新版藥品管理法試題及答案

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)《藥品管理法》2019年版考試試題部門(mén)姓名得分一、單選題（10分，每小題2分）1、開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得（）BCD、GSP證書(shū)2、依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C、藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、藥品上市許可持有人3、藥品應(yīng)當(dāng)符合（）、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、省藥品標(biāo)準(zhǔn)C、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)D、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的對(duì)本企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)（）、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、運(yùn)營(yíng)部負(fù)責(zé)人D、質(zhì)量部負(fù)責(zé)人5、由十三屆人大常委會(huì)十二次會(huì)議2019年8月26日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）、2020年1月1日B、2019年10月1日C、2019年11月1日D、2019年12月1日二、多選題（10分，每小題2分。少選、多選、錯(cuò)選均不得分）1、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件（）、有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員、有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求2、藥品不良反應(yīng)應(yīng)由考察上報(bào)（）、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)3、銷(xiāo)售假藥的處罰有以下選項(xiàng)（）A、沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得、責(zé)令停業(yè)整頓，并處違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算、情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)許可證，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)、并處違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款,違法零售的藥品貨值金額不足一萬(wàn)元的按一萬(wàn)元計(jì)算14、關(guān)于藥品廣告下列說(shuō)法正確的是（）、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)B、廣告內(nèi)容以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)、廣告內(nèi)容不得含有虛假的內(nèi)容D、藥品廣告必須取得批準(zhǔn)文號(hào)、可以含有表示功效、安全性的保證5、銷(xiāo)售劣藥的處罰有以下選項(xiàng)（）、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款、違法批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬(wàn)元的，按一萬(wàn)元計(jì)算；、情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停業(yè)整頓直至吊銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)許可證、銷(xiāo)售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)，尚不影響安全性、有效性的，責(zé)令限期改正，給予警告；可以處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款。三、填空題（40分，每空2分）1、在中國(guó)境內(nèi)上市的藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得；但是，未實(shí)施審批管理的中藥材和中藥飲片除外。2和，到期重新審查發(fā)證。3、藥品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)注明藥品的通用名稱(chēng)、成份、規(guī)格、、生產(chǎn)企業(yè)及其地址、、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。4、麻醉藥品、精神藥品、、放射性藥品、和非處方藥的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)，應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標(biāo)志。5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品，應(yīng)當(dāng)有真實(shí)、完整的。6、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材，必須標(biāo)明。7、疫苗、、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷(xiāo)售8、國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥和分類(lèi)管理制度。9、藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。10、生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，或者生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)、主要負(fù)責(zé)人、和其他責(zé)任人員，沒(méi)收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款，從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并可以由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下的拘留。11、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未遵守的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，處五十萬(wàn)元以上二百萬(wàn)元以下的罰款，責(zé)令停業(yè)整頓直至吊銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)許可證。12、違反本法規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品未按照規(guī)定進(jìn)行，零售藥品未正確說(shuō)明等事項(xiàng)，或者未按照規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)許可證。2四、簡(jiǎn)答題（共20分，每小題5分）1、什么是藥品，包括哪些？2、什么是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)？3、什么是假藥？4、什么是劣藥？3答案一、單選題（10分，每小題2分）1、B2、D3、A4、A5、D二、多選題（10分，每小題2分。少選、多選、錯(cuò)選均不得分）1、ABCD2、ABCD3、ABC4、ABCD5、ABCD三、填空題（40分，每空2分）1、藥品注冊(cè)證書(shū)2、經(jīng)營(yíng)范圍有效期3、上市許可持有人及其地址批準(zhǔn)文號(hào)4、醫(yī)療用毒性藥品外用藥品5、購(gòu)銷(xiāo)記錄6、產(chǎn)地7、血液制品藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品8、非處方藥9、藥品說(shuō)明書(shū)10、法定代表人直接負(fù)責(zé)的主管人員終身禁止11、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范12、記錄用法、用量調(diào)配處方四、簡(jiǎn)答題（共40分，每小題10分）1、藥品：是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。2、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。3、假藥：有下列情形之一的，為假藥:（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質(zhì)的藥品；（四）藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。4、劣藥：有下