江蘇省連東海二中2016屆高考化學(xué)復(fù)習(xí)專題四烴的衍生物練習(xí)含解析蘇教版選修5

專題四烴的衍生物1．某有機(jī)樣品3.1g完全燃燒，燃燒后的混合氣體通入過量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，經(jīng)過濾得到l0g沉淀。該有機(jī)樣品可能是（）A．乙烯 B．乙醛 C．乙酸 D．乙二醇2．丙烷在光照的條件下與氯氣混和，生成的二氯代物有幾種（）A．2種B．3種C．4種D．5種3．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，則下列有關(guān)說法正確的是（）A．該有機(jī)物可以發(fā)生氧化、加成、加聚、取代等反應(yīng)B．該有機(jī)物能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物能消耗2molNaOHC．該有機(jī)物的分子式為C12H14O5，且與C11H12O5一定互為同系物D．該有機(jī)物分子中所有碳原子不可能都在同一平面上4．有機(jī)物甲（結(jié)構(gòu)如圖所示）是合成西洛他唑（商品名platal)的重要中間體，也是合成抗血栓藥、哮喘藥、強(qiáng)心藥等藥的重要中間體。下列對它的分析合理的是()A．甲分子中可能所有原子共平面B．甲分子的分子式是C9H6O2NC．甲分子遇FeCl3溶液呈現(xiàn)紫色D．1mol甲最多可以分別和1molNaOH、1molBr2反應(yīng)5．在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式（如圖）中①②③④⑤⑥分別標(biāo)出了其分子不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱時，發(fā)生反應(yīng)時斷鍵的位置是（）A．①④ B．②⑤ C．③④ D．②⑥6．膳食纖維具有突出的保健功能，人體的“第七營養(yǎng)素”木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示.下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是（）A.芥子醇的分子式是C11H14O4，屬于芳香烴B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C.芥子醇不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成7．有機(jī)物分子式為C4H10O，能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，該化合物中，可由醛還原而成的有

（

）

A．1種

B．2種

C．3種

D．4種8．下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是（）A．聚氯乙烯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B．石油的主要成分是烴，煤經(jīng)過分餾可制得焦炭、煤焦油等產(chǎn)品C．淀粉、纖維素的組成都可以用（C6H10O5）n表示，二者互為同分異構(gòu)體D．乙酸和乙醇可以發(fā)生酯化反應(yīng)，又都可以與鈉發(fā)生置換反應(yīng)9．下列物質(zhì)能和NaOH溶液反應(yīng)的是（）A．苯 B．乙醇 C．甲烷 D．苯酚10．某有機(jī)物是藥物生產(chǎn)的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．該有機(jī)物與濃溴水可發(fā)生取代反應(yīng)B．1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4molNaOHC．該有機(jī)物能與Na、Na2CO3、NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)D．該有機(jī)物經(jīng)催化氧化后與銀氨溶液水浴加熱，可生成光亮的銀鏡11．被譽(yù)為中國“新四大發(fā)明”的復(fù)方蒿甲醚是第一個由中國發(fā)現(xiàn)的全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥品，也是目前在國際上獲得廣泛認(rèn)可的中國原創(chuàng)藥品。它在瘧疾這一高傳染性疾病治療史上具有里程碑意義。其主要成分是青蒿素（是一種由青蒿中分離得到的具有新型化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗瘧藥），結(jié)構(gòu)如右圖所示。有關(guān)該化合物的敘述正確的是（）A．分子式為：C16H20O5B．該化合物在一定條件下不能與NaOH溶液反應(yīng)C．青蒿素與維生素一樣是水溶性的D．該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性12．有機(jī)化合物A只由C、H兩種元素組成且能使溴水褪色，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平。A、B、C、D、E有下圖所示的關(guān)系。則下列推斷不正確的是()A．A→B屬于加成反應(yīng)B．B、D均能與金屬鈉反應(yīng)C．物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOD．生成E的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOC2H513．CPAE是蜂膠的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路線如下：下列說法正確的是（）A．苯乙醇屬于芳香醇，它與鄰甲基苯酚互為同系物B．1molCPAE最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)C．用FeCl3溶液可以檢測上述反應(yīng)中是否有CPAE生成D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)14．下列反應(yīng)的化學(xué)方程式（或離子方程式）錯誤的是（）A．乙醛與銀氨溶液反應(yīng)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OB．酯的水解反應(yīng)CH3CH2OOCCH3+H218OCH3CH2OH+CH3CO18OHC．苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C6H5OH+OH—→C6H5O—+H2OD．醋酸溶解水垢（主要成分是碳酸鈣）CO32-+CH3COOH→CO2↑+CH3COO-+H2O15．某學(xué)生用1mol/LCuSO4溶液2mL和0.5mol/LNaOH溶液4mL混合然后加入40％的甲醛溶液0.5mL，加熱到沸騰未見紅色沉淀，主要原因是（） A．甲醛的量太少B．硫酸銅的量少C．氫氧化鈉的量少D．加熱時間短16．下列物質(zhì)間的反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是（）A．苯與Fe、Br2混合B．氯乙烷和NaOH溶液共熱C．溴乙烷和NaOH的乙醇溶液共熱D．乙烯和溴水反應(yīng)17．3－甲基香豆素有香草味，可用于香料及化妝品，其結(jié)構(gòu)簡式見圖。關(guān)于它的說法正確的是（）A．分子式為C10H10O2B．分子中所有原子可能在同一平面上C．1mol該有機(jī)物與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，可以消耗5molBr2D．1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2molNaOH18．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如右圖，該物質(zhì)不應(yīng)有的化學(xué)性質(zhì)是（） ①可燃燒； ②可跟溴加成；③可使酸性KMnO4溶液褪色；④可跟NaHCO3溶液反應(yīng)；⑤可跟NaOH溶液反應(yīng)；⑥可在堿性條件下水解A．①③ B．③⑥ C．④⑤ D．⑥19．（10分）含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程圖如圖所示：（1）上述流程里，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_________操作（填寫操作名稱）。實驗室里這一步操作可以用____________（填寫儀器名稱）進(jìn)行。（2）由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_________。由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是______________。（均填寫物質(zhì)的化學(xué)式）（3）在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：______________。（4）在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和________。通過________操作（填寫操作名稱），可以使產(chǎn)物相互分離。（5）圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、________、__________。（均填寫物質(zhì)的化學(xué)式）20．(14分)某化學(xué)小組擬利用下列流程測定某草酸亞鐵樣品(含有少量草酸，不含結(jié)晶水和其他雜質(zhì))中FeC2O4的含量。已知幾種氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示Fe2+Fe3+Al3+Mg2+開始沉淀時的pH7．52．84．29．6沉淀完全時的pH9．04．0511試回答下列問題：（1）用2mol/LH2SO4溶液溶解草酸亞鐵樣品而不用蒸餾水直接溶解的原因是，加熱至70℃左右，立即用KMnO4溶液滴定至終點。發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2MnO4－+5H2C2O4+6H+＝2Mn2++10CO2↑+8H2O和（2）保溫放置30min的目的是。（3）證明反應(yīng)Ⅰ完全的實驗操作或現(xiàn)象為。（4）已知常溫下Fe(OH)3的Ksp＝1．1×10－36，廢液中c(Fe3+)＝mol·L－1。（5）灼燒充分的標(biāo)志是。（6）樣品中FeC2O4的含量為。21．（8分）蘋果酸是一種濃縮飲料的主要酸性物質(zhì)。分離提純后的化學(xué)分析如下：（1）元素分析證明該酸只含C、H、O三種元素，其中C、H、O的質(zhì)量比為24∶3∶40；該酸蒸氣的密度是同溫同壓下氫氣密度的67倍。（2）0.lmol該酸與足量NaHCO3反應(yīng)放出4.48LCO2，與足量金屬Na反應(yīng)放出3.36LH2（氣體體積均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）。（3）該酸分子結(jié)構(gòu)中沒有支鏈。通過計算求蘋果酸的分子式及結(jié)構(gòu)簡式。22．化合物H可用以下路線合成：已知：請回答下列問題：（1）標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子結(jié)構(gòu)中有3個甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡式為；（2）B和C均為一氯代烴，D的名稱（系統(tǒng)命名）為；（3）在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng)，生成3—苯基—1—丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是；（4）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是；（5）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為；（6）寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。23．（12分）鹽酸利多卡因（F）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速。合成路線如下：（1）B在核磁共振氫譜上有種特征峰，D→E的反應(yīng)類型是。（每空2分）（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為。（2分）（3）寫出與足量的NaOH溶液共熱充分反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（3分）（4）B的同分異構(gòu)體種類很多，符合以下條件的B的同分異構(gòu)體共有種。（3分）①屬于苯的衍生物，苯環(huán)上共有三個取代基；②與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出CO2氣體。參考答案1．D【解析】2．C【解析】3．A【解析】試題分析：A、該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，還存在羧基，所以能發(fā)生取代反應(yīng)，正確；B、該有機(jī)物中只有羧基與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物能消耗1molNaOH，錯誤；C、該有機(jī)物的分子式為C12H14O5，與C11H12O5的分子組成相差-CH2，但結(jié)構(gòu)不一定相似，所以不一定互為同系物，錯誤；D、與苯環(huán)直接相連的原子一定與苯環(huán)共面，與碳碳雙鍵直接相連的原子與碳碳雙鍵共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該有機(jī)物分子中所有碳原子有可能都在同一平面上，錯誤，4選A。考點：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)判斷4．C【解析】試題分析：A、飽和C原子上的四個原子不可能共平面，錯誤；B、奇數(shù)個N一定是奇數(shù)個H，甲分子的分子式應(yīng)是C9H9O2N，錯誤；C、該分子中存在酚羥基，遇FeCl3溶液呈現(xiàn)紫色，正確；D、甲酚羥基鄰位有2個H，可與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，錯誤，答案選C?？键c：考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)的判斷，分子式的確定，官能團(tuán)的性質(zhì)5．D【解析】試題分析：根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式判斷與NaOH溶液共熱時，羧基與酯基與氫氧化鈉分別發(fā)生中和反應(yīng)、水解反應(yīng)，所以斷鍵的位置是羧基的⑥H-O-鍵斷開及酯基的②-C-O-鍵斷開，因此答案選D?？键c：考查官能團(tuán)的性質(zhì)及斷鍵位置的判斷6．D【解析】根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)可知答案是D。7．B【解析】試題分析：有機(jī)物分子式為C4H10O，能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，說明該化合物屬于醇類。醇中只有和羥基相連的碳原子上含有2個以上氫原子時才能發(fā)生催化氧化生成相應(yīng)的醛，所以符合條件的只有1－丁醇和2－甲基－1丙醇兩種，答案選B?？键c：考查醇的性質(zhì)及同分異構(gòu)體的判斷等。點評：醇中只有和羥基相連的碳原子上含有2個以上氫原子時才能發(fā)生催化氧化生成相應(yīng)的醛，如果含有1個氫原子，則被氧化生成酮，沒有氫原子不能被氧化，據(jù)此可以判斷。8．D【解析】聚氯乙烯不含碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色，A項錯誤；分餾是分離沸點不同的液體混合物的方法，屬于物理變化，而煤是固體，煤經(jīng)過干餾可制得焦炭、煤焦油等產(chǎn)品，屬于化學(xué)變化，B項錯誤；淀粉和纖維素均為混合物，二者不是同分異構(gòu)體，C項錯誤。9．D【解析】考查常見有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。在四種有機(jī)物中只有苯酚和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，生成苯酚鈉和水，所以正確的答案是D。10．C【解析】試題分析：A．含有酚羥基，濃溴水可發(fā)生取代反應(yīng)，，故A正確；B．水解產(chǎn)物有2個酚羥基、HBr和1個-COOH，則1molA可以與4molNaOH反應(yīng)，故B正確；D．該有機(jī)物經(jīng)催化氧化后與銀氨溶液水浴加熱，有醛基出現(xiàn)，可生成光亮的銀鏡，故D正確．故選C．考點：考查有機(jī)物的性質(zhì)的理解11．D【解析】A錯，分子為C16H22O5；B錯，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，在一定條件不能與NaOH溶液反應(yīng)；C錯，青蒿素不溶于水；D正確；12．D【解析】試題分析：用來衡量一個國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平的是乙烯，A為乙烯，則B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸,E為乙酸乙酯，A、乙烯→乙醇是加成反應(yīng)，正確；B、乙醇、乙酸均可和鈉反應(yīng)，正確；C、乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，正確；D、生成E的反應(yīng)的產(chǎn)物中有水生成，錯誤，答案選D。考點：考查有機(jī)物中烴及烴的衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系13．B【解析】試題分析：A、苯乙醇屬于芳香醇，鄰甲基苯酚屬于酚，二者不是同系物，錯誤；B、CPAE分子中含有2個酚羥基和1個酯基，所以1molCPAE最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)，正確；C、因為咖啡酸中也含有酚羥基，所以無法用FeCl3溶液檢測上述反應(yīng)中是否有CPAE生成，錯誤；D、咖啡酸和CPAE不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤?？键c：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。14．D【解析】試題分析：碳酸鈣是難溶性物質(zhì)，在離子方程式中應(yīng)該用化學(xué)式表示，D選項是錯誤的，其余方程式都是正確的，答案選A?？键c：考查方程式的正誤判斷15．C【解析】Cu2+＋2OH-==Cu(OH)2↓反應(yīng)中使用等摩爾的CuSO4和NaOH，而使NaOH量不足，反應(yīng)體系不能呈堿性，所以難以發(fā)生反應(yīng)。16．C【解析】試題分析：A．苯與Fe、Br2混合發(fā)生取代反應(yīng)形成溴苯和HBr，錯誤；B．氯乙烷和NaOH溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)形成乙醇和HCl，錯誤；C．溴乙烷和NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)形成乙烯和水，正確；D．乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生1,2-二溴乙烷，錯誤?？键c：考查有機(jī)物發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型的判斷的知識。17．D【解析】試題分析：A.由結(jié)構(gòu)簡式可知：該化合物的分子式為：C10H8O2.錯誤。B．CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，一個分子中最多有3個原子在同一平面上。由于該分子中含有-CH3，所以分子中不可能所有原子在同一平面上。錯誤。C．分子中的苯環(huán)、酯基中的羰基都不會與Br2發(fā)生反應(yīng)，只有烯烴的碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。所以1mol該有機(jī)物與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，可以消耗1molBr2.錯誤。D．該分子中含有一個酯基，酯基水解得到的物質(zhì)中有羧基和酚羥基。所以1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2molNaOH。正確?？键c：考查考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的知識。18．D【解析】試題分析：根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵、羧基和羥基，所以該化合物不能發(fā)生水解反應(yīng)，其余選項都是可以的，答案選D?？键c：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)點評：該題的關(guān)鍵是記住常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式和題意靈活運(yùn)用即可。有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和知識的遷移能力。19．（1）萃?。ɑ蜉腿　⒎忠海?，分液漏斗（各1分）;（2）C6H5ONa、NaHCO3（各1分）（3）C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3（2分）;（4）CaCO3過濾（各1分）（5）NaOH水溶液CO2（各1分）【解析】試題分析：（1）有流程示意圖可知：上述流程里，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃?。ɑ蜉腿?、分液），實驗室里這一步操作可以用分液漏斗進(jìn)行。（2）苯酚與NaOH發(fā)生反應(yīng)得到苯酚鈉。因此由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是C6H5ONa；向含有苯酚鈉的溶液中通入過量的二氧化碳?xì)怏w，會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生苯酚與碳酸氫鈉。由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3。（3）在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3。（4）在設(shè)備Ⅳ中會發(fā)生反應(yīng)：CaO+H2O=Ca(OH)2；NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+NaOH+H2O。由于CaCO3難溶于水，可以通過過濾的方法使產(chǎn)物相互分離。（5）CaCO3高溫分解得到CaO和CO2。由圖示結(jié)合反應(yīng)可知：能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、NaOH水溶液、CO2?？键c：考查物質(zhì)的制備、相互轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式的書寫、混合物的分離、物質(zhì)的循環(huán)利用的知識。20．(14分，每空2分)（1）防止Fe2+水解；MnO4－+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O（沒有配平不得分）（2）使反應(yīng)更完全；（3）溶液呈紫紅色，（1分）取少許紫紅色溶液于試管中，滴加KSCN溶液，溶液顏色無明顯變化(1分)；（4）c(Fe3+)＝1．1×10-6mol·L－1。（5）連續(xù)兩次灼燒、冷卻、稱量所得質(zhì)量差不超過0．1g；（6）72%【解析】試題分析：（1）由于亞鐵離子在水溶液中水解，溶液現(xiàn)酸性，因此用2mol/LH2SO4溶液溶解草酸亞鐵樣品而不用蒸餾水直接溶解的原因是防止Fe2+水解。加熱至70℃左右，立即用KMnO4溶液滴定至終點，由于亞鐵離子和草酸根離子均具有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2MnO4－+5H2C2O4+6H+＝2Mn2++10CO2↑+8H2O和MnO4－+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O（2）為使反應(yīng)更完全，所以保溫放置30min的目的是使反應(yīng)更完全。（3）如果酸性高錳酸鉀溶液過量，則證明反應(yīng)Ⅰ完全，在溶液中高錳酸鉀呈紫紅色，所以證明反應(yīng)Ⅰ完全的現(xiàn)象為溶液呈紫紅色，其實驗操作是取少許紫紅色溶液于試管中，滴加KSCN溶液，溶液顏色無明顯變化。（4）鐵離子完全沉淀時的pH＝4，即溶液中氫氧根離子濃度為10—10mol．L，則根據(jù)Fe(OH)3的Ksp＝1．1×10－36可知廢液中c(Fe3+)＝＝1×10-6mol·L－1。（5）當(dāng)連續(xù)兩次灼燒、冷卻、稱量所得質(zhì)量差不超過0．1g時說明灼燒充分。（6）8g氧化鐵的物質(zhì)的量＝8g÷160g/mol＝0．05mol，則根據(jù)鐵原子守恒可知樣品中FeC2O4的物質(zhì)的量是0．1mol，質(zhì)量是14．4g，所以含量為。考點：考查物質(zhì)制備工藝流程圖的分析與應(yīng)用21．【解