?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測試卷B卷附答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測試卷B卷附答案單選題（共100題）1、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】C2、拮抗藥的特點(diǎn)是A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性（α=0）B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】A3、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】C4、（2020年真題）處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B5、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm【答案】B6、下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少的是A.脂質(zhì)體B.微球C.毫微粒D.溶液劑E.復(fù)合乳劑【答案】D7、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯誤表述是A.靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分?B.不能改善藥物的不良臭味?C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】B8、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A9、1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結(jié)構(gòu)中具有手性中心，藥用左旋體的是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D10、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】A11、磺胺類藥物的作用機(jī)制A.作用于受體B.影響理化性質(zhì)C.影響離子通道D.干擾核酸代謝E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】D12、關(guān)于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.采取單向?qū)恿鲀艋諝釩.滲透壓可為等滲或低滲D.可用于維持血壓E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】C13、關(guān)于劑型分類的錯誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C14、絮凝劑和反絮凝劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】C15、可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是A.辛伐他汀B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D16、（2019年真題）在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是（）。A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D17、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】C18、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A19、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是A.注射用無菌粉末B.溶膠型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑【答案】A20、通常藥物的代謝產(chǎn)物A.極性無變化B.結(jié)構(gòu)無變化C.極性比原藥物大D.藥理作用增強(qiáng)E.極性比原藥物小【答案】C21、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D22、（2015年真題）對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C23、（2020年真題）關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C24、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】B25、關(guān)于受體特征的描述不正確的是A.與配體結(jié)合具有飽和性B.與配體結(jié)合具有不可逆性C.與配體結(jié)合具有特異性D.與配體之間具有多樣性E.對配體的識別具有高靈敏性【答案】B26、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.kB.穩(wěn)態(tài)血藥濃度CC.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期E.靜脈滴注前同時靜注一個的負(fù)荷劑量(k【答案】D27、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】B28、滴丸劑的特點(diǎn)不正確的是A.設(shè)備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高B.工藝條件不易控制C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型【答案】B29、某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】B30、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B31、（2017年真題）助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A32、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】C33、（2018年真題）《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是（）A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C34、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是()。A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系C.在任何計量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】C35、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A36、用作液體制劑的甜味劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】C37、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D38、水不溶性半合成高分子囊材A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B39、醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】A40、（2018年真題）蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）A.簡單擴(kuò)散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】C41、（2017年真題）影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C42、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，此種方式是A.限制擴(kuò)散B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.溶解擴(kuò)散【答案】B43、常見引起垂體毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】D44、與阿莫西林合用后，不被β-內(nèi)酰胺酶破壞，而達(dá)到增效作用，且可口服的藥物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉維酸D.氨曲南E.亞胺培南【答案】C45、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C46、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】B47、油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損B.滋潤皮膚C.分泌物不多的淺表性潰瘍D.防腐殺菌E.軟化痂皮【答案】A48、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進(jìn)行藥物鑒別的是A.化學(xué)鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】D49、含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锸茿.法莫替丁B.奧關(guān)拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑【答案】D50、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B51、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D52、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】D53、硬膠囊的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D54、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A55、屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A56、向注射液中加入活性炭A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】C57、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測定。A.結(jié)晶紫指示液B.鄰二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D58、普萘洛爾抗心律失常，可引起胰島素降血糖作用減弱，屬于A.受體脫敏B.受體增敏C.異源脫敏D.高敏性E.低敏性【答案】C59、藥物在治療量時引起的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】A60、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)【答案】B61、片劑的物料塑性較差會造成A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】A62、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】D63、經(jīng)肺部吸收的制劑是A.膜劑B.軟膏劑C.氣霧劑D.栓劑E.緩釋片【答案】C64、同時具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性的是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利【答案】C65、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】C66、（2017年真題）在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素【答案】C67、胺基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750～3000cmB.1900～1650cmC.1900～1650cmD.3750～3000cmE.3300～3000cm【答案】A68、藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C69、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）A.增強(qiáng)作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E.拮抗作用【答案】A70、（2020年真題）具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D71、含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C72、α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】B73、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A74、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】B75、使堿性增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D76、最常用的藥物動力學(xué)模型是A.房室模型B.藥動-藥效結(jié)合模型C.非線性藥物動力學(xué)模型D.統(tǒng)計矩模型E.生理藥物動力學(xué)模型【答案】A77、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B78、關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有潤濕作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】D79、腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應(yīng)是()A.后遺效應(yīng)B.過度作用C.毒性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D80、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A81、引起半數(shù)動物中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】C82、（2020年真題）藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B83、下列以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D84、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】A85、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時出現(xiàn)沉淀，其原因是A.pH改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應(yīng)【答案】A86、可作為栓劑抗氧化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】C87、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C88、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C89、可防止栓劑中藥物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D90、具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡羅昔康E.塞來昔布【答案】B91、處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B92、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D93、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A94、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A95、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】B96、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B97、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B98、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等A.矯味劑B.抑菌劑C.助懸劑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】B99、玻璃容器650℃，1min熱處理A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】A100、芳香水劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A多選題（共50題）1、（2020年真題）屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項脂質(zhì)體的成分?！敬鸢浮緼BCD2、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD3、（2015年真題）藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有（）A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃腸道中的穩(wěn)定性E.解離度【答案】ABD4、下列可由藥物毒性造成的疾病有A.高鐵血紅蛋白血癥B.溶血性貧血C.粒細(xì)胞減少癥D.藥源性白血病E.嗜酸性粒細(xì)胞增多癥【答案】ABCD5、有些精神活性藥物的不正當(dāng)使用會產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀(jì)60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進(jìn)行管制，屬于麻醉藥品管理的有A.哌替啶B.曲馬多C.美沙酮D.嗎啡E.可待因【答案】ACD6、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，而與組織結(jié)合較少【答案】AC7、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有A.可與激動藥互相競爭與受體結(jié)合B.與受體結(jié)合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.激動藥的最大效應(yīng)不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA8、關(guān)于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)C.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原E.霉菌能產(chǎn)生熱原，病毒不會產(chǎn)生熱原【答案】ABCD9、易化擴(kuò)散具有的特征是A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ABC10、以下敘述與艾司唑侖相符的是A.為乙內(nèi)酰脲類藥物B.為苯二氮C.結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥E.臨床用于焦慮、失眠和癲癇大、小發(fā)作【答案】BC11、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD12、易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處A.易化擴(kuò)散不消耗能量B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動擴(kuò)散D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用【答案】ABC13、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC14、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有A.可與激動藥互相競爭與受體結(jié)合B.與受體結(jié)合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.激動藥的最大效應(yīng)不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA15、屬于電解質(zhì)輸液的有A.氯化鈉注射液B.復(fù)方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD16、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC17、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些A.西替利嗪B.鹽酸苯海拉明C.鹽酸賽庚啶D.馬來酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A18、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD19、關(guān)于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認(rèn)的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC20、某藥首過效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有A.舌下片B.腸溶片C.注射劑D.泡騰片E.輸液【答案】AC21、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD22、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD23、用統(tǒng)計矩法可求出的藥動學(xué)參數(shù)有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC24、美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳伯氨基E.酚羥基【答案】ABC25、藥物警戒的主要內(nèi)容包括A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險因素D.分析藥品不良反應(yīng)的可能的機(jī)制E.對風(fēng)險/效益評價進(jìn)行定量分析【答案】ABCD26、影響藥物效應(yīng)的因素包括A.體重B.年齡和性別C.給藥時間D.病理狀態(tài)E.給藥劑量【答案】ABCD27、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.熱敏脂質(zhì)體C.微球D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.靶向乳劑【答案】AC28、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD29、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲存和使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC30、用于治療胃潰瘍的藥物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奧美拉唑【答案】ABCD31、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC32、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或為水溶性、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD33、某藥首過效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有A.舌下片B.腸溶片C.注射劑D.泡騰片E.輸液【答案】AC34、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC35、藥物的作用機(jī)制包括A.對酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)D.參與或干擾細(xì)胞代謝E.作用于細(xì)胞膜