標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.9-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂的測定 火焰原子吸收光譜法》相較于《GB/T 8152.5-1987》，在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先，在適用范圍上，《GB/T 8152.9-2006》明確指出了該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛精礦中氧化鎂含量的測定，而舊版標(biāo)準(zhǔn)可能在表述上不夠具體或直接。其次，新標(biāo)準(zhǔn)對樣品處理、測試條件以及操作步驟等方面做了更為詳細(xì)的描述，包括但不限于試樣溶解方法的優(yōu)化、酸的選擇與使用量的調(diào)整等，以確保實驗過程更加科學(xué)合理，減少外界因素干擾，提高結(jié)果準(zhǔn)確性。

此外，《GB/T 8152.9-2006》還增加了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容，比如通過設(shè)置空白試驗來校正系統(tǒng)誤差，并且對于如何選擇合適的基體改進(jìn)劑也給出了建議，這有助于進(jìn)一步提高檢測精度。同時，新版本中關(guān)于儀器設(shè)備的要求更加嚴(yán)格，不僅限定了原子吸收分光光度計的基本性能指標(biāo)，還強調(diào)了實驗室環(huán)境條件（如溫度、濕度）的重要性，以保證測量值的穩(wěn)定性和可靠性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實施
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GB/T 8152.9-2006鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS77.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.9-2006代替GB/T8152.5-1987鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofmagnesiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T8152.9-2006GB/T8152《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有12個部分：（B/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定酸溶解-EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定硫酸鉛沉淀-EDTA返滴定法：GB/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法；-GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定EDTA滴定法;GGB/T8152.5鉻精礦化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法；GB/T8152.6鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測定鉍量；GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法；-GB/T8152.8鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定量；GB/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法：GB/T8152.10鉛精礦化學(xué)分析方法金量和銀量的測定錯析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；-GB/T8152.11鉛精礦化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法；GB/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鐳量的測定：火焰原子吸收光譜法其中GB/T8152.6—1987(鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測定鉍量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定鈍量》不變。本部分為第9部分。本部分是對GB/T8152.5-1987《鉛精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧化鎂量》的修訂。本部分與GB/T8152.5—1987相比.主要有如下變動：-對文本格式進(jìn)行了修改。補補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T8152.5-1987。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:劉東燦、鐘勇.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GGB/T8152.5-1987

GB/T8152.9-2006鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂的測定火焰原子吸收光譜法范范圍本部分規(guī)定了鉛精礦中氧化鎂含量的測定方法本部分適用于鉛精礦中氧化鎂含量的測定。測定范圍：0.50%～3.0%。2方法原理試料用酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，以鍶鹽抑制鋁、硅等元素的干擾，用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長285.2nm處.測量鎂的吸光度。3試劑與材料3.1市售試劑3.1.1鹽酸(01.19g/mL)3.1.2硝酸(o1.42g/mL.)。3.1.3氧氟酸(01.15g/mL）3.1.4商氯酸（01.67g/mL）3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)。3.2.2氯化銀溶液(100g/L)3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)財存溶液：稱取1.0000g預(yù)先在600℃灼燒1h.置于干燥器中冷卻至室溫的高純氧化鎂于250mL燒杯中.蓋上表血,用少量水潤濕·加入60mL鹽酸(3.2.1).低溫加熱溶解完全.冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含1mg氧化鎂。3.3.2氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中，加入5mL鹽酸(3.2.1).用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g氧化鎂。4儀器原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.005E/mL.精密度；用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲

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