標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 556.6-2009 銻精礦化學(xué)分析方法 第6部分:硒量的測(cè)定 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法》相較于《YS/T 556.6-2006(原GB/T 15080.6-1994)》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或調(diào)整:
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范圍定義更加明確:新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)適用范圍做了更詳細(xì)的描述,明確了該方法適用于銻精礦中硒含量的測(cè)定,并且指出了具體的檢測(cè)限值。
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術(shù)語(yǔ)和定義有所增加:增加了對(duì)于某些專業(yè)術(shù)語(yǔ)的具體定義,比如“氫化物發(fā)生”、“原子熒光光譜法”等,有助于提高實(shí)驗(yàn)操作的一致性和準(zhǔn)確性。
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樣品處理過(guò)程優(yōu)化:針對(duì)樣品前處理步驟進(jìn)行了改進(jìn),包括但不限于溶解、過(guò)濾等方面的操作指南,旨在減少干擾因素的影響,提高測(cè)試結(jié)果的可靠性。
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儀器條件設(shè)定更為具體:新版標(biāo)準(zhǔn)提供了更加詳細(xì)的原子熒光光譜儀使用參數(shù)設(shè)置建議,如光源類型選擇、激發(fā)波長(zhǎng)確定等,以確保不同實(shí)驗(yàn)室之間可以獲得較為一致的數(shù)據(jù)。
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質(zhì)量控制要求加強(qiáng):強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,并提出了相應(yīng)的要求,例如定期進(jìn)行空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線驗(yàn)證以及使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對(duì)等措施,以保證分析結(jié)果的有效性。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 556.6-2009銻精礦化學(xué)分析方法第6部分:硒量的測(cè)定氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛73.060
犇42
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜556.6—2009
代替YS/T556.6—2006
銻精礦化學(xué)分析方法
第6部分:硒量的測(cè)定
氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書(shū)
犢犛/犜556.6—2009
前言
YS/T556—2009《銻精礦化學(xué)分析方法》共有16個(gè)部分:
———第1部分:銻量的測(cè)定硫酸鈰滴定法;
———第2部分:砷量的測(cè)定溴酸鉀滴定法;
———第3部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第4部分:濕存水量的測(cè)定重量法;
———第5部分:鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:硒量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;
———第7部分:汞量的測(cè)定原子熒光光譜法;
———第8部分:硫量的測(cè)定燃燒中和法;
———第9部分:金量的測(cè)定火試金法;
———第10部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第11部分:鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第12部分:鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第13部分:鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第14部分:銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第15部分:銻、錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;
———第16部分:銻等金屬量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。
本部分為YS/T556的第6部分。
本部分代替YS/T556.6—2006《銻精礦化學(xué)分析方法硒量的測(cè)定》(原GB/T15080.6—1994)。
與YS/T556.6—2006相比,本部分有如下變動(dòng):
———3.3‘—二氨基聯(lián)苯胺分光光度法改為氫化物發(fā)生原子熒光光譜法;
———增加了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司、北京礦冶研究總院。
本部分由錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司起草。
本部分參加起草單位:北京礦冶研究總院、湖南出入境檢驗(yàn)檢疫局。
本部分主要起草人:吳東華、宋應(yīng)球、毛曉紅、袁玉霞、楊萬(wàn)彪、李樹(shù)森、陳新煥。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15080.6—1994;
———YS/T556.6—2006。
Ⅰ
書(shū)
犢犛/犜556.6—2009
銻精礦化學(xué)分析方法
第6部分:硒量的測(cè)定
氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
1范圍
YS/T556的本部分規(guī)定了銻精礦中硒量的測(cè)定方法。
本部分適用于銻精礦中硒量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0003%~0.050%。
2方法提要
試料用王水溶解,加酒石酸掩蔽基體銻,在氫化物發(fā)生器中,硒與硼氫化鉀生成氫化物,由氬氣導(dǎo)入
石英爐原子化器中,在原子熒光光譜儀上測(cè)量硒的熒光強(qiáng)度。
3試劑及材料
除非另有說(shuō)明,本部分所用試劑和水均指分析純?cè)噭┖腿?jí)水。
3.1硼氫化鉀。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.3硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.4王水(用時(shí)現(xiàn)配)。
3.5鹽酸(1+1)。
3.6氫氧化鈉溶液(100g/L)。
3.7硼氫化鉀溶液(15g/L)。
稱取7.5g硼氫化鉀(3.1),加25mL氫氧化鈉溶液(3.6),溶解完全,加水定容至500mL。用時(shí)
現(xiàn)配。
3.8酒石酸溶液(200g/L)。
3.9標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3.9.1硒標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液
稱取0.1000g純硒(狑Se≥99.99%)于100mL燒杯中,加入5mL硝酸(3.3),沸水浴上加熱溶解
并蒸干,冷卻,加水溶解清亮,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含硒
100μg。
3.9.2硒標(biāo)準(zhǔn)溶液
移取1.00mL硒標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.9.1)于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL
含硒1μg。
3.9.3硒標(biāo)準(zhǔn)溶液
移?。保埃埃?/p>
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