標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8088-2008 天然生膠和天然膠乳 氮含量的測(cè)定》與《GB/T 8088-1999 天然生膠和天然膠乳 氨含量的測(cè)定》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的變化。具體變更內(nèi)容包括但不限于以下幾點(diǎn):

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱調(diào)整:從“氨含量的測(cè)定”變更為“氮含量的測(cè)定”,這一變化反映了對(duì)檢測(cè)對(duì)象更準(zhǔn)確的理解和表述。

  2. 方法原理更新:新版標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于樣品處理、測(cè)試條件等細(xì)節(jié)描述更加詳盡,并且引入了新的分析方法或優(yōu)化了原有方法,提高了測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。

  3. 儀器設(shè)備要求提升:針對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的儀器設(shè)備提出了更高標(biāo)準(zhǔn)的要求,比如精度、靈敏度等方面,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠。

  4. 安全操作指南強(qiáng)化:增加了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全和個(gè)人防護(hù)的信息,強(qiáng)調(diào)在進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)必須遵守的安全規(guī)范,保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員健康。

  5. 結(jié)果計(jì)算方式細(xì)化:對(duì)于如何從原始數(shù)據(jù)出發(fā)計(jì)算最終的氮含量值給出了更加明確的規(guī)定,減少了因理解差異導(dǎo)致的結(jié)果偏差。

  6. 附錄資料豐富:新版標(biāo)準(zhǔn)增加了更多參考文獻(xiàn)以及相關(guān)背景知識(shí)介紹,有助于使用者更好地理解和應(yīng)用該標(biāo)準(zhǔn)。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-05-15 頒布
  • 2008-11-01 實(shí)施
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GB/T 8088-2008天然生膠和天然膠乳氮含量的測(cè)定_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛83.040.10

犅72

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜8088—2008

代替GB/T8088—1999

天然生膠和天然膠乳氮含量的測(cè)定

犚狌犫犫犲狉,狉犪狑狀犪狋狌狉犪犾犪狀犱狉狌犫犫犲狉犾犪狋犲狓,狀犪狋狌狉犪犾—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狀犻狋狉狅犵犲狀犮狅狀狋犲狀狋

(ISO1656:1996,MOD)

20080515發(fā)布20081101實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

!"!#!"!!"#""!

前!!言

本標(biāo)準(zhǔn)修改采用!"#$%&%!$''%"天然生膠和天然膠乳###氮含量的測(cè)定$%英文版&'

本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)!"#$%&%!$''%重新起草'

本標(biāo)準(zhǔn)與!"#$%&%!$''%相比主要差異如下!

###將()$)&和&)$)&(氫氧化鈉溶液!濃度!%*+#,&"$-./0)1*配制方法是稱取(--2固體氫

氧化鈉溶于%--.1水中'+改為(氫氧化鈉溶液!!%*+#,&"$-./0)1*配制方法是稱取

(--2固體氫氧化鈉溶于水中并稀釋至$---.1'+*使之更易操作,

###將()$)%和&)$)%(硼酸溶液!濃度!%,34#3&"-)$5./0)1*配制方法是稱取(-2固體硼酸

溶于$1水中*必要時(shí)加熱*然后讓溶液冷卻到室溫'+改為(硼酸溶液!!%,34#3&"

-)$5./0)1*配制方法是稱取$-2固體硼酸溶于水中*必要時(shí)加熱*然后讓溶液冷卻到室溫

并稀釋至$---.1+*使之與標(biāo)稱濃度-)$5./0)1相符,

###將()$)3(硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液!!%,6"#(&7-)-&./0)1'+改為(硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液!

!%$)6,6"#(&7-)-&--./0)1'+*&)$)3(硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液!!%,6"#(&7-)-$./0)1'+改為

(硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液!!%$)6,6"#(&7-)-$--./0)1'+*使之更易操作,

###將()()6)$(用吸管吸取5&.1水和6&.1硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液+改為(用吸管吸取&-.1水和

&-.1硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液+*&)()6)$(準(zhǔn)確加入已知的硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液至少&.1到經(jīng)吹洗

過(guò)的蒸餾的接收瓶中*并加入6滴混合指示劑溶液和大約&.1水+改為(準(zhǔn)確加入已知的硫

酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液至少$-.1到經(jīng)吹洗過(guò)的蒸餾的接收瓶中*并加入6滴混合指示劑溶液+*使

之更易操作,

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###將()%)$-()%)6-&)%)$和&)%)6中公式改為"79$--或"7

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9$--*使之更易操作,

%

本標(biāo)準(zhǔn)代替:4);<-<<#$'''"天然生膠和天然膠乳氮含量的測(cè)定$'

本標(biāo)準(zhǔn)與:4);<-<<#$'''相比主要差異如下!

###對(duì)()$)&-&)$)&-()$)%-&)$)%-()$)3-&)$)3-()()6)$-&)()6)$-()%)$-()%)6-&)%)$-&)%)6進(jìn)

行了修改*詳見(jiàn)本標(biāo)準(zhǔn)前言(本標(biāo)準(zhǔn)與!"#$%&%!$''%的差異+'

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄=為資料性附錄'

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出'

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)天然橡膠分技術(shù)委員會(huì)歸口'

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位!中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所*農(nóng)業(yè)部食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心

%湛江&'!

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人!楊春亮-查玉兵-杜海群-劉麗麗-黎珍連'

本標(biāo)準(zhǔn)于$'<5年5月首次發(fā)布*$'''年<月第一次修訂'

!

!"!#!"!!"#""!

天然生膠和天然膠乳!氮含量的測(cè)定

警告!使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)'本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題'

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件'

$!范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用凱氏定氮法測(cè)定天然生膠和天然膠乳中氮含量的常量法和半微量法'

本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然生膠和天然膠乳中氮含量的測(cè)定'

注!測(cè)定天然橡膠中的氮含量是為了對(duì)橡膠中的蛋白質(zhì)含量作出估計(jì)'然而*天然橡膠中也存在少量非蛋白質(zhì)的

含氮組分*這些非蛋白質(zhì)含氮組分在以天然膠乳制得的干固體的總氮含量中占有相當(dāng)大的比例'

#!規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款'凡是注日期的引用文件*其隨后所有

的修改單%不包括勘誤的內(nèi)容&或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)*然而*鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本'凡是不注日期的引用文件*其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)'

:4);<6'-!天然濃縮膠乳!取樣%:4);<6'-#$'<5*>?@!"#$63!$'<&&

:4);<6'<!濃縮天然膠乳!總固體含量的測(cè)定%:4);<6'<#6--<*!"#$6(!$''5*A#B&

:4);$&3(-!天然-合成生膠取樣及制樣方法%:4);$&3(-#$''(*CDE!"#$5'&!$''6&

!"#);F'656!橡膠與橡膠制品試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)###精密度的確定%!"#);F'656!6--(*GHII?G+>D

GHII?GJG/DHKEL#B?E?G.C>+EC/>/MJG?KCLC/>M/GE?LE.?EN/DLE+.D+GDL&

%!原理

以硫酸鉀-硫酸銅和硒粉為催化劑*用濃硫酸消化試樣*使有機(jī)氮分解*轉(zhuǎn)化為氨進(jìn)入溶液與硫酸結(jié)

合生成硫酸氫銨'然后用氫氧化鈉堿化*加熱蒸餾出氨'蒸餾出的氨可用下列兩種方法吸收!

###用硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液吸收*然后用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的酸,

###用硼酸溶液吸收*然后用酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過(guò)量的酸'

注!由于硼酸是一種弱酸*它不會(huì)影響滴定所用的指示劑'

&

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