標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1248-2014 乙型肝炎病毒表面抗體測定試劑(盒)(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)》是一項(xiàng)針對用于檢測人體血清或血漿中乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)的化學(xué)發(fā)光免疫分析法試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這類產(chǎn)品的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽和使用說明書等內(nèi)容,旨在確保其質(zhì)量和安全性能符合相關(guān)要求。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,產(chǎn)品需滿足以下幾點(diǎn)基本要求:
- 外觀:試劑盒各組分應(yīng)清晰標(biāo)記,并且在儲存條件下保持穩(wěn)定。
- 準(zhǔn)確度:通過與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行比較來評估測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
- 精密度:包括批內(nèi)精密度和批間精密度兩方面,反映重復(fù)測量時數(shù)據(jù)的一致性。
- 線性范圍:指在一定濃度區(qū)間內(nèi),測試值與實(shí)際含量之間存在良好的線性關(guān)系。
- 最低檢出限:能夠可靠地區(qū)分陽性樣本與陰性樣本的最低濃度水平。
- 特異性:與其他可能存在的物質(zhì)不發(fā)生交叉反應(yīng)的能力。
- 穩(wěn)定性:考察產(chǎn)品在不同條件下的保存期限及開瓶后有效期等信息。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2014-06-17 頒布
- 2015-07-01 實(shí)施
![YY/T 1248-2014乙型肝炎病毒表面抗體測定試劑(盒)(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/59f82d79a27b16bb2d37330f5f9b6b13/59f82d79a27b16bb2d37330f5f9b6b131.gif)
![YY/T 1248-2014乙型肝炎病毒表面抗體測定試劑(盒)(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/59f82d79a27b16bb2d37330f5f9b6b13/59f82d79a27b16bb2d37330f5f9b6b132.gif)
![YY/T 1248-2014乙型肝炎病毒表面抗體測定試劑(盒)(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/59f82d79a27b16bb2d37330f5f9b6b13/59f82d79a27b16bb2d37330f5f9b6b133.gif)
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YY/T 1248-2014乙型肝炎病毒表面抗體測定試劑(盒)(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1248—2014
乙型肝炎病毒表面抗體測定試劑盒
()
化學(xué)發(fā)光免疫分析法
()
HeatitisBvirussurfaceantibodHBsAbdetectionreaentkit
py()g()
Chemiluminescentimmunoassa
(y)
2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1248—2014
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國食品藥品檢定研究院北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所羅氏診斷產(chǎn)品上海有限公
:、、()
司北京科美生物技術(shù)有限公司雅培貿(mào)易上海有限公司
、、()。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人周誠王瑞霞杜海鷗蔡曉蓉程英豪王雪峰
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T1248—2014
乙型肝炎病毒表面抗體測定試劑盒
()
化學(xué)發(fā)光免疫分析法
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乙型肝炎病毒表面抗體測定試劑盒化學(xué)發(fā)光免疫分析法的技術(shù)要求試驗(yàn)方法
()()、、
標(biāo)識標(biāo)簽使用說明書包裝運(yùn)輸和貯存等
、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于利用化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)采用雙抗原夾心法原理定性或定量測定人血清血漿中乙型
,、
肝炎病毒表面抗體以下簡稱的試劑盒包括化學(xué)發(fā)光電化學(xué)發(fā)光和時間分辨熒光等
(“HBsAb”)()。、
方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于
:
擬用于單獨(dú)銷售的乙型肝炎病毒表面抗體校準(zhǔn)品和乙型肝炎病毒表面抗體質(zhì)控品
a);
以化學(xué)發(fā)光免疫分析為原理的生物芯片
b)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)溯
GB/T21415
源性
3要求
31定量測定試劑盒
.()
311外觀
..
應(yīng)滿足以下要求
:
液體組分應(yīng)澄清透明
a);
試劑盒各組分應(yīng)齊全完整液體無滲漏中文包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰無破損
b)()、,;,。
312溯源性
..
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)及有關(guān)規(guī)定提供所用校準(zhǔn)品的來源賦值方法以及不確定度等內(nèi)容
GB/T21415、。
313準(zhǔn)確度
..
用國家參考品或經(jīng)國家參考品標(biāo)化的參考品作為樣本進(jìn)行檢測其測量結(jié)果的相對偏差
HBsAb,
應(yīng)在區(qū)間內(nèi)
±20%。
314陰性參考品符合率
..
用國家參考品或經(jīng)
溫馨提示
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