標準解讀
《YY/T 0286.4-2020 專用輸液器 第4部分:一次性使用壓力輸液設(shè)備用輸液器》相較于《YY 0286.4-2006 專用輸液器 第4部分: 一次性使用壓力輸液設(shè)備用輸液器》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整或更新:
-
標準編號的變化:新版標準的編號從YY 0286.4-2006變更為YY/T 0286.4-2020,增加了“T”,這表明該標準現(xiàn)在屬于推薦性標準而非強制性標準。
-
術(shù)語定義更加明確:新版本對一些關(guān)鍵術(shù)語和定義進行了修訂和完善,使得對于產(chǎn)品的要求表述得更為準確清晰。例如,“壓力輸液”、“最大工作壓力”等概念可能得到了更精確地描述。
-
性能要求的細化:新版標準可能增加了新的性能測試項目或者提高了原有項目的具體指標值,比如對于材料耐壓能力、流量控制精度等方面提出了更高的要求。
-
安全性和生物相容性的強化:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及對人體健康保護意識的增強,新標準可能會加強對產(chǎn)品安全性和生物相容性的規(guī)定,確保其在臨床應(yīng)用中的安全性。
-
標簽與說明書內(nèi)容的補充:為了更好地指導(dǎo)用戶正確使用產(chǎn)品并了解相關(guān)注意事項,新版標準或許會對產(chǎn)品包裝上的信息(如有效期、儲存條件)及隨附說明書中包含的內(nèi)容作出更詳細的規(guī)定。
這些變化體現(xiàn)了行業(yè)技術(shù)進步及監(jiān)管要求提高的趨勢,旨在通過提升產(chǎn)品質(zhì)量標準來保障患者的安全與治療效果。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-06-30 頒布
- 2021-06-01 實施
文檔簡介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T02864—2020
代替.
YY0286.4—2006
專用輸液器第4部分一次性使用
:
壓力輸液設(shè)備用輸液器
Specialinfusionsets—
Part4Infusionsetsforsinleusewithressureinfusionaaratus
:gppp
(ISO8536-8:2015,Infusionequipmentformedicaluse—Part8:Infusion
setsforsingleusewithpressureinfusionapparatus,MOD)
2020-06-30發(fā)布2021-06-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T02864—2020
.
前言
專用輸液器系列標準由以下部分組成
《》:
一次性使用微孔過濾輸液器
———YY0286.1;
一次性使用滴定管式輸液器重力輸液式
———YY0286.2;
一次性使用避光輸液器
———YY0286.3;
一次性使用壓力輸液設(shè)備用輸液器
———YY/T0286.4;
一次性使用吊瓶式和袋式輸液器
———YY/T0286.5;
一次性使用刻度流量調(diào)節(jié)式輸液器
———YY/T0286.6。
本部分為的第部分
YY/T02864。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替與相比主要技術(shù)變化如下
YY0286.4—2006,YY0286.4—2006,:
標準性質(zhì)由強制性改為推薦性
———;
修改了采標程度由等同采用修改為修改采用
———,“IDT”()“MOD”();
更新了規(guī)范性引用文件見第章年版的第章
———(2,20062);
增加了第章術(shù)語和定義見第章
———3(3);
刪除了原第章標記年版的第章
———4(20064);
修改了管路要求等同采用的管路長度的要求見年版的
———,ISO8536-8(6.11,20066.11);
修改了貯液體積要求并增加附錄貯液體積的試驗方法見年版的
———,B(6.14,20066.14);
修改了第章標簽的要求見第章年版的第章
———10(10,200610);
增加了第章處置要求見第章
———11(11);
刪除了原附錄的試驗方法見年版的
———AA.4(2006A.4);
修改了泄漏試驗方法見年版的
———A.3(A.3,2006A.3)。
更新了參考文獻
———。
本部分采用重新起草法修改采用醫(yī)用輸液器具第部分壓力輸液設(shè)備用輸
ISO8536-8:2015《8:
液器
》。
本部分與相比存在技術(shù)性差異在附錄附錄后增加了附錄給出了相應(yīng)
ISO8536-8:2015,A、BC,
技術(shù)性差異及其原因的一覽表
。
本部分還做了下列編輯性修改
:
增加了資料性附錄給出了與相比相應(yīng)技術(shù)性差異及其原因的一覽表
———C,ISO8536-8:2015。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本部分由全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC106)。
本部分起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心泰爾茂醫(yī)療產(chǎn)品杭州有限公司武漢智迅
:、()、
創(chuàng)源科技發(fā)展股份有限公司江蘇雅凱醫(yī)療科技有限公司山東新華安得醫(yī)療用品有限公司
、、。
本部分主要起草人姚秀軍吳力群劉維俊吳其玉張賢順李坎園
:、、、、、。
本部分的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0286.4—2006。
Ⅰ
YY/T02864—2020
.
引言
隨著輸液技術(shù)的不斷發(fā)展和臨床要求的日益提高相繼出現(xiàn)了一些能適應(yīng)于特殊臨床要求的專用
,
輸液器專用輸液器系列標準專門用以規(guī)范這些專用輸液器由于輸液器的發(fā)展是無止境的期望在
,《》。,
一項標準中把所有有特殊要求的專用輸液器都包括進來是不可能的因此專用輸液器系列標準的各
,《》
部分都只針對一個臨床特殊要求來規(guī)范這些專用輸液器如果某種輸液器兼屬于多種專用輸液器應(yīng)
。,
同時執(zhí)行中與其相適用的部分
YY0286。
中附錄適用于本部分
GB8368D。
Ⅱ
YY/T02864—2020
.
專用輸液器第4部分一次性使用
:
壓力輸液設(shè)備用輸液器
1范圍
專用輸液器系列標準的本部分規(guī)定了無菌供應(yīng)的用于及以下壓力的輸液設(shè)備的一次性
《》200kPa
使用輸液器以下簡稱輸液器的要求
(“”)。
本部分適用于及以下壓力的輸液設(shè)備的一次性使用輸液器
200kPa。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2、#6%()2:
(GB/T1962.2—2001,ISO594-2:1998,IDT)
一次性使用輸液器重力輸液式
GB8368(GB8368—2005,ISO8536-4:2004,MOD)
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
(YY/T0466.1—2016,ISO15223-1:2012,IDT)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
充盈體積fillingvolume
V
F
通過重力充滿管路的體積管路保持無壓力狀態(tài)
溫馨提示
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