標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 581.10-2006 氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第10部分 X射線熒光光譜分析法測定硫含量》是針對氟化鋁中硫元素含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用X射線熒光光譜儀對氟化鋁樣品中的硫進(jìn)行定量分析的具體步驟與要求。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍，指出其適用于以X射線熒光光譜法測定氟化鋁產(chǎn)品中的硫含量，最低檢出限為0.001%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。接著，介紹了所需儀器設(shè)備，包括但不限于X射線熒光光譜儀及其配套軟件、樣品制備所需的研磨機(jī)等，并對這些設(shè)備的技術(shù)參數(shù)提出了具體要求。

在樣品準(zhǔn)備方面，標(biāo)準(zhǔn)描述了從取樣到制成適合XRF測試的片劑或壓片的過程，強(qiáng)調(diào)了均勻性和代表性的重要性。對于實(shí)際操作過程，則詳盡地列舉了如何設(shè)置儀器參數(shù)、選擇合適的工作條件以及執(zhí)行測量的具體步驟。此外，還提供了校準(zhǔn)曲線建立的方法，通過分析一系列已知硫濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來獲得準(zhǔn)確可靠的定量結(jié)果。

最后，標(biāo)準(zhǔn)列出了數(shù)據(jù)處理方式，包括背景扣除、基體效應(yīng)修正等必要步驟，并指出了計(jì)算硫含量時應(yīng)遵循的原則。同時，也給出了精密度要求，確保不同實(shí)驗(yàn)室之間及同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部重復(fù)性條件下得到的結(jié)果具有可比性。


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  • 2006-03-07 頒布
  • 2006-08-01 實(shí)施
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YS/T 581.10-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第10部分 X射線熒光光譜分析法測定硫含量_第1頁
YS/T 581.10-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第10部分 X射線熒光光譜分析法測定硫含量_第2頁
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YS/T 581.10-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第10部分 X射線熒光光譜分析法測定硫含量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T581.10—2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第10部分X射線熒光光譜分析法測定硫含量DeterminationofchemicalcontentsandphysicalpropertiesofaluminiumfluoridePart10:DeterminationofsulphurcontentbyX-rayfluorescencespectrometricmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T581.10-2006前YS/T581《氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法》共分為15部分-第1部分重量法測定濕存水含量第2部分燒減量的測定第3部分蒸-硝酸針容量法測定氟含量第4部分EDTA容量法測定鋁含量第5部分火焰原子吸收光譜法測定鈉含量第6部分細(xì)藍(lán)分光光度法測定二氧化硅含量第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測定三氧化二鐵含量第8部分硫酸鋇重量法測定硫酸根含量第9部分相藍(lán)分光光度法測定五氧化二磷含量第10部分、X射線熒光光譜分析法測定硫含量第第11部分試樣的制備和存第12部分粒度分布的測定篩分法第13部分安息角的測定第14部分松裝密度的測定第15部分游離氧化鋁含量的測定本部分為第10部分。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口，本部分由撫順鋁廠、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草本部分主要起草人：張愛芬、馬慧俠、張樹朝、劉不旺本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

YS/T581.10—2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法專第10部分X射線熒光光譜分析法測定硫含量1范圍本部分規(guī)定了氟化鋁中硫含量(以硫酸根表示)的測定方法本部分適用于氟化鋁中硫含量的測定。測定范圍0.01%～2.00%。方法原理按一定比例將試樣和粘結(jié)劑混合、研磨，然后加壓制成樣片。用配有能(或鉻、鴨)靶X射線熒光光譜儀測定硫的Ka射線強(qiáng)度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣片的硫的Ka線的強(qiáng)度制作的校準(zhǔn)曲線計(jì)算出試樣中硫的含量。3試劑3.1粘結(jié)劑：適合試樣，不含所分析的元素。適合的粘結(jié)劑有色層分析用品體纖維素和硼酸等。3.2丙酮3.3氟化鋁：高純、不含S034無水硫酸鈉(光譜純)。3.5硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取20.000g無水硫酸鈉(3.4)溶于水，將溶液移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL含20.0g硫酸鈉，相當(dāng)于0.0135mg硫酸根3.6硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取100.000g無水硫酸鈉(3.4)溶于水,將溶液移人1L容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL含100.0mg硫酸鈉,相當(dāng)于0.0676g硫酸根儀器和設(shè)備研磨機(jī)及研缽:研缽以能研磨30g～100試樣為宜,研磨試樣的極限粒度約在20m以下44.2壓壓片機(jī)及模具：壓制厚度至少8mm.壓力在25MPa以上，模具內(nèi)徑以在35mm以上為宜4.3X射線熒光光譜儀;配有能(或鉻、鈣)靶X射線管，安裝有常用分光品體、真空系統(tǒng)、自動脈沖高度分析器及流氣正比計(jì)數(shù)器。5試樣應(yīng)符合YS/T581.11中3.3的要求。6分析步驥6.1壓片6.1.1稱量:稱取20.000g試樣(5)和6.000g粘結(jié)劑(3.1)。試樣與粘結(jié)劑的比例為10：3。6.1.2試樣的混合和研磨：將稱好的試樣和粘結(jié)劑(6.1.1)放在研缽中，加人10～15滴丙酮(3.2).以防止試樣結(jié)塊，并用研磨機(jī)研磨2min以上，同時達(dá)到混合和研磨的目的注：確定研磨時間應(yīng)以條件試驗(yàn)為依

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