標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 514.6-2009 高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法 第6部分:一氧化錳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《YS/T 514.9-2006》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了更新和調(diào)整。具體變化包括但不限于以下幾點(diǎn):
首先,新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍為高鈦渣及金紅石中一氧化錳含量的測(cè)定,并采用火焰原子吸收光譜法作為主要檢測(cè)手段。這表明了對(duì)于特定材料內(nèi)特定元素含量測(cè)定技術(shù)的選擇更加明確。
其次,《YS/T 514.6-2009》對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的試劑種類(lèi)及其濃度、樣品前處理步驟、儀器操作條件等方面做出了更為詳細(xì)的規(guī)定。例如,在樣品溶解階段,可能增加了新的酸或堿性溶液用于確保樣品能夠完全分解;同時(shí),對(duì)于最終測(cè)試時(shí)所需的火焰類(lèi)型(如空氣-乙炔)、燃燒器高度等參數(shù)也給出了具體指導(dǎo)值。
再者,關(guān)于數(shù)據(jù)處理與結(jié)果表達(dá)方面,《YS/T 514.6-2009》提供了更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒▉?lái)計(jì)算測(cè)量不確定度,并且強(qiáng)調(diào)了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以保證不同實(shí)驗(yàn)室之間以及同一實(shí)驗(yàn)室多次測(cè)定結(jié)果的一致性和可靠性。
此外,《YS/T 514.6-2009》還可能引入了一些最新的研究成果和技術(shù)進(jìn)步,比如改進(jìn)了校準(zhǔn)曲線建立方式或者優(yōu)化了背景校正算法等,從而提高了整體分析精度。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 514.6-2009高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法第6部分:一氧化錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.90
犎14
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜514.6—2009
代替YS/T514.9—2006
高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法
第6部分:一氧化錳量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犺犻犵犺狋犻狋犪狀犻狌犿狊犾犪犵犪狀犱狉狌狋犻犾犲—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書(shū)
犢犛/犜514.6—2009
前言
YS/T514《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法》分為10個(gè)部分:
———第1部分:二氧化鈦量的測(cè)定硫酸鐵銨滴定法;
———第2部分:全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法;
———第3部分:硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法;
———第4部分:二氧化硅量的測(cè)定稱(chēng)量法、鉬藍(lán)分光光度法;
———第5部分:氧化鋁量的測(cè)定EDTA滴定法;
———第6部分:一氧化錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第7部分:氧化鈣、氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:磷量的測(cè)定銻鉬藍(lán)分光光度法;
———第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測(cè)定電感耦合等離
子體發(fā)射光譜法;
———第10部分:碳量的測(cè)定高頻紅外吸收法。
本部分為YS/T514的第6部分。
本部分代替YS/T514.9—2006《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法一氧化錳量的測(cè)定過(guò)硫酸鹽一
亞砷酸鹽容量法》。
本部分與YS/T514.9—2006相比,主要變化如下:
———采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定一氧化錳量;
———增加了精密度和質(zhì)量保證條款。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:遵義鈦業(yè)股份有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。
本部分參加起草單位:金川集團(tuán)有限公司、撫順鈦業(yè)有限公司。
本部分主要起草人:劉平、羅霖、楊再江、莊軍、喻生潔、劉雪飛、馬玉萍。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T4102.9—1983;
———YS/T514.9—2006。
Ⅰ
書(shū)
犢犛/犜514.6—2009
高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法
第6部分:一氧化錳量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
YS/T514的本部分規(guī)定了高鈦渣、金紅石中一氧化錳量的測(cè)定。
本部分適用于高鈦渣、金紅石中一氧化錳量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.10%~5.00%。
2方法提要
試料以過(guò)氧化鈉熔融,用稀鹽酸浸取。于原子吸收分光光度計(jì)上,波長(zhǎng)279.5nm處,以空氣乙炔
火焰測(cè)定錳的吸光度,從而計(jì)算試樣中一氧化錳的量。
3試劑
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑或蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1過(guò)氧化鈉。
3.2鹽酸(1+1)。
3.3硫酸(1+4)。
3.4錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)?。埃保埃埃埃缂冨i(錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%),用20mL的硫酸(3.3)溶解,移
入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.1mg錳。
3.5錳標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃埃恚体i標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.4)置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混
勻。此溶液1mL含錳10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀,附錳空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:
———特征濃度:在與測(cè)量溶液的基體一致的溶液中,Mn的特征濃度應(yīng)不大于0.03μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%,用
最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃
度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。
———工作曲線線性:將工作曲線按濃度分成五段,最高段的吸光度差值與最
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