標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 521.3-2009 粗銅化學(xué)分析方法 第3部分:砷量的測定 方法1 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法 方法2 溴酸鉀滴定法》與《YS/T 521.2-2006(原GB/T 5120.2-1995)》相比,存在一些顯著的變化。這些變化主要體現(xiàn)在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、適用范圍以及檢測方法的具體操作細(xì)節(jié)上。

首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)方面,《YS/T 521.3-2009》作為新版本的標(biāo)準(zhǔn),取代了舊版中的部分內(nèi)容,特別是針對粗銅中砷含量測定的方法進(jìn)行了更新。這表明行業(yè)對于提高分析精度和效率有了新的要求或技術(shù)進(jìn)步。

其次,關(guān)于適用范圍,《YS/T 521.3-2009》明確指出其適用于粗銅及其相關(guān)產(chǎn)品中砷含量的測定,并且提供了兩種不同的測定方法供選擇使用,即氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法。這兩種方法各有特點(diǎn),能夠滿足不同場景下對準(zhǔn)確度及速度的需求。

再者,在具體的操作步驟和技術(shù)參數(shù)設(shè)定上,《YS/T 521.3-2009》相較于之前的標(biāo)準(zhǔn)做了更加詳細(xì)的規(guī)定。例如,對于樣品前處理過程、試劑配制方法、儀器條件設(shè)置等方面都有了更為精確的要求,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可靠性。

此外,《YS/T 521.3-2009》還增加了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室間比對試驗(yàn)的重要性,并給出了具體的實(shí)施建議,這對于保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性具有重要意義。


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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 521.3-2009粗銅化學(xué)分析方法第3部分:砷量的測定方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法方法2溴酸鉀滴定法_第1頁
YS/T 521.3-2009粗銅化學(xué)分析方法第3部分:砷量的測定方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法方法2溴酸鉀滴定法_第2頁
YS/T 521.3-2009粗銅化學(xué)分析方法第3部分:砷量的測定方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法方法2溴酸鉀滴定法_第3頁
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YS/T 521.3-2009粗銅化學(xué)分析方法第3部分:砷量的測定方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法方法2溴酸鉀滴定法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛77.120.30

犎13

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜521.3—2009

代替YS/T521.2—2006

粗銅化學(xué)分析方法

第3部分:砷量的測定

方法1氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

方法2溴酸鉀滴定法

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20091204發(fā)布20100601實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

犢犛/犜521.3—2009

前言

YS/T521—2009《粗銅化學(xué)分析方法》分為6個(gè)部分:

———第1部分:銅量的測定碘量法

———第2部分:金和銀量的測定火試金法

———第3部分:砷量的測定

方法1氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

方法2溴酸鉀滴定法

———第4部分:鉛、鉍、銻量的測定火焰原子吸收光譜法

———第5部分:鋅和鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———第6部分:砷、鉛、鉍、銻、鋅和鎳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為YS/T521的第3部分。

本部分代替YS/T521.2—2006《粗銅化學(xué)分析方法砷量的測定》(原GB/T5120.2—1995)。

與YS/T521.2—2006相比,本部分有如下變動(dòng):

———對文本格式進(jìn)行了修改;

———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由中國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:大冶有色金屬公司。

本部分參加起草單位:云南銅業(yè)股份有限公司。

本部分主要起草人:胡軍凱、袁功啟、何梅、施小英、劉艷、鄧娟、陳渝濱。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB5120.3—1985、GB/T5120.2—1995;

———YS/T521.2—2006。

犢犛/犜521.3—2009

粗銅化學(xué)分析方法

第3部分:砷量的測定

方法1氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

1范圍

YS/T521的本方法規(guī)定了粗銅中砷量的測定方法。

本方法適用于粗銅中砷量的測定,測量范圍:砷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.02%~0.15%。

2方法提要

試料用稀硝酸溶解。在鹽酸介質(zhì)中,用硫脲抗壞血酸進(jìn)行預(yù)還原,在氫化物發(fā)生器中,于原子熒光

光譜儀上測量其熒光強(qiáng)度,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算砷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

3試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.3硝酸(1+1)。

3.4硫脲抗壞血酸混合液:稱取硫脲、抗壞血酸各5.0g,以水溶解后,稀釋至100mL,混勻。

3.5硼氫化鉀溶液(10g/L):稱?。担埃缗饸浠洠苡跉溲趸c溶液(2g/L)中,并用該氫氧化鈉溶

液稀釋至500mL,混勻。用時(shí)現(xiàn)配。

3.6砷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保常玻埃缁鶞?zhǔn)三氧化二砷(預(yù)先在100℃~105℃烘1h,置于干燥器冷至

室溫)于100mL燒杯中,加入5mL氫氧化鈉溶液(200g/L),低溫加熱使其溶解,加5mL水,2滴酚酞

乙醇溶液(1g/L),用硫酸(1+1)中和至紅色剛消失后再過量2mL,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋

至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg砷。

3.7砷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻埃埃埃恚躺闃?biāo)準(zhǔn)貯存溶液于500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶

液1mL含4μg砷。

3.8氬氣(質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%)。

4儀器

原子熒光光譜儀,附屏蔽式石英爐原子化器、玻璃質(zhì)氫化物發(fā)生器及砷特制空心陰極燈或高強(qiáng)度空

心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使

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