藥劑學(xué)-制劑新技術(shù)練習(xí)題

第第頁(yè)藥劑學(xué)--制劑新技術(shù)練習(xí)題一、A11、鋁箔在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A背襯材料B、壓敏膠C防黏材料D藥庫(kù)材料E、骨架材料2、經(jīng)皮吸收制劑中一般由 EVA和致孔劑組成的是A背襯層B、藥物貯庫(kù)C控釋膜D黏附層E、保護(hù)層3、TDDSR表A藥物釋放系統(tǒng)B、透皮給藥系統(tǒng)C多劑量給藥系統(tǒng)D靶向制劑E、控釋制劑4、不屬于經(jīng)皮吸收制劑的類型是A微貯庫(kù)型B、滲透泵型C膜控釋型D黏膠分散型E、骨架擴(kuò)散型5、影響藥物透皮吸收的因素不包括A角質(zhì)層的厚度B、藥物脂溶性C藥物的濃度D皮膚的水合作用E、藥物的低共熔點(diǎn)6、關(guān)于影響皮膚吸收的生理因素，正確的是A、角質(zhì)層是藥物吸收的主要屏障B、藥物不能經(jīng)汗腺吸收C藥物不能經(jīng)毛囊吸收D藥物的分子大小及脂溶性可影響皮膚吸收E、皮膚的結(jié)合作用與代謝作用不影響皮膚吸收7、一般不用作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是A陽(yáng)離子型表面活性劑B、聚碳酸酯C月桂氮酮及其同系物D薄荷醇E、醋酸乙酯8、透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是A產(chǎn)生微孔B、增加塑性C起分散作用D促進(jìn)主藥吸收E、增加主藥的穩(wěn)定性9、對(duì)透皮吸收的錯(cuò)誤表述是A、皮膚有水合作用B、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)C透過(guò)皮膚吸收，起局部治療作用D根據(jù)治療要求，可隨時(shí)中斷給藥E、經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用10、下述制劑中不屬于速釋制劑的有A氣霧劑B、舌下片C經(jīng)皮吸收制劑D鼻黏膜給藥E、靜脈滴注給藥11、下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是A、是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放，通過(guò)角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型B、能保持血藥水平較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)C能避免胃腸道及肝的首過(guò)作用D改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥E、使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥12、經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用的材料是AEVAB、聚丙烯C壓敏膠DECE、Carbomer13、下列屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素的是A、皮膚的部位B、角質(zhì)層的厚度C藥物的脂溶性D皮膚的水合作用E、皮膚的溫度14、經(jīng)皮吸收制劑可分為A、多儲(chǔ)庫(kù)型、骨架型、有限速膜型、無(wú)限速膜型B、有限速膜型和無(wú)限速膜型、黏膠分散型、復(fù)合膜型C膜控釋型、微儲(chǔ)庫(kù)型、微孔骨架型、多儲(chǔ)庫(kù)型D微孔骨架型、多儲(chǔ)庫(kù)型、黏膠分散型、復(fù)合膜型E、黏膠分散型、膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫(kù)型15、透皮制劑中加入二甲基亞碉 （DMSO腫目的是A、增加塑性B、促進(jìn)藥物的吸收C起分散作用D起致孔劑的作用E、增加藥物的穩(wěn)定性16、下列透皮治療體系的敘述正確的是A受胃腸道pH等影響B(tài)、有首過(guò)作用C不受角質(zhì)層屏障干擾D釋藥平穩(wěn)E、使用不方便17、以下縮寫(xiě)中表示臨界膠束濃度的是AHLBBCMPCCMCDMCE、CMS-Na18、下列可用于制備固體分散體的方法是A飽和水溶液法B、熔融法C復(fù)凝聚法D熱分析法E、注入法19、制備固體分散體方法不包括A溶劑法B、熔融法C復(fù)凝聚法D雙螺旋擠壓法E、溶劑-噴霧（冷凍）干燥法20、固體分散體腸溶性載體材料是APVPB、HPMCPCPEGDECE、膽固醇21、以下哪項(xiàng)是固體分散體腸溶性的載體材料AECB、PVPCCAPDHPMCE、poloxamerl8822、固體分散體難溶性載體材料是APVPB、泊洛沙姆188CPEGDECE、木糖醇23、固體分散體中藥物溶出速度的比較，正確的是A分子態(tài)＞無(wú)定形＞微晶態(tài)B、無(wú)定形哪晶態(tài)坊子態(tài)C分子態(tài)峨晶態(tài)＞無(wú)定形D微晶態(tài)坊子態(tài)＞無(wú)定形E、微晶態(tài)＞無(wú)定形坊子態(tài)24、下列可作為固體分散體難溶性載體材料的是APEG^B、ECC聚維酮D甘露醇E、泊洛沙姆25、包合物的驗(yàn)證方法有AHPLC法B、熱分析法C透析法D離心法E、容量分析法26、關(guān)于藥物經(jīng)包合后的描述，錯(cuò)誤的是A溶解度增大B、穩(wěn)定性提高C固體藥物可液化D可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)E、降低藥物的刺激性27、關(guān)于3-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A、增大藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C使液態(tài)藥物粉末化D使藥物具靶向性E、提高藥物的生物利用度28、將揮發(fā)油制成包合物的目的是A防止藥物揮發(fā)B、掩蓋藥物不良嗅味C能使液態(tài)藥物粉末化D能使藥物濃集于靶區(qū)E、減少藥物的副作用和刺激性29、3-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A共沉淀物B、化合物C物理混合物D微粒E、包合物30、可用作注射用包合材料的是A丫-環(huán)糊精B、.環(huán)糊精C3-環(huán)糊精D葡糖基-3-環(huán)糊精E、乙基化-3-環(huán)糊精31、測(cè)定納米級(jí)的粒子大小的常用方法是A激光散射法B、Stoles沉降法C吸附法D光學(xué)顯微鏡發(fā)E、算數(shù)均值法32、關(guān)于納米粒的敘述錯(cuò)誤的是A、高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子B、粒徑多在10?1000nmC具有緩釋性D具有靶向性E、提高藥效、降低毒副作用33、下列影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素錯(cuò)誤的是A藥物的溶解度B、油水分配系數(shù)C生物半衰期D劑量大小E、藥物穩(wěn)定性34、既可作增稠劑又可作親水凝膠骨架材料的是A、聚維酮B、乙基纖維素C甲基纖維素D羥乙基纖維素E、醋酸纖維素35、可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料的是A羥丙基甲基纖維素B、單硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D聚氯乙烯E、乙基纖維素36、緩控釋制劑與相應(yīng)的普通制劑生物等效，即相對(duì)生物利用度為普通制劑的A803100%B、100%-120%C90%~110%D100%E、80%~120%37、可用于親水性凝膠骨架片的材料為A硅橡膠B、蠟類C海藻酸鈉D聚乙烯E、脂肪酸38、若藥物主要在胃和小腸吸收，設(shè)計(jì)成口服緩控釋制劑，宜設(shè)計(jì)成給藥間隔是A、6小時(shí)B、12小時(shí)C18小時(shí)D24小時(shí)E、36小時(shí)39、可用于溶蝕性骨架片的材料為A單硬脂酸甘油酯B、卡波姆C無(wú)毒聚氯乙烯D甲基纖維素E、乙基纖維素40、可用于不溶性骨架片的材料為A單棕桐酸甘油酯B、卡波姆C脂肪類D甲基纖維素E、乙基纖維素41、生物等效性是A是確定半衰期的依據(jù)B、指劑型中的藥物吸收進(jìn)入人體血液循環(huán)的速度和程度C它可反映整個(gè)體外釋放曲線與整個(gè)血藥濃度一時(shí)間曲線之間的關(guān)系D一種藥物的同一制劑在不同試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，其吸收速度和程度沒(méi)有明顯差異E、一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，其吸收速度和程度沒(méi)有明顯差異42、下列不作為緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是A、天然膠B、蠟類和脂肪類C纖維素衍生物D高分子聚合物E、非纖維素多糖類43、常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是A硅橡膠B、蠟類CHPMCD氯乙烯E、脂肪類44、緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有A羥丙基纖維素B、脫乙酰殼酯糖C羥丙甲纖維素D聚乙烯醇E、單硬脂酸甘油酯45、最適合制備緩（控）釋制劑的生物半衰期為A、<1小時(shí)B2?8小時(shí)C>12小時(shí)D24小時(shí)E、48小時(shí)46、溶蝕性骨架片的骨架材料不包括A單硬脂酸甘油酯B、硬脂醇C蜂蠟D動(dòng)物脂肪E、聚硅氧烷47、利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法不包括A包衣B、制成微囊C制成植入劑D制成藥樹(shù)脂E、不溶性骨架片48、以下關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A血藥濃度平穩(wěn)B、可減少用藥次數(shù)C不適宜于作用劇烈的藥物D處方組成中一般只有緩釋藥物E、不適宜于半衰期很短的藥物49、滲透泵片控釋的原理是A減慢擴(kuò)散B、減少溶出C片外有控釋膜，使藥物恒速釋出D片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出E、片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細(xì)孔中壓出50、屬于利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法的是A、制成微囊B、控制粒子大小C制成溶解度小的鹽D、與高分子化合物生成難溶性鹽E、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片51、屬于利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法的是A制成乳劑B、制成微囊C控制顆粒大小D制成包衣小丸E、制成不溶性骨架片52、不溶性骨架片的材料有A卡波姆B、脂肪類C單棕桐酸甘油酯D聚氯乙烯E、甲基纖維素53、以下哪類藥物不適合做成緩釋、控釋制劑A、降壓藥B、抗生素C抗哮喘藥D解熱鎮(zhèn)痛藥E、抗心律失常藥54、可用于溶蝕性骨架片的材料為A、羥丙甲纖維素B、卡波姆C聚乙烯D蠟類E、乙基纖維素55、測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定的取樣點(diǎn)的個(gè)數(shù)是A1個(gè)B2個(gè)C3個(gè)D4個(gè)E、5個(gè)56、測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，第一個(gè)取樣點(diǎn)控制釋放量在A5%以下B10%以下C20%以下D30%以下E、50%以下57、關(guān)于滲透泵型控釋制劑，正確的敘述為A、滲透泵型片劑與包衣片劑很相似，只是在包衣片劑的一端用激光開(kāi)一細(xì)孔，藥物由細(xì)孔流出B、滲透泵型片劑白^釋藥速度受 pH影響C半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑是制備滲透泵的關(guān)鍵D滲透泵型片劑以一級(jí)釋藥，為控釋制劑E、滲透泵型片劑工藝簡(jiǎn)單58、關(guān)于控釋片說(shuō)法正確的是A、釋藥速度主要受胃腸蠕動(dòng)影響B(tài)、釋藥速度主要受胃腸pH影響C釋藥速度主要受胃腸排空時(shí)間影響D釋藥速度主要受劑型控制E、臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開(kāi)服用59、下列適合作成緩控釋制劑的藥物是A抗生素B、半衰期小于1小時(shí)的藥物C藥效劇烈的藥物D吸收很差的藥物E、氯化鉀60、以下哪項(xiàng)不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理制備緩控釋制劑A、不溶性骨架片B、微囊C控制顆粒大小D包衣E、植入劑61、口服緩釋制劑可采用的制備方法是A、增大水溶性藥物的粒徑B、包糖衣C制成舌下片D、與高分子化合物生成難溶性鹽E、制成分散片62、影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)的理化因素的是A排泄B、代謝C油/水分配系數(shù)D生物半衰期E、吸收63、制備口服緩控釋制劑，不可選用A制成滲透泵片B、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片C用PE咪作基質(zhì)制備固體分散體D用不溶性材料作骨架制備片劑E、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊64、滲透泵型片劑控釋的基本原理是A減小溶出B、減慢擴(kuò)散C片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出E、片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出65、HPMC勺全稱是A、聚維酮B、羥丙甲纖維素C交聯(lián)竣甲基纖維素D竣甲基纖維素E、羥丙基纖維素66、關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是A、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣B、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣C在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解D腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎E、必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用67、關(guān)于微型膠囊特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、微囊能掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖禕、制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性C微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性D微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存E、微囊可提高藥物溶出速率68、關(guān)于微型膠囊的概念敘述正確的是A、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的技術(shù)，稱為微型膠囊B、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的過(guò)程，稱為微型膠囊C將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊D將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊E、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物的過(guò)程，稱為微型膠囊69、脂質(zhì)體的制備方法不包括A注入法B、薄膜分散法C逆相蒸發(fā)法D冷凍干燥法E、新生皂法70、靶向制劑的載體應(yīng)具備的質(zhì)量要求是A、定位蓄積、控制釋藥、無(wú)毒可生物降解B、無(wú)毒、無(wú)熱原、無(wú)過(guò)敏性物質(zhì)、無(wú)降解物質(zhì)C定位蓄積、控制釋藥D定位蓄積、無(wú)毒可生物降解E、藥物突釋效應(yīng)低，物降解物質(zhì)71、屬于物理化學(xué)靶向給藥系統(tǒng)的是A納米粒B、微囊C前體藥物D熱敏脂質(zhì)體E、脂質(zhì)體72、不能用于制備脂質(zhì)體的方法是A復(fù)凝聚法B、超聲波分散法C逆相蒸發(fā)法D注入法E、薄膜分散法73、脂質(zhì)體的膜材主要為A磷脂，膽固醇B、磷脂，吐溫80C司盤(pán)80,磷脂D司盤(pán)80,膽固醇E、吐溫80,膽固醇74、以下哪項(xiàng)可作為復(fù)凝聚法制備微囊的材料A阿拉伯膠-明膠B、西黃茜膠-果膠C阿拉伯膠-瓊脂D西黃茜膠-阿拉伯膠E、阿拉伯膠-竣甲基纖維素鈉75、微囊的概念是A、將藥物溶解在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊B、將藥物包裹在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱為微囊C將藥物分散在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱為微囊D將藥物分散在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊E、將藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊76、制備微囊的過(guò)程中需加入凝聚劑的制備方法是A單凝聚法B、液中干燥法C界面縮聚法D噴霧干燥法E、輻射交聯(lián)法77、以下屬于微囊的制備方法的是A注入法B、熱熔法C薄膜分散法D液中干燥法E、逆相蒸發(fā)法78、關(guān)于單凝聚法制備微型膠囊，下列敘述錯(cuò)誤的是A、適合于難溶性藥物的微囊化B、可選才i明膠-阿拉伯膠為囊材CpH和濃度均是成囊的主要因素D單凝聚法屬于相分離法的范疇E、如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑79、以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是A微囊B、超微囊C毫微囊D脂質(zhì)體E、磁性微球80、屬于微囊的制備方法中相分離法的是A噴霧干燥法B、液中干燥法C界面縮聚法D多孔離心法E、乳化交聯(lián)法81、微囊的制備方法中屬于化學(xué)法的是A界面縮聚法B、液中干燥法C溶劑-非溶劑法D凝聚法E、噴霧冷凝法82、脂質(zhì)體的制備方法包括A飽和水溶液法B、薄膜分散法C復(fù)凝聚法D研磨法E、單凝聚法83、微囊的制備方法中屬于物理機(jī)械法的是A、乳化交聯(lián)法B、液中干燥法C界面縮聚法D噴霧干燥法E、溶劑-非溶劑法84、微囊質(zhì)量的評(píng)定包括A、熔點(diǎn)B、硬度C包封率D崩解度E、含量均勻度85、哪種指標(biāo)是評(píng)價(jià)脂質(zhì)體質(zhì)量好壞的重要指標(biāo)A滅菌Fo值B、pHC包封率D顯微鏡檢粒度大小E、溶出率86、影響藥物在靶部位的有效藥物濃度的最主要因素是A、肝臟的代謝速度B、腎排泄速度C藥物與受體的結(jié)合D給藥劑量E、給藥方法87、微球?qū)儆贏主動(dòng)靶向制劑B、被動(dòng)靶向制劑C物理化學(xué)靶向制劑D熱敏感靶向制劑E、磁性靶向制劑88、屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是ADNA柔紅霉素結(jié)合物B、藥物-抗體結(jié)合物C氨茉西林毫微粒D抗體-藥物載體復(fù)合物E、磁性微球89、下列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是A、靶向制劑又叫自然靶向制劑B、靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)至肝、脾等器官的劑型C靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導(dǎo)彈”性載體，將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑D靶向制劑是通過(guò)載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)E、靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑90、普通脂質(zhì)體屬于A主動(dòng)靶向制劑B、被動(dòng)靶向制劑C物理化學(xué)靶向制劑D熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑91、下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是A普通脂質(zhì)體B、靶向乳劑C磁性微球D納米球E、免疫脂質(zhì)體92、屬于主動(dòng)靶向制劑的有A糖基修飾脂質(zhì)體B、聚乳酸微球C靜脈注射乳劑D氟基丙烯酸烷酯納米囊E、pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)93、下列靶向制劑屬于被動(dòng)靶向制劑的是A、pH敏感脂質(zhì)體B、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體C免疫脂質(zhì)體D普通脂質(zhì)體E、熱敏脂質(zhì)體94、屬于脂質(zhì)體的特性的是A、增加溶解度B、速釋性C升高藥物毒性D放置很穩(wěn)定E、靶向性95、脂質(zhì)體的制備方法包括A飽和水溶液法B、逆相蒸發(fā)法C復(fù)凝聚法D研磨法E、單凝聚法96、不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是A、能選擇性地分布于某些組織和器官B、表面性質(zhì)可改變C與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似D延長(zhǎng)藥效E、毒性大，使用受限制97、以下屬于主動(dòng)靶向制劑的是A免疫脂質(zhì)體BWOXW型乳劑C磁性微球D腸溶膠囊E、納米囊98、不屬于靶向制劑的為A、納米囊B、脂質(zhì)體C環(huán)糊精包合物D微球E、藥物-抗體結(jié)合物99、下列是天然高分子成膜材料的是A、明膠、殼聚糖、阿拉伯膠B、聚乙烯醇、阿拉伯膠C竣甲基纖維素、阿拉伯膠D明膠、蟲(chóng)膠、聚乙烯醇E、聚乙烯醇、淀粉、明膠二、B1、A.海藻酸鹽3-環(huán)糊精C.西黃蓍膠D.乙二醇E.聚山梨酯以上屬于納米乳和亞微乳的載體材料1>、助乳化劑的是ABCDE2>、天然乳化劑的是A B C D E3>、合成乳化劑的是A B C D E2、A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.CMC-Na1>、水溶性固體分散物載體材料為ABCDE2>、腸溶性固體分散物載體材料為A B C D E3>、難溶性固體分散物載體材料為A B C D E3、A.微粉硅膠B.鄰苯二甲酸醋酸纖維素C.竣甲基淀粉鈉D.氮O卓）酮E.糖漿1>、下列物質(zhì)中，腸溶性載體材料ABCDE2>、下列物質(zhì)中，用作黏合劑的是TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"A B C D E3>、下列物質(zhì)中，用作透皮吸收促進(jìn)劑的是\o"CurrentDocument"A B C D E4>、下列物質(zhì)中，用作崩解劑的是\o"CurrentDocument"A B C D E5>、下列物質(zhì)中，用作潤(rùn)滑劑的是\o"CurrentDocument"A B C D E4、A.微丸B.微球C.滴丸D.分子膠囊E.脂質(zhì)體1>、將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡是ABCDE2>、一種分子包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的包合體是ABCDE5、A.不溶性骨架片B.親水性凝膠骨架片C.陰道環(huán)D.溶蝕性骨架片E.滲透泵1>、用脂肪或蠟類物質(zhì)為骨架制成的片劑是ABCDE2>、用海藻酸鈉或竣甲基纖維素鈉為骨架的片劑是A B C D E3>、用乙基纖維素、醋酸纖維素包衣的片劑，片面用激光打一個(gè)孔是A B C D E6、A.大豆磷脂B.乙基纖維素C.羥丙基甲基纖維素D.單硬脂酸甘油酯E.微晶纖維素1>、屬于溶蝕性骨架材料的是ABCDE2>、屬于不溶性骨架材料的是A B C D E3>、屬于親水凝膠骨架材料的是A B C D E7、A.熱敏靶向制劑B.微球C.免疫納米球D.固體分散體E.微丸1>、被動(dòng)靶向制劑ABCDE2>、主動(dòng)靶向制劑A B C D E3>、物理化學(xué)靶向制劑A B C D E8、A.乳劑B.微丸C.栓塞靶向制劑D.免疫納米球E.固體分散體1>、被動(dòng)靶向制劑A B C D E2>、主動(dòng)靶向制劑A B C D E3>、物理化學(xué)靶向制劑ABC9、A.溶劑法B.交聯(lián)劑固化法C.膠束聚合法D.注入法E.飽和水溶液法1>、脂質(zhì)體最適宜的制備方法是ABCDE2>、3-環(huán)糊精包合物最適宜的制備方法是A B C D E3>、固體分散體最適宜的制備方法是A B C D E10、A.明膠B.丙烯酸樹(shù)脂RL型3-環(huán)糊精D.聚維酮E.明膠-阿拉伯膠1>、某難溶性藥物若要提高溶出速率可選擇固體分散體載體材料的是ABCDE2>、單凝聚法制備微囊可用囊材為A B C D E3>、復(fù)凝聚法制備微囊可用囊材為A B C D E答案部分一、A1【正確答案】A【答案解析】背襯材料常用多層復(fù)合鋁箔，即由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材復(fù)合而成的雙層或三層復(fù)合膜?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078687，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】膜聚合物和骨架聚合物常用的有： 乙烯一醋酸乙烯共聚物（EVA）、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）等?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078686，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】透（經(jīng)）皮傳遞系統(tǒng)或稱透皮治療制劑（簡(jiǎn)稱TDDSTTS）系指經(jīng)皮給藥的新制劑，常用的劑型為貼劑?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078685，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】經(jīng)皮吸收制劑的分類：1.膜控釋型；2.黏膠分散型；3.骨架擴(kuò)散型；4.微貯庫(kù)型?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078684，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】影響藥物透皮吸收的因素：⑴生理因素；（2）劑型因素與藥物的性質(zhì)：1.藥物劑量和藥物的濃度；2.分子大小及脂溶性；3.pH與pKa；4.TDDS中藥物的濃度；5.熔點(diǎn)與熱力學(xué)活度?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078683，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】此題中D是劑型因素，不是生理因素，故錯(cuò)誤。藥物透皮吸收的途徑透過(guò)角質(zhì)層和表皮進(jìn)入真皮，擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，轉(zhuǎn)移至體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑；通過(guò)毛囊、皮脂腺和汗腺等附屬器官吸收。影響藥物透皮吸收的因素（1）生理因素：包括皮膚的水合作用、角質(zhì)層的厚度 （大致的順序?yàn)?，足底和手掌＞腹部〉前臂〉背部〉前額〉耳后和陰囊）、皮膚條件、皮膚的結(jié)合作用與代謝作用。（2）劑型因素：包括藥物劑量和藥物的濃度、分子大小及脂溶性、 pH與pKa、TDD汕藥物的濃度、熔點(diǎn)與熱力學(xué)活度?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078682，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】常用的吸收促進(jìn)劑可分為如下幾類：①表面活性劑：陽(yáng)離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂；②有機(jī)溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞碉及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮 （也稱azone）及其同系物；④有機(jī)酸、脂肪醇：油酸、亞油酸及月桂醇；⑤角質(zhì)保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及口比咯酮類；⑥菇烯類：薄荷醇、樟腦、檸檬烯等?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078681，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】月桂氮（升卓）酮（Azone）透皮吸收促進(jìn)劑：適宜的透皮吸收促進(jìn)劑可有效地增加藥物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亞碉、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（升卓）酮、油酸、揮發(fā)油、表面活性劑等?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078680，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)或稱經(jīng)皮治療制劑（簡(jiǎn)稱TDDSTTS）系指經(jīng)皮給藥的新制劑，常用的劑型為貼劑。該制劑經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物透過(guò)皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)達(dá)到有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用，為一些慢性疾病和局部鎮(zhèn)痛的治療及預(yù)防提供了一種簡(jiǎn)單、方便和行之有效的給藥方式?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078679，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】經(jīng)皮吸收制劑的吸收需要透皮過(guò)程，影響因素多，速度慢，因而不屬于速釋制劑?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078678，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】經(jīng)皮吸收制劑是經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物通過(guò)皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)到達(dá)有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。其既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用。經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)點(diǎn)有：能避免胃腸道及肝的首過(guò)作用，可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)、減少胃腸道給藥的副作用，延長(zhǎng)有效作用時(shí)間、減少用藥次數(shù)，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥等?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078677，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】EVA為控釋膜材；聚丙烯為保護(hù)膜材；壓敏膠為膠粘材料； EC為緩控釋制劑、固體分散體等的不溶性骨架材料、Carbomer為藥庫(kù)材料?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078676，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素包括：藥物劑量和藥物濃度、分子大小、脂溶性、 pH和pK熔點(diǎn)、熱力學(xué)活度等。故本題答案選擇 Co【該題針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078675，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】經(jīng)皮吸收制劑的分類1.膜控釋型2.粘膠分散型3.骨架擴(kuò)散型4.微貯庫(kù)型【該題針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078674，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】二甲基亞碉是透皮吸收促進(jìn)劑，故選B【該題針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078673，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】TDDS的特點(diǎn)透皮給藥制劑與常用普通劑型，如口服片劑、膠囊劑或注射劑等比較具有以下特點(diǎn)：①可避免口服給藥可能發(fā)生的肝首過(guò)效應(yīng)及胃腸滅活；②可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，減少胃腸給藥的副作用；③延長(zhǎng)有效作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)；④通過(guò)改變給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量，減少個(gè)體間差異，且患者可以自主用藥，也可以隨時(shí)停止用藥?！驹擃}針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078672，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】表面活性劑分子締合形成膠束時(shí)的最低濃度稱為臨界膠束濃度 （CMC）。【該題針對(duì)“聚合物膠束、納米乳與亞微乳的制備技術(shù)” 知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078667，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】藥物固體分散體的常用制備方法有 6種，即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧（冷凍）干燥法、研磨法和雙螺旋擠壓法。【該題針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078666，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】固體分散體的制備方法：藥物固體分散體的常用制備方法有 6種，即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧（冷凍）干燥法、研磨法和雙螺旋擠壓法。不同藥物采用何種固體分散技術(shù)，主要取決于藥物的性質(zhì)和載體材料的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、熔點(diǎn)及溶解性能等。【該題針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078665，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】腸溶性載體材料：①纖維素類，常用的有纖維醋法酯（CAP、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP其商品有兩種規(guī)格：HP-50和HP-55）以及竣甲乙纖維素（CMEC等；②聚丙烯酸樹(shù)脂類，常用EudragitL100和EudragitS100,分別相當(dāng)于國(guó)產(chǎn)n號(hào)及出號(hào)聚丙烯酸樹(shù)脂。前者在pH6以上的介質(zhì)中溶解，后者在pH7以上的介質(zhì)中溶解，有時(shí)兩者聯(lián)合使用，可制成較理想的緩釋固體分散體?！驹擃}針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078664，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】腸溶性載體材料（1）纖維素類：常用的有鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAB、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP其商品有兩種規(guī)格，分別為HP-50、HP-55）以及竣甲乙纖維素（CMEC等。（2）聚丙烯酸樹(shù)脂類：常用EudragitL100和EudragitS100,分別相當(dāng)于國(guó)產(chǎn)n號(hào)及出號(hào)聚丙烯酸樹(shù)脂。前者在pH6.0以上的介質(zhì)中溶解，后者在pH7.0以上的介質(zhì)中溶解，有時(shí)兩者聯(lián)合使用，可制成較理想的緩釋固體分散體?！驹擃}針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078663，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】難溶性載體材料：常用的有乙基纖維素 （EC）、含季俊基的聚丙烯酸樹(shù)脂 Eudragit（包才E、RL和RS等幾種），其他類常用的有膽固醇、 3-谷番醇、棕桐酸甘油酯、膽固醇硬脂酸酯、蜂蠟、巴西棕桐蠟及氫化蔗麻油、蔗麻油蠟等脂質(zhì)材料，均可制成緩釋固體分散體。【該題針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078652，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】藥物的高度分散狀態(tài)：藥物在固體分散體中所處的狀態(tài)是影響藥物溶出速率的重要因素。藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無(wú)定形態(tài)在載體材料中存在，載體材料可阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物溶出。藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)不同，溶出速率也不同，一般溶出速率的快慢為：分子狀態(tài)＞無(wú)定形〉微晶?！驹擃}針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078651，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】PEG類、聚維酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作為固體分散體的水溶性載體材料，乙基纖維素(EC)、丙烯酸樹(shù)脂RL型為難溶性固體分散體載體材料?！驹擃}針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078650，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】藥物與CD是否形成包合物，可根據(jù)包合物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)狀態(tài)， 驗(yàn)證方法有：①X射線衍射法;②紅外光譜法；③核磁共振法；④熒光光度法；⑤圓二色譜；⑥熱分析法；⑦薄層色譜；⑧紫外分光光度法；⑨溶出速率法等方法進(jìn)行驗(yàn)證，必要時(shí)可同時(shí)用幾種方法【該題針對(duì)“包合物的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078649，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?，調(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等?！驹擃}針對(duì)“包合物的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078648，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】包合物沒(méi)有靶向性。包合物的特點(diǎn)：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?，調(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等?！驹擃}針對(duì)“包合物的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078644，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】包合物的特點(diǎn)：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?，調(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。【該題針對(duì)“包合物的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078643，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環(huán)糊精的立體結(jié)構(gòu)為上窄下寬兩端開(kāi)口的環(huán)狀中空?qǐng)A筒狀，內(nèi)部呈疏水性，開(kāi)口處為親水性。小分子的揮發(fā)油成分可進(jìn)入環(huán)糊精的中腔形成包合物?！驹擃}針對(duì)“包合物的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078642，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】葡糖基-3—CD為常用的包合材料，包合后可提高難溶性藥物的溶解度，促進(jìn)藥物的吸收，降低溶血活性，還可作為注射用的包合材料。【該題針對(duì)“包合物的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078641，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】測(cè)定納米級(jí)粒子大小的常用方法有電子顯微鏡法和激光散射法?！驹擃}針對(duì)“納米粒與亞微粒的制備技術(shù)” 知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078640，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】納米粒是由高分子物質(zhì)組成，粒徑在 10?100nm范圍，藥物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。納米?？煞譃楣羌軐?shí)體型的納米球和膜殼藥庫(kù)型的納米囊。如果粒徑在 100?1000nm范圍，稱為亞微粒，也可分為亞微囊和亞微球。【該題針對(duì)“納米粒與亞微粒的制備技術(shù)” 知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078639，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素包括理化因素和生物因素兩方面，理化因素包括劑量大小、pK、解離度、水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078638，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】聚維酮既可作增稠劑又可作親水凝膠骨架材料。乙基纖維素、醋酸纖維素均為包衣材料；甲基纖維素、羥乙基纖維素為親水凝膠骨架材料?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078637，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物質(zhì)，屬于不溶性骨架物?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078636，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】緩控釋制劑給藥時(shí)間的設(shè)計(jì)：緩控釋制劑的相對(duì)生物利用度一般應(yīng)在普通制劑的 80%?120%范圍內(nèi)，若藥物的吸收部位主要在小腸，宜設(shè)計(jì) 12小時(shí)給藥一次的緩控釋制劑；若藥物除小腸外，在大腸也有一定吸收，則可考慮設(shè)計(jì) 24小時(shí)給藥一次的緩控釋制劑。緩控釋制劑峰谷濃度比顯著小于普通制劑，一般11/2短，治療指數(shù)小的藥物，可設(shè)計(jì) 12小時(shí)服藥一次；ti/2長(zhǎng)，治療指數(shù)大的藥物，可設(shè)計(jì)24小時(shí)給藥二次的緩控釋制劑?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078631，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】親水凝膠骨架材料：主要是一些親水性聚合物，可分為四類：①天然膠，如海藻酸鹽、瓊脂、黃原膠、西黃蓍膠等；②纖維素衍生物，如甲基名f維素（MC）、竣甲基纖維素鈉（CMC-Na）、羥丙甲纖維素（HPMC>羥乙基纖維素（HEC）等；③非纖維素多糖類，如甲殼素、甲殼胺、脫乙酰殼聚糖（殼聚糖）、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子聚合物，如聚維酮（PVP）、乙烯聚合物、丙烯酸樹(shù)脂、聚乙烯醇 （PVA）等?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078630，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】緩控釋制劑給藥時(shí)間的設(shè)計(jì)：緩控釋制劑的相對(duì)生物利用度一般應(yīng)在普通制劑的 80%?120%范圍內(nèi)，若藥物的吸收部位主要在小腸，宜設(shè)計(jì) 12小時(shí)給藥一次的緩控釋制劑；若藥物除小腸外，在大腸也有一定吸收，則可考慮設(shè)計(jì) 24小時(shí)給藥一次的緩控釋制劑。緩控釋制劑峰谷濃度比顯著小于普通制劑，一般11/2短，治療指數(shù)小的藥物，可設(shè)計(jì) 12小時(shí)服藥一次；t1/2長(zhǎng)，治療指數(shù)大的藥物，可設(shè)計(jì)24小時(shí)給藥二次的緩控釋制劑?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078629，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】溶蝕性骨架材料：指疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類物質(zhì)，如動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕桐蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078628，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】不溶性骨架材料：是指不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無(wú)毒塑料等。常用的不溶性骨架材料有乙基纖維素（EC）、聚甲基丙烯酸酯、無(wú)毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯一醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等。該類骨架材料口服后不被機(jī)體吸收，無(wú)變化地由糞便排出?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078627，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，其吸收速度和程度沒(méi)有明顯差異?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078626，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】親水凝膠骨架材料：主要是一些親水性聚合物，可分為四類：①天然膠，如海藻酸鹽、瓊脂、黃原膠、西黃蓍膠等；②纖維素衍生物，如甲基名f維素（MC）、竣甲基纖維素鈉（CMC-Na）、羥丙甲纖維素（HPMC>羥乙基纖維素（HEC）等；③非纖維素多糖類，如甲殼素、甲殼胺、脫乙酰殼聚糖 （殼聚糖）、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子聚合物，如聚維酮（PVP）、乙烯聚合物、丙烯酸樹(shù)脂、聚乙烯醇 （PVA）等。親水凝膠骨架材料的特點(diǎn)是遇水或消化液后經(jīng)水合作用而膨脹，并在釋藥系統(tǒng)周圍形成一層稠厚的凝膠屏障，藥物可以通過(guò)擴(kuò)散作用透過(guò)凝膠屏障而釋放，釋放速度因凝膠屏障的作用而延緩，材料的親水能力是控制藥物釋放的主要因素?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078625，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】親水凝膠骨架材料：主要是一些親水性聚合物，可分為四類：①天然膠，如海藻酸鹽、瓊脂、黃原膠、西黃蓍膠等；②纖維素衍生物，如甲基名f維素（MC）、竣甲基纖維素鈉（CMC-Na）、羥丙甲纖維素（HPMC>羥乙基纖維素（HEC）等；③非纖維素多糖類，如甲殼素、甲殼胺、脫乙酰殼聚糖 （殼聚糖）、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子聚合物，如聚維酮（PVP）、乙烯聚合物、丙烯酸樹(shù)脂、聚乙烯醇 （PVA）等。親水凝膠骨架材料的特點(diǎn)是遇水或消化液后經(jīng)水合作用而膨脹，并在釋藥系統(tǒng)周圍形成一層稠厚的凝膠屏障，藥物可以通過(guò)擴(kuò)散作用透過(guò)凝膠屏障而釋放，釋放速度因凝膠屏障的作用而延緩，材料的親水能力是控制藥物釋放的主要因素。【該題針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078624，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】阻滯劑：是一大類疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類材料。常用的有動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕桐蠟、氫化植物油、硬脂酸（十八酸）、硬脂醇（十八醇）、單硬脂酸甘油酯等。常用腸溶包衣阻滯材料有醋酸纖維素酬:酸酯（CAP）、羥丙甲纖維素酬:酸酯（HPMCP>羥丙甲纖維素琥珀酸酯（HPMCAS敢丙烯酸樹(shù)脂L型、R型（eudragitL、eudragitR）等。【該題針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078623，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】生物半衰期：生物半衰期（t1/2）為2?8h的藥物最適合制備緩控釋制劑。（t1/2）很短（V1h）的藥物，制成緩控釋制劑比較困難。 11/2很長(zhǎng)（>12h）的藥物本身作用時(shí)間很長(zhǎng)，從體內(nèi)蓄積的可能性考慮，不宜制備緩控釋制劑，從減少毒副作用的角度考慮，有必要制備緩控釋制劑?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078618，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】溶蝕性骨架材料：是指疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類物質(zhì)，如動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕桐蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固體脂肪或蠟在介質(zhì)中逐漸溶蝕，藥物從骨架中釋放。因此，釋放速率取決于骨架材料的用量及其溶蝕性，一些增加骨架材料溶蝕性的表面活性劑，如硬脂酸鈉、三乙醇胺等可在不同程度上增加藥物的釋放速率?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078617，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】擴(kuò)散原理藥物以擴(kuò)散作用為主釋放藥物的過(guò)程，包括三個(gè)方面：①通過(guò)水不溶性膜擴(kuò)散；②通過(guò)含水性孔道的膜擴(kuò)散；③通過(guò)聚合物骨架擴(kuò)散。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成乳劑和植入劑等?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078616，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】緩釋、控釋制劑的特點(diǎn)與普通制劑相比緩釋、控釋制劑主要特點(diǎn)表現(xiàn)在以下幾方面：(1)減少給藥次數(shù)，避免夜間給藥，增加患者用藥的順應(yīng)性。(2)血藥濃度平穩(wěn)，避免“峰谷”現(xiàn)象，避免某些藥物對(duì)胃腸道的刺激性，有利于降低藥物的毒副作用。(3)增加藥物治療的穩(wěn)定性。(4)可減少用藥總劑量，因此，可用最小劑量達(dá)到最大藥效?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078615，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】滲透泵片控釋的原理當(dāng)滲透泵片置于胃腸道或人工胃腸液中時(shí)，由于薄膜的半透性，只允許胃腸液中的水通過(guò)半透膜進(jìn)入滲透泵內(nèi)，泵內(nèi)的藥物溶液不能通過(guò)半透膜進(jìn)入胃腸液。由于滲透活性物質(zhì)的存在，片芯內(nèi)藥物溶解形成飽和溶液，滲透壓4053?5066kPa(體液滲透壓760kPa)。由于滲透壓的差別，藥物由釋藥小孔持續(xù)流出，流出的藥物量與滲透進(jìn)入膜內(nèi)的水量相等，直到片芯內(nèi)的藥物溶解殆盡為止。【該題針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078614，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】藥物以擴(kuò)散作用為主釋放藥物的過(guò)程，包括三個(gè)方面：①通過(guò)水不溶性膜擴(kuò)散；②通過(guò)含水性孔道的膜擴(kuò)散；③通過(guò)聚合物骨架擴(kuò)散。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成乳劑和植入劑等。【該題針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078613，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】根據(jù)Noyes-whitney方程式，通過(guò)減小藥物的溶解度，降低藥物的溶出速度，可使藥物緩慢釋放，達(dá)到延長(zhǎng)藥效的目的。利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯類、與高分子化合物生成難溶性鹽類、控制顆粒大小等?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078612，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】不溶性骨架片：骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無(wú)毒塑料等。 如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078611，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B

【答案解析】抗生素類藥物，由于其抗菌效果依賴于峰濃度， 加之耐藥性問(wèn)題，一般不宜制成緩控釋制劑。雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有藥物都適合制備緩釋、控釋制劑，如劑量很大的藥物（一般指》1.0g）;半衰期很短的藥物（ti/2〈1h）;半衰期很長(zhǎng)的藥物（ti/2>24h）;不能在小腸下端有效吸收的藥物；藥效劇烈的藥物；溶解度小、吸收無(wú)規(guī)則或吸收差的藥物；有特定吸收部位的藥物等均不適合制備緩控釋制劑?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078610，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】溶蝕性骨架材料：是指疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類物質(zhì)，如動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕桐蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078609，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】【正確答案】【答案解析】放率約30%）C0.5?1h的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋50%）,0.5?1h的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋50%）,用于確定釋藥0.5?1h的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋50%）,用于確定釋藥,用于考察藥物是否有突釋；第二點(diǎn)為中間的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約特性；最后的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約》 75%）,用于考察釋放量是否基本完全?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】56、【正確答案】【答案解析】56、【正確答案】【答案解析】放率約30%）D測(cè)定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測(cè)定 3個(gè)取樣點(diǎn)。第一點(diǎn)為開(kāi)始,用于考察藥物是否有突釋；第二點(diǎn)為中間的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約特性；最后的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約》 75%）,用于考察釋放量是否基本完全?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078607，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進(jìn)膜內(nèi)，而藥物不能滲出。片面用激光開(kāi)一細(xì)孔。當(dāng)與水接觸后，水即滲入膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細(xì)孔持續(xù)流出。故只要膜內(nèi)藥物維持飽和溶液狀態(tài)，釋藥速率恒定，即以零級(jí)速率釋放藥物。胃腸液中的離子不會(huì)滲透進(jìn)入半透膜，故滲透泵型片劑的釋藥速度與 pH無(wú)關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速度相等。其缺點(diǎn)是造價(jià)貴。普通包衣片所用的膜材、控釋原理等均與滲透泵片有明顯不同。故本題答案選擇 Co【該題針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078606，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢恒速或接近恒速地釋放藥物。【該題針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078605，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有藥物都適合制備緩釋、控釋制劑，如劑量很大的藥物（一般指>1.0g）;半衰期很短的藥物（ti/2〈1h）;半衰期很長(zhǎng)的藥物（ti/2>24h）;不能在小腸下端有效吸收的藥物；藥效劇烈的藥物；溶解度小、吸收無(wú)規(guī)則或吸收差的藥物；有特定吸收部位的藥物等均不適合制備緩控釋制劑?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078604，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴(kuò)散系數(shù)、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、乳劑等。控制顆粒大小是利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078603，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078602，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)的理化因素包括 ：藥物劑量大小、pKa解離度、水溶性、油/水分配系數(shù)和穩(wěn)定性。生物半衰期、吸收和代謝為影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)的生理因素。【該題針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078601，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】PEG為水溶性固體分散體的載體材料，將藥物高度分散其中，可促進(jìn)藥物溶出，起到速效、高效的作用，因此不可用于制備口服緩控釋制劑。 A.B.D.E選項(xiàng)均為制備口服緩控釋制劑的常用方法?！驹擃}針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078600，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進(jìn)膜內(nèi)，而藥物不能滲出。片面用激光開(kāi)二細(xì)孔。當(dāng)與水接觸后，水即滲入膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細(xì)孔持續(xù)流出。所以該片劑控釋原理為膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細(xì)孔壓出。減小溶出、減慢擴(kuò)散、片外包控釋膜及片外滲透壓大于片內(nèi)，均不是滲透泵型片劑控釋的基本原理。【該題針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078599，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】羥丙甲纖維素簡(jiǎn)稱HPMC【該題針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078598，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】為了防止藥物在胃內(nèi)失活或?qū)ξ傅拇碳ば裕?可制成口服小腸釋藥系統(tǒng)。 此類釋藥系統(tǒng)口服后，在胃內(nèi)保持完整，進(jìn)入小腸后，能按設(shè)計(jì)要求釋放藥物，達(dá)到速釋和緩釋的目的，主要是包腸溶衣的釋藥系統(tǒng)?？筛鶕?jù)要求，選用適宜 pH范圍溶解的聚合物。也可以采用定時(shí)釋藥系統(tǒng)，通過(guò)改變釋藥系統(tǒng)的時(shí)滯長(zhǎng)短控制藥物釋放的時(shí)間和位置。由于胃排空時(shí)間的影響，僅應(yīng)用控制釋藥系統(tǒng)的時(shí)滯不一定完全達(dá)到小腸定位釋藥的目的，可將控制釋藥時(shí)間的技術(shù)和采用腸包衣技術(shù)結(jié)合，以保證藥物只在小腸釋放。【該題針對(duì)“遲釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078597，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】藥物微囊化的目的：①掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖?；②提高藥物的穩(wěn)定性；③防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激；④使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與儲(chǔ)存；⑤減少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化；⑥可制備緩釋或控釋制劑；⑦使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效，降低毒副作用；⑧可將活細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078592，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】利用天然的或合成的高分子材料 （統(tǒng)稱為囊材）作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物 （統(tǒng)稱為囊心物）包裹而成藥庫(kù)型微型膠囊，簡(jiǎn)稱微囊?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078591，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】新生皂法是乳劑的制備方法。 脂質(zhì)體的制備方法很多， 常用的有：①注入法；②薄膜分散法；③超聲波分散法；④逆相蒸發(fā)法；⑤冷凍干燥法?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078590，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】對(duì)于注射用靶向制劑而言其質(zhì)量首先應(yīng)符合一般注射劑的質(zhì)量要求，如無(wú)毒、無(wú)熱原、無(wú)過(guò)敏性物質(zhì)、無(wú)降解物質(zhì)等；其次，載體中藥物的突釋效應(yīng)應(yīng)低，載體應(yīng)具備定位蓄積、控制釋放和無(wú)毒性可生物降解等三項(xiàng)基本要求。【該題針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078589，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】物理化學(xué)靶向制劑包括磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和 pH敏感的靶向制劑。熱敏靶向制劑包括：熱敏脂質(zhì)體、熱敏免疫脂質(zhì)體?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078588，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】常用的有：①注入法；②薄膜分散法；③超聲波分散法；④逆相蒸發(fā)法；⑤冷凍干燥法?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078587，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成，這兩種成分是形成脂質(zhì)體雙分子層的基礎(chǔ)物質(zhì)，由它們所形成的“人工生物膜”易被機(jī)體消化分解?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078582，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】復(fù)凝聚法是經(jīng)典的微囊化方法，適合于難溶性藥物的微囊化。可作復(fù)合材料的有明膠與阿拉伯膠（或 CMC^CA吟多糖）、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸鹽與殼聚糖、海藻酸與白蛋白、白蛋白與阿拉伯膠等?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078581，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】利用天然的或合成的高分子材料（統(tǒng)稱為囊材）作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（統(tǒng)稱為囊心物）包裹而成藥庫(kù)型微型膠囊，簡(jiǎn)稱微囊。【該題針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078580，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】單凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分離法中較常用的一種方法?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078579，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】微囊的制備：.物理化學(xué)法：（1）單凝聚法（2）復(fù)凝聚法（3）溶劑-非溶劑法（4）改變溫度法（5）液中干燥法.物理機(jī)械法.化學(xué)法有界面縮聚法和輻射交聯(lián)法?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078578，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】明膠-阿拉伯膠是復(fù)合材料用于復(fù)凝聚法。單凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分離法中較常用的一種方法?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078577，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三類。如乙基纖維素、節(jié)基纖維素、醋酸纖維素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯 -馬來(lái)酸共聚物等。微球的載體多數(shù)應(yīng)用生物降解材料，如蛋白類 （明膠、清蛋白等）、糖類（瓊脂糖、淀粉、葡聚糖、殼聚糖等 ）、合成聚酯類（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等 ）。磁性微球是將磁性鐵粉包入微球中。脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078576，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】相分離法包括：?jiǎn)文鄯?、?fù)凝聚法、溶劑 -非溶劑法、改變溫度法、液中干燥法。噴霧干燥法、多孔離心法屬于物理機(jī)械法，界面縮聚法、乳化交聯(lián)法屬于化學(xué)法。故本題答案選擇 B?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078567，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】化學(xué)法包括：乳化交聯(lián)法、界面縮聚法。液中干燥法、溶劑 -非溶劑法、凝聚法屬于相分離法。噴霧冷凝法屬于物理機(jī)械法?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078566，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】脂質(zhì)體的制備方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的制備方法。單凝聚法、復(fù)凝聚法為微囊的制備方法?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078565，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】物理機(jī)械法包括：噴霧干燥法、噴霧冷凝法、空氣懸浮法 （又稱流化床包衣法）、多孔離心法、鍋包衣法。乳化交聯(lián)法、界面縮聚法屬于化學(xué)法。液中干燥法、溶劑 -非溶劑法屬于相分離法?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078564，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】微囊質(zhì)量的評(píng)定包括：形態(tài)、粒徑及其分布，藥物的含量，藥物的載藥量與包封率，藥物的釋放速率，有機(jī)溶劑殘留量。【該題針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078563，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)除應(yīng)符合藥典有關(guān)制劑通則的規(guī)定外，目前控制的項(xiàng)目還有形態(tài)、粒徑及其分布、包封率和載藥量、滲漏率和靶向性評(píng)價(jià)?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078562，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】影響藥物在靶部位的有效藥物濃度的因素很多，但最主要是藥物與受體的結(jié)合程度。【該題針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078561，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】微球?qū)儆诒粍?dòng)靶向制劑，在體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為外界異物而吞噬攝取，在肝、脾和骨髓等巨噬細(xì)胞較豐富的器官中濃集而實(shí)現(xiàn)靶向?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078560，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】靶向制劑即自然靶向制劑。系利用藥物載體，使藥物被生理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑。乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等都可以作為被動(dòng)靶向制劑的載體。 E屬于物理化學(xué)靶向制劑【該題針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078559，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)是指載體將藥物通過(guò)局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078558，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】普通脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑，在體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為外界異物而吞噬攝取，在肝、脾和骨髓等巨噬細(xì)胞較豐富的器官中濃集而實(shí)現(xiàn)靶向?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078557，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】普通脂質(zhì)體、靶向乳劑、納米球?qū)儆诒粍?dòng)靶向制劑， 在體內(nèi)被生理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向；磁性微球?qū)儆谖锢砘瘜W(xué)靶向制劑，采用體外磁響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位；免疫脂質(zhì)體屬于主動(dòng)靶向制劑，在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對(duì)靶細(xì)胞分子水平上的識(shí)別能力。【該題針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078556，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】糖基修飾脂質(zhì)體屬于主動(dòng)靶向制劑，不同的糖基結(jié)合在脂質(zhì)體表面，到體內(nèi)可產(chǎn)生不同的分布，稱為糖基修飾的脂質(zhì)體，帶有半乳糖殘基時(shí)可被肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞所攝取，帶有甘露糖殘基時(shí)可被 K細(xì)胞攝取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布于肺內(nèi)?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078555，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】pH敏感脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體均于物理化學(xué)靶向制劑，利用 pH敏感或熱敏感的載體制備，使藥物在特定的pH靶區(qū)或熱療的局部釋藥；免疫脂質(zhì)體均屬于主動(dòng)靶向制劑，長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接PEG后，延長(zhǎng)其在循環(huán)系統(tǒng)的作用時(shí)間，有利于肝、脾以外的組織或器官的靶向，免疫脂質(zhì)體在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對(duì)靶細(xì)胞分子水平上的識(shí)別能力；普通脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑，在體內(nèi)被生理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078554，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】脂質(zhì)體的特性包括靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性、細(xì)胞親和性和組織相容性等。其長(zhǎng)期貯存藥物可能發(fā)生滲漏等不穩(wěn)定情況，故質(zhì)量評(píng)價(jià)時(shí)需作滲漏率的測(cè)定?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078553，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】脂質(zhì)體的制備方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的制備方法。單凝聚法、復(fù)凝聚法為微囊的制備方法?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078552，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】脂質(zhì)體的特點(diǎn)包括：靶向性，故能選擇性地分布于某些組織和器官；緩釋性，故能延長(zhǎng)藥效;降低藥物毒性；提高藥物穩(wěn)定性；與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似，故具有細(xì)胞親和性和組織相容性；且脂質(zhì)體表面可以經(jīng)過(guò)修飾制成免疫脂質(zhì)體、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、熱敏感脂質(zhì)體等其他類型的靶向制劑?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078551，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。主動(dòng)靶向制劑包括經(jīng)過(guò)修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結(jié)腸部位的前體藥物等?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078550，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】靶向制劑可分為三類：①被動(dòng)靶向制劑的載體包括乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等。②主動(dòng)靶向制劑包括經(jīng)過(guò)修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類制劑。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦組織靶向、結(jié)腸靶向的前體藥物等。③物理化學(xué)靶向制劑系指應(yīng)用某些物理化學(xué)方法可使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，其方法包括磁性、栓塞、熱敏和 pH敏感載體等?！驹擃}針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078549，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】聚乙烯醇、竣甲基纖維素為合成的高分子聚合物。【該題針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078548，點(diǎn)擊提問(wèn)】二、B【正確答案】D【答案解析】助乳化劑可調(diào)節(jié)乳化劑的HLB值，并形成更小的乳滴。助乳化劑應(yīng)為藥用短鏈醇或適宜 HLB值的非離子型表面活性劑，常用的有正丁醇、乙二醇、乙醇、丙二醇、甘油、聚甘油酯等。【該題針對(duì)“聚合物膠束、納米乳與亞微乳的制備技術(shù)” 知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078669，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】天然乳化劑：如多糖類的阿拉伯膠、西黃蓍膠及明膠、白蛋白和酪蛋白、大豆卵磷脂及膽固醇等?！驹擃}針對(duì)“聚合物膠束、納米乳與亞微乳的制備技術(shù)” 知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078670，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】合成乳化劑：合成的乳化劑品種較多，分為離子型和非離子型兩大類，納米乳常用非離子型乳化劑，如脂肪酸山梨坦（親油性，商品名Span）、聚山梨酯（親水性，商品名Tween）、聚氧乙烯脂肪酸酯類（親水性，商品名Myrij）、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物類（聚醛型，商品名Poloxamer或Pluronic）、蔗糖脂肪酸酯類和單硬脂酸甘油酯等?！驹擃}針對(duì)“聚合物膠束、納米乳與亞微乳的制備技術(shù)” 知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078671，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】PVP（聚維酮）為無(wú)定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料； EC（乙基纖維素）和EudragitRL、RS為難溶性固體分散物載體材料；腸溶的載體材料包括HPMCPCAPEudragitL100、S100等?！驹擃}針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078660，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】PVP（聚維酮）為無(wú)定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料； EC（乙基纖維素）和EudragitRL、RS為難溶性固體分散物載體材料；腸溶的載體材料包括HPMCPCAPEudragitL100、S100等?！驹擃}針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078661，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】PVP（聚維酮）為無(wú)定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料； EC（乙基纖維素）和EudragitRL、RS為難溶性固體分散物載體材料； 腸溶的載體材料包括HPMCPCAPEudragitL100、S100等。【該題針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078662，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】B【答案解析】腸溶性載體材料（1）纖維素類：常用的有鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAB、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（ HPMCP其商品有兩種規(guī)格，分別為HP-50、HP-55）以及竣甲乙纖維素（CMEC等。（2）聚丙烯酸樹(shù)脂類：常用EudragitL100和EudragitS100,分別相當(dāng)于國(guó)產(chǎn)n號(hào)及出號(hào)聚丙烯酸樹(shù)脂。前者在pH6.0以上的介質(zhì)中溶解，后者在pH7.0以上的介質(zhì)中溶解，有時(shí)兩者聯(lián)合使用，可制成較理想的緩釋固體分散體。【該題針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078654，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】糖漿可作為：矯味劑、黏合劑、助懸劑、片劑包糖衣材料?！驹擃}針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078655，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】皮吸收促進(jìn)劑：適宜的透皮吸收促進(jìn)劑可有效地增加藥物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亞碉、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮 酮、油酸、揮發(fā)油、表面活性劑等?！驹擃}針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078656，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】C【答案解析】在固體藥物制劑中，竣甲基淀粉鈉（ CMS-N3、交聯(lián)聚維酮（PPVP、交聯(lián)竣甲基纖維素鈉（CC-Na）、L-HPC等具有超級(jí)崩解劑之稱?！驹擃}針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078657，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】A【答案解析】目前常用的潤(rùn)滑劑有：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類（ PEG4000PEG6000、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。【該題針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078658，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】E【答案解析】脂質(zhì)體系指將藥物被類脂雙分子層包封成的微小泡囊，也有人稱脂質(zhì)體為類脂小球或液晶微囊。【該題針對(duì)“包合物的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號(hào)101078646，點(diǎn)擊提問(wèn)】【正確答案】D【答案解析】包合物：又稱分子膠囊，是一種分子包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的包合體?！驹擃}針對(duì)