標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0339-2009 呄吸道用吸引導(dǎo)管》相較于《YY 0339-2002 呼吸道用吸引導(dǎo)管》在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及臨床需求的變化。主要變化包括:
-
術(shù)語(yǔ)定義:新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)某些術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更精確的定義或新增了部分術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)沟脴?biāo)準(zhǔn)更加清晰易懂,減少了因理解不同而可能導(dǎo)致的操作差異。
-
材料要求:對(duì)于制造吸引導(dǎo)管所使用的材料,《YY 0339-2009》提出了更高的生物相容性要求,并明確了特定化學(xué)物質(zhì)(如塑化劑)的最大允許含量限制,旨在進(jìn)一步保障患者安全。
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尺寸規(guī)格:根據(jù)實(shí)際應(yīng)用中的反饋與研究結(jié)果,《YY 0339-2009》調(diào)整了部分型號(hào)吸引導(dǎo)管的外徑、內(nèi)徑等物理參數(shù)范圍,使之更適合不同年齡段患者的使用需求。
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性能指標(biāo):增加了新的性能測(cè)試項(xiàng)目,比如抗彎曲疲勞能力測(cè)試;同時(shí)提高了原有項(xiàng)目的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品在長(zhǎng)時(shí)間使用過(guò)程中仍能保持良好的工作狀態(tài)。
-
標(biāo)識(shí)信息:強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品包裝上必須標(biāo)注的信息內(nèi)容,除了基本的產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)外,還要求明確標(biāo)示生產(chǎn)日期、有效期以及特殊警告等內(nèi)容,有助于醫(yī)護(hù)人員快速準(zhǔn)確地選擇合適的產(chǎn)品并了解其使用注意事項(xiàng)。
-
清潔消毒指導(dǎo):針對(duì)一次性使用與可重復(fù)使用兩類(lèi)吸引導(dǎo)管,《YY 0339-2009》分別提供了詳細(xì)的清洗消毒方法指南,幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)更好地執(zhí)行無(wú)菌操作規(guī)程,減少交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0339-2019
- 2009-06-16 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.040.10
犆31
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0339—2009
代替YY0339—2002
呼吸道用吸引導(dǎo)管
犛狌犮狋犻狅狀犮犪狋犺犲狋犲狉犳狅狉狌狊犲犻狀狋犺犲狉犲狊狆犻狉犪狋狅狉狔狋狉犪犮狋
(ISO8836:2007,MOD)
20090616發(fā)布20101201實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書(shū)
犢犢0339—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替YY0339—2002。
本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO8836:2007《呼吸道用吸引導(dǎo)管》。
本標(biāo)準(zhǔn)與YY0339—2002相比主要差異為:
———除了用于低真空系統(tǒng)或在直接可見(jiàn)的情況下之外,吸引導(dǎo)管都需要有多個(gè)孔;
———吸引導(dǎo)管的材料特性和要求,以前是以資料性附錄的形式給出,現(xiàn)在成為標(biāo)準(zhǔn)正文中規(guī)范性
要求;
———表1(色標(biāo))與表2(公制尺寸)合并為一個(gè)表,并增加了吸引導(dǎo)管的規(guī)格;
———對(duì)于標(biāo)稱(chēng)不透X射線(xiàn)的吸引導(dǎo)管,增加了不透X射線(xiàn)性能的要求。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B是規(guī)范性附錄,附錄NA是資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:江蘇省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:夏立揚(yáng)、高靜賢、王娟、鄭滌新、王莎莎。
Ⅰ
書(shū)
犢犢0339—2009
引言
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了呼吸道用吸引導(dǎo)管的尺寸和要求。
用外徑來(lái)標(biāo)記規(guī)格對(duì)選擇導(dǎo)管非常重要,因?yàn)橛迷摮叽缈梢苑奖愕卮_定導(dǎo)管是否能通過(guò)氣管插管
和氣管切開(kāi)插管(氣管插管標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)YY0337,氣管切開(kāi)插管標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)YY0338)。由于橡膠制造的吸引導(dǎo)
管通常不再使用,所以不包括橡膠導(dǎo)管的要求。
吸引導(dǎo)管的易燃性(例如使用易燃麻醉劑或激光)是公認(rèn)的危害,這屬于有關(guān)臨床管理的范疇,不包
括在本標(biāo)準(zhǔn)的范圍內(nèi)。
Ⅱ
犢犢0339—2009
呼吸道用吸引導(dǎo)管
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了呼吸道用塑料制造的吸引導(dǎo)管的要求。
特殊吸引導(dǎo)管,如沒(méi)有端孔的多腔吸引導(dǎo)管,不包括在本標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。
頭部呈彎形的吸引導(dǎo)管(如Coud導(dǎo)管)不認(rèn)為是特殊吸引導(dǎo)管,因此包括在本標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(GB/T16886.1—2001,
idtISO109931:1997)
GB/T19633最終滅菌醫(yī)療器械的包裝(GB/T19633—2005,ISO11607:2003,IDT)
YY0466用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)(YY0466—2003,ISO15223:2000,IDT)
YY/T0586—2005醫(yī)用高分子制品X射線(xiàn)不透性試驗(yàn)方法
YY/T0615.1—2007標(biāo)示“無(wú)菌”醫(yī)療器械的要求第1部分:最終滅菌醫(yī)療器械的要求
EN1041醫(yī)療器械制造商提供的信息
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
轉(zhuǎn)換接頭犪犱犪狆狋狅狉
用于不同或不相配的零件之間建立起功能上的連續(xù)性的專(zhuān)用接頭。
3.2
接頭犮狅狀狀犲犮狋狅狉
連接兩個(gè)或兩個(gè)以上零件的連接件。
3.3
孔眼犲狔犲
導(dǎo)管病人端附近的側(cè)孔。
3.4
機(jī)器端犿
溫馨提示
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