標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8292-2008 濃縮天然膠乳 揮發(fā)脂肪酸值的測(cè)定》與《GB/T 8292-2001 濃縮天然膠乳 揮發(fā)脂肪酸值的測(cè)定》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干更新和調(diào)整。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

  1. 術(shù)語(yǔ)定義更加明確:新版本對(duì)相關(guān)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更詳細(xì)的說(shuō)明,以減少理解上的歧義,確保標(biāo)準(zhǔn)使用者能夠準(zhǔn)確把握每個(gè)專業(yè)詞匯的確切含義。

  2. 試驗(yàn)方法有所改進(jìn):對(duì)于揮發(fā)脂肪酸值的具體測(cè)量步驟,《GB/T 8292-2008》引入了更為先進(jìn)的技術(shù)手段或優(yōu)化了原有流程,旨在提高檢測(cè)結(jié)果的精確度與可靠性。

  3. 增加了質(zhì)量控制要求:在2008年版的標(biāo)準(zhǔn)中,加強(qiáng)了對(duì)樣品處理、儀器校準(zhǔn)以及實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件等方面的規(guī)范,通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系來(lái)保證測(cè)試數(shù)據(jù)的有效性。

  4. 擴(kuò)大了適用范圍:相較于舊版標(biāo)準(zhǔn),《GB/T 8292-2008》可能針對(duì)不同類型或來(lái)源的濃縮天然膠乳產(chǎn)品設(shè)定了更廣泛的適用準(zhǔn)則,使得該標(biāo)準(zhǔn)能更好地服務(wù)于整個(gè)行業(yè)的發(fā)展需求。

  5. 附錄內(nèi)容更加豐富:新版標(biāo)準(zhǔn)中可能新增了一些指導(dǎo)性文件或者參考資料作為附錄部分,為用戶提供更多關(guān)于如何正確執(zhí)行測(cè)試程序的信息支持。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-05-15 頒布
  • 2008-11-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 8292-2008濃縮天然膠乳揮發(fā)脂肪酸值的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 8292-2008濃縮天然膠乳揮發(fā)脂肪酸值的測(cè)定_第2頁(yè)
GB/T 8292-2008濃縮天然膠乳揮發(fā)脂肪酸值的測(cè)定_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛83.060

犅72

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜8292—2008/犐犛犗506:1992

代替GB/T8292—2001

濃縮天然膠乳揮發(fā)脂肪酸值的測(cè)定

犚狌犫犫犲狉犾犪狋犲狓,狀犪狋狌狉犪犾,犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狏狅犾犪狋犻犾犲犳犪狋狋狔犪犮犻犱狀狌犿犫犲狉

(ISO506:1992,IDT)

20080515發(fā)布20081101實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜8292—2008/犐犛犗506:1992

前言

本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO506:1992《濃縮天然膠乳揮發(fā)脂肪酸值的測(cè)定》(英文版)。

為了便于使用,本標(biāo)準(zhǔn)作了下列編輯性修改:

———“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)”;

———?jiǎng)h除了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言;

———在第2章規(guī)范性引用文件中引用了GB/T8290和GB/T8298,這兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)與ISO506:1992

的相應(yīng)部分沒有技術(shù)性差異。

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T8292—2001《濃縮天然膠乳揮發(fā)脂肪酸值的測(cè)定》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T8292—2001相比主要差異如下:

———?jiǎng)h去了ISO前言,并作了編輯性修改;

———在6.1、圖1中的“蒸汽套蒸餾器”改為:“馬氏蒸餾器”;

———在8.2第一段中“準(zhǔn)確加入50mL硫酸溶液進(jìn)行酸化”,改為:“準(zhǔn)確加入5.0mL硫酸溶液進(jìn)

行酸化”;

———在8.2第三段中“部分關(guān)閉蒸汽出口,以3mL/min~5mL/min的速度連續(xù)蒸餾,直到收集

100mL的蒸餾液為止?!备臑椋骸安糠株P(guān)閉蒸汽出口,使蒸汽轉(zhuǎn)入內(nèi)管。開始時(shí)讓蒸汽緩慢通

過(guò),然后完全關(guān)閉蒸汽出口,以3mL/min~5mL/min的速度連續(xù)蒸餾,直到收集100mL的蒸

餾液為止?!?/p>

本標(biāo)準(zhǔn)由中石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)天然橡膠分技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:鄧維用、陳成海、杜海群、張北龍。

本標(biāo)準(zhǔn)于1987年11月首次發(fā)布,2001年7月第一次修訂。

犌犅/犜8292—2008/犐犛犗506:1992

濃縮天然膠乳揮發(fā)脂肪酸值的測(cè)定

警告:使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)該熟悉正規(guī)實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程。本標(biāo)準(zhǔn)無(wú)意涉及因使用本標(biāo)準(zhǔn)可能出

現(xiàn)的所有安全問(wèn)題。使用者制定適當(dāng)?shù)陌踩徒】导?xì)則,并確保符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定。

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了濃縮天然膠乳揮發(fā)脂肪酸值的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于巴西橡膠樹膠乳生產(chǎn)的濃縮天然膠乳。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件和最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T8290天然濃縮膠乳取樣(GB/T8290—1987,eqvISO123:1985)

GB/T8298濃縮天然膠乳總固體含量的測(cè)定(GB/T8298—2008,ISO124:1997,MOD)

GB/T8299?jié)饪s天然膠乳干膠含量的測(cè)定(GB/T8299—2008,ISO126:2005,IDT)

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

3.1

揮發(fā)脂肪酸(犞犉犃)值狏狅犾犪狋犻犾犲犳犪狋狋狔犪犮犻犱狀狌犿犫犲狉

中和含有100g總固體的膠乳中的揮發(fā)脂肪酸所需的氫氧化鉀的克數(shù)。

注:如果膠乳中已加入某些用硫酸酸化而產(chǎn)生揮發(fā)酸的物質(zhì),則揮發(fā)脂肪酸值偏高,未經(jīng)校準(zhǔn)不能代表?yè)]發(fā)脂肪酸

含量。

4原理

試樣用硫酸銨凝固后,將分離出來(lái)的全部乳清的一部分用硫酸酸化。酸化后的乳清進(jìn)行蒸汽蒸餾,

再用氫氧化鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液,從而測(cè)得試樣中的揮發(fā)酸。

5試劑

本標(biāo)準(zhǔn)僅使用確認(rèn)的分析純?cè)噭?,蒸餾水或純度與之相當(dāng)?shù)乃?/p>

5.1硫酸銨,約30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))溶液。

5.2硫酸,約50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))溶液。

5.3氫氧化鋇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,犮[Ba(OH)2]=0.005mol/L,用鄰苯二甲酸氫鉀滴定法進(jìn)行標(biāo)定,儲(chǔ)存于

沒有二氧化碳的瓶中,并應(yīng)當(dāng)天標(biāo)定當(dāng)天

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