標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 807.11-2012 鋁中間合金化學(xué)分析方法 第11部分:鈉含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門針對(duì)鋁中間合金中鈉元素含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用火焰原子吸收光譜法對(duì)鋁中間合金樣品中的鈉進(jìn)行定量分析的具體步驟和技術(shù)要求,適用于相關(guān)行業(yè)或研究領(lǐng)域內(nèi)對(duì)材料質(zhì)量控制及科學(xué)研究的需求。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)備和試劑,包括但不限于火焰原子吸收分光光度計(jì)、高純度去離子水、硝酸等。對(duì)于待測(cè)樣品,則需按照特定程序進(jìn)行處理,如取樣量的選擇、溶解過程(可能涉及到加熱以加速反應(yīng))、過濾去除不溶物質(zhì)等步驟,確保溶液狀態(tài)適合后續(xù)分析操作。
接著,在配置好空白對(duì)照組的基礎(chǔ)上,利用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制校準(zhǔn)曲線,并通過測(cè)量得到的吸光度值來確定未知樣品溶液中鈉的實(shí)際濃度。整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如火焰類型的選擇、進(jìn)樣速度等因素都可能影響最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還提出了質(zhì)量保證與質(zhì)量控制的相關(guān)措施,比如定期檢查儀器性能、使用認(rèn)證參考物質(zhì)驗(yàn)證方法的有效性和可靠性等,這些都是保證測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠不可或缺的部分。通過遵循這些指導(dǎo)原則,可以有效提高測(cè)定結(jié)果的一致性和可比性,為相關(guān)行業(yè)的生產(chǎn)實(shí)踐提供科學(xué)依據(jù)。
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....
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- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施
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YS/T 807.11-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第11部分:鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T80711—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第11部分鈉含量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part11Determinationofsodiumcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第11部分鈉含量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
YS/T807.11—2012
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20133
*
書號(hào)
:155066·2-24404
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YS/T80711—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測(cè)定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———4:;
第部分鋯含量的測(cè)定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測(cè)定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測(cè)定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T80711。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位內(nèi)蒙古霍煤鴻駿鋁電有限公司東北輕合金有限責(zé)任公司
:、。
本部分主要起草人石磊匡玉云吳豫強(qiáng)張煒華包芳芳冷小薇梁寶江李媛媛
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T80711—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第11部分鈉含量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鈉含量的測(cè)定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鈉含量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.0050%~0.50%。
2方法提要
試料用鹽酸過氧化氫溶解加入氯化銫作電離抑制劑使用空氣乙炔火焰于火焰原子吸收光譜
、,,-,
儀波長(zhǎng)處測(cè)量鈉的吸光度
589.0nm,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛠喎兴虿缓c的蒸餾水
,。
31鋁不含鈉
.(≥99.99%,)。
32鹽酸高純?cè)噭┘?jí)
.(1+1),BVⅢ。
33過氧化氫ρ優(yōu)級(jí)純
.(=1.10g/mL),。
34氯化銫溶液稱取氯化銫高純?nèi)苡谒谢靹?/p>
.(25g/L):2.5g(),100mL,。
35鋁溶液稱取鋁置于聚四氟乙烯燒杯中蓋上表皿分次加入
.(20mg/mL):20.000g(3.1)500mL,,
總量為鹽酸緩慢加熱至完全溶解冷卻將溶液移入容量瓶中以水稀釋至刻
600mL(3.2),,。1000mL,
度混勻
,。
36鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取基準(zhǔn)氯化鈉預(yù)先在灼燒
.(1.0mg/mL):2.5421g(450℃~500℃1.5h~
并在干燥器中冷卻至室溫于燒杯中溶解移入容量瓶中以水稀釋至刻度混
2h,)300mL,1000mL,,
勻貯存于干燥的聚乙烯瓶中此溶液含鈉
。。1mL1.0mg。
37鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中以水稀
.(0.010mg/mL):10.00mL
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