標(biāo)準(zhǔn)解讀

《xb/t 614.2-2011 釓鎂合金化學(xué)分析方法 第2部分:鎂量的測定 EDTA滴定法》這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法來測定釓鎂合金中鎂含量的具體步驟和技術(shù)要求。該方法基于鎂離子與EDTA在特定條件下形成穩(wěn)定絡(luò)合物的原理,通過滴定過程中消耗的EDTA溶液量來計算樣品中的鎂含量。

首先,標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,即適用于釓鎂合金中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~98%之間的測定。其次,詳細(xì)描述了實(shí)驗所需的主要試劑及其配制方法,包括但不限于EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、緩沖溶液等,并強(qiáng)調(diào)了所用試劑純度及水的要求。此外,還列出了儀器設(shè)備的基本要求,如滴定管、容量瓶等。

關(guān)于具體操作流程,標(biāo)準(zhǔn)給出了詳細(xì)的步驟指導(dǎo)。首先是樣品處理,需要將一定量的試樣溶解于適當(dāng)溶劑中;接著,在加入指示劑后,使用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定直至達(dá)到終點(diǎn)顏色變化;最后,根據(jù)消耗的EDTA體積以及其濃度換算出樣品中鎂的實(shí)際含量。整個過程中需要注意控制好反應(yīng)條件,比如pH值和溫度等,以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

安全方面,雖然未特別指出,但在執(zhí)行此類化學(xué)實(shí)驗時應(yīng)遵循實(shí)驗室安全規(guī)范,穿戴適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)裝備,并采取措施避免有害物質(zhì)對人體或環(huán)境造成損害。同時,對于廢棄物的處理也應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定妥善處置。


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....

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  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
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XB/T 614.2-2011釓鎂合金化學(xué)分析方法第2部分:鎂量的測定EDTA滴定法_第1頁
XB/T 614.2-2011釓鎂合金化學(xué)分析方法第2部分:鎂量的測定EDTA滴定法_第2頁
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文檔簡介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

XB/T6142—2011

.

釓鎂合金化學(xué)分析方法

第2部分鎂量的測定

:

EDTA滴定法

Chemicalanalysismethodofgadolinium-magnesiumalloy—

Part2Determinationofmanesiumcontent—

:g

EDTAtitrimetry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

XB/T6142—2011

.

前言

釓鎂合金化學(xué)分析方法共分個部分

XB/T614《》6:

第部分稀土總量的測定重量法

———1:;

第部分鎂量的測定滴定法

———2:EDTA;

第部分碳量的測定高頻紅外吸收法

———3:-;

第部分氟量的測定水蒸氣蒸餾分光光度法

———4:;

第部分稀土雜質(zhì)量的測定

———5:;

第部分鋁鈣銅鐵鎳硅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———6:、、、、、。

本部分為第部分

2。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC229)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位包頭稀土研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所

:、。

本部分起草單位包頭稀土研究院

:。

本部分參加起草單位江西贛州虔東稀土集團(tuán)股份有限公司湖南稀土金屬材料研究院北京有色

:、、

金屬研究總院

。

本部分主要起草人李建亭趙靜崔愛端姚南紅陳婕朱霓曹新麗劉芳劉榮麗崔益新楊萍

:、、、、、、、、、、、

陳云紅

。

XB/T6142—2011

.

釓鎂合金化學(xué)分析方法

第2部分鎂量的測定

:

EDTA滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了釓鎂合金中鎂量的測定方法

XB/T614。

本部分適用于釓鎂合金中鎂量的測定測定范圍為

。10.00%~85.00%。

2方法原理

試樣以鹽酸溶解經(jīng)氨水分離稀土在時以鉻黑為指示劑以標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鎂量

,,pH=10,T,EDTA。

3試劑和材料

31氯化銨

.。

32氨水

.(1+1)。

33鹽酸

.(1+1)。

34氨水氯化銨洗液氯化銨溶于水中用氨水調(diào)至值

.-(20g/L):2g100mL,(3.2)pH=9~10。

35鉻黑指示劑取鉻黑指示劑與氯化鈉固體研磨混勻烘干保存于磨口瓶中備用

.T:1gT99g,,。

36氨性緩沖溶液稱取氯化銨溶于水中加氨水用水稀釋至混勻

.:67.5g,570mL,1L,。

37氯化鐵溶液

.(2g/L)。

38鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稱取高純氧化鎂以鹽酸溶解移入容量瓶用水

.:0.4146g,5mL(3.3),250mL,

稀釋至刻度混勻此溶液含鎂

,。1mL1mg。

39六次甲基四胺六次甲基四胺溶于水中溶解后加鹽酸用水稀釋至

.:200g200mL,70mL(3.3),

1L。

310二甲酚橙

.(1g/L)。

311鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取純鋅于燒杯中加水

.(0.03058mol/L):0.5000g(>99.9%)250mL,10mL,

鹽酸低溫加熱至完全溶解溶液移入容量瓶中加鹽酸以水稀釋至

10mL(3.3),。250mL,2mL(3.3),

刻度混勻

,。

312標(biāo)準(zhǔn)溶液c

.EDTA[(EDTA)≈0.03mol/L]。

3121配制稱取于燒杯中以少量水溶解移入容量瓶中以水稀釋

..:2.2gEDTA250mL,,200mL,

至刻度混勻

,。

3122標(biāo)定移取鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于三角瓶中加水用鹽酸或氨

..:20.00mL(3.11)250mL,50mL,(3.3)

水調(diào)節(jié)溶液為加六次甲基四胺滴二甲酚橙用標(biāo)準(zhǔn)溶

(3.2)pH5~5.5,5mL(3.9),2(3.10),EDTA

液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色即為終點(diǎn)平行標(biāo)定份所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液

(3.12),。

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