標準解讀
《ys/t 509.2-2008 鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法 氧化銣、氧化銫量的測定 火焰原子吸收光譜法》相較于《ys/t 509.2-2006 (原gb/t 3885.2-1983)》,主要在以下幾個方面進行了修訂和完善:
首先,在適用范圍上,《ys/t 509.2-2008》進一步明確了該標準適用于鋰輝石和鋰云母精礦中氧化銣及氧化銫含量的測定,同時對樣品處理、實驗條件等細節(jié)進行了更加詳細的描述。
其次,對于試驗方法,《ys/t 509.2-2008》版本引入了更為先進的儀器設(shè)備要求,并優(yōu)化了操作步驟。比如,對火焰原子吸收光譜儀的工作參數(shù)給出了更具體的建議值;增加了空白試驗的要求以提高檢測結(jié)果準確性;還規(guī)定了不同濃度范圍內(nèi)推薦使用的校準曲線類型等。
再者,《ys/t 509.2-2008》加強了質(zhì)量控制措施。新版本中增加了內(nèi)部質(zhì)量控制的具體指導(dǎo)原則,如定期使用有證標準物質(zhì)進行比對測試等,確保分析過程中的數(shù)據(jù)可靠性。
此外,新版標準還調(diào)整了一些術(shù)語定義,使之更加符合當前行業(yè)內(nèi)的通用表達方式;并對報告格式提出了統(tǒng)一規(guī)范,便于信息交流與共享。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-12 頒布
- 2008-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎64
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜509.2—2008
代替YS/T509.2—2006
鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法
氧化銣、氧化銫量的測定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狆狅犱狌犿犲狀犲犪狀犱犾犲狆犻犱狅犾犻狋犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—
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20080312發(fā)布20080901實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜509.2—2008
前言
YS/T509《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法》共有11個部分:
———第1部分:氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第2部分:氧化銣和氧化銫量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第3部分:二氧化硅量的測定重量鉬藍分光光度法;
———第4部分:三氧化二鋁量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;
———第5部分:三氧化二鐵量的測定EDTA絡(luò)合滴定法、鄰二氮雜菲分光光度法;
———第6部分:五氧化二磷量的測定鉬藍分光光度法;
———第7部分:氧化鈹量的測定鉻天青SCTMAB分光光度法;
———第8部分:氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第9部分:氟量的測定離子選擇電極法;
———第10部分:一氧化錳量的測定過硫酸鹽氧化分光光度法;
———第11部分:燒失量的測定重量法。
本部分為第2部分。
本部分代替YS/T509.2—2006《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定氧
化銣和氧化銫量》(原GB/T3885.2—1983)。
本部分與YS/T509.2—2006相比主要有如下變動:
———對文本格式進行了重新編輯;
———補充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了重復(fù)性條款。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由新疆有色金屬研究所負責(zé)起草。
本部分由建中化工總公司參加起草。
本部分主要起草人:關(guān)玉珍、王宏川、支紅軍、張興德、錢煒。
本部分主要驗證人:劉淑芳。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T3885.2—1983、YS/T509.2—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜509.2—2008
鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法
氧化銣、氧化銫量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鋰輝石、鋰云母精礦中氧化銣和氧化銫含量的測定方法。
本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中氧化銣和氧化銫含量的測定。測定范圍:氧化銣0.50%~
3.00%,氧化銫0.10%~1.20%。
2方法提要
試料用氫氟酸硫酸分解,加入一定量的硫酸鉀作為消電離劑,在硫酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波
長780.0nm和852.1nm處,以空氣乙炔貧燃火焰分別進行氧化銣、氧化銫的測定。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當?shù)乃?/p>
3.1氫氟酸(ρ1.15g/mL)。
3.2硫酸(1+1)。
3.3硫酸鉀溶液:稱?。常罚埃缌蛩徕?,置于250mL燒杯中,加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用
水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含20mg氧化鉀。
3.4氧化銣標準貯存溶液:稱取1.2937g預(yù)先在105℃~110℃烘2h并置于干燥器中冷至室溫的氯
化銣(99.9%以上),置于250mL燒杯中,加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
此溶液1mL含1.0mg氧化銣。
3.5氧化銫標準貯存溶液:稱?。保保梗矗福珙A(yù)先在105℃~110℃烘2h并在干燥器中冷至室溫的氯化
銫(99.9%以上),置于250mL燒杯中。加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
此溶液1mL含1.0mg氧化銫。
3.6氧化銣和氧化銫混合標準溶液:移?。保埃埃埃恚萄趸湗藴寿A存溶液(3.4)、100.0mL氧化銫標準
貯存溶液(3.5),置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg氧化銣和
100μg氧化銫。
4儀器
原子吸收光譜儀:附有空氣乙炔燃燒器及銣、銫空心陰極燈。
在儀器最佳條件下,凡能達到下列指標者均可使用:
———特征濃度:在與測定溶液的基體相一致的溶液中,銣、銫的特征濃度均應(yīng)不大于0.50μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,
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