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文檔簡介
第三章有機化合物第一節(jié)第二課時烷烴北重三中化學組2011.4.20知識技能教學目標過程方法
感受烷烴的結構特點、有機物的成鍵特點從實物模型轉化為學生頭腦中的思維模型。通過學習同分異構體,培養(yǎng)學生分析問題的能力。情感態(tài)度1、從有機物種類繁多,體驗物質世界的多樣化;
2、認識物質結構,理解本質結構與化學現(xiàn)象的內在關系。了解烴基、烷基、同系物、同分異構體等基本概念。1、甲烷的分子結構?五式:分子式、化學式、實驗式(又叫最簡式)、結構式、結構簡式。(其中四式統(tǒng)一)二模:球棍模型、比例模型。2、甲烷的化學性質?(四性)3、取代反應?(有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫做取代反應。)4、什么是烴?(碳和氫)溫顧而知新烴又叫碳氫化合物CxHy只含有碳、氫兩種元素的有機物+=烴tīngq火氣àn烴字的由來:乙烷從石油煉制的產(chǎn)品中可以獲得一系列和甲烷結構相似的化合物,如:丙烷丁烷∣
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C-HHHH∣
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C-HHH∣
∣C-HHH∣
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C-HH∣
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C-HHH∣
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C-HH∣
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C-HHH單鍵結合∣
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C-HHH己烷戊烷
每個碳原子的四鍵都已充分利用,都達到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴,鏈狀又叫鏈烴。以上分子結構有什么特點?觀察思考∣
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C-HH∣
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C-HHH庚烷辛烷
每個碳原子的四鍵都已充分利用,都達到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴,鏈狀又叫鏈烴。結構特點:“飽和”;鏈狀!二、烷烴
碳原子都以碳碳單鍵相連,其余的價鍵均用于與氫原子結合,達到“飽和”的一系列化合物。
結構特點:碳碳單鍵、鏈狀、C原子剩余價鍵全部和氫結合1.烷烴的概念(1)結構式:乙烷:HH丙烷:HHH|||||
H-C-C-H
H-C-C-C-H|||||HHHHH
丁烷:HHHH異丁烷:H||||
|H-C-C-C-C-HH--C--H||||
HHHHHH||H-C——C——C-H|||HHH2、烷烴的結構(2)結構簡式:(省略與合并)例:HHHHH|||||H—C—C—C—C—C—H|||||HH—C—HHHH|
H
省略C—H鍵把同一C上的H合并省略橫線上C—C鍵
CH3CHCH2CH2CH3CH3或者:CH3CH(CH3)(CH2)2CH3
CH3—CH—CH2—CH2—CH3CH3它們對應的結構簡式:[CH3CH3][CH3CH2CH3][CH3CH2CH2CH3]乙烷:HH丙烷:HHH|||||
H-C-C-H
H-C-C-C-H|||||HHHHH
丁烷:HHHH異丁烷:H||||
|H-C-C-C-C-HH--C--H||||
HHHHHH||H-C——C——C-H|||HHH[CH3CHCH3]CH33、烷烴的通式:分子式通式:CnH2n+2(n≥1)烴分子式:CxHy12345CH4C2H6C3H8C4H10C5H12678910C6H14C7H16C8H18C9H20C10H224、烷烴的名稱碳原子數(shù)12345分子式CH4C2H6C3H8C4H10C5H12名稱甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷碳原子數(shù)678910分子式C6H14C7H16C8H18C9H20C10H22名稱己烷庚烷辛烷壬烷癸烷5、烷烴的性質:(1)物理性質名稱結構簡式常溫時的狀態(tài)熔點/℃沸點/℃相對密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶二十四烷CH3(CH2)22CH3固54391.30.7991不溶規(guī)律:呈遞變性CnH2n+2(n≥1)狀態(tài):氣液固;n<5的烴常溫下均為氣態(tài);隨分子中碳原子數(shù)的增多熔沸點升高;n>16的烴常溫下均為固態(tài);相對密度依次增大;均不溶于水。知識技能教學目標過程方法
感受烷烴的結構特點、有機物的成鍵特點從實物模型轉化為學生頭腦中的思維模型。通過學習同系物、同分異構體,培養(yǎng)學生分析問題的能力。情感態(tài)度1、從有機物種類繁多,體驗物質世界的多樣化;
2、認識物質結構,理解本質結構與化學現(xiàn)象的內在關系。
了解烷烴的化學性質、烷烴的系統(tǒng)命名,了解同系物、同分異構體等基本概念。
8.烷烴的化學性質與甲烷相似:
通常狀況下很穩(wěn)定,跟_____________________________等不發(fā)生反應,
能發(fā)生:①______________________________________,②______________________________________,③______________________________________。
強酸、強堿、酸性KMnO4、溴水在空氣中能點燃;較高溫度下能分解光照下能與Cl2、Br2蒸氣等反應①氧化反應均不能使KMnO4褪色,不與強酸,強堿反應。
②取代反應需光照,需純鹵素,產(chǎn)物復雜例如:會產(chǎn)生9種產(chǎn)物。四、環(huán)烷烴環(huán)烷烴的通式:CnH2n(n≥3)環(huán)烷烴的化學性質:
是飽和烴,具有飽和烴的化學性質,如取代、熱分解、可燃性。
環(huán)烷烴有重要用途。
其它多環(huán)烷烴:C8H8課堂練習寫出下列各烷烴的分子式。(1)烷烴C18Hm中,m的值烷烴CnH18中,n的值(2)相對分子質量為212的烷烴的分子式(3)同溫同壓下烷烴A蒸汽密度是H2的36倍(4)烷烴B分子中含有200個氫原子(5)1L烷烴D的蒸汽完全燃燒時,生成同溫同壓15L水蒸氣(6)分子中含有22條共價鍵的烷烴三、同系物:
結構相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互相稱為同系物。碳原子均飽和。鏈狀碳原子數(shù)不同。烷烴同系物結構相似:分子組成:{
比較甲烷與乙烷,乙烷與丙烷,丙烷與丁烷,在分子組成上的差異思考分析碳原子數(shù)相鄰的烷烴之間相差“CH2”原子團特別提醒:同系物
結構相似(即物質的種類要相同)、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互相稱為同系物。①結構相似:同類物質②相差一個或n個CH2原子團--C原子數(shù)不同。③化性相似:一同兩相似下列是同系物的有()CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3CH3CH3CH3CH=CH2CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3ABCDCH3CH(CH3)CH3CH2CH2CH2B課堂練習隨堂練習B下列哪組是同系物()A、CH3CH2CH2CH3
CH3CHCH3CH3B、CH3CH3CH3CHCH3CH3
甲基:-CH3
亞甲基:-CH2
-次甲基:-CH-乙基:-CH2CH3
或-C2H5丙基:2種丁基:4種烷基烷烴失去一個或幾個氫原子所剩余的部分。烷烴的系統(tǒng)命名根基存在制備狀態(tài)電性實例電解質組成的部分非電解質組成的部分原子團“根”與有機物“基”區(qū)別電解質電離的產(chǎn)物有機物去H的產(chǎn)物能存在于溶液或熔化狀態(tài)中可短時間自由存在,不能長存電中性帶電OHˉ–OH請你寫出二者的電子式。四、烷烴的命名:系統(tǒng)命名法
1.含1----10個碳原子用“天干”命名:甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸。2.碳原子數(shù)超出10的依次用“十一、十二……命名[例如]CH4C2H6C5H12C9H20
甲烷乙烷戊烷壬烷
C12H26C20H42
十二烷二十烷
口訣:選、編、取、名選:選主鏈(最長鏈),稱某烷;編:編號位,定支鏈(位置和最?。?;取:取代基,寫在前,注位置,短線連;名:不同基,簡到繁,相同基,合并算。3.步驟:(1).選定分子中的最長鏈(即含C原子數(shù)目最多的鏈)為主鏈,按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某烷;(2).把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點進行編號;(3).把支鏈作為取代基,將其寫在烷烴名稱的前邊,并在其前邊注明其位置,數(shù)字與取代基之間用一短線隔開;(4)如有相同取代基,可進行合并,用二、三等數(shù)字隔開;如有幾個不同的取代基,則簡單在前復雜在后。練習(1):寫出下面烷烴的名稱2,3-二甲基戊烷取代基位置-取代基數(shù)目取代基名稱主鏈阿拉伯數(shù)字中文(阿拉伯數(shù)字之間用“,”隔開;阿拉伯數(shù)字與文字之間用“—”隔開。)(2)(3)2,2,4-三甲基戊烷2-甲基-3-乙基戊烷(4)(5)2,3-二甲基-4-乙基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷練習2:下列烷烴命名是否正確?1、4-甲基己烷2、3-甲基-2-乙基戊烷3、5-甲基-3-乙基己烷3-甲基己烷3,4-二甲基己烷2-甲基-4-乙基己烷CH3CHCH2CH2CHCH3CH3CH3(CH3CH2)2CHCH3CH3CH3CH3-CH-CH-C-CH3C2H5CH3CH3-C-CH3CH3-CH-CH3CH3-CH-CH32,5-二甲基己烷3-甲基戊烷2,2,4–三甲基–3–乙基戊烷2,3,3,4–四甲基戊烷請用系統(tǒng)命名法給以下烷烴命名:丁烷:HHHH異丁烷:H||||
|H-C-C-C-C-HH--C--H||||
HHHHHH||H-C——C——C-H|||HHH烷烴是否為直線結構?鍵是否可以旋轉?碳原子有沒有其他連接方式?幾個值得關注的問題:同分異構CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3C4H10名稱熔點沸點相對密度正丁烷-138.4-0.50.5788異丁烷-159.6-11.70.557CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3C4H10
丁烷性質不同的原因是結構不同名稱熔點沸點相對密度正戊烷-129.736.10.626異戊烷--新戊烷--C5H12五、同分異構現(xiàn)象與同分異構體1、同分異構現(xiàn)象化合物具有相同的分子式,但具有不同的結構現(xiàn)象,叫做同分異構現(xiàn)象。2、同分異構體:具有同分異構體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構體。3、理解三個相同:分子組成相同、分子量相同、分子式相同二個不同:結構不同、物理性質不同∣
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C-∣
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C-HHH∣
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C-HHH∣
∣H-
C-HHH∣
∣H-
C-HH∣
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C-∣
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C-HHH∣
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C-HHH∣
∣H-
C-HHH∣
∣H-
C-HH∣
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C-HH∣
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C-HHH
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C-H∣
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C-HHHH-
C-H∣
∣H∣
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C-H∣
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C-HH∣
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C-HH丁烷:HHHH
異丁烷:
H||||
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H-C-C-C-C-H
H--C--H||||
HH
HHHH||
H-C——C——C-H
|||
HHH丁烷:HHHH異丁烷:H||||
|H-C-C-C-C-HH--C--H||||
HHHHHH||H-C——C——C-H|||HHHCH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CHCH3CH3CH3CCH3CH3CH32、同分異構體的書寫例:寫出C5H12的同分異構體。步驟:①寫出碳原子依次相連(最長碳鏈)的分子結構簡式。
②逐一縮短碳鏈(支鏈數(shù)依次增加)支鏈位置由里向外變化。
CH3-CH-CH2-CH3CH3
CH3CH3-C-CH3CH3書寫規(guī)則:主鏈由長到短,支鏈由繁到簡;支鏈位置由里向外,由鄰到間。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3碳原子數(shù)同分異構體數(shù)112131425365798189351075111591235513802141858161035920366319同位素、同素異形體、同系物、同分異構體四概念的比較概念內涵比較對象實例同位素同素異形體同系物同分異構體質子數(shù)等,中子數(shù)不等,原子之間原子氕、氚同一元素形成的不同單質單質O2、O3結構相似,組成上差一個或n個CH2化合物C2H6、C4H10相同分子式,不同結構的化合物化合物CH3(CH2)3CH3、C(CH3)4練習:
1、下列五組物質中___互為同位素,___是同素異形體,___是同分異構體,___是同系物,___是同一物質。1、2、白磷、紅磷3、HH4、CH3CH3、CH3CHCH3
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H-C-Cl、Cl-C-ClCH3
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ClH5、CH3CH(CH3)CH2CH3
C(CH3)4
12543[課堂練習]甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構,而不是正方形的平面結構,理由是()CH3Cl只存在一種結構CH2Cl2只存在一種結構CHCl3只存在一種結構CCl4中四個價鍵的鍵角和鍵長都相等返回甲烷的結構一、幾個重要概念1、烷烴碳原子之間以碳碳單鍵結合成鏈狀,碳原子的剩余的價鍵全部與氫原子結合,這樣的烴叫飽和烴,也稱為烷烴。通式:CnH2n+2(n≥1)2、烴基烴分子失去一個或幾個氫原子所剩余的部分。3、烷基烷烴失去一個或幾個氫原子所剩余的部分。4、同系物5、同分異構現(xiàn)象與同分異構體6、結構式與結構簡式戊基有幾種不同結構?己烷的同分異構體題1:某氣體碳的質量分數(shù)為82.7%,氫的質量分數(shù)為17.3%,在標準狀況下,它的密度是2.59g/L。求這種氣體的分子式。解:氣體的摩爾質量=2.5922.4=58(g/mol)所以,該氣體的分子式是C4H101mol氣體中含C的物質的量=1mol氣體中含H的物質的量=BD討論1、某有機物在空氣中充分燃燒,生成CO2和水的物質的量之比為1︰1,由此可知()A、該有機物一定為烴B、該有機物分子組成中,碳氫原子數(shù)之比一定為1︰2C、該有機物分子組成中,碳氫原子數(shù)之比為1︰1D、無法判斷該有機物組成中是否含氧無素2、標準狀況下,某有機物蒸氣密度為2.59g/L,空氣中該有機物完全燃燒,產(chǎn)物僅為CO2和H2O,若該有機物分子組成中含氧原子,則分子式中
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