標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8381-1987 飼料中黃曲霉素B1的測(cè)定方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范飼料中黃曲霉素B1含量檢測(cè)的具體操作流程。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種飼料原料及成品中黃曲霉素B1的測(cè)定。
根據(jù)這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備樣品。對(duì)于固體樣品,通常要求研磨成粉末并通過(guò)一定目數(shù)的篩子以確保顆粒大小一致;液體或半固態(tài)樣品則可能需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。接著是提取步驟,通過(guò)使用特定溶劑(如甲醇-水混合液)對(duì)樣品中的黃曲霉素B1進(jìn)行有效萃取。提取物經(jīng)過(guò)過(guò)濾、濃縮等處理后,采用薄層色譜法(TLC)作為主要分析手段來(lái)分離和定量黃曲霉素B1。在此過(guò)程中,還需要制備已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,并在同一條件下與樣品同時(shí)展開比較,以便于準(zhǔn)確判斷樣品中黃曲霉素B1的存在及其含量水平。
整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意控制好各項(xiàng)條件參數(shù),比如溫度、時(shí)間等因素,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,為了提高檢測(cè)精度,還可能涉及到對(duì)照試驗(yàn)以及回收率測(cè)試等內(nèi)容。通過(guò)遵循本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的方法步驟和技術(shù)要求,可以有效地評(píng)估飼料產(chǎn)品中是否存在超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)的黃曲霉素B1污染情況。
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- 1987-12-10 頒布
- 1988-12-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC636.085:543.062846中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8381-87飼料中黃曲霉素B的測(cè)定方法ThemethodofdeterminationofaflatoxinB1infeedstuff1987-12-10發(fā)布1988-12-01實(shí)施國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、局發(fā)布
中人民共和困國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)飼料中黃曲零素M的測(cè)定方法GB8381-87中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)義門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:10%045htpi//cn電話:63787337、637871171988年6月第一版2005年8月電子版制作老號(hào):155066·1-5673版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:010)68533533
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC636.085?543.062飼料中黃曲霉素B的測(cè)定方法GB8381-87ThemethodofdeterminationofarlatoxinBiinfeedstutf本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO)6651-1983(E)《飼料中黃曲霉素B,的測(cè)定方法》適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種單一飼料和配合飼料2原理樣品中黃曲霉素B經(jīng)提取、柱層析、洗脫、濃縮、薄層分離后,在波長(zhǎng)365nm紫外燈光下產(chǎn)生藍(lán)紫色熒光,根據(jù)其在薄層上顯示熒光的最低檢出量來(lái)測(cè)定含量。3試劑3.1三氯甲烷(GB682-78)。3.2正已烷(HG3-1003-76)。33甲醇(GB683一79)。3.44苯(GB690一77)。3-5乙腈(HGB3329—60)。3.6)無(wú)水乙醚或乙醚經(jīng)無(wú)水硫酸鈉脫水(HGB1002一76)。3.7丙酮(GB686—78)以上試劑于試驗(yàn)時(shí)先進(jìn)行一次試劑空白試驗(yàn),如不干擾測(cè)定即可使用。否則需遙一檢查進(jìn)行重蒸。3.8苯-乙腈混合液:量取98mL苯,加2mL乙精混勺。3.9三氯甲烷-甲醇混合液:取97mL三氰甲烷,3mL甲醇混勾3.10硅膠:柱層析用80~200目。3.11硅膠G:海層色譜用。3.12三氟乙酸。3.13無(wú)水硫酸鈉(HG3一123-76).3.14建藻土。3.15黃曲霸毒素B,標(biāo)準(zhǔn)溶液3.15.1儀器枚正:測(cè)定重鉻酸鉀溶液的摩爾消光系數(shù),以求出使用儀器的校正因素:精密稱取25me經(jīng)干燥的重鉻酸鉀、基準(zhǔn)級(jí))。用0.009mol/L硫酸溶解后準(zhǔn)確稀釋至200mL(相當(dāng)于0.0004mol/L的溶液)。再吸取25mL此稀釋液于50mL容量瓶中,加0.009mol/L硫酸稀釋至刻度(相當(dāng)于0.0002mol/L溶液)。再吸取25mL此稀釋液于50mL客量瓶中,加0.009mol/L硫酸稀釋至刻度(相當(dāng)于0.0001mal/L溶液)。用Icm石英杯,在最大吸收的波長(zhǎng)處(接近358mm)用0.009mol/L硫酸作空白,測(cè)得以上三種不同濃度的摩爾溶液的吸
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