標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 587.4-2006 炭陽極用煅后石油焦檢測方法 第4部分:硫含量的測定》是專門針對炭陽極生產(chǎn)中所使用的煅后石油焦材料，用于指導(dǎo)如何準(zhǔn)確測量其中硫元素含量的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用高溫燃燒法測定硫含量的具體步驟，適用于對質(zhì)量控制有嚴(yán)格要求的工業(yè)場景。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要準(zhǔn)備待測樣品，并確保其達(dá)到一定細(xì)度以便于充分反應(yīng)。接著，將一定量的樣品放入專用設(shè)備中，在氧氣流的作用下進(jìn)行高溫燃燒處理。在此過程中，樣品中的硫被氧化成二氧化硫氣體釋放出來。隨后，通過特定裝置收集這些氣體，并利用化學(xué)滴定或其他適宜的方法來定量分析生成的二氧化硫，從而間接計算出原始樣品中硫的百分比含量。

為了保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，《YS/T 587.4-2006》還特別強調(diào)了實驗條件如溫度、氣流速度等參數(shù)的選擇和控制，以及儀器設(shè)備的選擇與校準(zhǔn)等方面的要求。此外，對于不同批次或來源的煅后石油焦，建議定期開展重復(fù)性試驗以驗證方法的有效性和穩(wěn)定性。

按照此標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行操作可以有效幫助相關(guān)企業(yè)掌握原材料品質(zhì)信息，為后續(xù)生產(chǎn)工藝調(diào)整提供科學(xué)依據(jù)，進(jìn)而促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量提升。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-05-25 頒布
  • 2006-12-01 實施
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YS/T 587.4-2006炭陽極用煅后石油焦檢測方法 第4部分:硫含量的測定_第1頁
YS/T 587.4-2006炭陽極用煅后石油焦檢測方法 第4部分:硫含量的測定_第2頁
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文檔簡介

ICS71.100.10Y5052中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T587.4-2006炭陽極用般后石油焦檢測方法第4部分：硫含量的測定Calcinedcokeforprebakedblocks-Testingmethods-Part3：Determinationofsulfurcontent2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T587.4-2006YS/T587《炭陽極用般后石油焦檢測方法》共有13部分YS/T587.1第1部分灰分含量的測定;YS/T587.2第2部分水分含量的測定;YS/T587.3第3部分揮發(fā)分含量的測定;YS/T587.4第4部分硫含量的測定；YS/T587.5第5部分微量元素的測定：YS/T587.6第6部分粉末電阻率的測定：YS/T587.7第7部分CO,反應(yīng)性的測定：YYS/T587.8第8部分空氣反應(yīng)性的測定;YS/T587.9第9部分真密度的測定;YS/T587.10第10部分體積密度的測定：YS/T587.11第11部分顆粒穩(wěn)定性的測定；YYS/T587.12第12部分粒度分布的測定：YS/T587.13第13部分Le值(微品尺寸)的測定本部分為第4部分。本部分附錄A為資料性附錄。本部分方法一參照ISO5931:2000《鋁生產(chǎn)用炭素材料般后石油焦及其制品艾氏卡試劑法測定總硫含量》起草。本部分方法二采用實際工作中廣泛使用的燃燒-紅外吸收法。方法一為仲裁方法本部分由全國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草本部分方法一主要起草人：張樹朝、黃華、郭永恒。本部分方法二主要起草人：張煒華、倉向輝、石磊，本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

YS/T587.4-2006炭陽極用般后石油焦檢測方法第4部分：硫含量的測定方法一艾氏卡試劑法范圍本部分規(guī)定了炭陽極用般后石油焦中硫含量的測定方法本部分適用于炭陽極用般后石油焦中硫含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.10%～5.0%。！方法原理在氧化性的空氣中將試樣與艾氏卡試劑混合、灼燒，揮發(fā)掉易燃物質(zhì)并且將硫轉(zhuǎn)化為硫酸根。硫酸根用鹽酸處理后.與氯化鋇結(jié)合生成沉淀,測定試樣的總硫含量。試劑3.1艾氏卡試劑：將無水碳酸鈉和氧化鎂按照1：2的質(zhì)量比混合,研磨至粒度小于0.2mm.混合均勾。于磨口試劑瓶中。3.2鹽酸(1+1)。3.3硫酸鉀溶液：稱取2g硫酸鉀預(yù)先在110C±5C干燥·然后用水稀釋至1L.3.4氯化領(lǐng)溶液(85g/L):稱取100g氯化鋇,溶于水,用水稀釋至1L。使用前應(yīng)用濾紙過濾3.5甲基紅指示劑溶液(1g/L):稱取0.1g甲基紅.溶于50ml乙醇中,用蒸餡水稀群至100ml.廣于棕色磨口試劑瓶中。3.6氨水。3.7酸銀溶液(17g/L):將17g硝酸銀溶解于水中，稀釋至1L.財存于深色瓶中。儀器設(shè)備4.1天平:感量0.0001g。4.2馬弗爐：溫度控制在825℃±10C.4.3瓷埔場：30mL。4.4烘箱：溫度控制在110C±5C4.5定量濾紙;中速，直徑90mm～110mm。4.6定量濾紙：慢速,直徑90mm～110mm。5試樣將10g試樣用研缽研磨(研缽需用硬質(zhì)材料如瑪瑙、碳化、碳化硅).直至全部通過0.15

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