標準解讀
《YY 0055-2018 牙科學 光固化機》相較于《YY 0055.1-2009, YY 0055.2-2009》,在多個方面進行了更新和調整,以適應技術進步及行業(yè)需求的變化。首先,在標準結構上,《YY 0055-2018》將原來分開的兩部分(即YY 0055.1-2009關于光固化機的基本安全要求與YY 0055.2-2009關于特定安全及相關性能要求)合并為一個統(tǒng)一的標準文檔,使得內容更加集中、便于查閱。
其次,新版標準增加了對LED光源類型光固化機的具體要求,反映了近年來牙科領域內LED技術應用日益廣泛的趨勢。同時,對于不同類型光源(如鹵素燈、LED等)所使用的光譜范圍也有了更為明確的規(guī)定,并且提高了對于輸出功率密度的要求,旨在確保臨床治療效果的同時保證患者的安全。
此外,《YY 0055-2018》還加強了對產品標簽信息的要求,要求制造商必須提供包括但不限于最大有效工作距離、推薦使用時間在內的詳細指導信息,幫助使用者更好地理解和操作設備。針對電磁兼容性(EMC)測試條件,《YY 0055-2018》也做了相應修訂,使之符合當前國際上通用的標準,從而提高產品的國際市場競爭力。
最后,新版本中還引入了一些新的測試方法和技術指標,比如增加了關于電池供電式光固化機的安全性考量等內容,這些變化都是為了更全面地評估產品的質量和安全性,保障醫(yī)療過程中的有效性與可靠性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-09-28 頒布
- 2020-04-01 實施
文檔簡介
ICS1106020
C33..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY0055—2018
代替
YY0055.1—2009、YY0055.2—2009
牙科學光固化機
Dentistry—Poweredpolymerizationactivators
(ISO10650:2015,MOD)
2018-09-28發(fā)布2020-04-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY0055—2018
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
分類
4………………………2
要求
5………………………2
概述
5.1…………………2
輻照度
5.2………………2
電氣安全要求
5.3………………………3
取樣
6………………………3
試驗方法
7…………………3
概述
7.1…………………3
輻照度
7.2………………4
制造商提供的信息
8………………………10
使用說明書
8.1…………………………10
技術說明書
8.2…………………………11
標記
9………………………11
包裝
10……………………11
參考文獻
……………………12
YY0055—2018
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準替代和與和相
YY0055.1—2009YY0055.2—2009,YY0055.1—2009YY0055.2—2009
比除編輯性修改外主要技術變化如下
,:
增加了范圍中本標準不適用于激光或等離子弧設備的表述和
———“”(YY0055.1—2009
的本標準的
YY0055.2—20091,1);
增加了型發(fā)光二極管燈光固化機和額定電壓下輻照度測試要求
———190%110%(YY0055.2—
的本標準的
20095.2,5.2);
修改了工作波段波長范圍為和的
———385nm~515nm(YY0055.1—2009YY0055.2—2009
本標準的
5.2.1,5.2.1);
修改了紫外波長范圍為和的本
———200nm~385nm(YY0055.1—2009YY0055.2—20095.2.2,
標準的
5.2.2);
修改了發(fā)光二極管燈紫外波長范圍的輻照度要求為2的
———200mW/cm(YY0055.2—20095.2.2,
本標準的
5.2.2);
修改了電氣安全要求由部分條款適用改為應符合和
———:GB9706.1GB9706.1、YY0505
的要求并新增如光固化機可和牙科治療機等其他設備連接或結合使用則
IEC80601-2-60,“,
該光固化機應在連接或結合狀態(tài)下符合和的要求如
GB9706.1、YY0505IEC80601-2-60”、“
光固化機可和牙科治療機等其他設備連接使用則試驗應在連接狀態(tài)下進行的要求
,”
和的本標準的
(YY0055.1—2009YY0055.2—20095.3,5.3);
增加了取樣相關要求根據(jù)行業(yè)出現(xiàn)的新產品情況新增無導光元件的光固化機在通常使用
———:,“,
條件下進行試驗的表述和的第章本標準的第
”(YY0055.1—2009YY0055.2—20096,6
章
);
刪除了一般試驗條款中預處理修理和改進的條款和
———7.1、(YY0055.1—2009YY0055.2—
的本標準的
20097.1,7.1);
修改了試驗用石英濾光片為石英濾光片不再使用濾光片
———190nm200nm,400nm(YY0055.1—
和的本標準的
2009YY0055.2—20097.2.1,7.2.1);
修改了輻射計波長范圍由改為和
———,190nm~1100nm200nm~1100nm(YY0055.1—2009
的本標準的
YY0055.2—20097.2.1,7.2.1);
修改了輻照度測試程序表格明確測試時間為或制造商規(guī)定的時間
———,“10s”(YY0055.1—2009
和的本標準的
YY0055.2—20097.2.2,7.2.2);
修改了由制造商提供的信息和標記要求和的第章本
———(YY0055.1—2009YY0055.2—20098,
標準的第章
8)。
本標準使用重新起草法修改采用牙科學光固化機本標準與
ISO10650:2015《》。ISO10650:
主要差異如下
2015:
按照對一些編排格式進行了修改
———GB/T1.1—2009;
刪除前言部分
———ISO;
對于本標準中引用的其他國際標準若已轉化為我國標準本標準將引用的國際標準號替換為
———,,
相應的國家或行業(yè)標準號并在本標準第章中注明采用關系
,2;
藍光波長范圍的輻照度為明確要求相關內容刪除本標準沒有規(guī)
———5.2.1385nm~515nm():,“
Ⅰ
YY0055—2018
定波長范圍的具體輻射度要求這一重復表述前言已有相關表述
385nm~515nm”();
裝置考慮檢測工作實際操作需要沿用行業(yè)標準指標要求增加了濾
———7.2.1:,YY0055.1—2009,
光片的厚度要求
;
取樣根據(jù)行業(yè)出現(xiàn)的新產品情況新增無導光元件的光固化機在通常使用條件下進行試
———6:,“,
驗的表述
”。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標準由全國口腔材料和器械設備標準化技術委員會齒科設備與器械分技術委員會
(SAC/TC99
歸口
SC1)。
本標準起草單位廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所桂林市啄木鳥醫(yī)療器械有限公司寧波藍野醫(yī)
:、、
療器械有限公司
。
本標準主要起草人李偉松周良彬張慶鄧瀟彬伍倚明杜曉姝徐步光
:、、、、、、。
本標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0055.1—2009、YY0055.2—2009;
———YY0055—2002;
———YY0055—1991。
Ⅱ
YY0055—2018
引言
本標準規(guī)定了光固化機在波長范圍以及以上波長范圍光輻射值的要求
200nm~385nm515nm
和試驗方法對于波長范圍沒有給出最低值要求波長范圍的值
。385nm~515nm,。385nm~515nm
不小于制造商規(guī)定值
。
本標準使用基于截止濾波片的波長范圍因此波長范圍不僅包括紫外線范圍
。,200nm~385nm,
而且包括波長在附近的近藍光范圍波長范圍被認為是光固化的波長范圍
380nm。385nm~515nm。
波長范圍是本標準涉及的探測器的探測極限本標準提供的試驗方法不能給出絕
515nm~1100nm,。
對數(shù)值也不能反映類似黑體輻射的能量所獲得的數(shù)據(jù)不是真實的輻射值而是使用本標準提供的試
,。,
驗方法而得到的值然而用這些方法所獲得數(shù)據(jù)應與本標準配合使用
。,。
本標準引用了醫(yī)用電氣設備安全通用標準相應的適用的地方標注對應章
GB9706.1,,GB9706.1
條號
。
Ⅲ
YY0055—2018
牙科學光固化機
1范圍
本標準規(guī)定了在波長范圍內用于照射牙科臨床聚合物基修復材料并使之固化
385nm~515nm,
的光固化機的要求和試驗方法
。
本標準適用于石英鎢鹵素燈和發(fā)光二極管燈光固化機可用內部電源可充電電池供電或
(LED)。()
用連接的外部電源網電源供電本標準不適用于激光或等離子弧設備
()。。
本標準不適用于牙科技工室使用的用于間接修復體貼面義齒和其他口腔制品的光固化機本
,、、。
標準的相關條款要求優(yōu)先于的要求
GB9706.1。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設備第部分安全通用要求
GB9706.11:(GB9706.1—2007,IEC60601-1:1988,IDT)
所有部分口腔詞匯所有部分
GB/T9937()[ISO1942()]
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
(YY/T0466.1—2016,ISO15223-1:2012,IDT)
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