標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 248.4-2007 粗鉛化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 砷銻鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法》與《YS/T 248.5-1994》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。具體變化包括：

  1. 方法名稱及編號(hào)調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)將砷量測(cè)定的方法整合為兩個(gè)主要部分，即“砷銻鉬藍(lán)分光光度法”和“萃取-碘滴定法”，并且對(duì)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)進(jìn)行了變更，從YS/T 248.5變更為YS/T 248.4。

  2. 適用范圍擴(kuò)大：在新版標(biāo)準(zhǔn)中，不僅涵蓋了原有標(biāo)準(zhǔn)所涉及的粗鉛樣品中砷含量的檢測(cè)，還可能針對(duì)更廣泛的樣品類型或濃度范圍進(jìn)行了規(guī)定，使得該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用場(chǎng)景更加廣泛。

  3. 技術(shù)細(xì)節(jié)優(yōu)化：對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作步驟、試劑選擇以及儀器設(shè)備的要求等方面做了進(jìn)一步細(xì)化和完善。例如，可能會(huì)增加關(guān)于如何正確處理樣品、提高測(cè)量精度的具體指導(dǎo)；或者改進(jìn)了某些特定條件下（如高背景干擾）下的測(cè)試方案。

  4. 安全注意事項(xiàng)更新：鑒于實(shí)驗(yàn)室安全的重要性日益受到重視，新版本的標(biāo)準(zhǔn)可能增加了更多關(guān)于使用化學(xué)品時(shí)的安全防護(hù)措施、廢棄物處置等方面的建議或要求。

  5. 質(zhì)量控制條款加強(qiáng)：為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，《YS/T 248.4-2007》可能引入了更為嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系要求，比如定期校準(zhǔn)儀器、實(shí)施內(nèi)部質(zhì)控檢查等。


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  • 現(xiàn)行
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  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 248.4-2007粗鉛化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 砷銻鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法_第1頁
YS/T 248.4-2007粗鉛化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 砷銻鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法_第2頁
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YS/T 248.4-2007粗鉛化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 砷銻鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.60Y5H13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.4-2007代替YS/T248.5-1994粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷錦鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofarseniccontent-MolybdoantimonyarsenatebluephotometricmethodandExtraction-iodometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T248.4-2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個(gè)部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷第鑰藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測(cè)定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法：鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法創(chuàng)量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第4部分本部分代替YS/T248.5—1994《粗鉛化學(xué)分析方法神錫鋸藍(lán)光度法測(cè)定砷量)。與YS/T248.5—1994相比.本部分主要有如下變動(dòng)：本部分采用兩種化學(xué)分析方法測(cè)定粗鉛中的砷量；方法1對(duì)YS/T248.5—1994《粗鉛化學(xué)分析方法神梯鉬藍(lán)光度法測(cè)定砷量》文本格式進(jìn)行了修改：補(bǔ)補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款；方法2采用萃取-碘滴定法.測(cè)定范圍：>0.5%～4.0%。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分方法1由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司、湖南治金研究所起草本部分方法1由深圳市中金嶺南有色金屬集團(tuán)有限公司韶關(guān)治煉廠參加起草本部分方法1主要起草人：羅碧芳、劉傳仕、宋丹青。本部分方法1主要驗(yàn)證人：彭新湘、鄧志輝、周懿。本部分方法2由深圳市中金嶺南有色金屬集團(tuán)有限公司韶關(guān)治煉廠起草，本部分方法2由湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司、柳州華錫集團(tuán)河池治金化工廠參加起草本部分方法2主要起草人：羅絲、廖述純本部分方法2主要驗(yàn)證人：區(qū)海燕、周躍先、樓孟清、陸超，本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-YB739-1970、GB/T5119.5-1985、YS/T248.5-1994.

YS/T248.4-2007粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定神梯鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法方法1砷錦鉬藍(lán)分光光度法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中砷含量的測(cè)定方法。本部分適用于粗鉛中砷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.1%～0.5%。2！方法原理試樣用硝酸溶解，加硫酸分離主體鉛。在0.2mol/L硫酸介質(zhì)中，高錳酸鉀溶液將砷氧化成五價(jià)與鋸酸銨和抗壞血酸及酒石酸梯鉀生成砷梯鋸藍(lán)三元絡(luò)合物.于分光光度計(jì)波長(zhǎng)720㎡m處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1市售試劑硫酸(ol.84g/mL）3.2溶液3.2.1硫酸(1+1)3.2.2硝酸(1+3)。3.2.3硫酸(2.5mol/L)。3.2.4氫氧化鈉溶液(40g/L).存于塑料瓶中3.2.5鑰酸銨溶液(15g/L)。3.2.6酒石酸梯鉀溶液(0.458/L）3.2.7高錳酸鉀溶液（20g/L）。3.2.8抗壞血酸溶液(15g/L）.用時(shí)現(xiàn)配。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1砷標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.6622g基準(zhǔn)三氧化二砷(預(yù)先于硫酸干燥器中干燥至恒重),置于250mL燒杯中，加人20mL氫氧化鈉溶液(3.2.4).溶解至清亮,用硫酸(3.2.1)中和至中性，移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg砷。3.3.2砷標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10,00mL砷標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3.1

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