標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7731.15-1999 鎢鐵化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測(cè)定鎢鐵中銅含量的具體方法。這項(xiàng)技術(shù)適用于鎢鐵材料中微量到痕量水平的銅元素定量分析。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要準(zhǔn)備樣品溶液。這通常涉及將固體鎢鐵試樣溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中，以確保所有待測(cè)成分都能被充分釋放進(jìn)入溶液狀態(tài)。接著對(duì)得到的溶液進(jìn)行必要的預(yù)處理，比如通過稀釋或添加基體改進(jìn)劑等手段調(diào)整其物理化學(xué)性質(zhì)，以便更好地適應(yīng)后續(xù)的測(cè)量過程。

在完成樣品制備后，利用火焰原子吸收分光光度計(jì)作為主要檢測(cè)設(shè)備來進(jìn)行銅含量的測(cè)定。儀器工作時(shí)，會(huì)將含有目標(biāo)元素（此處為銅）的液體樣品霧化，并引入高溫火焰中，在此條件下銅離子會(huì)被還原成氣態(tài)原子。當(dāng)特定波長(zhǎng)的光線穿過火焰區(qū)域時(shí)，其中部分能量會(huì)被處于激發(fā)態(tài)下的銅原子所吸收，導(dǎo)致透射光強(qiáng)度下降。通過測(cè)量這種變化并結(jié)合校準(zhǔn)曲線，可以準(zhǔn)確計(jì)算出樣品中的銅濃度。

整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性，包括但不限于火焰類型、燃燒器高度、進(jìn)樣速率等因素，這些都是影響結(jié)果準(zhǔn)確性的重要參數(shù)。此外，還需要定期校正儀器性能以及采用合適的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來驗(yàn)證方法的有效性和可靠性。

該標(biāo)準(zhǔn)還提供了詳細(xì)的操作步驟說明及數(shù)據(jù)處理方法指導(dǎo)，旨在幫助實(shí)驗(yàn)室工作人員能夠按照統(tǒng)一規(guī)范執(zhí)行測(cè)試，從而保證不同機(jī)構(gòu)間獲得的數(shù)據(jù)具有良好的可比性。


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  • 1999-11-01 頒布
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文檔簡(jiǎn)介

IcS.77.100H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7731.15—1999鴿鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量MethodsforchemicalanalysisofferrotungstenTheflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminationofcoppercontent1999-11-01發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鴿鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量GB/T7731.15-1999中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472000年6月第一版2004年11月電子版制作書號(hào)：155066·1-16708版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：01068533533

GB/T7731.15-1999本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用日本標(biāo)準(zhǔn)JISG1316:1998《鴿鐵化學(xué)分析方法》第17章“銅量的測(cè)定一原子吸收法”。在試料的分解方面,本標(biāo)準(zhǔn)采用草酸-過氧化氫分解試料，JISG1316采用硝酸-氫氟酸-硫酸分解試料。另外，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅量的允許差，而JISG1316沒有規(guī)定銅量的允許差。GB/T7731《鴿鐵化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下.包括若干獨(dú)立部分，本標(biāo)準(zhǔn)為第15部分本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家治金工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：吉林鐵合金集團(tuán)有限責(zé)任公司、治金部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：馬勤、劉冰、陳自斌。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鴉鐵化學(xué)分折方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量GB/T7731.15—1999MethodsforchemicalanalysisofferrotungstenTheflameatomieabsorptionspeetrometricmethodforthedeterminationofcoppercontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.02%～0.25%方方法提要試料用草酸-過氧化氫分解后.在一定酸度下，于原子吸收光譜儀,波長(zhǎng)324.7nm處,用空氣-乙炔火焰，銅空心陰極燈作光源，測(cè)量其吸光度。3試劑3.1金屬鴨粉(固體，銅含量應(yīng)小于0.005%）3.2草酸（固體）。3.3過氧化氫(0=1.13g/mL)。3A鹽酸（1十1)。3.5硝酸(1十1)。3.6鐵溶液(20mg/mL):稱取10.00g高純鐵(銅含量應(yīng)小于0.005%)于500mL燒杯中，加入40mL鹽酸(3.4)、200mL水·加熱溶解完全.冷卻。移人500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。3.7銅標(biāo)準(zhǔn)溶液3.7.1稱取0.5000g金屬銅(99.99%以上)置于400mL燒杯中，加入30mL硝酸(3.5).蓋上表血;低溫加熱溶解,取下冷卻,加入約50mL水溶解鹽類,冷卻,移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度：混勺。此溶液1mL含0.5mg銅。3.7.2移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.7.1),置于100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50g銅。4儀器原子吸收光譜儀，備有空氣-乙炔燃燒器，銅空心陰極燈.空氣、乙炔氣體要足夠純凈

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