標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0340-2002 外科植入物 基本原則》是中國(guó)針對(duì)外科植入物制定的一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),旨在為設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、測(cè)試以及使用外科植入物提供指導(dǎo)性框架。該標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的外科植入物,包括但不限于骨科、牙科、心血管系統(tǒng)等領(lǐng)域的器械。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于任何一種外科植入物而言,其安全性與有效性是評(píng)價(jià)的核心要素。這意味著在開發(fā)階段就需要考慮材料的選擇、生物相容性評(píng)估、機(jī)械性能測(cè)試等多個(gè)方面。例如,在選擇材料時(shí)不僅要考慮到物理化學(xué)性質(zhì)是否滿足需求,還需要確保所選材料對(duì)人體無(wú)害,并且能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定存在于人體內(nèi)而不引發(fā)不良反應(yīng)。
此外,《YY/T 0340-2002》還強(qiáng)調(diào)了對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和風(fēng)險(xiǎn)管理的重要性。制造商必須建立并執(zhí)行一套完整的質(zhì)量管理體系,覆蓋從原材料采購(gòu)到最終成品出廠的整個(gè)過(guò)程。同時(shí),還需定期開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估活動(dòng),識(shí)別潛在的安全隱患,并采取相應(yīng)措施加以預(yù)防或減輕。
最后,該標(biāo)準(zhǔn)也對(duì)外科植入物的標(biāo)識(shí)、包裝及說(shuō)明書提出了具體要求,以確保使用者能夠準(zhǔn)確理解產(chǎn)品的用途、操作方法及相關(guān)注意事項(xiàng),從而保障醫(yī)療過(guò)程中的安全性和有效性。通過(guò)遵循這些規(guī)定,可以有效提高外科植入物的整體品質(zhì),更好地服務(wù)于臨床需求。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2002-09-24 頒布
- 2003-04-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS.11.040.40C30中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0340-—2002外科植入物基本原則lmplantsforsurgery-Fundamentalprinciples(ISO/TR14283:1995.IDT)2002-09-24發(fā)布2003-04-01實(shí)施國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)外科植入物基本原則YY/T0340-2002中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:010)51299090、685220062003年1月第一版書號(hào):155066·2-14886版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68522006
YY/r0340-2002前本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO/TR14283:1995《外科植入物--基本原則》(英文版)本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B均為資料性附錄。為方便本標(biāo)準(zhǔn)的使用·對(duì)1995版本附錄中涉及的已作廢或或已修訂的法規(guī)文件和標(biāo)準(zhǔn)在本標(biāo)準(zhǔn)附錄中均做了相應(yīng)更改,同時(shí)增加了我國(guó)現(xiàn)行的有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出并批準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(CSBTS/TC110)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:任鳳妹、宋鐸、齊寶芬。
YY/0340-2002外科植入物基本原則1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了有源或非有源植入物設(shè)計(jì)和制造的基本原則,以達(dá)到預(yù)期目的2定義下列定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)21醫(yī)療器械medicaldcvice由生產(chǎn)者設(shè)計(jì)為下列目的用于人體的,不論是單獨(dú)使用還是組合使用的,包括使用所需軟件在內(nèi)的任何儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,這些目的是:疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或緩解;傷殘的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或代償;人體結(jié)構(gòu)或生理過(guò)程的研究、替代或修復(fù)。其對(duì)于人體內(nèi)或人體上的主要預(yù)期作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或代謝的手段獲得,但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。2.2有源醫(yī)療器械activemedicaldevice依靠電源或其他能源操作的任何醫(yī)療器械。這種能源不是由人體或地心引力直接產(chǎn)生,而是由它們轉(zhuǎn)化而成。在有源醫(yī)療器械和患者間傳遞能量、質(zhì)量或其他元素而無(wú)任何明顯變化的醫(yī)療器械不被認(rèn)為是有源醫(yī)療器械。2.3植入物implantahledevice用于下列目的的醫(yī)療器械:全部導(dǎo)入人體:替代上皮表面或眼表面:通過(guò)外科侵入方法,保留在上述操作位置的器械。通過(guò)外科侵人方法,部分導(dǎo)入人體保留至少30天的器械,也認(rèn)作是植入物24醫(yī)療產(chǎn)品medicinalproduct用于治療或預(yù)防人類或動(dòng)物疾病的物質(zhì)或物質(zhì)的組合以醫(yī)療診斷為目的有助于人類、動(dòng)物;用以修復(fù)、矯正、調(diào)整人類或動(dòng)物的生理機(jī)能的物質(zhì)或物質(zhì)的組合也被認(rèn)
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