標(biāo)準(zhǔn)解讀
《SB/T 10405-2006 防腐木材化學(xué)分析前的濕灰化方法》是一項針對防腐木材進(jìn)行化學(xué)分析前處理的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用濕灰化法對防腐木材樣品進(jìn)行預(yù)處理的具體步驟和技術(shù)要求,旨在為后續(xù)的化學(xué)成分分析提供準(zhǔn)確可靠的樣品基礎(chǔ)。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先明確了適用范圍,指出其適用于經(jīng)過防腐處理后的木材樣本,在進(jìn)行有害物質(zhì)含量測定等化學(xué)分析之前,需要通過特定的方法去除有機(jī)質(zhì),保留無機(jī)殘留物。此過程即為濕灰化處理。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了實驗所需材料與試劑,包括但不限于硝酸、過氧化氫等強(qiáng)氧化劑,并對這些化學(xué)品的安全操作提出了嚴(yán)格要求。此外,還列出了必要的儀器設(shè)備清單,如電熱板、馬弗爐等,以確保實驗條件的一致性和可重復(fù)性。
對于樣品制備部分,標(biāo)準(zhǔn)給出了具體的取樣量指導(dǎo)原則以及如何將大塊木材加工成適合分析的小尺寸試樣。接下來是關(guān)鍵的濕灰化步驟,整個過程需在通風(fēng)良好的條件下進(jìn)行,通過逐步加入適量的硝酸和過氧化氫溶液,使木材中的有機(jī)物質(zhì)被完全分解,最終留下含有所需檢測元素的無機(jī)殘渣。
最后,標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,建議定期采用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來校驗方法的有效性和準(zhǔn)確性。同時,對于每批次樣品都應(yīng)設(shè)置空白對照,以排除外界因素干擾可能帶來的誤差。
該文件通過對各個環(huán)節(jié)的規(guī)范說明,為從事相關(guān)研究或檢驗工作的人員提供了科學(xué)合理的操作指南。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-05-12 頒布
- 2006-12-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.100.50
犅71
備案號:17960—2006
中華人民共和國國內(nèi)貿(mào)易行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犛犅/犜10405—2006
防腐木材化學(xué)分析前的濕灰化方法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉狑犲狋犪狊犺犻狀犵狆狉狅犮犲犱狌狉犲狊犳狅狉狆狉犲狆犪狉犻狀犵狑狅狅犱
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20060512發(fā)布20061201實施
中華人民共和國商務(wù)部發(fā)布
書
犛犅/犜10405—2006
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ
1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3試樣的準(zhǔn)備!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
4通用安全防范措施!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
5過氧化氫硝酸消化法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
6高氯酸消化法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
書
犛犅/犜10405—2006
前言
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國商務(wù)部提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:木材節(jié)約發(fā)展中心。
本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:木材節(jié)約發(fā)展中心、廣東省林業(yè)科學(xué)研究院、東莞天保木材防護(hù)科技有限
公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:喻?秋、蘇海濤、張燕君、陳利芳、金重為、陶以明、馬守華。
本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。
Ⅰ
犛犅/犜10405—2006
防腐木材化學(xué)分析前的濕灰化方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防腐木材濕灰化的兩種方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于分析防腐木材中砷、鉻、銅、磷酸鹽等成分含量的前處理。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T1933木材密度測定方法
3試樣的準(zhǔn)備
3.1取樣方法
取有代表性的試樣,取樣部位應(yīng)避開節(jié)疤、開裂和應(yīng)力木,且應(yīng)距端頭30cm以上。也可以用空心
鉆取樣,在用空心鉆取樣時,應(yīng)計算被測試樣的體積。
3.2測定密度
按GB/T1933木材密度測定方法測定試樣的密度,以千克每立方米(kg/m3)表示。
3.3制樣方法
將木材樣品粉碎至可通過30號標(biāo)準(zhǔn)篩。
4通用安全防范措施
4.1在6.3節(jié)將闡述用高氯酸消化方法的特別安全防范措施。
4.2本標(biāo)準(zhǔn)所用的酸都會產(chǎn)生有毒的煙霧,應(yīng)在具有良好排氣裝置的通風(fēng)櫥中操作,在整個操作期間
操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)眼鏡等適用的防護(hù)安全裝備。
4.3不允許將消化溶液煮干,以防止發(fā)生爆炸。
5過氧化氫硝酸消化法
5.1原理
樣品經(jīng)過氧化氫硝酸分解后,使待測元素變成可溶態(tài),然后進(jìn)行定量測定。
5.2試劑
a)濃硝酸(70%,AR);
b)過氧化氫(50%,AR)。
5.3操作過程
將木粉試樣在烘箱中125℃干燥約2.5h至恒重,用靈敏度為0.1mg的分析天平準(zhǔn)確稱取出約5g
試樣,放置在500mL的燒瓶中,沿瓶壁慢慢加入75mL的濃硝酸,使木粉完全潤濕(相當(dāng)于每
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