標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YC/T 405.4-2011 煙草及煙草制品 多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 第4部分：二硫代氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法》是一項(xiàng)針對(duì)煙草及其制品中二硫代氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）來(lái)分析樣品中的此類農(nóng)藥殘留的具體方法。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括但不限于提取、凈化等步驟，以確保目標(biāo)化合物能夠有效地從基質(zhì)中分離出來(lái)而不被破壞或損失。提取過程可能涉及到溶劑的選擇與混合物的比例調(diào)整；而凈化則可能采用固相萃取或其他合適的技術(shù)手段，目的是去除干擾物質(zhì)，提高后續(xù)分析的準(zhǔn)確性和靈敏度。

接下來(lái)是通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行測(cè)定。在此過程中，樣品經(jīng)過氣化后進(jìn)入氣相色譜柱，在柱內(nèi)按不同組分保留時(shí)間差異實(shí)現(xiàn)分離；隨后各組分依次進(jìn)入質(zhì)譜檢測(cè)器，在這里它們將被電離并按照質(zhì)量數(shù)和豐度比形成特有的質(zhì)譜圖。通過比較樣品質(zhì)譜圖與已知標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)譜圖，可以定性識(shí)別出待測(cè)農(nóng)藥，并依據(jù)峰面積計(jì)算其含量。

該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備、試劑材料的要求，以及操作條件設(shè)置等信息，旨在為實(shí)驗(yàn)室提供一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程，保證不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。此外，對(duì)于數(shù)據(jù)處理方法也有明確規(guī)定，如如何校正背景信號(hào)、選擇合適的定量離子等，這些都是為了提高分析結(jié)果的精確度和可靠性。


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  • 2011-08-02 頒布
  • 2011-09-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YC/T 405.4-2011煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定第4部分：二硫代氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法_第1頁(yè)
YC/T 405.4-2011煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定第4部分：二硫代氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法_第2頁(yè)
YC/T 405.4-2011煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定第4部分：二硫代氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法_第3頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS65160

X87.

備案號(hào)33249—2011

:

中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YC/T4054—2011

.

煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

第4部分二硫代氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量

:

的測(cè)定氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法

Tobaccoandtobaccoproducts—Determinationofmulti-pesticideresidues—

Part4Determinationofdithiocarbamateesticidesresidues—

:p

Gaschromatography-massspectrometrymethod

2011-08-02發(fā)布2011-09-01實(shí)施

國(guó)家煙草專賣局發(fā)布

YC/T4054—2011

.

前言

煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定共分以下五部分

YC/T405《》:

第部分高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

———1:-;

第部分有機(jī)氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜法

———2:;

第部分氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用和氣相色譜法

———3:;

第部分二硫代氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法

———4:;

第部分馬來(lái)酰肼農(nóng)藥殘留量的測(cè)定高效液相色譜法

———5:。

本部分為的第部分

YC/T4054。

本部分按照和給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009GB/T20001.4—2001。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國(guó)家煙草專賣局提出

。

本部分由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)卷煙分技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC144/SC1)。

本部分起草單位國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院中國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化

:、、

研究中心紅塔煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司

、()、。

本部分主要起草人邊照陽(yáng)張洪非胡斌唐綱嶺劉惠民李雪蔡君蘭陸舍銘沈軍

:、、、、、、、、。

Ⅰ

YC/T4054—2011

.

煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

第4部分二硫代氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量

:

的測(cè)定氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法

1范圍

的本部分規(guī)定了煙草及煙草制品中二硫代氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用

YC/T405

測(cè)定法

。

本部分適用于煙草及煙草制品中二硫代氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定本方法檢出限為

。

定量限為

0.005mg/kg,0.017mg/kg。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

煙草及煙草制品試樣的制備和水分測(cè)定烘箱法

YC/T31

3原理

粉碎后的樣品置于密閉系統(tǒng)中在加熱超聲條件下與還原性酸溶液反應(yīng)二硫代氨基甲酸酯被分

,、,

解定量釋放出的二硫化碳被異辛烷吸收取異辛烷層用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定二硫化碳

,,(GC-MS)

含量以二硫化碳含量表示二硫代氨基甲酸酯殘留量

,。

4試劑

所有試劑應(yīng)適用于農(nóng)藥殘留量分析并應(yīng)采用與樣品測(cè)定萃取和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定相同

,()

的方法做空白試驗(yàn)以檢查其純度空白溶劑色譜圖的基線上應(yīng)沒有影響殘留農(nóng)藥測(cè)定的峰出現(xiàn)水應(yīng)

,。

達(dá)到一級(jí)水的要求

GB/T6682。

41異辛烷農(nóng)殘級(jí)

.,。

42二硫化碳溶液標(biāo)準(zhǔn)品

.,。

43氯化亞錫

.(SnCl2)。

44鹽酸溶液在通風(fēng)櫥中將發(fā)煙鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為緩慢加入到

.(5.0mol/L):,430mL(37%)500mL

水中并攪拌然后用水稀釋至

,,1L。

45氯化亞錫溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)加熱溶解氯化亞錫于適量鹽酸溶液中并用鹽

.(1.5%,):15g(4.3)(

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