標準解讀

《WS/T 33-1996 尿中鎘的微分電位溶出測定方法》是一項國家標準，用于指導通過微分電位溶出技術來定量分析人體尿液樣本中的鎘含量。該標準詳細規(guī)定了從樣品準備到結果報告的一系列步驟和技術要求。

首先，在樣品處理方面，需要將收集到的新鮮尿樣進行適當稀釋，并加入適量的基體改進劑以提高檢測準確性。接著，使用預處理過的電極（通常是汞膜電極）置于含有待測樣品的電解池內，通過控制一定的電化學條件使得鎘離子在電極表面富集。

隨后，在一個設定好的電壓掃描范圍內，逐漸降低施加于工作電極上的電壓，促使之前沉積在電極表面上的鎘重新溶解回溶液中，同時記錄下這一過程中產生的電流變化信號。根據電流峰值與已知濃度的標準曲線之間的關系，可以計算出原始尿樣中鎘的實際濃度值。

整個測定過程需嚴格遵守實驗操作規(guī)范，包括但不限于準確稱量、精確配制試劑以及合理選擇儀器參數等。此外，還需定期校準所用設備，并確保實驗室環(huán)境符合相關安全衛(wèi)生標準，以保證數據的真實性和可靠性。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實施
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文檔簡介

W8中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準wS/r33-1996尿中鎬的微分電位溶出測定方法Urine-Determinationofcadmium-Differentialpotentiometricstrippingmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準尿中鎬的微分電位溶出測定方法WS/T33-1996Urine-Determinationofcadmium-Ditferentialpotentiometricstrippingmethod1主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了尿中鍋的微分電位溶出測定方法本法最低檢測濃度為0.2Pg/I。本標準適用于正常人和接觸鍋人員尿中鍋的測定。原理酸化尿樣經適當稀釋后于電解池中,以三電極系統(tǒng)直接進行電位溶出測定。選用適當的還原電位將Cd"電積到玻碳汞膜電極上，然后斷開恒電位電路，靠溶液中的溶解氧使電積在汞膜電極鋸汞齊中的鐳重新被氧化溶脫下來，根據溶出峰電位和峰高，用標準加入法定盤測定。反應式為：電積反應：Cd2++2c—-Cd(Hg)溶出反應：Cd(Hg)-2e-—-Cd2儀器3.11微分電位溶出儀，配備旋轉玻碳電極、飽和甘汞電極、鉑電極3.2電解池，采用燒杯，50mL。3.3聚乙烯塑料瓶.100ml.。3.44尿比重計。3.5玻璃儀器和塑料器血均用1十1硝酸浸泡過夜，用水沖洗干凈，晾干后備用。4試劑所用試劑除另有說明外，均為分析純試劑：4.1實驗用水：去離子水或用石英亞沸蒸館器重蒸所得的水。42銷酸123=1.428/ml.。4.33鹽酸·220=1.198/ml-。4.44乙醇·乙酸乙酯·水(1+1+1),清洗玻碳電極用、4.55飽和氯化鉀溶液。4.6鍍汞液：先用純汞溶于硝酸或直接用氯化汞配制成濃度為1mg/mL汞的溶液,再配成含汞20mg/L的0.1mol/L氯化鉀溶液，加入適量的1十1鹽酸調pH約為2作為鍍汞液

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