標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YB 4009-1991 優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量》是一項(xiàng)專(zhuān)門(mén)針對(duì)優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化硅含量進(jìn)行定量分析的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用鉬藍(lán)光度法作為主要的檢測(cè)手段,通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)將樣品中的二氧化硅轉(zhuǎn)化為可被光度計(jì)測(cè)量的形式,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)二氧化硅含量的準(zhǔn)確測(cè)定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前需要準(zhǔn)備相應(yīng)的試劑與儀器設(shè)備,包括但不限于鉬酸銨溶液、草酸溶液等,并確保所有使用的玻璃器皿清潔無(wú)污染。實(shí)驗(yàn)步驟大致分為幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié):首先是對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,比如稱(chēng)取一定質(zhì)量的試樣并加入特定的溶劑使其溶解;接著是通過(guò)添加不同的化學(xué)試劑促使二氧化硅與其他物質(zhì)分離或轉(zhuǎn)化成易于檢測(cè)的形式;隨后利用鉬藍(lán)顯色反應(yīng)使溶液呈現(xiàn)出特定顏色;最后通過(guò)分光光度計(jì)在選定波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度值,并依據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中二氧化硅的實(shí)際含量。
在整個(gè)過(guò)程中,對(duì)于每一步操作都有嚴(yán)格的要求,如控制好反應(yīng)溫度、時(shí)間以及精確計(jì)量各種試劑的用量等,以保證最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,為了提高數(shù)據(jù)可靠性,通常還需要做平行試驗(yàn)并對(duì)結(jié)果進(jìn)行比較分析。
此標(biāo)準(zhǔn)適用于冶金行業(yè)中對(duì)優(yōu)質(zhì)鎂砂原料的質(zhì)量控制及科學(xué)研究領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)成分分析工作,能夠有效幫助相關(guān)人員了解和掌握材料的具體組成情況,進(jìn)而指導(dǎo)生產(chǎn)工藝優(yōu)化或產(chǎn)品性能改進(jìn)。
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- 1991-05-04 頒布
- 1992-01-01 實(shí)施
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YB 4009-1991優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
YB中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB4009-91優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量1991-05-04發(fā)布1992-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)治金工業(yè)部發(fā)布
中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法YB4009-91鉑藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量的方法提要、試劑、儀器、試樣、分析步驛,工作曲線(xiàn)的繪制、分析結(jié)果的計(jì)算與允許差本標(biāo)準(zhǔn)適用于優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化硅量的測(cè)定測(cè)定范圍:0.10%~1.00%。引用標(biāo)準(zhǔn)GB8170數(shù)值修約規(guī)則3方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融,稀鹽酸浸取,在約0.2mol/L鹽酸介質(zhì)中,硅酸與鋸酸銨形成硅鋸雜多酸,加入草酸-硫酸混合酸,消除磷、砷離子的干擾,然后用硫酸亞鐵銨將其還原為硅鋸藍(lán),于分光光度計(jì)波長(zhǎng)690nm處,測(cè)量其吸光度。4試劑4.1混合熔劑(2+1):取2份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì),混勾。鹽酸(1+5)用酸銨溶液(1.5%),草酸-硫酸混合酸:取15g草酸,溶于250mL硫酸(1+8)中,用水稀釋至1000mL,混勺。4.5硫酸亞鐵銨溶液(4%):取4g硫酸亞鐵銨溶于水中,加5mL硫酸(1+1),用水稀釋至100mL,混勾,過(guò)濾后使用。4.6二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液:稱(chēng)取0.5000g,預(yù)先在1000℃灼燒2h并冷至室溫的二氧化硅(99.99%)于鉑埔媧中,加5g無(wú)水碳酸鈉,蓋上柑場(chǎng)蓋并稍留縫隙,置于1000℃高溫爐中塔融10mim,取出,冷卻。置于盛有300mL沸水的聚四氟乙烯燒杯中,低溫加熱浸取熔塊至溶液清亮,用熱水洗出埔媧及蓋,冷至室溫,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺,財(cái)存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg二氧化硅。47二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00ml二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(4.6)于500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,見(jiàn)存于塑料瓶中。此溶液1ml含100Pg二氧化硅。5儀器分光光度計(jì)。6試樣6.1試樣應(yīng)通過(guò)180目篩6.2試樣于1050±25℃灼燒1h,置于
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