標準解讀
《YS/T 575.15-2007 鋁土礦石化學分析方法 第15部分:三氧化二鎵含量的測定 羅丹明B萃取光度法》相對于《YS/T 575.15-2006》版本,在內容上進行了修訂和補充,主要變化包括:
-
在適用范圍方面,《2007版》可能明確了標準適用的具體條件或對某些細節(jié)進行了更準確的描述,以確保該方法在更多樣化的樣品類型中具有更好的適用性和可靠性。
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對于實驗試劑的要求,《2007版》或許更新了部分試劑規(guī)格或品牌推薦,這可能是基于市場上可獲得材料的變化或是為了提高測試結果的一致性與準確性。
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在儀器設備的選擇上,《2007版》可能增加了新型號儀器的使用指南或者調整了原有設備的操作參數(shù)設置,以適應技術進步帶來的新需求。
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實驗步驟方面,《2007版》可能細化了某些操作流程,比如溶液配制、樣品處理等環(huán)節(jié),通過增加具體的操作指導來減少實驗誤差,提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性。
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結果計算與表示部分,《2007版》可能改進了計算公式或引入了更科學合理的統(tǒng)計學方法來處理實驗數(shù)據(jù),從而使得最終得到的結果更加準確可靠。
這些改動旨在優(yōu)化檢測過程,增強方法的應用范圍,并確保所測得的數(shù)據(jù)能夠更好地反映樣品中三氧化二鎵的真實含量。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜575.15—2007
代替YS/T575.15—2006
鋁土礦石化學分析方法
第15部分:三氧化二鎵含量的測定
羅丹明犅萃取光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—
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20071114發(fā)布20080501實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜575.15—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法
———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測定重量法
———第20部分:預先干燥試樣的制備
———第21部分:有機碳含量的測定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———第23部分:化學成分含量的測定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法
本部分為第15部分。
本部分代替YS/T575.15—2006(原GB/T3257.16—1999)。
本部分是對YS/T575.15—2006的修訂,與YS/T575.15—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責起草。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山西分公司起草。
本部分主要起草人:黃安平、賀曉東、鄒曉薇、王永惠。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.15—2006(原GB/T3257.16—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.15—2007
鋁土礦石化學分析方法
第15部分:三氧化二鎵含量的測定
羅丹明犅萃取光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中三氧化二鎵含量的測定方法。
本部分適用于鋁土礦石中三氧化二鎵含量的測定,測定范圍:0.002%~0.050%。
2方法提要
試料在5.5mol/L鹽酸介質中,用甲苯—甲基異丁基酮溶劑萃取鎵的氯化物,后者與羅丹明B形
成有色絡合物,在波長555nm處測量其顯色溶液的吸光度。
三價鐵的干擾借三氯化鈦還原消除。
3試劑
3.1氫氧化鈉,優(yōu)級純。
3.2過氧化鈉。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.4鹽酸(5.5mol/L)。
3.5三氯化鈦溶液(150g/L)。
3.6羅丹明B溶液(5g/L):將1.00g羅丹明B溶于鹽酸(3.4)后移入200mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)
稀釋至刻度,搖勻。
3.7甲苯—甲基異丁基酮混合溶劑:將6份甲苯與3.5份甲基異丁基酮混合。
3.8三氧化二鎵標準貯存溶液:
稱取0.1000g三氧化二鎵(光譜純)于250mL燒杯中,加100mL鹽酸(3.4),置于水浴上加熱溶
解,取下,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)稀釋至刻度,搖勻。此溶液每毫升含
0.1mg三氧化二鎵。
3.9三氧化二鎵標準溶液:
分?。保埃埃埃恚倘趸墭藴寿A存溶液(3.8)于1000
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