2023年唐山市唐仁醫(yī)藥杯藥品安全知識競賽試題

“唐人醫(yī)藥杯”藥品安全知識競賽試題單選題(共50道）1．開辦藥品批發(fā)公司，申辦人應(yīng)向擬辦公司所在地()提出申請。A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門C．地級市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門D.地級市人民政府衛(wèi)生行政部門2.國家根據(jù)非處方藥的（），將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。A．有效性B.經(jīng)濟(jì)性C.安全性Ｄ.易得性3.(）負(fù)責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)導(dǎo)致麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處。A.縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門Ｂ.縣級以上地方公安機(jī)關(guān)C．縣級以上地方衛(wèi)生行政部門Ｄ.縣級以上地方質(zhì)量監(jiān)督管理部門４.銷售第二類精神藥品零售公司應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存(）年備查。A．1B．2C.3Ｄ.45.（)負(fù)責(zé)并組織全國的反興奮劑工作。Ａ．國務(wù)院體育主管部門B.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門C．國務(wù)院衛(wèi)生行政部門D.國務(wù)院商務(wù)主管部門6.我國具有最高法律效力的一部藥品標(biāo)準(zhǔn)是()。A.中國醫(yī)院制劑的規(guī)范Ｂ.中華人民共和國藥典 Ｃ.中國生物制品規(guī)程 Ｄ.中藥飲片炮制規(guī)范?7.藥品標(biāo)簽上必須印有（)。?A.化學(xué)名 B．通用名稱C．拉丁名D.英文名?8.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循的原則是(）。A．安全、經(jīng)濟(jì)B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)C.安全、有效D．安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便9．藥品零售公司應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查的時間間隔為（）。Ａ.每年B.兩年Ｃ．三年Ｄ.半年1０.國家實(shí)行處方藥和非處方藥分類管理制度，國家根據(jù)非處方藥品的(）,將非處方藥分為甲類非處方和乙類非處方藥。Ａ.質(zhì)量可控性B.安全性C.使用方便D.療效確切1１.零售藥店應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛（)。A.《藥品經(jīng)營公司許可證》B.《營業(yè)執(zhí)照》Ｃ.與執(zhí)業(yè)人員規(guī)定相符的執(zhí)業(yè)證明Ｄ．以上三者都要12.藥品標(biāo)示有效期為２０2３年1２月者，是指使用到()。A．2023年1１月3０號B.2023年１2月1號C.２023年12月31號Ｄ.2023年1月1號13.藥品失效期為２023年1２月者，是指藥品可以使用到(）。A.2023年１1月30號B.2023年12月1號Ｃ.202３年12月31號D．202３年１月１號14.一般來講,聯(lián)合用藥的藥物品種越多,則()。A.藥品不良互相作用發(fā)生率越高Ｂ．藥品不良互相作用發(fā)生率越低C.和藥品不良反映發(fā)生率沒有關(guān)系Ｄ.機(jī)理尚不清楚15．根據(jù)《藥品不良反映報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,新藥需要報(bào)告()不良反映。A．嚴(yán)重的B.所有的C.罕見的D.新發(fā)現(xiàn)的16.有的藥品需要在冷處儲存,是指儲存在（)攝氏度之間。A.2—10Ｂ．10—15C.15—2５D.20—3０１７.國家基本藥物目錄不涉及()。A.化學(xué)藥品B.生物制品C．中藥飲片Ｄ．中草藥18.國家基本藥物目錄化學(xué)藥品和生物制品共有（)品種,中成藥10２個品種,共３07個品種。Ａ.３07個B.502個Ｃ.30５個D．２05個19.在建立國家基本藥物制度初期，省級政府可以增補(bǔ)（)目錄。A.國家基本藥物目錄B.非目錄品種C.處方外購藥D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制品種2０.基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從(）開始實(shí)行基本藥物零差率銷售。Ａ．政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)B．其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.社會零售藥店２１.()可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍。Ａ.重要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。Ｂ.具有國家瀕危野生動植物藥材的。Ｃ.重要用于滋補(bǔ)保健的。D.非臨床治療首選的。22.零差率銷售是（）。Ａ.零差率銷售，就是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)在銷售藥品時，按實(shí)際進(jìn)價銷售，加價很少。B.零差率銷售,就是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)在銷售藥品時，按實(shí)際進(jìn)價銷售，不再加價。C．零差率銷售,就是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)在銷售藥品時，按實(shí)際進(jìn)價銷售,加價0．１％。D.零差率銷售,就是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)在銷售藥品時，按實(shí)際進(jìn)價銷售,加價０.2%。２3.醫(yī)師開具處方不能使用()。 Ａ、藥品通用名稱B、復(fù)方制劑藥品名稱 C．新活性化合物的專利藥品名稱?Ｄ、藥品的商品名?24．非處方藥的英文簡稱（)。 Ａ．ＡDRＢ.OTCC.DIDＤ.ＲX２5.煎煮中藥時，最佳用()。?A．不銹鋼鍋B.砂鍋C.鐵鍋Ｄ.鋁鍋26．藥品、醫(yī)療器械廣告可以(）。A.說明治愈率或有效率B．具有不科學(xué)地表達(dá)功效的斷言或保證 C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較?Ｄ.注明“按醫(yī)生處方購買和使用” 2７.下列哪類藥品廣告也許是虛假廣告(）。Ａ．包治百病B.專治疑難雜癥C．沒有藥品廣告批準(zhǔn)文號Ｄ.用部隊(duì)、大學(xué)、研究院科研成果的名義宣傳產(chǎn)品Ｅ、以上都也許是假廣告2８．以下藥品批準(zhǔn)文號標(biāo)注對的的是()。 A.國藥廣（文)B.國食藥準(zhǔn)字H2０231526Ｃ.國食準(zhǔn)字H２02３１226D.國藥準(zhǔn)字H20230826２9.非處方藥進(jìn)行廣告宣傳需要審批嗎（）。?A．需要B.不需要Ｃ.小部分內(nèi)容需要D．大部分內(nèi)容需要30.下列內(nèi)容不屬于藥品說明書內(nèi)容的是()。?A.藥品名稱B.用法用量C．不良反映D.藥品價格31.非處方藥甲類和非處方藥乙類哪個安全性更高（)。Ａ．非處方甲類B.非處方乙類C.同樣高３2.關(guān)于處方藥管理的說法,對的的是（）。 A．應(yīng)當(dāng)與非處方藥分柜擺放B.處方藥可采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式?Ｃ.允許采用網(wǎng)上銷售方式 Ｄ.只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房配制、購買、使用?３3．使用非處方藥時，指導(dǎo)用藥的最重要、最權(quán)威的信息資料是()。A.藥品說明書Ｂ.注冊商標(biāo)Ｃ.藥品廣告D.藥品外包裝３4.在藥品的包裝上都印有藥名。藥名分通用名和商品名。藥品生產(chǎn)公司為了樹立自己的品牌,給自己的藥品注冊的，具有專用權(quán)的名字是()。?A.商品名B.產(chǎn)品名C.通用名D.曾用名35.藥品必須符合()。?A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.省藥品標(biāo)準(zhǔn)C.地級市藥品標(biāo)準(zhǔn)Ｄ．縣級以上藥品標(biāo)準(zhǔn)３6.下列哪種藥物不宜長期使用()。?A．降血壓藥Ｂ．降血糖藥C.降血脂藥Ｄ.中樞鎮(zhèn)咳藥3７.對藥品違法廣告的處罰部門是（） Ａ.藥監(jiān)局 B．工商局 C.電視臺 D.廣播電視局 38．處方藥做廣告,規(guī)定對的的是（)。?Ａ．在大眾傳播媒介做廣告宣傳Ｂ.不能在大眾傳播媒介做廣告宣傳Ｃ.經(jīng)批準(zhǔn)后能在大眾傳播媒介做廣告宣傳D.以上都不能39．我國的藥品分類管理是指藥品分為（)。A.成人用藥和兒童用藥Ｂ.針劑和片劑C.處方藥和非處方藥D.外用藥和內(nèi)服藥40.藥物飯后服用的最常見理由之一是()。Ａ.利于藥物分解B．避免對胃產(chǎn)生刺激C．利于藥物排泄Ｄ．利于準(zhǔn)時服藥4１．中藥湯劑中有的藥物須后下,其目的是（)。?Ａ．省時B.減少藥物成分散失C.利于藥物難溶性成分煎出42.使用商品名的西藥制劑必須要注明(）。?A．通用名B.注冊藥名C.商標(biāo)名Ｄ.國際非專有名4３.服用頭孢菌素類藥物期間或停藥后３天內(nèi)最佳不要(）。?A.吸煙B.喝酒C.品茗４4.在藥品批準(zhǔn)文號中,字母"Ｈ＂代表哪類藥品（)。 A.中藥B.化學(xué)藥品C.生物制品D.體外化學(xué)診斷試劑45.合理用藥的目的是（)。?A.療效好B.安全C.經(jīng)濟(jì)D.適當(dāng)E.以上都是4６.以下哪種劑型可以整片吞服,也可以溶解在水中后口服()。A.腸溶片B．分散片C.控釋片D．緩釋片4７.處方藥可在下列哪種媒介發(fā)布(）。 Ａ.電視?B.廣播?C．報(bào)紙 D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物４8.國家對哪些藥品實(shí)行特殊管理(）。?A.麻醉藥品Ｂ.精神藥品C.醫(yī)療毒性藥品Ｄ.放射性藥品Ｅ．以上都是4９．藥品批準(zhǔn)文號的對的格式為()。A.國藥準(zhǔn)字+大寫字母+8位數(shù)字?Ｂ.國食健字+大寫字母＋8位數(shù)字C.國藥批準(zhǔn)＋大寫字母＋8位數(shù)字?D.國藥準(zhǔn)字+大寫字母+4位數(shù)字50.需要空腹服用的藥物,一般規(guī)定的服藥時間是()。?A.飯前半小時或飯后2小時B．飯前2小時或后半小時C．飯前半小時或飯后半小時D．飯前1小時或飯后１小時多選題(共５0道)5１.有下列哪些情形之一的藥品，按假藥論處（）。Ａ.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定嚴(yán)禁使用的B．變質(zhì)的C.被污染的Ｄ.沒有批準(zhǔn)文號的中藥材和中藥飲片５2.下列說法對的的是(）。Ａ.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，制定《中華人民共和國藥品管理法實(shí)行條例》Ｂ.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)行條例》由國務(wù)院頒布實(shí)行Ｃ.《中華人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會頒布實(shí)行D.為了防止在體育運(yùn)動中使用興奮劑，保護(hù)體育運(yùn)動參與者的身心健康,維護(hù)體育競賽的公平競爭,根據(jù)《中華人民共和國體育法》和其他有關(guān)法律,制定《反興奮劑條例》５3.《藥品管理法實(shí)行條例》中的詞語含義,下列解釋對的的有(）。A.新藥,是指未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品B.藥品經(jīng)營方式,是指藥品批發(fā)和藥品零售Ｃ.藥品零售公司,是指將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營公司D．非處方藥,是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品54．違反《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)行條例》的規(guī)定,有下列哪些行為之一的，由食品藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)行條例》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰()。A．生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為重要使用對象的假藥、劣藥的Ｂ.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的C．以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品Ｄ.拒絕、逃避監(jiān)督檢查,或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的55.根據(jù)《處方管理辦法》中規(guī)定處方正文應(yīng)當(dāng)涉及的內(nèi)容有()。A．藥品名稱B.劑型、規(guī)格C.數(shù)量Ｄ.用法用量５６．《處方管理辦法》中所指的處方開具者可以是(）。A.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師Ｂ.注冊的執(zhí)業(yè)藥師C．注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D.具有主任藥師職稱的人員5７．根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營公司不得從事的活動涉及(）。Ａ．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接銷售非處方藥B.未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)，藥品經(jīng)營公司不得改變經(jīng)營方式C．藥品經(jīng)營公司不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品D.藥品經(jīng)營公司不得購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑５８．藥品生產(chǎn)公司藥品批發(fā)公司派出銷售人員銷售藥品提供的授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明()。A．授權(quán)銷售的品種、地區(qū)、期限B．銷售人員的身份證號碼C．加蓋本公司原印章D.公司法定代表人印章（或者署名)59.藥品批發(fā)公司銷售藥品時,開具的銷售憑證應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容有（）。A．供貨單位名稱B.藥品名稱Ｃ．生產(chǎn)廠商D.批號、數(shù)量、價格60．藥品零售公司銷售藥品時，開具的銷售憑證應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容有（)。A．藥品名稱Ｂ．生產(chǎn)廠商Ｃ.數(shù)量、價格D.批號６１.藥品經(jīng)營公司采購藥品時,應(yīng)按規(guī)定索取查驗(yàn)留存供貨公司有關(guān)證件資料涉及(）。A．加蓋購進(jìn)公司原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件B．加蓋購進(jìn)公司原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)復(fù)印件Ｃ.銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文獻(xiàn)D．藥品生產(chǎn)公司、藥品批發(fā)公司派出銷售人員銷售藥品的，還應(yīng)當(dāng)提供加蓋本公司原印章的授權(quán)書復(fù)印件６2．下列哪些藥品必須在說明書和標(biāo)簽印有規(guī)定標(biāo)記（)。A.外用藥品B.麻醉藥品C.抗生素D.非處方藥６３.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含的有()。Ａ.通用名稱、適應(yīng)癥或功能主治B.規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)公司C.生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期D.標(biāo)簽的核準(zhǔn)日期和修改日期６4.屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是(）。A.青霉素B.鏈霉素C.羅紅霉素D.頭孢噻啶65．下列藥物中哪些是氟喹諾酮類抗生素(）。A.阿莫西林B.諾氟沙星Ｃ．氧氟沙星D.環(huán)丙沙星66．國家基本藥物基本特性是()。A.安全B.必須C.有效D.價廉67.國家采用實(shí)行（）等措施保障基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)行藥品零差率銷售。A.統(tǒng)一采購配送Ｂ.優(yōu)先使用基本藥物C.完善補(bǔ)償機(jī)制D.增長財(cái)政投入68.《國家基本藥物目錄》基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分(２0２3版)涉及(）。Ａ.化學(xué)藥品B．生物制品C．中成藥Ｄ.中藥飲片６9.為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，GMP制定的依據(jù)是()。A.中華人民共和國憲法B.中華人民共和國藥品管理法Ｃ.中華人民共和國藥品管理法實(shí)行條例D.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理?xiàng)l例70．為實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目的提供必要的條件,公司應(yīng)當(dāng)配備足夠的、符合規(guī)定的(）。Ａ．人員B.廠房C.設(shè)施D.設(shè)備7１.藥品生產(chǎn)公司關(guān)鍵人員至少應(yīng)當(dāng)涉及()。A.公司負(fù)責(zé)人B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人Ｃ．質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人D.質(zhì)量受權(quán)人72.藥品的包裝必須涉及下列哪些內(nèi)容(）。?Ａ．藥品價格B.生產(chǎn)日期Ｃ.批準(zhǔn)文號D.有效期73.藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生,出售時應(yīng)在藥袋上寫明()。?A.藥品名稱B.規(guī)格C.服法和用量Ｄ.有效期74．濫用抗菌藥有何危害()。?A、誘發(fā)細(xì)菌耐藥性B、導(dǎo)致病源微生物對藥物產(chǎn)生抵抗Ｃ、損害人體器官、導(dǎo)致二重感染D．以上都不對75.也許引起泌尿系結(jié)石的藥物涉及（）?。A.維生素DB．磺胺類藥物Ｃ.呋塞米（速尿)D.激素76．家庭藥箱應(yīng)經(jīng)常清理,應(yīng)及時清理的藥物有()。A.國家明文規(guī)定的淘汰藥品B.過期藥品C.標(biāo)簽不全的藥品D.霉變藥品77.下列抗生素中,妊娠期可安全選用的藥物是()。?A.青霉素類B.頭孢菌素類C.四環(huán)素類D．喹諾酮類78．下列屬于調(diào)節(jié)血脂類藥品合理使用原則的有（)。A．提倡聯(lián)合用藥B．血脂正常后及時停藥，可避免耐藥性C．提倡夜間服藥D．定期檢查相關(guān)指標(biāo)79.下列屬于利尿類高血壓藥物的是()。A.硝普鈉Ｂ.三氯噻嗪C.尼莫地平D.呋噻米80.下列屬于治療糖尿病藥物合理使用原則的有(）。A.都是餐后1小時服用B．宜采用綜合治療方案Ｃ.一種或幾種藥物聯(lián)用,減少不良反映D.注意各種藥品的禁忌癥和不良反映８1.在使用調(diào)脂藥的過程中發(fā)生了不良反映，患者應(yīng)采用的措施是()。?A.停藥B.請醫(yī)生診治C．更換調(diào)脂藥D．不斷調(diào)脂藥，對癥治療82．服用下列哪些藥物時不能飲酒()。 A.抗痛風(fēng)藥Ｂ.抗癲癇藥C,降壓藥D.平喘藥83.家庭儲存藥品時,建議分開存放的是()。?Ａ．藥品與非藥品B．大人藥與小兒藥C．內(nèi)服藥與外用藥D.片劑與膠囊劑８4.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的立法宗旨是（）。A.加強(qiáng)對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理B.保證醫(yī)療器械的安全、有效C.保障人體健康和生命安全85.醫(yī)療器械經(jīng)營公司不得經(jīng)營（)失效或者淘汰的醫(yī)療器械。A．未經(jīng)注冊B．無合格證明Ｃ.過期８6.經(jīng)營（）、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)公司許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營公司許可證》的公司購進(jìn)醫(yī)療器械的，由縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止經(jīng)營,沒收違法經(jīng)營的產(chǎn)品和違法所得，并處罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，由原發(fā)證部門吊銷《醫(yī)療器械經(jīng)營公司許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。A.無產(chǎn)品注冊證書B.無合格證明C.過期、失效87.醫(yī)療器械經(jīng)營公司不得有下列哪些行為(）。A.偽造、變造、轉(zhuǎn)讓、出租《醫(yī)療器械經(jīng)營公司許可證》B．經(jīng)營質(zhì)量不合格的產(chǎn)品Ｃ.經(jīng)營未經(jīng)備案或未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)公司許可證》的公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械D.經(jīng)營無《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》的醫(yī)療器械88.醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)記的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)(）,并與產(chǎn)品特性相一致。A.真實(shí)Ｂ．完整C.準(zhǔn)確D．科學(xué)89.醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)記的符號、數(shù)字、文字、圖片、圖形、表格、照片、等應(yīng)當(dāng)(）。A.準(zhǔn)確B．清楚C．規(guī)范90、醫(yī)療器械說明書需要涉及以下（)內(nèi)容。Ａ．產(chǎn)品性能B.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號C.重要結(jié)構(gòu)91．縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的生產(chǎn)公司的以下行為記入生產(chǎn)公司監(jiān)管檔案()。A.超過許可范圍生產(chǎn)醫(yī)療器械的Ｂ.擅自減少相應(yīng)生產(chǎn)條件的Ｃ.違法發(fā)布醫(yī)療器械廣告的Ｄ．生產(chǎn)不符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的92．醫(yī)療器械生產(chǎn)公司有下列哪些情形之一的由所在地縣以上食藥監(jiān)部門給予警告,責(zé)令限期改正,可以并處3萬元以下罰款(）。A.未按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查或者產(chǎn)品出廠沒有合格證的Ｂ.未按規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)公司許可證》變更手續(xù)的C.在未經(jīng)許可的生產(chǎn)場地擅自生產(chǎn)醫(yī)療器械的D．違反醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理有關(guān)規(guī)定,擅自減少生產(chǎn)條件的9３．健全的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管