標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.1-1987 鉛精礦化學(xué)分析方法 Na2EDTA 容量法測(cè)定鉛量》是中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之一，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用Na2EDTA（乙二胺四乙酸二鈉）作為滴定劑來(lái)定量分析鉛精礦中鉛含量的方法。適用于鉛精礦樣品中鉛含量的測(cè)定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將一定量的鉛精礦試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校ǔ?huì)使用如硝酸等強(qiáng)酸進(jìn)行溶解處理，以確保樣品中的鉛能夠完全轉(zhuǎn)化為可溶形式。接著，在pH值控制在特定范圍內(nèi)的條件下，利用Na2EDTA溶液對(duì)溶液中的鉛離子進(jìn)行絡(luò)合滴定。Na2EDTA與鉛形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，通過(guò)觀察指示劑顏色變化或電位突躍點(diǎn)確定終點(diǎn)，從而計(jì)算出樣品中鉛的實(shí)際含量。

整個(gè)過(guò)程中需要注意幾點(diǎn)關(guān)鍵操作：一是保證試樣的代表性以及稱量準(zhǔn)確性；二是嚴(yán)格控制反應(yīng)體系的pH值，因?yàn)椴煌膒H環(huán)境會(huì)影響EDTA與金屬離子之間的絡(luò)合作用強(qiáng)度；三是選擇合適的指示劑或者采用自動(dòng)電位滴定儀來(lái)準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn)。此外，還需注意實(shí)驗(yàn)條件的一致性，比如溫度等因素也可能會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。

本標(biāo)準(zhǔn)提供了一種相對(duì)簡(jiǎn)便且準(zhǔn)確度較高的方法來(lái)測(cè)定鉛精礦中的鉛含量，對(duì)于指導(dǎo)生產(chǎn)和質(zhì)量控制具有重要意義。


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  • 1987-08-10 頒布
  • 1988-06-01 實(shí)施
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GB/T 8152.1-1987鉛精礦化學(xué)分析方法Na2EDTA容量法測(cè)定鉛量_第1頁(yè)
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UDC622.344.1：543.06D41中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8152.1-87鉛精礦化學(xué)分析方法NaEDTA容量法測(cè)定鉛量MethodsforchemicalanalysisofleadconcentratesTheNaEDTAvolumetricmethodforthedeterminationofleadcontent1987-08-10發(fā)布1988-06-01實(shí)施家標(biāo)淮局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.344.1鉛精礦化學(xué)分析方法：543.06Na.EDTA容量法測(cè)定鉛量GB8152.1-87MethodsforchemicalanalysisofleadconcentratesTheNa.EDTAvolumetricmethodforthedeterminationofleadcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛輔礦中鉛最的測(cè)定。測(cè)定范圍：35%～80%。本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB1467←78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用氯酸鉀飽和的硝酸分解，在硫酸介質(zhì)中鉛形成硫酸鉛沉淀，過(guò)濾，與共存元素分離。硫酸招以乙酸-乙酸鈉緩沖溶液溶解。以二甲酚校為指示劑，于pH5～6用NaaEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。由消耗的Na。EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積計(jì)算鉛量。最終被測(cè)試液中，少城鉍加筑基乙酸掩蔽，鐵的干擾加抗壞血酸消除。少數(shù)鉛精礦中視量超過(guò)鉛量十分之一時(shí)，按附錄A（補(bǔ)充件）進(jìn)行。2試劑2.1抗壞血酸：氟化段。硝酸（1+1)。硫酸（0L.84g/ml）。2.5硫酸（2+98)。2.6沖溶液（pH5.5)；將375g尤水乙酸鈉溶于水中，加人50ml冰乙酸，用水稀釋至2500ml,混勺。2.7氯酸鉀飽和的硝酸。20頸基乙酸（1+99)。2.9混合洗滌液：100ml硫酸（2.5）中加2ml過(guò)氧化氫。2.10二甲酚橙指示劑（0.1%)。限兩周內(nèi)使用。乙二胺四乙酸二鈉(Na.EDTA）林惟能溶液（C(C,aH:,NaONaz·2H.O)～0.02000mol/L：2.11脈取8gNa.EDTA于300ml燒杯中，加水微熱溶解，冷卻至室溫。移人1000ml容城瓶中，用水稀群至刻度，混勾。標(biāo)定：稱取三份0.2000g金屬鉛（99.99%）分別代于300ml燒杯中，加入20ml硝酸（2.3），加熱至完全溶解。取下稍冷，加人10ml硫酸（2.4)，加熱至智燜取下，冷卻。以下按分析步驥4.2.3～4.2.6款進(jìn)行。按下式計(jì)算

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