膜分離技術(shù)副本_第1頁
膜分離技術(shù)副本_第2頁
膜分離技術(shù)副本_第3頁
膜分離技術(shù)副本_第4頁
膜分離技術(shù)副本_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

膜分離技術(shù)

1、膜分離技術(shù)的原理2、膜分離技術(shù)的分類3、膜的種類4、膜分離技術(shù)的特點5、膜分離技術(shù)的應(yīng)用1、膜分離技術(shù)的原理

膜分離法系指以壓力為推動力,依靠膜的選擇性,將液體中的組分進(jìn)行分離的方法。膜過濾法的核心是膜本身,膜必須是半透膜,即能透過一種物質(zhì),而阻礙另一種物質(zhì)。MembraneNomenclatureFeedRetentate(residue)(截留液)Permeate透過液2、膜分離技術(shù)的類型

以分離應(yīng)用領(lǐng)域過程分類 微濾(micro-filtration,MF)

超濾(untra-filtration,UF)

反滲透(reverseosmosis,RO)

透析(Dialysis,DS)

電透析(electro-dialysis,ED)

納米膜分離(NF)

親和過濾(affinityfiltration,AF)

滲透氣化(pervaporation,PV微濾和超濾

微濾和超濾都是利用膜的篩分性質(zhì),以壓差為傳質(zhì)推動力,主要用于截留固體微粒和高分子溶質(zhì)。微濾廣泛用于細(xì)胞、菌體等的分離和濃縮,操作壓力通常為0.05-0.5MPa。超濾適用于1-50nm的生物大分子的分離,如蛋白質(zhì)、病毒等。操作壓力常為0.1-1.0MPa。透析和反滲透

透析是以膜兩側(cè)的濃度差為傳質(zhì)推動力,從溶液中分離出小分子物質(zhì)的過程。在生物分離中主要用于蛋白質(zhì)的脫鹽。反滲透是在透析膜濃度高的一側(cè)施加大于滲透壓的壓力,利用膜的篩分性質(zhì),使?jié)舛容^高的溶液進(jìn)一步濃縮。用于海水淡化,藥物濃縮,純水制造。電滲析

電滲析是利用分子的荷電性質(zhì)和分子大小的差別進(jìn)行分離的膜分離法,可用于小分子電解質(zhì)的分離和溶液的脫鹽。

3、膜的種類膜應(yīng)該滿足的特性膜應(yīng)具有較大的透過速度和較高的選擇性.機械強度好耐熱、耐化學(xué)試劑、不被細(xì)菌侵襲可以高溫滅菌價廉等。(1)天然高分子材料種類:纖維素衍生物,如醋酸纖維、硝酸纖維和再生纖維優(yōu)點:醋酸纖維的阻鹽能力最強,常用于反滲透膜,也可作超濾膜和微濾膜;再生纖維素可用于制造透析膜和微濾膜。缺點:醋酸纖維膜最高使用溫度和pH范圍有限,在45-50C,pH3-8。(2)合成高分子材料種類:聚砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚丙烯晴、聚烯類和含氟聚合物,其中,聚砜最常用,用于制造超濾膜。優(yōu)點:耐高溫(70-80C,可達(dá)125C),pH1-13,耐氯能力強,可調(diào)節(jié)的孔徑寬(1-20nm);聚酰胺膜的耐壓較高,對溫度和pH穩(wěn)定性高,壽命長,常用于反滲透。缺點:但聚砜的耐壓差,壓力極限在0.5-1.0MPa。(3)無機材料種類:陶瓷、微孔玻璃、不銹鋼和碳素等。目前實用化有孔徑>0.1um微濾膜和截留>10kD的超濾膜,其中以陶瓷材料的微濾膜最常用。多孔陶瓷膜主要利用氧化鋁、硅膠、氧化鋯和鈦等陶瓷微粒燒結(jié)而成,膜厚方向上不對稱優(yōu)點:機械強度高、耐高溫、耐化學(xué)試劑和有機溶劑。缺點:不易加工,造價高。(4)復(fù)合材料種類:如將含水金屬氧化物(氧化鋯)等膠體微?;蚓郾┧岬瘸恋碓谔沾晒艿亩嗫战橘|(zhì)表面形成膜,其中沉淀層起篩分作用。優(yōu)點:此膜的通透性大,通過改變pH值容易形成和除去沉淀層,清洗容易。缺點:穩(wěn)定性差。

制造膜的高分子材料很多,其中在工業(yè)上用得最廣的是醋酸纖維素和聚砜。醋酸纖維素膜的缺點有:最高使用溫度為30℃最適操作PH范圍為4-6,不能超過2-8的范圍易與氯作用,造成膜的使用壽命降低由于纖維素骨架易受細(xì)菌侵襲,因而難以貯存。聚砜膜的特點是穩(wěn)定性好,但憎水性強。優(yōu)點:使用溫度可高達(dá)75℃;使用pH范圍為1-13,耐氯性能好,一般在短期清洗時,對氯的耐受量可高達(dá)200mg/L,長期貯存時,耐受量達(dá)50mg/L,孔徑范圍寬,截l留分子量從1000至500000的范圍,符合于超濾膜的要求,但不能制成反滲透膜。缺點:允許的操作壓力較低,對于平板膜,極限操作壓力為0.7MPa,對中空纖維膜0.17MPa。膜清洗A、試劑:水、鹽溶液、稀酸、稀堿、表面活性劑、絡(luò)合劑、氧化劑和酶溶液等。B、原則:去污能力好,對膜無損害,成本最低。C、方法:反向清洗,試劑置換,化學(xué)降解消化。E、預(yù)防:膜的預(yù)處理(用乙醇浸泡聚砜膜),料液預(yù)處理(調(diào)pH,預(yù)過濾),開發(fā)抗污染膜,臨界壓力操作等。4、分離技術(shù)的特點優(yōu)點:1)能耗低。膜分離不涉及相變,對能量要求低,與蒸餾、結(jié)晶和蒸發(fā)相比有較大的差異;2)分離條件溫和,對于熱敏感物質(zhì)的分離很重要;3)操作方便,結(jié)構(gòu)緊湊、維修成本低、易于自動化。缺點:1)膜面易發(fā)生污染,膜分離性能降低,故需采用與工藝相適應(yīng)的膜面清洗方法;2)穩(wěn)定性、耐藥性、耐熱性、耐溶劑能力有限,故使用范圍有限;3)單獨的膜分離技術(shù)功能有限,需與其他分離技術(shù)連用。

5、膜技術(shù)的應(yīng)用1)細(xì)胞培養(yǎng)基的除菌;2)發(fā)酵液或培養(yǎng)液中細(xì)胞的收集和除去;3)細(xì)胞破碎后碎片的除去;4)目標(biāo)產(chǎn)物部分純化后的濃縮或濾除小分子溶質(zhì);5)最終產(chǎn)品的濃縮和洗濾除鹽;6)蛋白質(zhì)的回收、濃縮和純化7)制備用于調(diào)制生物產(chǎn)品和清洗產(chǎn)品容器的無熱源水;8)膜生物反應(yīng)器。Example1:菌體分離 利用超濾或微濾操作進(jìn)行菌體的錯流過濾分離是膜分離技術(shù)的重要應(yīng)用之一。與傳統(tǒng)濾餅過濾和硅藻土過濾相比,錯流過濾具有:1)優(yōu)點:

A透過通量大;

B濾液澄清,菌體回收率高;

C不須添加助濾劑或絮凝劑,回收的菌體純凈,有利于進(jìn)一步分離操作(如菌體的破碎、胞內(nèi)產(chǎn)物的回收等)。

D適合于大規(guī)模連續(xù)操作;

E易于進(jìn)行無菌操作,防止雜菌污染。2)缺點: 膜分離的最大問題是膜污染引起的膜透過通量下降。Example2:小分子(500-2KD)生物產(chǎn)品的回收

500-2KD分子的分離去鹽:AA、抗生素、有機酸和動物疫苗等發(fā)酵產(chǎn)品的相對分子量在2000以下,因此選用MWCO為1-3*104的超濾膜,可以從發(fā)酵液中回收這些小分子發(fā)酵產(chǎn)物,然后利用反滲透技術(shù)進(jìn)行濃縮和除去相對更小的雜質(zhì)。E

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論