標準解讀
《YS/T 1050.1-2015 鉛銻精礦化學(xué)分析方法 第1部分:鉛量的測定 Na2EDTA滴定法》是針對鉛銻精礦中鉛含量測定的一項國家標準。該標準詳細規(guī)定了采用Na2EDTA(乙二胺四乙酸二鈉)作為滴定劑,通過絡(luò)合滴定的方式定量分析樣品中的鉛含量的具體操作步驟和技術(shù)要求。
首先,標準明確了適用范圍,適用于鉛銻精礦中鉛含量在30%至70%之間的測定。對于超出此范圍的樣品,則可能需要適當調(diào)整實驗條件或?qū)ふ移渌线m的檢測方法。接著,對所需試劑與材料進行了具體說明,包括但不限于基準物質(zhì)、指示劑以及緩沖溶液等,并且強調(diào)了這些試劑的質(zhì)量控制要求。
隨后,標準詳述了樣品處理流程,從取樣到預(yù)處理直至最終形成適合進行滴定分析的狀態(tài)。其中特別指出了如何使用鹽酸和過氧化氫溶解試樣,去除干擾元素,確保鉛能夠完全被釋放出來參與后續(xù)反應(yīng)。此外,還提供了關(guān)于如何正確配制滴定液、選擇適當?shù)闹甘緞ㄈ玢t黑T)以及設(shè)定pH值等方面的指導(dǎo)信息。
滴定過程本身也有明確的操作指南,包括滴定速度、終點判斷依據(jù)等關(guān)鍵點。當加入最后一滴Na2EDTA溶液后,若顏色由酒紅色變?yōu)榧兯{色,則表明達到了滴定終點。根據(jù)消耗的Na2EDTA體積數(shù)及濃度,結(jié)合已知的化學(xué)計量關(guān)系,可以計算出試樣中鉛的實際含量。
最后,標準還給出了結(jié)果計算公式、允許誤差范圍以及重復(fù)性和再現(xiàn)性指標等內(nèi)容,以保證不同實驗室之間測試結(jié)果的一致性和準確性。通過遵循本標準所規(guī)定的各項要求,可有效提高鉛銻精礦中鉛含量測定工作的科學(xué)性和可靠性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-04-30 頒布
- 2015-10-01 實施
文檔簡介
ICS73060
D42.
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
YS/T10501—2015
.
鉛銻精礦化學(xué)分析方法
第1部分鉛量的測定
:
Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisofleadantimonyconcentrates—
Part1Determinationofleadcontent—
:
Na2EDTAtitrationmethod
2015-04-30發(fā)布2015-10-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標準
鉛銻精礦化學(xué)分析方法
第1部分鉛量的測定
:
Na2EDTA滴定法
YS/T1050.1—2015
*
中國標準出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
201512
*
書號
:155066·2-29158
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T10501—2015
.
前言
鉛銻精礦化學(xué)分析方法共分為以下個部分
YS/T1050—2015《》9:
第部分鉛量的測定滴定法
———1:Na2EDTA;
第部分銻量的測定硫酸鈰滴定法
———2:;
第部分砷量的測定溴酸鉀滴定法
———3:;
第部分鋅量的測定滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分硫量的測定重量法
———5:;
第部分鐵量的測定硫酸鈰滴定法
———6:;
第部分鉍量和銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分金量和銀量的測定火試金法
———8:;
第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:。
本部分為第部分
1。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負責(zé)起草單位廣西壯族自治區(qū)冶金產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站
:。
本部分起草單位廣西華錫集團股份有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院廣西壯族自治區(qū)分析測試研究中心中國檢驗認證集團
:、、
廣西有限公司桂林理工大學(xué)
、。
本部分主要起草人梁銘超覃祚明黃旭升范麗新霍錫曉吳雪英李健周素蓮魏雅娟黃肇敏
:、、、、、、、、、、
莫達松劉守廷
、。
Ⅰ
YS/T10501—2015
.
鉛銻精礦化學(xué)分析方法
第1部分鉛量的測定
:
Na2EDTA滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉛銻精礦中鉛量的測定方法
YS/T1050。
本部分適用于鉛銻精礦中鉛量的測定測定范圍質(zhì)量分數(shù)為
,()14.00%~34.00%。
2方法提要
試料經(jīng)硫酸硝酸溶解用氫溴酸處理除去砷銻和錫鉛以硫酸鉛沉淀與其他干擾元素分離沉淀
、,、。,
溶解于值為乙酸乙酸鈉緩沖溶液中以二甲酚橙為指示劑用標準溶液滴定
pH5.5~6.0-,,Na2EDTA
至溶液由紫紅色變成亮黃色為終點
。
3試劑
除非另有說明本部分所用試劑均為分析純試劑所用水為二級水
,,。
31金屬鉛鉛的質(zhì)量分數(shù)
.(≥99.99%)。
32氟化鈉
.。
33硫酸ρ
.(=1.84g/mL)。
34硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
35氫溴酸ρ
.(=1.49g/mL)。
36無水乙醇
.。
37抗壞血酸
.。
38硝酸
.(1+9)。
39硫酸洗液
.(2+98)。
310乙酸乙酸鈉緩沖溶液稱取乙酸鈉溶于水中加入冰乙酸
.-:200g[CH3COONa·3H2O],10mL,
用水稀釋至混勻
1000mL,。
311乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液
.(Na2EDTA)
3111配制
..
稱取于燒杯中加適量水加熱溶解冷卻后過濾移入容量瓶中以水
2.86gNa2EDTA,,,,1000mL,
稀釋至刻度混勻放置后標定
,,1d。
3112標定
..
稱取金屬鉛精確至置于三角燒杯中加入硫酸
0.05g(3.1),0.0001g,250mL,15mL(3.3)、5mL
硝酸置于高溫電爐上加熱至白煙騰空以下按
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