醫(yī)藥生物行業(yè)周報(bào)：財(cái)政貼息“添薪加柴”醫(yī)療新基建如火如荼

增持(維持)Tel:E-mail:SAC編號(hào):人:Tel:E-mail:SAC編號(hào):人:Tel:E-mail:SAC編號(hào):人:Tel:E-mail:SAC編號(hào):0月10engyi@S0870521100001021-53686246wangzhenzhen@S0870122020012021-53686148lisite@S0870121110002021-53686155zhanglinwan@S0870121010008深3009/2202/2205/229/22-10%-14%-19%3%7%2%《健康中國行動(dòng)新增專項(xiàng)活動(dòng)，中醫(yī)藥再《拜登行政令確立合成生物學(xué)地位，促進(jìn)上游國產(chǎn)替代》《口腔種植醫(yī)療服務(wù)文件正式出臺(tái)，醫(yī)療服務(wù)賽道值得關(guān)注》財(cái)政貼息“添薪加柴”，醫(yī)療新基建如火如荼——醫(yī)藥生物行業(yè)周報(bào)(20220926-0930)主要觀點(diǎn)A4.48%，板塊整體跑贏滬深300指數(shù)5.81pct、跑贏創(chuàng)業(yè)板綜指t佳。港股恒生醫(yī)療保健指數(shù)上周上漲1.04%，跑贏恒生指數(shù)5.00pct，1位。領(lǐng)域和中小微企業(yè)、個(gè)體工商戶等第四季度更新改造設(shè)備，支持銀行3.2%利率投放中長期貸款。人民銀行按貸款本金的100%予財(cái)政貼息2.5%政策，今年第四季度內(nèi)更新改造設(shè)備的貸款主體款成本不高于0.7%。9月23日，國家衛(wèi)健委發(fā)布通知，擬使用財(cái)貼息貸款更新改造醫(yī)療設(shè)備。具體而言，相關(guān)財(cái)政貼息貸款原則上000萬。貸款使用方向也包括了診療、臨床檢驗(yàn)、重癥、康復(fù)、科研各類醫(yī)療設(shè)備購置。國慶期間山東工行與某三甲醫(yī)院簽約并發(fā)放首筆設(shè)備更新改造貸款新冠疫情下醫(yī)院財(cái)政吃緊，我們認(rèn)為此次財(cái)政貼息政策涉及金額巨大，將極大刺激醫(yī)療設(shè)備采購及更新?lián)Q代需求，為醫(yī)療新基建“添薪療器械將迎來采購高峰期，這也是國際型、平臺(tái)型、創(chuàng)新型國產(chǎn)醫(yī)療入院的重大良機(jī)。投資建議建議持續(xù)關(guān)注耗材和設(shè)備板塊的邁瑞醫(yī)療、聯(lián)影醫(yī)療、開立醫(yī)療、澳華內(nèi)鏡、奕瑞科技、康德萊和采納股份等，同時(shí)在強(qiáng)調(diào)恢復(fù)經(jīng)濟(jì)的背景下，消費(fèi)醫(yī)療如歐普康視、興齊眼藥、可孚醫(yī)療等及藥店板塊的益風(fēng)險(xiǎn)提示請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明2 圖圖1A股大盤指數(shù)和各申萬一級(jí)行業(yè)漲跌幅情況(9.26-9.30) 5圖2港股大盤指數(shù)和恒生各綜合行業(yè)指數(shù)漲跌幅情況(9.26- 圖3A股申萬醫(yī)藥生物板塊和子行業(yè)漲跌幅情況(9.26-9.30) 6 8 /千克) 31/千克) 32圖12主要心腦血管類原料藥價(jià)格(單位：元/千克) 32表p 3A+H股公司要聞核心要點(diǎn)(9.26-10.07) 7請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明3表4陸股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(9.26-9.30).......25表5港股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(9.26-9.30).......260.07) 28 .10.07) 30表9通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)的上市公司品規(guī)(9.26-10.2)30 本周股東大會(huì)信息(10.10-10.14) 34 請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明41.本周觀點(diǎn)：財(cái)政貼息“添薪加柴”，醫(yī)療新基醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域迎來重磅利好消息。據(jù)央視新聞、動(dòng)脈網(wǎng)消息，社會(huì)服務(wù)領(lǐng)域和中小微企業(yè)、個(gè)體工商戶等第四季度更新改造設(shè)%。改造醫(yī)療設(shè)備。具體而言，相關(guān)財(cái)政貼息貸款原則上對(duì)所有公立貸款使用方向也包括了診療、臨床檢驗(yàn)、重癥、康復(fù)、科研轉(zhuǎn)化等各類醫(yī)療設(shè)備購置。各地積極響應(yīng)，設(shè)備采購需求持續(xù)釋放。各省市銀行敏捷反檢驗(yàn)設(shè)備、手術(shù)麻醉設(shè)備；中行大連市分行已為兩家醫(yī)院批復(fù)合新冠疫情下醫(yī)院財(cái)政吃緊，我們認(rèn)為此次財(cái)政貼息政策涉及型、創(chuàng)新型國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備廠商提升市占率，加速入院的重大良機(jī)。建議持續(xù)關(guān)注耗材和設(shè)備板塊的邁瑞醫(yī)療、聯(lián)影醫(yī)療、開立醫(yī)療、濟(jì)的背景下，消費(fèi)醫(yī)療如歐普康視、興齊眼藥、可孚醫(yī)療等及藥、老百姓等也值得關(guān)注。2.上周市場回顧上周(9.26-9.30日，下同)，A股申萬醫(yī)藥生物行業(yè)指數(shù)上漲4.48%，板塊整體跑贏滬深300指數(shù)5.81pct、跑贏創(chuàng)業(yè)板綜指請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明5港股恒生醫(yī)療保健指數(shù)上周上漲1.04%，跑贏恒生指數(shù)圖1A股大盤指數(shù)和各申萬一級(jí)行業(yè)漲跌幅情況(9.26-9.30)圖2港股大盤指數(shù)和恒生各綜合行業(yè)指數(shù)漲跌幅情況(9.26-9.30)上周申萬醫(yī)藥生物二級(jí)行業(yè)中，醫(yī)療器械上漲10.51%，漲幅A萬醫(yī)藥生物板塊和子行業(yè)漲跌幅情況(9.26-9.30)上周醫(yī)藥生物行業(yè)板塊中，個(gè)股漲幅最大的是大博醫(yī)療，上漲VV.LZ%，公司是一家以骨科、神經(jīng)外科、微創(chuàng)外科為主的綜合性醫(yī)療集團(tuán)，是國家火炬計(jì)劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)，也是國內(nèi)具有競爭力的骨科植入物生產(chǎn)企業(yè)之一。公司主營業(yè)務(wù)系醫(yī)用高值耗材的生產(chǎn)、研發(fā)與銷售，主要產(chǎn)品包括骨科創(chuàng)傷類植入耗材、脊柱類植入耗材及神經(jīng)外科類植入耗材、微創(chuàng)外科耗材等。公司先越國際標(biāo)準(zhǔn)。近期，國家組織骨科脊柱類耗材集中帶量采購擬中采根據(jù)頸椎、胸腰椎手術(shù)的需要，覆蓋頸椎固定融合術(shù)、胸腰椎固定融合術(shù)、椎體成形術(shù)、內(nèi)窺鏡下髓核摘除術(shù)、人工椎間盤置中標(biāo)品規(guī)數(shù)達(dá)到LL個(gè)，我們認(rèn)為隨著骨科上下游產(chǎn)業(yè)布局逐步完善及政策支持力度加強(qiáng)，國產(chǎn)脊柱類耗材產(chǎn)業(yè)將迎來高速發(fā)展期。港股方面，雍禾醫(yī)療漲幅最大，上漲L6.VL%；壽康集團(tuán)跌幅序漲幅(%)序跌幅(%)LVVLZ%集采LZZtg%持ZZZLgLV%tLL集采tLV9L%他風(fēng)險(xiǎn)警示VLtVL.60%gZZg.90%99gt 9.t9%請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明9公司擬與多家公司共同對(duì)熠?？萍歼M(jìn)行增資，擬以自有資金投資人民幣1830萬元，此后持有熠?？萍脊緮M以簡易程序向特定對(duì)象發(fā)行A股股票，募集資金總額為22,661公司擬與多家公司共同對(duì)熠?？萍歼M(jìn)行增資，擬以自有資金投資人民幣1830萬元，此后持有熠?？萍脊緮M以簡易程序向特定對(duì)象發(fā)行A股股票，募集資金總額為22,66131萬元，主要用于吸入劑及其他70%7.42%883%8.92%99.34%集采物.44%d排序證券代碼證券簡稱上周漲幅(%)排序證券代碼證券簡稱上周跌幅(%)12279.HK雍禾醫(yī)療19.41%10575.HK壽康集團(tuán)-28.43%22190.HK歸創(chuàng)通橋-B17.29%26699.HK時(shí)代天使-25.40%3 B3.HK5.33%44HK4.HK2.36%55.HK1.88%60503.HK朗生醫(yī)藥13.79%60932.HK順騰國際控股-18.90%71789.HK愛康醫(yī)療13.51%70673.HK中國衛(wèi)生集團(tuán)-18.30%81889.HK三愛健康集團(tuán)13.33%88603.HK亮晴控股-18.18%98513.HK官醞控股12.38%92197.HK三葉草生物-B-17.87%109995.HK榮昌生物-B12.24%100383.HK中國醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)-17.65%d3.行業(yè)要聞與最新動(dòng)態(tài)醫(yī)藥上市公司要聞和行業(yè)動(dòng)態(tài)表3A+H股公司要聞核心要點(diǎn)(9.26-10.07)A/港公司2022-10-01A股生物谷開展。-10-01發(fā)行股票的募集資金總額為1,001,999,913.43元，主要用于新藥研發(fā)及研發(fā)設(shè)備升級(jí)項(xiàng)目和補(bǔ)充流動(dòng)資金。目前公司決定調(diào)減原“新藥研發(fā)及研發(fā)設(shè)備升級(jí)項(xiàng)目”中子項(xiàng)目“X-396用于療臨床Ⅲ期”的部分資金。新增新藥研發(fā)子項(xiàng)目“BPI-16350聯(lián)合氟維司群對(duì)比2022-10-01A股貝達(dá)藥業(yè)本次向特定對(duì)象發(fā)行股票募集資金總額不超過100,000.00萬元(含本數(shù))，資金凈額擬用于投資貝達(dá)藥業(yè)項(xiàng)目，并補(bǔ)充流動(dòng)資金。2022-10-01A股2022-10-01A股華潤三九2022-10-01A股子公司親和源在兩期訴訟案中，均由于在房屋租賃過程中未按照《框架協(xié)議》的約定簽署正式協(xié)議而分別公司及其母公司西藏和潤祥投資公司，和北京直真軟件技術(shù)有限公司及其母公司北京直真科技股份有限公司起訴。終局裁定公司向北京市佳貝林科技有限公司支付各類費(fèi)用總計(jì)2022-10-01A股2022-10-01A股博瑞醫(yī)藥.-10-01A股海爾生物子公司海爾生物科技分別擬與多家公司簽訂采購合同，合計(jì)發(fā)生金額不超過人民幣2,275.21萬元。公司因《關(guān)于西安天隆科技有限公司和蘇州天隆生物科技有限公司之投資協(xié)議書》的糾紛而被天隆公司少2022-10-01A股*ST科華數(shù)股東起訴(申請(qǐng)人)，目前仲裁庭將和解期限延至10月31日。先前公司已與申請(qǐng)人簽署發(fā)行股份購買不確定性。2022-10-01A股潤都股份全資子公司潤都制藥(荊門)有限公司已收到藥監(jiān)局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》。請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明7-09-30公司擬向藥源藥物多個(gè)股東發(fā)行股份及支付現(xiàn)金購買其持有的藥源藥物100.00%股權(quán)，交易價(jià)格為萬元，其中以現(xiàn)金方式支付交易價(jià)格的金額為14,723.90萬元，同時(shí)向控股股東安戌信息發(fā)行集配套資金總額不超過5,000.00萬元，資金用于標(biāo)的公司新建項(xiàng)目投資、補(bǔ)充上本次重組交易相關(guān)費(fèi)用。-09-30公司擬購買合成集團(tuán)擁有的位于重慶市的多處房產(chǎn)，經(jīng)雙方協(xié)商一致，本次交易總價(jià)為含稅價(jià)人民幣-09-30膠囊此前公司實(shí)際控制人余春明先生、余超彪先生已與山東魯泰控股集團(tuán)有限公司簽署了《股份轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，公-09-30藥監(jiān)局同意對(duì)公司產(chǎn)品注射用人生長激素增加國內(nèi)同品種已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥：用于因小于胎齡兒(SGA)所引-09-30公司向法院就全資子公司杭州倚天原股東姚丹華未按協(xié)議約定履行義務(wù)等股權(quán)轉(zhuǎn)讓糾紛一案提起訴訟，目為-09-30全資子公司海南華神星瑞藥業(yè)科技有限公司以自有資金不超過20,000萬增資上海凌凱醫(yī)藥科技有限公-09-30希諾公司、全資子公司天津博邁擬與關(guān)聯(lián)自然人朱濤及其他方共同出資設(shè)立合伙企業(yè)“天津千汐投資管理合伙-09-30，主要適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。目前國內(nèi)外尚無同類雙靶點(diǎn)藥物批準(zhǔn)上市。-09-30有關(guān)各方積極推進(jìn)資產(chǎn)交接等相關(guān)工作，目前依姆多市場交接-09-29鑫醫(yī)療-09-29全資子公司北京智飛綠竹生物制藥有限公司自主研發(fā)的重組B群腦膜炎球菌疫苗(大腸桿菌)獲得國家藥BB球-09-29公司已確認(rèn)為“四川大學(xué)華西廈門醫(yī)院凈化系統(tǒng)采購及安裝(含實(shí)驗(yàn)室臺(tái)及醫(yī)療廢氣排放、醫(yī)療純水系-09-29-09-29為解決與天隆公司少數(shù)股東公司由于《投資協(xié)議書》所引起的爭議。公司簽署發(fā)行股份購買資產(chǎn)框架協(xié)議書，擬通過發(fā)行股份方式購買交易對(duì)方擁有的天隆公司38%股權(quán)，標(biāo)的資產(chǎn)的價(jià)格仍需經(jīng)評(píng)估和雙方協(xié)商-09-29悅藥業(yè)由于他達(dá)拉非片中國區(qū)獨(dú)家銷售代理權(quán)等事項(xiàng)產(chǎn)生較大爭議，從而提了35,377,357.50元的凈損失。根據(jù)本次二審判決結(jié)果，預(yù)-09-29恩貝-09-29因?yàn)楹贤m紛案，法院此前進(jìn)行公開拍賣康平公司持有的公司的無限售流通股份70,000,000股(占公司5%，占其持有公司股份總數(shù)的41.5188%)，但拍賣當(dāng)天已流拍，法院決定于2022年10-09-28技有限公司以1億元向杭州艾維克生物科技有限公司出售SDC2產(chǎn)品識(shí)產(chǎn)權(quán)以及生產(chǎn)、商業(yè)化SDC2產(chǎn)品相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)權(quán)益，目前公司已收到5千萬元。同時(shí)公司向上海艾之理企業(yè)管理合伙企業(yè)(有限合伙)、上海艾之德企業(yè)管理合伙企業(yè)(有限合伙)及杭州艾。-09-28泰生物IPGLP-09-28本次向特定對(duì)象發(fā)行股票的募集資金總額不超過145,529萬元(含本數(shù))，主要用于新藥研發(fā)項(xiàng)目和新藥建設(shè)項(xiàng)目。-09-28山東朗諾將其所研發(fā)的阿普米司特片(10mg、30mg)上市許可及相關(guān)權(quán)益以2400萬元轉(zhuǎn)讓予公司，產(chǎn)品不確定性。阿普米司特片臨床適用于治療符合接受光療或系統(tǒng)治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患-09-27鑒于公司實(shí)際控制人之一致行動(dòng)人世紀(jì)長河科技集團(tuán)有限公司因資金需求擬通過大宗交易方式減持公司部向中國證監(jiān)會(huì)申請(qǐng)撤回2021年非公開發(fā)行股票相關(guān)申請(qǐng)文件，后環(huán)境等情況擇機(jī)討論重新申報(bào)。-09-27本次非公開發(fā)行股票募集資金總額(含發(fā)行費(fèi)用)不超過79,448.31萬元(含本數(shù))，主要用于三醫(yī)數(shù)字化服務(wù)體系建設(shè)項(xiàng)目、健康服務(wù)一體化建設(shè)項(xiàng)目、商保數(shù)據(jù)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目、研發(fā)中心升級(jí)建設(shè)項(xiàng)目-09-27 經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)管理委員會(huì)簽訂了投資協(xié)議，公司擬投資40-50億元人民幣在泰興投資生物請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明8請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明9-09-27取得杭州灣上虞經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)[2021]G5-1-1地塊的相鄰地塊不動(dòng)產(chǎn)權(quán)A股浙江震元證，有利于加快推動(dòng)“生物定向合成組氨酸、左旋多巴等系列產(chǎn)品及高端原料藥上虞產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目”的-09-27A*ST運(yùn)盛告由于對(duì)結(jié)果不服反復(fù)上訴而被回，申請(qǐng)檢察院監(jiān)督，被再度駁回，目前維持原判，結(jié)果對(duì)公司本期利潤及期后利潤不產(chǎn)生影響。-09-26A股九強(qiáng)生物公司利用自有資金，在湖南省設(shè)立全資子公司湖南九強(qiáng)生物技術(shù)有限公司。-09-26式收購甘肅藥業(yè)集團(tuán)和甘肅農(nóng)墾集團(tuán)持有的普安制藥70%的股權(quán)，本次交易合計(jì)對(duì)-10-07團(tuán)港股點(diǎn)區(qū)域，公司擬借助大灣區(qū)的地理優(yōu)勢及政策支持，通過整合醫(yī)藥行業(yè)供應(yīng)鏈上的資源，進(jìn)一步開發(fā)及建-10-07公司通過附屬公司皮膚醫(yī)美業(yè)務(wù)公司(康哲美麗)與一家韓國公司BMIKOREACO.,LTD.(BMI)就注射用A型肉毒毒素100U凍干粉針劑(BMI肉毒毒素產(chǎn)品或產(chǎn)品)訂立許可、合作和經(jīng)銷協(xié)議(許可協(xié)議)。根港股唐哲藥業(yè)據(jù)許可協(xié)議，本集團(tuán)通過康哲美麗獲得BMI肉毒毒素產(chǎn)品在中國大陸、香港特別行政區(qū)及澳門特別行政區(qū)度至重度眉間紋。-10-05港股創(chuàng)勝集團(tuán)最優(yōu)靶向MASP2的人源化單克隆抗體TST004的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國食品藥品監(jiān)督管理FDAMASP露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲氨酸蛋白酶2)是補(bǔ)體激活凝集素通路啟動(dòng)的一種關(guān)鍵活介導(dǎo)的炎癥及組織損傷。-10-03公司在HBM4003(Porustobart)(HBM4003)臨床Ib/II期試驗(yàn)中，完成向最后一名患者就治療晚期肝細(xì)胞癌(HCC)及其他實(shí)體瘤的首次給藥。HBM4003為本公司開發(fā)的下一代抗CTLA-4全人源重鏈抗體-09-30公司產(chǎn)品HLX22(抗人表皮生長因子受體-2(HER2)人源化單克隆抗體注射液)已于近日于中國大陸完成1HER過表達(dá)晚期實(shí)體瘤患者中開展的1期臨床研究中展現(xiàn)了良好的安全性及耐港股復(fù)宏漢霖受性,研究過程中未發(fā)生劑量限制毒性(DLT)，HLX22的最大耐受劑量(MTD)為25mg/kg。HLX22為本公司onIncHER-09-29港股李氏大藥廠全資附屬公司兆科藥業(yè)(廣州)有限公司開發(fā)并生產(chǎn)的阿齊沙坦片(規(guī)格：20毫克)獲國家藥監(jiān)局的仿制-09-29本公司自主開發(fā)的基于冠狀動(dòng)脈造影的血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)系統(tǒng)(caFFR系統(tǒng))近期已于澳大利亞成功注冊(cè)，獲港股潤邁德得澳大利亞醫(yī)療用品管理局(TGA)批準(zhǔn)。本公司的caFFR系統(tǒng)，可用于冠狀動(dòng)脈疾病(CAD)的精準(zhǔn)診斷，評(píng)估冠狀動(dòng)脈狹窄(CAD的相關(guān)起因)引起的心肌缺血的嚴(yán)重程度。-09-29HengenixBiotechInc.收到美國FDA關(guān)于同意HLX07(即重組抗EGFR人源化單克隆抗體注港股復(fù)星醫(yī)藥射液)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性皮膚鱗狀細(xì)胞癌(CSCC)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的函。上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股于條件具備后于美國進(jìn)行該新藥的臨床試驗(yàn)。-09-29CDE原輔包登記信息公示平臺(tái)顯示，公司為第二家藥股份獲批企業(yè)。主要用于需要透析的慢性腎病患者降低血清無機(jī)磷的含量。-09-29港股樂普生物公司產(chǎn)品普佑恒TM(普特利單抗注射液)(一種針對(duì)人程序性細(xì)胞死亡蛋白1(PD-1)的人源化拮抗劑單監(jiān)局上市批準(zhǔn)。普佑恒TM(普特利單抗注射液)可拮抗PD-1信號(hào)，以通過阻-09-29港股樂普生物公司產(chǎn)品MRG003突破性治療藥物獲國家藥監(jiān)局認(rèn)定用于治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(R/MNPC)。MRG003是一種表皮生長因子受體(EGFR)靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)候選藥物以及本公司的核心產(chǎn)品。-09-29Almirall大中華以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化自身免疫領(lǐng)域候選藥物SIM0278的獨(dú)家權(quán)益。同時(shí)將碑付款(包括部分銷售里程碑)；另有基于該產(chǎn)品未來在協(xié)議地區(qū)銷售情況的低雙位數(shù)百分比分級(jí)提成。-09-28公司在放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC)領(lǐng)域用于診斷透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC)的藥物TLX250-CDx的新藥臨床港股遠(yuǎn)大醫(yī)藥試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)，近日已獲得國家藥監(jiān)局默示許可(1類新藥)。這是本集團(tuán)核藥抗腫瘤診療平臺(tái)在中國-09-28港股歌禮制藥公司產(chǎn)品皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)用于慢性乙型肝炎(慢乙肝)功能性治愈的IIb期擴(kuò)后，ASC22(恩沃利單抗)用于慢乙肝功能性治愈的藥品上市注冊(cè)路徑，包括患者人群、劑量、療程等已得同意。-09-27金斯瑞生物熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)療法，用于治療同時(shí)滿足以下條件的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨科技(RRMM)成人患者：接受過靶向BCMA的CAR陽性T細(xì)胞輸注治療；且既往接受過至少三種治療(包括蛋-09-27公司自主研發(fā)的Alwide?Plus球囊導(dǎo)管(Alwide?Plus)已于哥倫比亞成功注冊(cè)。其主要特點(diǎn)包括：(i)港股心通醫(yī)療低順應(yīng)性能夠?qū)崿F(xiàn)更準(zhǔn)確的球囊擴(kuò)張尺寸；(ii)高爆破壓力適合嚴(yán)重鈣化的病變；(iii)快速充盈/回抽可請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明10-09-27公司產(chǎn)品HBM9378，一款針對(duì)胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)的全人源抗體，用于治療中重度哮喘，在-09-26翰森制藥全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司及其他公司與KiOmedPharmaSA訂立獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)許e及基于銷售的商業(yè)化里程碑潛在付款合共不超過6,600萬使用費(fèi)。-09-26中國生物制毒肺炎(新冠肺炎)的臨床試驗(yàn)。TDI01是全球首個(gè)通過高選擇性地抑制ROCK2激酶來抑制新型冠狀病毒藥-09-26mgmg學(xué)藥品第4類)，壓的患者。醫(yī)藥上市公司要聞和行業(yè)動(dòng)態(tài)鍵性臨床試驗(yàn)向CD19療法的患者。試驗(yàn)的主要終點(diǎn)為客觀緩解率(ORR)。根據(jù)新聞稿，此款用以治療復(fù)發(fā)性/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)的少移植物抗宿主疾病(GvHD)產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。此外，Allogene亦即巴去除方案(氟達(dá)拉濱/環(huán)磷酰胺)改善同種異體CAR-T療法的ozenIngelheim)達(dá)成授權(quán)協(xié)議，共同研究開發(fā)其在研雙特異性抗體n應(yīng)用上的全球權(quán)利。糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)是一種患者因血糖得視網(wǎng)膜受損的情形。這類疾病患者的血-視網(wǎng)膜屏障(BRB)受請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明11漏網(wǎng)膜中正常血管生長以及維持完整血-視網(wǎng)膜屏障上ntAIAI aZenecaBenevolentAI (CKD)與特發(fā)性肺纖維化(IPF)。這也使得BenevolentAI獲得病和三項(xiàng)特發(fā)性肺纖維化的靶點(diǎn)。通過這次的合作，創(chuàng)新靶標(biāo)。4)禮來公司(EliLillyandCompany)：減重超過20%！禮來藥物預(yù)計(jì)今年啟動(dòng)上市申請(qǐng) 請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明12g(2.4kg)。5)AldeyraTherapeutics：顯著避免視網(wǎng)膜脫落！新藥達(dá)成臨性與耐受性良好，沒有觀察到治療伴發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)(TESAE)。體視網(wǎng)膜病變是一種罕見的纖維增生炎癥反應(yīng)，可以合型的氨甲蝶呤(methotrexate)玻璃體內(nèi)注射配方，具有潛力避免或治療特定的視網(wǎng)膜疾病，包含原發(fā)性玻璃體視網(wǎng)膜淋巴瘤、視網(wǎng)膜色素變性。癌精準(zhǔn)療法然》所發(fā)表的開創(chuàng)性論文，指出應(yīng)如何靶向在當(dāng)時(shí)被認(rèn)為是不可相對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)組、識(shí)別可成藥的“口袋”以及其癌癥驅(qū)動(dòng)h劑取得出色臨床進(jìn)展請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明13C胞能夠進(jìn)行增殖、細(xì)胞因子生產(chǎn)，進(jìn)而幫助身體免疫系統(tǒng)恢復(fù)抗白與3(TIM-3)單克隆抗體，有潛力成為免疫檢查點(diǎn)抑制劑并具腫瘤活性。8)諾和諾德(NovoNordisk)：不需每天注射就可有效控制血糖10月5日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布其超長效胰島素Insulinicodec(曾用名IA287)是一款在研、長效性、工程化的9)SibyllaBiotech:蛋白降解新策略！新銳獲2300萬歐元助力靶得的資金將會(huì)被用于進(jìn)一步開發(fā)其專有的通過靶向蛋白折疊中間體讓蛋白失活的技術(shù)平臺(tái)(PPI-FIT)，并通過臨床前后須經(jīng)過折疊的過程，達(dá)到穩(wěn)定的三維結(jié)構(gòu)后才具有若在蛋白折疊過程中出現(xiàn)錯(cuò)誤，導(dǎo)致蛋白質(zhì)無法產(chǎn)生請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明14功完成折疊。這種方式除了能夠降低疾病相關(guān)蛋白的表達(dá)量之外，更可以靶向許多在其穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時(shí)被認(rèn)為是不可成藥的靶標(biāo)蛋白。PARP成主要終點(diǎn)，無論轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的腫瘤是否帶有同源重組修復(fù)(HRR)基因突變，此組合療法與安慰劑加恩扎盧胺組相比，在影像學(xué)無進(jìn)展生存期(rPFS)達(dá)成統(tǒng)計(jì)上所展現(xiàn)的安全性也與兩藥物已知的安全性信息一致。前列腺癌是二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制劑。PARP在細(xì)胞中的DNA修復(fù)機(jī)11)百時(shí)美施貴寶(BMS)：鎖定分子膠與細(xì)胞療法！百時(shí)美施貴sX通過細(xì)胞內(nèi)藥物功能性篩選方式來發(fā)現(xiàn)具分子膠功能的蛋白降解表面。此RQR8蛋白包含可與利妥昔單抗(rituximab)結(jié)合的抗原表位，因此當(dāng)病患產(chǎn)生不良反應(yīng)時(shí)，可通過注射利妥昔單抗引發(fā)抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)與補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒性(CDC)來去除這些輸入的工程化T細(xì)胞。請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明15 發(fā)階段的在研療法，可以通過激活抗原呈遞細(xì)胞(APC)，調(diào)動(dòng)先G胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞結(jié)合的特性，導(dǎo)致抗腫BRCA或ATM突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者影像學(xué)無進(jìn)展生存期(rPFS)。根據(jù)新聞稿，這是首個(gè)與化學(xué)療法相較，亞群的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA)，并與FDA討論擴(kuò)展此藥適14)楊森(Janssen)與MeiraGTx：楊森共同開發(fā)兩項(xiàng)創(chuàng)新眼科基10月3日，強(qiáng)生(Johnson&Johnson)旗下楊森(Janssen)獲得積極初步結(jié)果。數(shù)據(jù)分析顯示此基因療法具有良好的安全性，并改善遺傳性X連鎖視網(wǎng)膜色素變性(XLRP)病患的視力。楊森同時(shí)亦公布另一項(xiàng)在研基因療法JNJ-81201887(JNJ-1887)治療年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)引起的地圖樣萎縮(geographic請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明16GRAAV遞送具功能性的RPGR基因以彌補(bǔ)視網(wǎng)膜細(xì)胞的損失，溶性CD59分子(sCD59)表達(dá)，以保護(hù)視網(wǎng)膜細(xì)胞并避免疾病進(jìn)展的在研基因療法。15)AuraBiosciences：89%腫瘤生長控制率！創(chuàng)新類病毒偶聯(lián)藥物臨床試驗(yàn)結(jié)果公布藥物(VDC)療法belzupacapsarotalocan(AU?011)的臨床2期與入組時(shí)所記錄的信息相比，病患在腫瘤成長速率達(dá)到統(tǒng)計(jì)上顯著的改善(-0.296mm/yr，p=0.0007)。此外，這些患者大部分 (8/9)。數(shù)據(jù)支持此療法作為早期脈絡(luò)膜黑素瘤(choroidalmelanoma)患者一線療法的可能。脈絡(luò)膜黑色素瘤是一種源于脈 phthalocyaninedye胞表面的 singletoxygen器，并進(jìn)而造死。份生物制品許可申請(qǐng)(BLA)，以尋求基因療法SRP-9001的加速批準(zhǔn)，用于治療杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)患者。SRP-9001是一項(xiàng)與羅性基因療法，旨在將目的基因遞送到肌肉組織，并且有針對(duì)性地多個(gè)時(shí)間點(diǎn)顯示出積極的結(jié)果，包括在治療后一年、兩年和四年，請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明17聯(lián)手打造基因療法管線o線。公司合并后，將聚焦于神經(jīng)肌肉與罕見心臟類疾病藥物的開發(fā)，包含兩家公司于杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)、弗里德賴希共濟(jì)其他尚未揭露的心臟疾病的開發(fā)項(xiàng)目。合并后的公司將專注推進(jìn) V罕見心臟疾病。為NovaSeqX系列的測序系統(tǒng)與該公司目前的測序系統(tǒng)相比，它具有更高的速度和準(zhǔn)確性，與此前的技術(shù)相比，測序速度最高可性可提高3倍，測序的片段大小也可以增加，成本減少超過一半，達(dá)到只需200美元就可以完成對(duì)人類全基因組該公司估計(jì)，使用NovaSeqXPlus系統(tǒng)每年可以完成超19)日本大鵬藥品(TaihoPharmaceutical)：治療膽管癌，創(chuàng)新9月30日，日本大鵬藥品(TaihoPharmaceutical)和子公 batinibFGFR的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性肝內(nèi)膽管癌經(jīng)治成人患者，膽管癌是一種在膽管中發(fā)生的侵襲性癌癥。它包括肝內(nèi)和肝外兩種類型，大約20%的膽管癌患者為肝內(nèi)膽管癌，這些患者中大于10~16%“口袋”不可逆地共價(jià)結(jié)合，抑制FGFR介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)，從而降低攜帶FGFR1-4變異的腫瘤細(xì)胞的增殖。這款療法在關(guān)鍵性臨床請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明18斬獲“第一”leniolisib的新藥申請(qǐng)，并授予該藥物優(yōu)先審評(píng)資格，用于治療12歲及以上患有磷脂酰肌醇3-激酶δ綜合征(APDS)的成人/青大約有1至2人患上該疾病。Leniolisib是一種選擇性靶向PI3Kδ的口服抑制劑，具有免疫調(diào)節(jié)和潛在的抗腫瘤活性。該新達(dá)到了其共同主要終點(diǎn)，即縮小患者淋巴結(jié)病灶并修復(fù)目標(biāo)人群的免疫缺陷。試驗(yàn)中，受試者的病灶處淋巴結(jié)大小比基線時(shí)顯著leniolisib治療后患者的免疫功能呈正常化，具體表現(xiàn)為幼稚B細(xì)胞的比例較基線時(shí)升高(P=0.002)。這些發(fā)現(xiàn)表明leniolisibAPDS關(guān)的疾病標(biāo)志物減少，安全性數(shù)據(jù)顯示受試者交療法valoctocogeneroxaparvovec的生物制品許可申BLA用于治療嚴(yán)重血友病A成人患者。血友病A是由于缺子VIII的轉(zhuǎn)基因的基因療法。它的優(yōu)勢在于患者可能只需要接受一次治療，肝細(xì)胞就可以持續(xù)表達(dá)凝血因子VIII，從而不再需要長期接受預(yù)防性凝血因子注射。此次遞交結(jié)合了公司對(duì)之需要接受治療的年出血率分別降低了99%和84%(p<0.001)。90% (121/134)的試驗(yàn)參與者沒有需要治療的出血事件，或者與接受請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明19酸二醇口服固定劑量配方)上市，用于治療肌萎縮側(cè)索硬化 數(shù)據(jù)。果，支持這一療法獲得FDA批準(zhǔn)。肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)是一種進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，影響大腦和脊髓中的神經(jīng)細(xì)胞，也被phenylbutrate)和?；撬岫?taurursodiol)的復(fù)方制劑。它們可以改善細(xì)胞內(nèi)線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的健康狀態(tài)，從而延緩神經(jīng)細(xì)床試驗(yàn)獲得的積極數(shù)據(jù)。試驗(yàn)達(dá)到其主要療效終點(diǎn)，即根據(jù)修訂在治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的EMMPACT臨床2b試酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平具統(tǒng)計(jì)意義的改善，在經(jīng)過安慰劑組數(shù)值 (p=0.0183)與-36.3%(p=0.0082),數(shù)據(jù)分析顯示，AXA1125式的肝病。其成因?yàn)楦闻K不能正常代謝脂類和碳水化合物，造成肝臟過多脂肪堆積而引起慢性炎癥，進(jìn)而造成漸進(jìn)式的肝纖維化(瘢痕形成)，最終導(dǎo)致肝硬化，甚至是肝衰竭、肝癌與死發(fā)的一種內(nèi)源性代謝調(diào)節(jié)劑(EMM)組合，由六個(gè)氨基酸與其他衍生物所構(gòu)成。這些分子是多個(gè)代謝通路的主要調(diào)節(jié)因子。通過將它們構(gòu)成不同的組合，此療法可能恢復(fù)多個(gè)關(guān)鍵生物通路于治療間皮素(mesothelin)陽性實(shí)體瘤病患的臨床1/2期試驗(yàn)請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明20到77%的疾病控制率(DCR，定義為接受注射后維持緩解或疾病穩(wěn)定達(dá)至少3個(gè)月)。根據(jù)盲態(tài)獨(dú)立中心審評(píng)(BICR)，在可檢視的患者中，有93%的患者(28/30)出現(xiàn)4-80%程度的腫瘤消退。分析顯示，此療法使超過九成以上的患者出現(xiàn)腫瘤消退，并有近八成患者達(dá)到疾病控制。Gavocabtageneautoleucel(gavo-cel；原(HLA)就可以特異性識(shí)別和殺死癌細(xì)胞。請(qǐng)，用于治療鐮狀細(xì)胞病(SCD)和輸血依賴型β地中海貧血 TX因編輯，使紅細(xì)胞中產(chǎn)生高水平的胎兒血紅蛋白(hemoglobinF，eonTherapeutics體偶聯(lián)藥物(ADC)項(xiàng)目進(jìn)入臨床概念性驗(yàn)證試驗(yàn)，并同時(shí)建立另獨(dú)家經(jīng)過活體內(nèi)概念性驗(yàn)證的潛在“first-in-class”實(shí)體瘤項(xiàng)目，這些潛力靶點(diǎn)在腫瘤與正常組織的表達(dá)量亦經(jīng)過詳盡的分析。載荷藥物種類或藥物與抗體比例(DAR)進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的調(diào)整。請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明21種異體CAR-T細(xì)胞療法CTX130再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法(RMAT)認(rèn)定，用于治療蕈樣肉芽腫(MF)和Sézary綜合征(SS)。蕈樣肉T斯利康(AstraZeneca)、德國默克(MerckKGaA)、輝瑞(Pfizer)N能(AI)驅(qū)動(dòng)的解決方案來分析臨床前數(shù)據(jù)并確定療效和安全性方面的差距，以提高候選藥物在臨床試驗(yàn)中的成功率。除了資金建一個(gè)自動(dòng)化的解決方案，能夠整合所有臨床前數(shù)據(jù)從而對(duì)候選藥物的臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備情況進(jìn)行可靠的評(píng)估。29)AquestiveTherapeutics：速效治療過敏反應(yīng)，舌下給藥腎上腺素臨床頂線數(shù)據(jù)亮眼一種基于聚合物基質(zhì)的腎上腺素前藥，為舌下膜劑，用于舌下快max請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明22位時(shí)間(Tmax)顯著更快，并且重復(fù)給藥提供的血藥濃度顯著更EZH抑制劑獲批治療血液癌癥Ezharmia(valemetostattosilate)獲日本厚生勞動(dòng)省(MHLW)批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)/難治性(r/r)成人T細(xì)胞淋巴瘤(ATL)。成Vclass”組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(Histone-LysineN-復(fù)合體的一部分，其可通過甲基化組蛋白來協(xié)助調(diào)控維持造血干癥藥物。K胞療法，諾獎(jiǎng)得主共同創(chuàng)建新銳再獲青睞士共同創(chuàng)建的ScribeTherapeutics宣布與賽諾菲(Sanofi)的CRISPR基因組編輯科技，改良創(chuàng)新自然殺傷(NK)細(xì)胞療法以 sT請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明23的基因泰克(Genentech)達(dá)成多年合作。兩者將運(yùn)用ArsenalBio能，使得其能克服實(shí)體瘤周圍的復(fù)雜免疫系統(tǒng)環(huán)境。根據(jù)協(xié)議，證重要一步9月27日，致力于利用人工智能(AI)賦能藥物發(fā)現(xiàn)的生物BenevolentAI舉行了分析師和投資者活動(dòng)。公司在該活A(yù)I藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開發(fā)的在研療法BEN-2293的TrkC介導(dǎo)的信號(hào)通路，在消除炎癥的同時(shí)提供迅速止癢效果。在這一臨床試驗(yàn)中，輕中度特異性皮炎患者接受了不同劑量的BEN-2293，或安慰劑的治療。根據(jù)使用濕疹面積和嚴(yán)重指數(shù)(EASI)ArcutisBiotherapeutics身體銀屑病，外用是一種細(xì)胞內(nèi)蛋白酶，可增加促炎介質(zhì)的生成并減少抗炎介質(zhì)的接受roflumilast泡沫治療的患者的頭皮-研究者總體評(píng)估(S-A -研究者總體評(píng)估(B-IGA)成功率達(dá)到了46.5%，賦形劑對(duì)照組的請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明24nxBLA9月26日，argenx宣布向美國FDA遞交其皮下注射劑efgartigimod(1000mgefgartigimod-PH20)用以治療全身型重癥肌無力(gMG)成人患者的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)。重癥肌無力是一種罕見的慢性自身免疫性疾病?；颊咦陨淼闹虏⌒悦庖咔虻鞍譍(IgG)抗體會(huì)破壞神經(jīng)和肌肉之間的突觸傳遞，引起虛弱efgartigimod是一款靶向Fc受體(FcRn)的抗體片段。FcRn受的結(jié)合，能夠阻斷IgG再循環(huán)過程，導(dǎo)致介導(dǎo)自身免疫性疾病的efgartigimod皮下注射劑(1000mg)是否與Vyvgar(10mg/kg)在治療重癥肌無力患者時(shí)達(dá)成非劣效性。試驗(yàn)達(dá)到了非劣效性標(biāo)p0.0001)，皮下注射制劑組第29天的平均總IgG線降低66.4%，而靜脈輸注制劑組為62.2%。療效結(jié)果gen Vγ9Vδ2T細(xì)胞與腫瘤相關(guān)抗原的現(xiàn)貨型雙特異性納米抗體科技。37)PrimeMedicine：劉如謙博士共同創(chuàng)建下一代基因編輯新銳請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明25Medicine向美國證券交易委員會(huì)(SEC)提交文件，在不久將進(jìn)行在被稱之為“CRISPR3.0”的先導(dǎo)編輯器(PrimeEditor)平臺(tái)e的S-1表格中的科技敘述部分，先導(dǎo)編輯器由兩個(gè)主要部分組成：這在過去的系統(tǒng)中是無法完成的。38)騰盛博藥(BriiBiosciences)：騰盛博藥宣布產(chǎn)后抑郁癥長9月26日，騰盛博藥(BriiBiosciences)宣布了其正在開發(fā)用于治療產(chǎn)后抑郁癥(PPD)的長效單次注射療法BRII-296的1期研究頂線結(jié)果。研究數(shù)據(jù)表明，單次肌內(nèi)(IM)注射600mg的BRII-296實(shí)現(xiàn)了線性劑量、早期藥物吸收、逐漸和延長釋放曲線，臨床試驗(yàn)中進(jìn)行評(píng)估。產(chǎn)后抑郁癥是影響產(chǎn)后人群最常見的心理氨基丁酸A(GABAa)受體陽性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(PAM)，具有獨(dú)特的長效劑型，無需停止哺乳，并使藥物在患者結(jié)束注射后數(shù)周內(nèi)有效。4.滬深港通資金流向更新表4陸股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(9.26-9.30)序序陸股通每周凈買入/賣出量前十大醫(yī)藥股陸股通資金持倉比例前十大醫(yī)藥股號(hào)股票簡稱凈買入量(萬股)股票簡稱凈賣出量(萬股)股票簡稱持股占比1恒瑞醫(yī)藥1,236.91樂普醫(yī)療-517.86益豐藥房16.76%2美年健康1,071.49華東醫(yī)藥-276.92山東藥玻16.61%3復(fù)星醫(yī)藥1,009.14新和成-263.46海爾生物15.99%4健康元1,006.62開立醫(yī)療-233.39金域醫(yī)學(xué)15.05%5紅日藥業(yè)873.62歐普康視-224.19艾德生物14.58%請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明266上海萊士768.13華邦健康-217.17泰格醫(yī)藥12.40%7信邦制藥718.38人福醫(yī)藥-172.26東方生物10.72%8山東藥玻689.24智飛生物-148.37迪安診斷10.16%9科倫藥業(yè)645.66華潤三九-129.10邁瑞醫(yī)療9.82%10以嶺藥業(yè)596.16愛爾眼科-124.24老百姓8.42%d表5港股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(9.26-9.30)周凈買入/賣出量前十大醫(yī)藥股倉比例前十大醫(yī)藥股簡稱 (萬股)簡稱 (萬股)簡稱12,525.05金斯瑞生物科技57.401.15%223924.18924.18華潤醫(yī)藥840.33先健科技33.9559.80445813.15813.15石四藥集團(tuán)776.05德琪醫(yī)藥-B40.6001.103%667722.00722.00華潤醫(yī)療516.12榮昌生物-B8.409.001%8%889307.56307.56復(fù)旦張江282.45昭衍新藥5.900.10生物3%6%277.60昊海生物科技5.201%d5.行業(yè)核心數(shù)據(jù)庫更新全球疫情繼續(xù)保持向好態(tài)勢，日新增降至前期低點(diǎn)。截至O診146.17萬人(10月03日-10月06日)。此外，根據(jù)Our人，較本周初(10月03日)的54.21人略有回升，7月份感染人新增數(shù)已降至前期低點(diǎn)水平；同時(shí)，死亡人數(shù)持續(xù)下降，每百萬人死亡人數(shù)本周下降至0.17人。整體看，本周日新增確診和日新增死亡數(shù)持續(xù)回調(diào)。從具體國家看，上周全球主要國家每百萬人日新增確診人數(shù)(七日滾動(dòng)平均數(shù))持續(xù)放緩，英國、美國依舊保持在歷史較高位水平(每百萬人日新增確診100人以上)，但日新增確診人數(shù)保持下降態(tài)勢，德國、法國疫情嚴(yán)重程度有所回升。同時(shí)，韓國、日本自6月下旬開始疫情持續(xù)嚴(yán)重，目前處于持續(xù)轉(zhuǎn)狀態(tài)。全球新冠傳播目前以奧密克戎變異毒株為主。目前WHO根據(jù)新冠病毒的傳播性、疾病嚴(yán)重程度、再感染風(fēng)險(xiǎn)以及對(duì)診斷和請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明27(VOC)、需要留意的變異株(VOI)、監(jiān)視下的變異株(VUM)以及先前監(jiān)視下的變異株(FMV)，目前需要關(guān)注的變異株(VOC)為重點(diǎn)檢測對(duì)象，包括正在流行的Omicron(B.1.1.529)以及先克戎毒株依舊是全球流行的主流變異株(9月03日-10月03日搜4128份感染數(shù)據(jù)中，奧密克戎占比99.9%)。自2021年11月出現(xiàn)以來，奧密克戎毒株已進(jìn)化出眾多亞型和重組毒株，并奧密克戎BA.5亞變種依舊占據(jù)主導(dǎo)地位。根據(jù)WHO10月%，BA.5亞型分支占比80.8%，BA.4亞型分支占比較上一觀察窗口(9月18日至9月24日)略有下降1.9pct；住院和死亡人數(shù)增加，隨著北半球流感季的到來，預(yù)計(jì)未來將出現(xiàn)新冠與流感等其他病毒同時(shí)傳播的局面，各國不應(yīng)掉以輕心。inData 例猴痘病例(截止10月03日)，加拿大目前已累計(jì)確診1406例猴請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明28BABABABABA其后代譜系。表6海外疫情相關(guān)新聞(2022.09.26-2022.10.07)2.10.07例2.10.06幼兒2.10.052.10.05對(duì)疫情。此外，霍亂疫情在多國的暴發(fā)以及新冠病例在部分歐洲國家的回升同樣引發(fā)擔(dān)2.10.012.10.01亡病例。2.09.29theMentalHealthMattersAct)，旨在解決因新冠疫情而加劇的學(xué)生、家庭和教育工作者的心理健康問題。2.09.29確保日本能更好地應(yīng)對(duì)未來可能到來的疫情2.09.29。2.09.27接種活動(dòng)2.09.27歐洲藥品管理局開始評(píng)估針對(duì)奧密克戎BA資料來源：央視新聞，澎湃新聞等，上海證券研究所控局傳防司司長雷正龍表示，當(dāng)前，全國疫情仍然呈現(xiàn)出“點(diǎn)多、面廣”的特點(diǎn)。近期疫情主要集中在西藏、寧夏、貴州、黑龍江份相比，每天新增感染者數(shù)大幅度下降，疫情波及范圍不斷縮小。各地堅(jiān)持以快制快，科學(xué)精準(zhǔn)落實(shí)各項(xiàng)防控措施，海南、新疆等前期疫情比較重的省份取得了疫情防控的階段性勝利，西藏疫情平穩(wěn)向好，貴州疫情得到控制。寧夏、黑龍江省疫情正處于發(fā)展階段，國家已派出工作組指導(dǎo)當(dāng)?shù)匾咔樘幹?。專家研判認(rèn)為，隨著國慶假期臨近，探親、旅游等人員流動(dòng)增加，加上奧密克戎變異株傳播隱匿性、傳播能力強(qiáng)等特點(diǎn)，我國仍然持續(xù)面臨著境外疫情輸入和本土疫情傳播的風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)生多地聚集性疫情風(fēng)險(xiǎn)依然日，國內(nèi)本土新增新冠確診廣東(41例)，重慶(23例)，云南(23例)等地，本土無癥狀感染數(shù)據(jù)看，主要是內(nèi)蒙古(661例)，新疆(96例)，湖北(56例)，四川(50例)，陜西(45例)等地。土日新增確診和無癥狀感染者(截止10圖9國內(nèi)本土日新增確診和無癥狀感染者(6月初至市核酸檢測要求8市民進(jìn)入各類公共場所、單位、樓宇、社區(qū)(村)，通工具，參加有組織的聚集性活動(dòng)，須持9檢證明市交通場站(機(jī)車站、汽車站、客運(yùn)碼頭、地鐵站)、乘坐公共交通工具(地鐵、公共汽車、出租車、網(wǎng)約車)、當(dāng)日(24小時(shí)內(nèi))核酸采樣憑證(記錄)州合肥946免費(fèi)核酸檢測暫定5天一輪核酸健康碼將賦灰碼大連7549月20日起全體市民實(shí)行每周兩次核酸檢測9請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明29請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明30)2.10.07測點(diǎn)2.10.062.10.062.10.042.09.292.09.292.09.292.09.27及注冊(cè)信息更新上周，共有8種上市公司藥品通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。上周，東北制藥左炔諾孕酮片、上海醫(yī)藥華法林鈉片、新華制藥頭孢克洛緩釋片、皇隆制藥鋁碳酸鎂咀嚼片、金城醫(yī)藥注射用頭孢呋辛鈉、海正藥業(yè)注射用達(dá)托霉素收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)相關(guān)藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)；林恒制藥羥苯磺酸鈣膠囊、博雅生物阿卡波糖片藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。表9通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)的上市公司品規(guī)(9.26-10.2)藥品名稱劑型規(guī)格企業(yè)名稱左炔諾孕酮片片劑g5ggg有限公司劑2022.9.30)，維生素B1、泛酸鈣、維生素請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明312017-06-012017-08-012017-10-012017-06-012017-08-012017-10-012017-12-012018-02-012018-04-012018-06-012018-08-012018-10-012018-12-012019-02-012019-04-012019-06-012019-08-012019-10-012019-12-012020-02-012020-04-012020-06-012020-08-012020-10-012020-12-012021-02-012021-04-012021-06-012021-08-012021-10-012021-12-012022-02-012022-04-012022-06-012022-08-018月7-ADCA、4-AA、硫氰酸紅霉素、青霉素工業(yè)鹽價(jià)格與上ADCA價(jià)格報(bào)480.00元/千克，環(huán)比上月持平；4-AA價(jià)格報(bào)沙坦價(jià)格報(bào)625.00元/千克，環(huán)比上月持平；阿托伐他汀鈣價(jià)格/圖10主要維生素原料藥價(jià)格(單位：元/千克)維生素B1:98%:國產(chǎn)維生素E:50%:國產(chǎn)泛酸鈣:98%:國產(chǎn)維維生素B1:98%:國產(chǎn)維生素E:50%:國產(chǎn)泛酸鈣:98%:國產(chǎn)維生素A(50萬IU/g):國產(chǎn)1,6001,4001,2001,00080060040020002017-012017-032017-052017-072017-092017-112017-012017-032017-052017-072017-092017-112018-012018-032018-052018-072018-092018-112019-012019-032019-052019-072019-092019-112020-012020-032020-052020-072020-092020-112021-012021-032021-052021-072021-092021-112022-012022-032022-052022-072017-012017-032017-052017-072017-092017-112018-012018-032018-052018-072018-092018-112019-012019-032019-052019-072019-092019-112020-012020-032020-052020-072020-092020-112021-012021-032021-052021-072021-092021-112022-012022-032022-052022-07圖11主要抗生素原料藥價(jià)格(單位：元/千克)7-ADCA4-AA6-APA硫氰酸紅霉素青霉素工業(yè)鹽2,5002,0001,5001,0005000圖12主要心腦血管類原料藥價(jià)格(單位：元/千克)厄貝沙坦纈沙坦阿司匹林阿托伐他汀鈣2,5002,0001,5001,0005000購及新政推行更新會(huì)召開，通過線上開標(biāo)的方式產(chǎn)生擬中選結(jié)果。本次集采是繼心臟支架、人工關(guān)節(jié)后，國家組織開展的第三批高值醫(yī)用耗材集采。胸腰椎固定融合術(shù)、椎體成形術(shù)、內(nèi)窺鏡下髓核摘除術(shù)、人工椎4請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明32請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明33強(qiáng)生等知名跨國企業(yè)，也有威高骨科、大博醫(yī)療、三友醫(yī)貨款。眾身邊延伸，盡可能減少異地就醫(yī)。今年年底前將基本完成省級(jí)區(qū)域醫(yī)療中心的規(guī)劃布局，啟動(dòng)相關(guān)項(xiàng)目建設(shè)。省級(jí)區(qū)域醫(yī)療中心將聚焦重點(diǎn)病種和專科，按照“省市共建、網(wǎng)格布局、均衡配置”的工作思路，通過引導(dǎo)省會(huì)城市和超(特)大城市醫(yī)院向資源薄弱地區(qū)輸出以及加強(qiáng)地市現(xiàn)有醫(yī)院建設(shè)等方式，推動(dòng)優(yōu)質(zhì)醫(yī)干和學(xué)科帶頭人，引領(lǐng)區(qū)域醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展。國家支持省級(jí)區(qū)域醫(yī)務(wù)流程，改善就醫(yī)體驗(yàn)。加強(qiáng)胸痛、卒中、創(chuàng)傷、呼吸等專病中心和腫瘤綜合治療中心、慢性病管理中心建設(shè)。稱方式增發(fā)數(shù)量(億元)0.SH10-01東大會(huì)通過9.SH10-01通過,018.674.85688166.SH博瑞醫(yī)藥2022-10-01董事會(huì)預(yù)案競價(jià)1,246.502.27項(xiàng)目融資1.SH09-30東大會(huì)通過93融資收購其他資產(chǎn)請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明34603222.SH濟(jì)民醫(yī)療2022-09-30股東大會(huì)通過競價(jià)6,000.00