標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0681.1-2018 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第1部分:加速老化試驗(yàn)指南》相較于《YY/T 0681.1-2009 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第1部分:加速老化試驗(yàn)指南》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或調(diào)整:
-
術(shù)語(yǔ)和定義:新版本對(duì)某些術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更明確的定義,確保了術(shù)語(yǔ)使用的準(zhǔn)確性與一致性。例如,對(duì)于“加速老化”、“貨架壽命”等關(guān)鍵概念提供了更加詳細(xì)且易于理解的說(shuō)明。
-
試驗(yàn)條件:針對(duì)不同材料類型及其特性,《YY/T 0681.1-2018》細(xì)化了推薦使用的溫度、濕度以及時(shí)間參數(shù),以更好地模擬實(shí)際儲(chǔ)存環(huán)境下的老化過(guò)程。同時(shí),也增加了關(guān)于如何選擇適當(dāng)?shù)睦匣瘲l件指導(dǎo)性內(nèi)容。
-
樣品制備:新版標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)樣品準(zhǔn)備的要求更為具體,包括但不限于樣本數(shù)量、尺寸大小等方面的規(guī)定,旨在提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性和可靠性。
-
性能測(cè)試項(xiàng)目:相比舊版,《YY/T 0681.1-2018》擴(kuò)展了需進(jìn)行評(píng)估的物理化學(xué)性質(zhì)范圍,如增加了對(duì)外觀變化、密封完整性等方面的考察,從而能夠更全面地反映包裝材料隨時(shí)間推移可能發(fā)生的變化情況。
-
數(shù)據(jù)分析與報(bào)告編寫(xiě):新版本加強(qiáng)了對(duì)數(shù)據(jù)處理方法及結(jié)果呈現(xiàn)方式的要求,強(qiáng)調(diào)了統(tǒng)計(jì)分析的重要性,并給出了詳細(xì)的報(bào)告撰寫(xiě)模板,有助于增強(qiáng)研究報(bào)告的專業(yè)性和規(guī)范性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-12-20 頒布
- 2020-01-01 實(shí)施
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YY/T 0681.1-2018無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第1部分:加速老化試驗(yàn)指南-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS11080040
C31..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T06811—2018
代替.
YY/T0681.1—2009
無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法
第1部分加速老化試驗(yàn)指南
:
Testmethodsforsterilemedicaldevicepackage—
Part1Testuideforacceleratedain
:ggg
2018-12-20發(fā)布2020-01-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T06811—2018
.
前言
無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法分為個(gè)部分
YY/T0681《》16:
第部分加速老化試驗(yàn)指南
———1:;
第部分軟性屏障材料的密封強(qiáng)度
———2:;
第部分無(wú)約束包裝抗內(nèi)壓破壞
———3:;
第部分染色液穿透法測(cè)定透氣包裝的密封泄漏
———4:;
第部分內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏氣泡法
———5:();
第部分軟包裝材料上印墨和涂層抗化學(xué)性評(píng)價(jià)
———6:;
第部分用膠帶評(píng)價(jià)軟包裝材料上墨跡或涂層附著性
———7:;
第部分涂膠層重量的測(cè)定
———8:;
第部分約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破試驗(yàn)
———9:;
第部分透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)
———10:。
第部分目力檢測(cè)醫(yī)用包裝密封完整性
———11:;
第部分軟性屏障膜抗揉搓性
———12:;
第部分軟性屏障膜和復(fù)合膜抗慢速戳穿性
———13:;
第部分透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗(yàn)
———14:;
第部分運(yùn)輸容器和系統(tǒng)的性能試驗(yàn)
———15:;
第部分包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗(yàn)
———16:。
本部分為的第部分
YY/T06811。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第部分加速老化試驗(yàn)指南
YY/T0681.1—2009《1:》,
與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
YY/T0681.1—2009,:
對(duì)于無(wú)菌包裝用術(shù)語(yǔ)無(wú)菌屏障系統(tǒng)代替術(shù)語(yǔ)包裝
———,“”“”;
實(shí)際時(shí)間老化統(tǒng)一修改為實(shí)時(shí)老化
———“”“”;
在意義和應(yīng)用中條款修改為包裝系統(tǒng)應(yīng)
———“”4.2“……”;
在意義和應(yīng)用中增加條款
———“”4.5;
在儀器中要求溫度計(jì)能記錄
———“”5.4“”;
在加速老化理論中增加條款
———“”6.5;
在加速老化計(jì)劃條款中刪除比如選擇的溫度宜至少比材料的T低
———“”7.2.3“,g10℃”;
在加速老化計(jì)劃條款下增加了注注
———“”7.2.33、4;
在加速老化計(jì)劃中增加條款
———“”7.4.5;
在加速老化計(jì)劃中刪除了條款
———“”7.5;
對(duì)老化后試驗(yàn)指南進(jìn)行了整體修訂
———“8”;
附錄刪除了圖
———BB.1;
附錄刪除適當(dāng)時(shí)可按規(guī)范進(jìn)行
———B.5“,ASTMD4169……”;
附錄的注修改為濕度的影響可作為包裝系統(tǒng)設(shè)計(jì)
———B.6“……”;
增加附錄資料性附錄老化方案中使用的相對(duì)濕度
———C()“”。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
Ⅰ
YY/T06811—2018
.
本部分由全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC106)。
本部分起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心杜邦中國(guó)研發(fā)管理有限公司山東威高集
:、()、
團(tuán)醫(yī)用高分子制品股份有限公司美迪科上海包裝材料有限公司
、()。
本部分主要起草人張靜錢軍于海超龔耀仁
:、、、。
本部分代替了
YY/T0681.1—2009。
Ⅱ
YY/T06811—2018
.
無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法
第1部分加速老化試驗(yàn)指南
:
1范圍
的本部分規(guī)定了設(shè)計(jì)加速老化方案的指南
YY/T0681。
本部分適用于快速確定中所規(guī)定的無(wú)菌屏障系統(tǒng)無(wú)菌完整性和其包裝材料
GB/T19633.1—2015
組件物理特性受所經(jīng)歷時(shí)間的影響
。
注1用的本部分獲得的信息用以支持醫(yī)療器械無(wú)菌屏障系統(tǒng)的有效期限即貨架壽命
:YY/T0681()。
本部分不適用于實(shí)時(shí)老化方案
。
注2加速老化試驗(yàn)中涉及含或不含器械的無(wú)菌屏障系統(tǒng)整體本部分不涉及在新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中或評(píng)價(jià)時(shí)要求的無(wú)菌
:,
屏障系統(tǒng)材料與器械相互作用的相容性
。
注3實(shí)時(shí)老化試驗(yàn)是用來(lái)確定加速老化試驗(yàn)結(jié)果的一項(xiàng)基本老化研究
:。
注4本部分不涉及無(wú)菌屏障系統(tǒng)確認(rèn)的方法包括其受機(jī)械加工滅菌過(guò)程流通搬運(yùn)和運(yùn)輸?shù)仁录挠绊憻o(wú)
:,、、、。
菌屏障系統(tǒng)的抗運(yùn)輸挑戰(zhàn)的能力見(jiàn)
YY/T0681.15。
注5本部分不涉及模擬運(yùn)輸環(huán)境中可能經(jīng)受的極限氣候條件的影響無(wú)菌屏障系統(tǒng)的氣候應(yīng)變能力試驗(yàn)
:。
見(jiàn)
YY/T0681.16。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝運(yùn)輸包裝件基本試驗(yàn)第部分溫濕度調(diào)節(jié)處理
GB/T4857.22:
最終滅菌醫(yī)療器械包裝第部分材料無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的
GB/T19633.1—20151:、
要求
3術(shù)語(yǔ)和定義
界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
GB/T19633.1—2015。
31
.
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