標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YC/T 405.5-2011 煙草及煙草制品 多種農(nóng)藥殘留量的測定 第5部分:馬來酰肼農(nóng)藥殘留量的測定 高效液相色譜法》是一項(xiàng)專門針對(duì)煙草及其制品中馬來酰肼農(nóng)藥殘留量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用高效液相色譜(HPLC)技術(shù)進(jìn)行馬來酰肼殘留分析的具體步驟和條件,適用于煙草原料以及加工后的煙草產(chǎn)品。
標(biāo)準(zhǔn)首先明確了樣品制備過程,包括取樣方法、樣品保存條件等要求,以確保待測樣品具有代表性且在分析前性質(zhì)穩(wěn)定。接著,對(duì)提取與凈化環(huán)節(jié)進(jìn)行了描述,指出應(yīng)采用適當(dāng)?shù)娜軇w系從煙草樣品中有效提取目標(biāo)化合物,并通過固相萃取或其他合適手段去除干擾物質(zhì),提高后續(xù)檢測準(zhǔn)確性。
對(duì)于HPLC分析條件的選擇,本標(biāo)準(zhǔn)給出了推薦使用的色譜柱類型、流動(dòng)相組成、流速等參數(shù)設(shè)置指導(dǎo),同時(shí)說明了如何根據(jù)實(shí)際儀器性能調(diào)整這些參數(shù)以獲得最佳分離效果。此外,還規(guī)定了定性和定量分析的方法,比如利用保留時(shí)間匹配結(jié)合紫外吸收光譜特征峰來確認(rèn)被測物身份,以及采用外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法計(jì)算樣品中馬來酰肼的確切含量。
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....
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- 2011-08-02 頒布
- 2011-09-01 實(shí)施
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YC/T 405.5-2011煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測定第5部分:馬來酰肼農(nóng)藥殘留量的測定高效液相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS65160
X87.
備案號(hào)33250—2011
:
中華人民共和國煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YC/T4055—2011
.
煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測定
第5部分馬來酰肼農(nóng)藥殘留量的測定
:
高效液相色譜法
Tobaccoandtobaccoproducts—Determinationofmulti-pesticideresidues—
Part5Determinationofmaleichdrazideresidue—
:y
Highperformanceliquidchromatographymethod
2011-08-02發(fā)布2011-09-01實(shí)施
國家煙草專賣局發(fā)布
YC/T4055—2011
.
前言
煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測定共分為以下五部分
YC/T405《》:
第部分高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
———1:-;
第部分有機(jī)氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定氣相色譜法
———2:;
第部分氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用和氣相色譜法
———3:;
第部分二硫代氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量的測定氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法
———4:;
第部分馬來酰肼農(nóng)藥殘留量的測定高效液相色譜法
———5:。
本部分為的第部分
YC/T4055。
本部分按照和給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009GB/T20001.4—2001。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家煙草專賣局提出
。
本部分由全國煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)卷煙分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC144/SC1)。
本部分起草單位中國煙草總公司鄭州煙草研究院國家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心中國煙草標(biāo)準(zhǔn)化
:、、
研究中心紅塔煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司
、()、。
本部分主要起草人張洪非邊照陽胡斌唐綱嶺劉惠民王洪波陸舍銘郭軍偉沈軍
:、、、、、、、、。
Ⅰ
YC/T4055—2011
.
煙草及煙草制品多種農(nóng)藥殘留量的測定
第5部分馬來酰肼農(nóng)藥殘留量的測定
:
高效液相色譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了煙草及煙草制品中馬來酰肼農(nóng)藥殘留量的高效液相色譜測定方法
YC/T405。
本部分適用于煙草及煙草制品中馬來酰肼農(nóng)藥殘留量的測定本方法檢出限為定量
。0.66mg/kg,
限為
2.18mg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
煙草及煙草制品試樣的制備和水分測定烘箱法
YC/T31
3原理
粉碎后的樣品在鹽酸溶液中加熱回流萃取萃取液經(jīng)固相萃取小柱凈化用氫氧化鈉溶液洗
,C18,
脫洗脫液采用液相色譜紫外檢測器檢測
,。
4試劑和材料
所有試劑應(yīng)適用于農(nóng)藥殘留量分析并應(yīng)采用與樣品測定萃取和高效液相色譜法測定相同的方
,()
法做空白試驗(yàn)以檢查其純度空白溶劑色譜圖的基線上應(yīng)沒有影響殘留農(nóng)藥測定的峰出現(xiàn)水應(yīng)達(dá)到
,。
一級(jí)水的要求
GB/T6682。
41馬來酰肼標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度質(zhì)量分?jǐn)?shù)
.,≥95%()。
42冰乙酸色譜純
.,。
43乙酸銨色譜純
.,。
44甲醇色譜純
.,。
45鹽酸溶液在通風(fēng)櫥中將發(fā)煙鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為緩慢加入到
.(4.0mol/L):,345mL(37%)500mL
水中并攪拌然后用水稀釋至
,,1L。
46氫氧化鈉溶液將水緩慢加入到裝有氫氧化鈉的燒杯中并攪拌放置冷
.(0.1mol/L):800mL4g,,
卻用水稀釋至
,1L。
47乙酸銨水溶液為將乙酸銨加入到水中攪拌使其溶解
.(0.1mol/L,pH4.8):77g(4.3)200mL,,
用水稀釋至用冰乙酸調(diào)節(jié)值到
1L。(4.2)pH
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