標(biāo)準(zhǔn)解讀
《WS/T 187-1999 淋巴細(xì)胞微核估算受照劑量方法》是一項(xiàng)用于評(píng)估人體受到輻射后,通過檢測(cè)外周血淋巴細(xì)胞中出現(xiàn)的微核數(shù)量來估計(jì)所受照射劑量的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于急性或短期高劑量輻射暴露情況下的劑量估算,對(duì)于長(zhǎng)期低劑量輻射暴露的情況則不太適用。
在具體操作過程中,首先需要從受試者體內(nèi)采集一定量的外周血液樣本。接著,在實(shí)驗(yàn)室條件下對(duì)這些血液樣本進(jìn)行處理,包括但不限于培養(yǎng)、固定等步驟,以使得淋巴細(xì)胞能夠充分表達(dá)出可能因輻射而產(chǎn)生的微核。隨后,使用顯微鏡觀察并記錄每個(gè)視野下含有微核的淋巴細(xì)胞數(shù)目。根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理以及預(yù)先建立起來的標(biāo)準(zhǔn)曲線(即不同已知?jiǎng)┝克较聦?duì)應(yīng)的平均微核率),可以將觀察到的實(shí)際微核頻率轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的輻射劑量估計(jì)值。
此方法基于這樣一個(gè)科學(xué)事實(shí):當(dāng)生物體遭受電離輻射時(shí),其DNA會(huì)受到損傷,部分未修復(fù)或錯(cuò)誤修復(fù)的斷裂染色體會(huì)形成微小但可見的額外核結(jié)構(gòu)——即所謂的“微核”。因此,通過測(cè)定個(gè)體血液樣本中微核的數(shù)量變化,可以在一定程度上反映其近期是否經(jīng)歷過顯著水平的輻射暴露,并據(jù)此推算出大致的吸收劑量范圍。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1999-12-09 頒布
- 2000-05-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
C60備茶號(hào):944-2000WS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T187-1999淋巴細(xì)胞微核估算受照劑量方法Methodofperipherallymphocytemicronucleusassayforestimatingdosesexposed1999-12-09發(fā)布2000-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部3發(fā)布
WS/T187-1999前本標(biāo)準(zhǔn)是為了進(jìn)一步解決在輻射事故時(shí)早期劑量的估算問題。。借鑒國(guó)內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)資料和臨床實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況編制而成。本標(biāo)準(zhǔn)主要包括在外照射事故條件下,用外周血淋巴細(xì)胞做核估算受照劑量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)從2000年5月1日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部衛(wèi)生法制與監(jiān)督司提出、本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:衛(wèi)生部工業(yè)衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)所、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院307醫(yī)院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:白玉書、蔣本榮。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所負(fù)責(zé)解釋、
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)淋巴細(xì)胞微核估算受照劑量方法WS/T187-1999Methodofperipherallymphocytemicronucleusassayforestimatingdosesexposed范圍本標(biāo)準(zhǔn)給出了電離輻射誘發(fā)人外周血淋巴細(xì)胞微核的劑量-效應(yīng)曲線的建立和用其估算生物劑量的方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于急性外照射事故受照人員的劑量估算。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于分次照射、長(zhǎng)期小劑量照射和內(nèi)照射的生物劑量估算.2定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。2.1生物劑量計(jì)biologicaldosimeter用以估算受照劑量的生物體系,該生物體系受到照射后的反應(yīng)與受照劑量之間存在著某種定量關(guān)系,從而可用來推定受照劑量。2.2劑量-效應(yīng)曲線dose-responsecurve某種物質(zhì)或生物體系受到照射后的反應(yīng)與受照劑量之間存在著某種定量關(guān)系,可用通當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模式表述,所制備出相應(yīng)的刻度曲線。??捎闷涔浪闶苷談┝?.3微核micronucleus由細(xì)胞分裂后期漸后的染色體斷片、一個(gè)或多個(gè)染色體組成的小體。可作為劑量估算的指標(biāo)。2.4胞質(zhì)分裂阻斷微核法cytokinesis-blockmicronucleusmethod(CB微核法)在培養(yǎng)的淋巴細(xì)胞完成第一次有絲分裂前,向培養(yǎng)體系中加松胞素-B,所見到的雙核淋巴細(xì)胞(雙核CB細(xì)胞)就是第一次有絲分裂(M,)細(xì)胞。觀察雙核CB細(xì)胞中微核的方法即CB微核法。?。罕緲?biāo)準(zhǔn)所用外周血淋巴細(xì)胞微核分析方法限于CB微核法。2.5松胞素-Bcytochalasin-B,Cyt-B一種霉菌代謝產(chǎn)物,從培養(yǎng)黑蛛網(wǎng)狀長(zhǎng)蜥孢的過濾物中得到的結(jié)品粉,在0℃以下避光、干燥儲(chǔ)存易溶于二甲基亞孤,在培養(yǎng)體系中適宜的濃度可以抑制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和胞質(zhì)分裂,而不影響胞核分裂,濃度過高可引起胞膜破裂。2.6微核細(xì)胞micronucleuscell胞質(zhì)中含有微核的雙核淋巴細(xì)胞、3劑量-效應(yīng)曲線的建立方法3.1照射條件和培養(yǎng)方法3.1.1必須捉供可常的、明確的物理劑量。受照標(biāo)本應(yīng)與照射源保持一定的距離以達(dá)到均勾照射的目的。在0.1~5.0G,的劑量范圍內(nèi),劑量率最好大
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