO)溶液,0
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