標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0762-2017 眼科光學(xué) 囊袋張力環(huán)》與《YY 0762-2009》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新,以更好地適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及臨床需求的變化。主要變化包括但不限于以下幾點(diǎn):
- 在術(shù)語(yǔ)定義部分,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)某些專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更準(zhǔn)確的定義或新增了一些重要術(shù)語(yǔ),旨在減少因理解差異導(dǎo)致的應(yīng)用問題。
- 對(duì)于產(chǎn)品的分類,根據(jù)材料特性、設(shè)計(jì)特點(diǎn)等因素,新版本可能調(diào)整了囊袋張力環(huán)的具體分類方法,使其更加科學(xué)合理。
- 新版標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于性能要求的規(guī)定有所加強(qiáng),比如增加了對(duì)生物相容性、機(jī)械強(qiáng)度等方面的測(cè)試要求,確保產(chǎn)品在使用過程中的安全性和有效性。
- 檢驗(yàn)規(guī)則方面也做了相應(yīng)修改,如樣品選取數(shù)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目設(shè)置等,提高了產(chǎn)品質(zhì)量控制水平。
- 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及貯存條件等方面的要求亦得到了細(xì)化和完善,有助于指導(dǎo)生產(chǎn)廠家正確標(biāo)識(shí)并妥善處理產(chǎn)品,保證其從生產(chǎn)到使用的整個(gè)流程符合規(guī)范。
這些變動(dòng)反映了行業(yè)發(fā)展的最新趨勢(shì)以及對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理日益嚴(yán)格的要求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-07-17 頒布
- 2018-07-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1104070
C40..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0762—2017
代替
YY0762—2009
眼科光學(xué)囊袋張力環(huán)
Ophthalmicoptical—Capsulartensionring
2017-07-17發(fā)布2018-07-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY0762—2017
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性
。
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替眼科光學(xué)囊袋張力環(huán)本標(biāo)準(zhǔn)與相比除編輯性
YY0762—2009《》,YY0762—2009,
修改外的主要技術(shù)變化如下
:
修改了規(guī)范性引用文件
———;
修改了術(shù)語(yǔ)和定義中
———3.1;
修改了材料生物相容性功能彈力均勻性尺寸萃取滅菌的要求
———、、、、、;
修改了功能彈力測(cè)試形變量和應(yīng)力測(cè)量萃取實(shí)驗(yàn)眼科植入試驗(yàn)無菌試驗(yàn)方法
———、、、、;
修改了標(biāo)簽和使用說明書
———;
增加了屈服限試驗(yàn)方法
———;
增加了生物相容性試驗(yàn)的供試液制備方法標(biāo)準(zhǔn)
———。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用光學(xué)儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC103/SC1)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)院
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張莉馮勤陳獻(xiàn)花文燕鄭建賈曉航王敏珠夏忠誠(chéng)
:、、、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0762—2009。
Ⅰ
YY0762—2017
眼科光學(xué)囊袋張力環(huán)
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了囊袋張力環(huán)的要求試驗(yàn)方法標(biāo)志和使用說明書包裝運(yùn)輸和貯存
、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于一次性使用囊袋張力環(huán)以下簡(jiǎn)稱張力環(huán)張力環(huán)供無晶體眼維持囊袋張力防止
()。,
后囊膜皺褶對(duì)抗囊袋收縮用
,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB/T9969
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1、、1:
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
GB/T16886.55:
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分刺激和遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)
GB/T16886.1010:
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分樣品制備與參照
GB/T16886.1212:
眼科光學(xué)人工晶狀體第部分機(jī)械性能及測(cè)試方法
YY0290.3—20083:
眼科光學(xué)人工晶狀體第部分生物相容性
YY0290.5—20085:
眼科光學(xué)人工晶狀體第部分有效期和運(yùn)輸穩(wěn)定性
YY0290.66:
中華人民共和國(guó)藥典
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
張力環(huán)capsulartensionring
張力環(huán)如圖所示應(yīng)用于懸韌帶斷裂晶狀體半脫位超聲乳化人工晶狀體植入及抑制后發(fā)性白內(nèi)
1,,
障等白內(nèi)障手術(shù)中
。
說明
:
張力環(huán)
———;
1定位孔
2———;
l最大外周尺寸
———。
注圖
溫馨提示
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