標(biāo)準(zhǔn)解讀
YS/T 990.14-2014是關(guān)于冰銅中鋅含量測(cè)定方法的標(biāo)準(zhǔn),具體介紹了兩種不同的檢測(cè)技術(shù):原子吸收光譜法和Na2EDTA滴定法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于冰銅樣品中鋅含量的準(zhǔn)確測(cè)量,為冶金行業(yè)提供了科學(xué)可靠的分析手段。
在采用原子吸收光譜法時(shí),首先需要將待測(cè)樣品通過(guò)適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行溶解處理,形成適合于儀器測(cè)試的溶液狀態(tài)。然后,在特定波長(zhǎng)下利用原子吸收分光光度計(jì)對(duì)溶液中的鋅元素進(jìn)行定量分析。這種方法基于鋅原子蒸汽對(duì)特征輻射線的選擇性吸收原理來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)鋅濃度的測(cè)定,具有較高的靈敏度與準(zhǔn)確性。
對(duì)于Na2EDTA滴定法則是一種經(jīng)典的化學(xué)分析方法。它基于鋅離子與乙二胺四乙酸鈉(即Na2EDTA)之間的絡(luò)合反應(yīng)來(lái)進(jìn)行。當(dāng)向含有鋅離子的溶液中加入過(guò)量的Na2EDTA時(shí),鋅離子會(huì)與其完全反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物。通過(guò)反滴定未參與反應(yīng)的Na2EDTA所需標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,可以間接計(jì)算出原樣品中鋅的含量。此方法操作相對(duì)簡(jiǎn)單,但要求實(shí)驗(yàn)人員具備一定的化學(xué)知識(shí)基礎(chǔ)及熟練的操作技能。
這兩種方法各有特點(diǎn),可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件和個(gè)人偏好選擇合適的方式進(jìn)行鋅含量的測(cè)定。標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了每種方法的具體操作步驟、試劑配制、儀器校準(zhǔn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的要求,以確保分析結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2014-10-14 頒布
- 2015-04-01 實(shí)施
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YS/T 990.14-2014冰銅化學(xué)分析方法第14部分:鋅量的測(cè)定原子吸收光譜法和Na2EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712030
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T99014—2014
.
冰銅化學(xué)分析方法
第14部分鋅量的測(cè)定
:
原子吸收光譜法和Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisofcoppermatte—
Part14Determinationofzinccontent—
:
AtomicabsorptionspectrmetryandNa2EDTAtitrationmethods
2014-10-14發(fā)布2015-04-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T99014—2014
.
前言
冰銅化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T990《》18:
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———1:;
第部分金量和銀量的測(cè)定原子吸收光譜法和火試金法
———2:;
第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法
———3:;
第部分鉍量的測(cè)定原子吸收光譜法
———4:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———5:;
第部分鉛量的測(cè)定原子吸收光譜和滴定法
———6:Na2EDTA;
第部分鎘量的測(cè)定原子吸收光譜法
———7:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法
———8:-、
和溴酸鉀滴定法
;
第部分鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———9:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和氟硅酸鉀滴定法
———10:;
第部分鎳量的測(cè)定原子吸收光譜法
———11:;
第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———12:S;
第部分氧化鎂量的測(cè)定原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測(cè)定原子吸收光譜法和滴定法
———14:Na2EDTA;
第部分銻量的測(cè)定原子吸收光譜法
———15:;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———16:;
第部分鈷量的測(cè)定原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉛鋅鎳砷鉍銻鈣鎂鎘鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———18:、、、、、、、、、。
本部分為的第部分
YS/T99014。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司
:、。
本部分方法起草單位北京有色金屬研究總院
1:。
本部分方法參加起草單位北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局陽(yáng)谷祥
1:、、
光銅業(yè)有限公司杭州富春江冶煉有限公司銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司云南銅業(yè)股份有限公司
、、、。
本部分方法起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司
2:。
本部分方法參加起草單位北京礦冶研究總院陽(yáng)谷祥光銅業(yè)有限公司廣州有色金屬研究院云
2:、、、
南銅業(yè)股份有限公司杭州富春江冶煉有限公司
、。
本部分方法主要起草人劉芳李娜劉英李甜韓曉馮先進(jìn)倪凱捷劉在美萬(wàn)雙戚月花
1:、、、、、、、、、、
廖家章劉蓉程浩宇葉欣金濤鄭文英
、、、、、。
本部分方法主要起草人丁愛(ài)梅向德磊任志滿范麗新劉君俠沈麗戴鳳英許潔瑜王傳飛
2:、、、、、、、、、
鄭文英廖家章
、。
Ⅰ
YS/T99014—2014
.
冰銅化學(xué)分析方法
第14部分鋅量的測(cè)定
:
原子吸收光譜法和Na2EDTA滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了冰銅中鋅含量的測(cè)定方法
YS/T990。
本部分適用于冰銅中鋅含量的測(cè)定方法測(cè)定范圍為方法測(cè)定范圍為
。10.20%~2.00%;2
2.00%~6.00%。
2方法1原子吸收光譜法
:
21方法提要
.
試料經(jīng)鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸溶解后使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處
、、、,-213.9nm
測(cè)量鋅的吸光度按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鋅量
,。
22試劑
.
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
221鹽酸ρ
..(=1.19g/mL)。
222硝酸ρ
..(=1.40g/mL)。
223硝酸
..(1+1)。
224氫氟酸ρ
..(=1.15g/L)。
225高氯酸ρ
..(=1.68g/L)。
226鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鋅w置于燒杯中加硝酸
..:1.0000g(Zn≥99.99%),250mL,10mL
低溫加熱至完全溶解微沸除去氮的氧化物冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度
(2.2.3),,,,1000mL,,
混勻此溶液含鋅
。1mL1mg。
227鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸
..:10.00mL(2.2.6)100mL,10mL(2.2.3),
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鋅
,。1mL100μg。
23儀器
.
火焰原子吸收光譜儀附鋅空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
特征濃度在與測(cè)量溶液的基
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