GB/T 8208-2007煤中鎵的測定方法

犐犆犛７３．０４０

犇２２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜８２０８—２００７

代替ＧＢ／Ｔ８２０８—１９８７

煤中鎵的測定方法

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２００７１１０１發(fā)布２００８０６０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜８２０８—２００７

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替ＧＢ／Ｔ８２０８—１９８７《煤中鎵的測定方法》。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＧＢ／Ｔ８２０８—１９８７相比，主要變化如下：

———刪除了原標(biāo)準(zhǔn)中的目視比色法（１９８７年版中的３．４）；

———根據(jù)ＧＢ／Ｔ１．１—２０００《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第１部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》以及

ＧＢ／Ｔ４８３—２００７《煤炭分析試驗方法一般規(guī)定》修改了標(biāo)準(zhǔn)的書寫格式、計量單位和符號。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國煤炭工業(yè)協(xié)會提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國煤炭標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：煤炭科學(xué)研究總院煤炭分析實驗室、河北煤田地質(zhì)研究所。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：楊華玉。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ８２０８—１９８７。

Ⅰ

書

犌犅／犜８２０８—２００７

煤中鎵的測定方法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤中鎵的堿熔融—萃取分離—羅丹明Ｂ分光光度法和酸熔融—萃取分離—羅丹明Ｂ

分光光度法的方法提要、試劑材料、儀器設(shè)備、試驗步驟、結(jié)果表述和方法精密度等。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無煙煤，測量范圍為（１～１００）μｇ／ｇ。

仲裁分析時，應(yīng)采用堿熔融—萃取分離—羅丹明Ｂ分光光度法。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ２１２煤的工業(yè)分析方法（ＧＢ／Ｔ２１２—２００１，ｅｑｖＩＳＯ１１７２２：１９９９，ｅｑｖＩＳＯ１１７１：１９９７，

ｅｑｖＩＳＯ５６２：１９９８）

ＧＢ／Ｔ４８３煤炭分析試驗方法一般規(guī)定

３方法提要

煤樣灰化后用堿熔融，鹽酸酸化，蒸干使硅酸脫水，或用硫酸、鹽酸、氫氟酸混合酸分解。將熔融物

或分解物用６ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶解，加入三氯化鈦溶液消除干擾元素的影響，加入羅丹明Ｂ溶液與氯鎵酸

形成有色絡(luò)合物，用苯乙醚萃取，然后用分光光度計進(jìn)行測定。

４試劑和材料

４．１水：去離子水或同等純度的蒸餾水。

４．２硫酸溶液：體積比為１＋１，１體積硫酸（ＧＢ／Ｔ６２５）緩慢加入１體積水中，混勻。

４．３鹽酸溶液：約６ｍｏｌ／Ｌ，１體積鹽酸（ＧＢ／Ｔ６２２）加入到１體積水中，混勻。

４．４氫氟酸（ＧＢ／Ｔ６２０）：相對密度１．１５。

４．５氫氧化鈉（ＧＢ／Ｔ６２２）。

４．６乙醇（ＧＢ／Ｔ６７９）：９５％以上。

４．７三氯化鈦（ＨＧ３１２２）溶液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為１５．０％～２０．０％。

４．８羅丹明Ｂ溶液：５ｇ／Ｌ。

稱取０．５ｇ羅丹明Ｂ溶于１００ｍＬ鹽酸溶液（４．３）中。

４．９鎵貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液：１００μｇ／ｍＬ。

稱取光譜純二氧化鎵０．１３４４ｇ于２００ｍＬ燒瓶中，加入鹽酸溶液（４．３）２０ｍＬ～３０ｍＬ，加熱至完

全溶解。冷卻后將溶液轉(zhuǎn)入１Ｌ容量瓶中，用鹽酸溶液洗凈燒瓶，洗液并入容量瓶中。用鹽酸溶液稀釋

到刻度，搖勻備用。

注：鎵貯備標(biāo)準(zhǔn)液也可使用市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

４．１０鎵中間標(biāo)準(zhǔn)溶液：１０μｇ／ｍＬ。

準(zhǔn)確吸取鎵貯備標(biāo)準(zhǔn)