廣東省廣州市荔灣區(qū)2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題

2023年最新整理——考試真題資料2023年最新整理——考試真題資料2023年最新整理——考試真題資料2021學(xué)年第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測高二化學(xué)所需的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16 Ti-48注意事項(xiàng)：2B(A)填涂在答題卡相應(yīng)位置上，并在答題卡相應(yīng)位置上填涂考生號(hào)。2B如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試卷上。位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，將試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(20521～14228分；15~20424分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)下列說法中正確的是s軌道電子能量2p3p軌道形狀均為啞鈴形基態(tài)氮原子的軌道表示式為B1s22s22p1x

1y

時(shí)，由基態(tài)轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)，形成發(fā)射光譜【答案】B下列說法正確的是XY1：2Xsp2雜化Ga[Ar]4s24p1p區(qū)NH3N－HCH4間的鍵角大Cr6個(gè)未成對(duì)電子【答案】D3.現(xiàn)有41s22s22p63s23p41s22s22p63s23p31s22s22p3；④1s22s22p5。則下列比較中，正確的是A.第一電離能：④>③>②>①C.電負(fù)性：④>③>②>①【答案】A

B.原子半徑：④>③>②>①D.最高正化合價(jià)：④>③=②>①有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法中不正確的是在金剛石晶體中，碳原子與碳碳鍵個(gè)數(shù)之比為1：2該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為EFFE在NaCl晶體中，距Na+最近的Cl-形成正八面體形在CaF24個(gè)Ca2+【答案】B(CH3CH=CH2)分子的說法中，錯(cuò)誤的是8σ鍵，1π鍵丙烯分子中的碳原子有sp3sp2兩種雜化類型所有原子都在同一平面上丙烯的鍵線式為【答案】C自從第一次合成稀有氣體元素的化合物XePtF6以來，人們又相繼發(fā)現(xiàn)了氙的一系列化合物，如XeF2XeF4等。如圖甲為XeF4的結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙為晶體的晶胞結(jié)構(gòu)圖。下列有關(guān)說法正確的是XeF4是極性分子XeF2晶體屬于離子晶體一個(gè)XeF22個(gè)XeF2

晶體中距離最近的兩個(gè)XeF2

之間的距離為222

a(a為晶胞邊長)【答案】C[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3]是常見的有機(jī)鐵肥，一定條件下可由Fe(NO3)3和尿素(H2NCONH2)合成。下列說法正確的是NO 的空間構(gòu)型為V形3C.尿素分子中碳為手性碳原子【答案】D下列說法正確的是

B.第一電離能：O>N>C>FeD.尿素水溶液中存在尿素分子與水分子形成的氫鍵的一溴代物和 的一溴代物都有4種(不考慮立體異)等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等按系統(tǒng)命名法，化合物 的名稱是2，3，4－三甲基乙基戊烷和 互為同系物【答案】A下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是石油的分餾、煤的干餾、煤的氣化和液化均屬于物理變化聚合( )可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得香葉( )能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)油脂、淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)均為高分子化合物【答案】B如圖誤的是A.屬于芳香烴衍生物 B.不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】B

能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵類比法是化學(xué)學(xué)習(xí)中的常用方法，下列類比關(guān)系正確的是干冰是分子晶體，則二氧化硅也是分子晶體苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，則甲苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色乙醇與濃硫酸在加熱時(shí)能脫水生成乙烯，則丙醇與濃硫酸在加熱時(shí)也能脫水生成丙烯分子式為C7H7Br的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有4種，則分子式為C7H8O4種【答案】C下列實(shí)驗(yàn)操作可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康尿?yàn)證乙烯能被酸性高A錳酸鉀溶液氧化B C

實(shí)驗(yàn)操作將乙醇與濃硫酸加熱到170℃，反應(yīng)生成的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察溶液是否褪色向苯和苯酚的混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后過濾加入足量飽和Na2CO3溶液，振蕩，靜置，分液，取出上層的少量乙酸 液體D 檢驗(yàn)蔗糖的水解產(chǎn)物

Cu(OH)2液，觀察是否出現(xiàn)磚紅色沉淀A【答案】C

B C.C D.D化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物XY和Z的說法不正確的是（ ）X分子中不含手性碳原子Y分子中的碳原子可能處于同一平面Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)X、ZNaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇【答案】A設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2NA1mol甲烷中的氫原子被氯原子完全取代，需要氯氣分子數(shù)為2NA92.0g甘油（丙三醇）1.0NA0.4NA【答案】A解釋下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律與物質(zhì)結(jié)構(gòu)間的因果關(guān)系時(shí)，與化學(xué)鍵強(qiáng)弱無關(guān)的變化規(guī)律是、HClHBrHI的熱穩(wěn)定性依次減弱NaF、NaClNaBrNaI的熔點(diǎn)依次降低、SiCl4、SiBr4、SiI4的熔、沸點(diǎn)逐漸升高、Na、、Rb的熔點(diǎn)逐漸降低【答案】CXY、Z、W的原子半徑在短周期中最大，W基態(tài)原子的s能級(jí)電子總數(shù)是p能級(jí)電子總數(shù)的2/3。下列說法不正確的是Y、ZYZYYWZXY形成的化合物中所含化學(xué)鍵類型一定完全相同WX3X2YWY原子的雜化軌道類型相同【答案】C下列說法正確的組合是①晶體在不同方向上的硬度、導(dǎo)熱性、導(dǎo)電性相同②離子晶體都是化合物③共價(jià)晶體中，共價(jià)鍵越強(qiáng)，熔點(diǎn)越高④分子晶體中，分子間作用力越大，對(duì)應(yīng)的物質(zhì)越穩(wěn)定⑤金屬晶體能導(dǎo)電的原因是在外加電場作用下可失去電子⑥分子識(shí)別是超分子的重要特征之一A.①②③【答案】C

B.①④⑤ C.②③⑥ D.②④⑥以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖，則下列說法正確的是ABCA的結(jié)構(gòu)簡式是①②的反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)、消去反應(yīng)反應(yīng)②的條件是濃硫酸加熱加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色則可證明

已完全轉(zhuǎn)化為【答案】B我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列相關(guān)說法的是黃芩素分子式為C HO15 9 53種含氧官能團(tuán)，在空氣中不易被氧化黃芩素的核磁共振氫譜顯示有八組峰0.1mol黃芩素與H2完全加成需要0.7molH2【答案】C我國自主研發(fā)對(duì)二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展，其合成示意圖如圖。下列說法正確的是過程①發(fā)生了取代反應(yīng)中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡式為利用相同原理以及相同原料，也能合成鄰二甲苯和間二甲苯1mol3molH2加成，加成產(chǎn)物的一氯代物只有2種【答案】B二、非選擇題：(本題共4小題，共48分。)前四周期元素ABCDE原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)性質(zhì)如表所示：AA基態(tài)A原子核外電子占據(jù)3個(gè)軌道B原子核外有6種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子C元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個(gè)D基態(tài)原子核外有6個(gè)原子軌道排有電子，且只有1個(gè)未成對(duì)電子E基態(tài)E+各能級(jí)電子全充滿元素AE的元素符號(hào)分別是，D元素基態(tài)原子的電子排布。元素A、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性依次增強(qiáng)，其原因是。實(shí)驗(yàn)室合成一種由B和CB個(gè)CC3個(gè)B金剛石(填“高于或“”)。判斷下列分子或離子中空間構(gòu)型是V形的(填寫序)2A.CO2 B.H3O+ C.NO+2

D.NO2【答案（1） ①.B，Cu ②.1s22s22p63s1（2）三種元素的非金屬性依次增強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性依次增強(qiáng)（3） ①.C3N4 ②.高于 （4）D2021廣泛應(yīng)用于國防、航空航天、生物材料等領(lǐng)域。請(qǐng)回答下列問題：鈦的核外電子排布式；與鈦同周期的元素中，基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)與鈦相同的有 種。鈦元素的檢驗(yàn)方法如圖：可與H2O2形成配離[TiO(H2O2)]2+，其原因。催化的一個(gè)實(shí)例如圖所示：2米TO2②NH3化合物乙中采取sp3方式雜化的原子對(duì)應(yīng)的元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?化合物乙的分子中取sp3雜化方式成鍵的原子數(shù)目個(gè)。氮化鈦晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則氮化鈦晶體化學(xué)式為 ，該晶體結(jié)構(gòu)中與N原子距離最近且等的N原子個(gè)；該晶胞的密度dg/cm3，則晶胞結(jié)構(gòu)中兩個(gè)氮原子之間的最近距離。(NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值只列計(jì)算)【答案（1） ①.[Ar]3d24s2 ②.2（2）TiO2+中存在空軌道，而雙氧水中氧原子可以提供孤對(duì)電子（3） ①.N>O>C ②.5（4） ①.TiN ②.12 ③.按要求填空。

2 2 3dNA

1010pm測定有機(jī)物M( )的相時(shí)分子質(zhì)量的光譜填代號(hào)。A..紅外光譜 B.質(zhì)譜 C.核磁共振氫譜M的分子式；寫出M在一定條件下與氧氣發(fā)生催化氧化的反應(yīng)方程式。兩分子

與濃硫酸共熱發(fā)生脫水反應(yīng)生成六元環(huán)狀酯C6H8O4，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。合成高分子的基本方法包括加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)寫出有機(jī)物 在一定條件下發(fā)生加聚應(yīng)的化學(xué)方程。（4）已知共軛雙烯與含有雙鍵的化合物相互作用，能生成六元環(huán)狀化合物，例如 +→ 。在一定條件下，化合物 和化合物 能發(fā)生類似上述的反應(yīng)，生成兩種化合(互為同分異構(gòu)寫出任意一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡。催化劑【答案（1） ①.B ②.CHO ③.2 +O 2 +2HO7 8 2 2濃硫酸2（2）2 +2HO2一定條件（3）n 或化合物H)是一種抗炎鎮(zhèn)痛類藥物，其一種合成方法如圖：已知：

e/l（1）A的化學(xué)名稱。（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。（3）