有機(jī)化合物有機(jī)化合物的分類結(jié)構(gòu)和命名

2023/2/13有機(jī)化合物有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名

高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)1【考綱點(diǎn)擊】1．了解常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，能正確表示簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式．2．了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷并正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．3．能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物．4．能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響．2【考情播報(bào)】1．依照題目要求寫出符合題意的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，側(cè)重于對(duì)官能團(tuán)種類和官能團(tuán)位置的考查．2．有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的考查．3．簡(jiǎn)單有機(jī)物命名的考查．4．將本節(jié)內(nèi)容與生產(chǎn)實(shí)際和新的科技成果相結(jié)合，考查學(xué)生的自學(xué)能力、遷移能力、分析推理能力等.

31．按碳的骨架分類鏈狀化合物(如

)CH3CH2CH2CH3環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物(如)芳香化合物(如)(1)有機(jī)化合物4炔烴(如

)

烷烴(如

)

烯烴(如

)

(2)烴脂肪烴鏈狀烴脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)(如)芳香烴苯()苯的同系物(如

)稠環(huán)芳香烴(如

)C2H6C2H4C2H252．按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的

．(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)—C≡C—原子或原子團(tuán)(碳碳叁鍵)(羥基)6羥基醛基

酯基

7兩組重要概念1．根、基和官能團(tuán)(1)基：從結(jié)構(gòu)上看基含有未成對(duì)電子，不顯電性，不能

單獨(dú)穩(wěn)定存在，需與其他基的未成對(duì)電子結(jié)合形成共

用電子對(duì)．8(2)根：從結(jié)構(gòu)上根一般不含未成對(duì)電子，顯電性，大多能在溶液中或熔化狀態(tài)下穩(wěn)定存在，根與根之間依據(jù)異性電荷相吸的原則結(jié)合成化合物．(3)官能團(tuán)：在烴的衍生物中，能夠決定物質(zhì)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)．相同的官能團(tuán)連接在不同的原子或原子團(tuán)上也可導(dǎo)致物質(zhì)的類別不同，如和.92．芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物(1)概念①苯的同系物：分子中含有一個(gè)苯環(huán)，而且苯環(huán)上的

側(cè)鏈全部是烷烴基的芳香烴．②芳香烴：含有苯環(huán)的烴．③芳香族化合物：含有苯環(huán)的化合物10(2)三類物質(zhì)的關(guān)系圖示11當(dāng)有機(jī)物中含有多種官能團(tuán)時(shí)，該有機(jī)物可屬于多種類別，如，既可看作醇類，又可看作羧酸類，同時(shí)還屬于芳香化合物．121．樟腦是一種重要的酮

，它不僅是一種家用殺蟲劑，而且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)重要原料，下列有關(guān)樟腦的說法正確的是 (

)A．樟腦是一種無機(jī)物B．樟腦是一種有機(jī)物C．樟腦是一種芳香化合物D．樟腦是一種脂環(huán)化合物13解析：從圖中給出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出含有脂環(huán)，不含有苯環(huán)，所以是一種脂環(huán)化合物不是芳香化合物，是一種有機(jī)物不是無機(jī)物．答案：BD141．有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)碳原子最外層有

個(gè)電子，能與其他原子形成

個(gè)

鍵．44共價(jià)15(2)碳原子間的結(jié)合方式碳原子不僅可以與氫原子形成共價(jià)鍵，而且碳原子之

間也能形成

鍵、

鍵或

鍵．多個(gè)碳原子可以形成

長(zhǎng)短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合，

所以有機(jī)物種類紛繁，數(shù)量龐大．單雙三162．有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)概念化合物具有相同的

，但具有不同

的現(xiàn)象叫同分

異構(gòu)現(xiàn)象．具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為

．(2)同分異構(gòu)體的類別①碳鏈異構(gòu)：由于分子中烷基所取代的位置不同產(chǎn)生的同

分異構(gòu)現(xiàn)象，如正丁烷和異丁烷；分子式結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體17②位置異構(gòu)：由于官能團(tuán)

不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，如1-丁烯和

；③官能團(tuán)異構(gòu)：有機(jī)物分子式相同，但

不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，如乙酸和

；④給信息的其他同分異構(gòu)體：順反異構(gòu)，對(duì)映異構(gòu)．在碳鏈上所處的位置2-丁烯官能團(tuán)甲酸甲酯18同分異構(gòu)體的書寫方法1．同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間．19(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)．(3)芳香族化合物取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)3種．202．常見的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目(1)—C3H7：2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：

CH3CH2CH2—、(2)—C4H9：4種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：213．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體．(2)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一種．22(3)等效氫法等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫等效；②同一碳原子上的甲基氫原子等效；③位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效．23(1)同分異構(gòu)體的分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量相同．但相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H6與HCHO，C2H5OH與HCOOH不是同分異構(gòu)體．(2)同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同．但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6，HCHO與CH3COOH不是同分異構(gòu)體．(3)同分異構(gòu)體研究對(duì)象并不專指有機(jī)物，如：CO(NH2)2和NH4CNO(無機(jī)物)互為同分異構(gòu)體．24例1.2000年，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告，暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥制劑。苯丙醇胺（英文縮寫為PPA）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：Ф-CH-CH-CH3其中-Ф代表苯基。苯丙醇胺是一種一OHNH2取代苯，取代基是-CH-CH-CH3OHNH2（1）PPA的分子式是

。（2）它的取代基中有兩個(gè)官能團(tuán)，寫出其中一種的名稱

。（請(qǐng)?zhí)顚憹h字）

（1）C9H13NO（2）羥基氨基

25例1.2000年，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告，暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥制劑。苯丙醇胺（英文縮寫為PPA）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：（3）將Ф-、H2N-、HO-在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構(gòu)體，其中5種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：Ф-CH-CH-CH3、Ф-CH-CH2-CH2-NH2、OHNH2OHФ-CH2-CH-CH2、Ф-CH-CH-CH3、OH

NH2NH2OHФ-CH-CH2-CH2-OHNH2請(qǐng)寫出另外4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不要寫出-OH和-NH2連在同一碳原子上的異構(gòu)體；寫出多于4種的要扣分）：

、

、

、

。

26(2)醛A的異構(gòu)體甚多.其中屬于酯類化合物,而且結(jié)構(gòu)式中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體就有6個(gè),它們是:

27如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)。28(1)寫出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱____。(2)有機(jī)物(a)有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________(3)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是________(填代號(hào))。(4)任寫一種與(e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。(5)上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有________(填代號(hào))。(6)(a)(b)(c)(d)(e)五種物質(zhì)中，4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有________(填代號(hào))。2930分析每個(gè)問題時(shí)注意以下幾個(gè)方面：①用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)化合物時(shí)要選含有官能團(tuán)的碳鏈作為主鏈；②互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)要求分子式相同，結(jié)構(gòu)不同；③互為同系物的有機(jī)物要求結(jié)構(gòu)相似(即屬于同類物質(zhì))，組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)；④分子中含有不飽和碳碳鍵的有機(jī)物能使溴水褪色。312．下列敘述中，正確的是 (

)A．相對(duì)分子質(zhì)量相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物一定互為同分異構(gòu)體B．含不同碳原子數(shù)的烷烴一定互為同系物C．結(jié)構(gòu)對(duì)稱的烷烴，其一氯取代產(chǎn)物必定只有一種D．分子通式相同且組成上相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物32解析：互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)必須滿足“分子式相同、結(jié)構(gòu)不同”的條件，互為同系物的物質(zhì)必須滿足“結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)”的條件，相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物，其分子式不一定相同，分子通式相同的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不一定相似；結(jié)構(gòu)對(duì)稱的烷烴，分子中氫原子不一定完全等效，其一氯代物不一定只有一種，如丙烷．答案：B333．(2009·合肥模擬)2,2,4,4-四甲基戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成的一氯代物可能有 (

)A．2種B．3種C．4種

D．5種34解析：2,2,4,4-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，其分子內(nèi)有2種氫原子，所以與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)生成2種一氯代物．答案：A35（2006浙江賽5）．主鏈為4個(gè)碳原子的某烷烴有2種同分異構(gòu)體。則與這種烷烴具有相同的碳原子數(shù)、主鏈上也為4個(gè)碳原子的單烯烴，共有異構(gòu)體()

A．3種

B．4種

c．5種

D．2種

B36（2010江蘇高考9）．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為

下列說法正確的是A．可用酸性溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與、溶液反應(yīng)C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2種BD37（2010浙江賽9）．某芳香化合物的分子式為C8H8Cl2O2，其分子結(jié)構(gòu)中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，它們的數(shù)目之比為6︰1︰1，且分子中的Cl原子皆形成C—Cl鍵，則其可能的結(jié)構(gòu)有（）A．2種 B．3種C．4種 D．5種C38（2005浙江賽4）．已知[Co(NH3)6]3+呈正八面體結(jié)構(gòu)，若其中有兩個(gè)NH3分子分別被Cl-和H2O取代，所形成的[Co(NH3)2Cl2(H2O)2]3+的幾何異構(gòu)體種數(shù)有（不考慮光學(xué)異構(gòu)）幾種(A)3種(B)4種(C)5種(D)6種C391．烷烴的習(xí)慣命名法40如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是：

、、，用習(xí)慣命名法分別為

、

、

．CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷異戊烷新戊烷412．有機(jī)物的系統(tǒng)命名法(1)烷烴命名為

．3,3,4-三甲基己烷42(2)烯烴命名為

．2-甲基-2-戊烯43(3)炔烴命名為

．5-甲基-3-乙基-1-己炔44(4)苯的同系物命名為

．1,3-二甲苯45有機(jī)物的系統(tǒng)命名法1．烷烴命名(1)烷烴命名的基本步驟選主鏈、稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算．(2)原則①最長(zhǎng)、最多定主鏈

a．選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈．46b．當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈．如含6個(gè)碳原子的鏈有A、B兩條，因A有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選A為主鏈．47②編號(hào)位要遵循“近”、“簡(jiǎn)”、“小”a．以離支鏈較近的主鏈的一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近”．b．有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)．即同“近”，考慮“簡(jiǎn)”．如48c．若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)，即同“近”、同“簡(jiǎn)”，考慮“小”．如49③寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號(hào)和名稱．原則是：先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明．阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“-”連接．如②b中有機(jī)物命名為3,4-二甲基-6-乙基辛烷．502．烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，作為“某烯”或“某炔”．(2)編號(hào)位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)．51(3)寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置．例如：命名為4-甲基-1-戊炔．523．苯的同系物命名(1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對(duì)表示．(2)將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)．5354有機(jī)物命名常出現(xiàn)的錯(cuò)誤：主鏈選取不是最長(zhǎng)，號(hào)碼編寫不是最小，取代基主次不分．554．下列各化合物的命名中正確的是 (

)A．CH3—CH==CH—CH3二丁烯56解析：選項(xiàng)A雙鍵在2號(hào)碳上，應(yīng)命名為2-丁烯；選項(xiàng)B命名時(shí)應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號(hào)，所以應(yīng)命名為2-甲基丁烷；選項(xiàng)C命名時(shí)應(yīng)說明取代基的位置，為鄰甲基苯酚或2-甲基苯酚．答案：D57（2010上海卷）3．下列有機(jī)物命名正確的是A．B．C．D．1，3，4-三甲苯2-甲基-2-氯丙烷 2-甲基-1-丙醇2-甲基-3-丁炔B58[例1]

(2009·安徽高考)北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開．S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是 (

)A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基59[思路點(diǎn)撥]解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：(1)各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、本質(zhì)區(qū)別．(2)各種官能團(tuán)的表示方法．[課堂筆記]

選本題考查有機(jī)物基礎(chǔ)知識(shí)中的官能團(tuán)與鍵線式表示法．分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基，不含有苯環(huán)和酯基，故B、C、D錯(cuò)誤.A60[例2]

(2009·海南高考)分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu))： (

)A．7種

B．8種C．9種

D．10種61[課堂筆記]選可按如下規(guī)律來書寫判斷：甲酸丁酯4種(丁基4種異構(gòu)體)、乙酸丙酯2種(丙基2種異構(gòu)體)、丙酸乙酯1種、丁酸甲酯2種(丁酸的烴基為丙基，丙基2種異構(gòu)體)共9種．[思路點(diǎn)撥]

書寫時(shí)注意按照一定順序，防止遺漏．C62一般書寫同分異構(gòu)體的順序是：碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能團(tuán)類別異構(gòu)，一一考慮，這樣可以避免重寫或漏寫．63探究有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)該類題目常常和一些新物質(zhì)聯(lián)系在一起，以信息題的形式進(jìn)行考查．涉及到的知識(shí)主要是官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．解答該類題目要注意，仔細(xì)分析題目提供的信息．一般來說，題目中出現(xiàn)的信息在解題中是直接使用的，基本沒有干擾作用或無效信息，信息的利用大多是模仿使用，所以對(duì)于該類題目只要有正確的認(rèn)識(shí)，一般都能迎刃而解．64 (2010·銀川一中月考)丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成中間體．它的球棍模型如下圖所示：(圖中“棍”代表單鍵、雙鍵或三鍵，不同顏色球表示不同原子：C、H、O、N)65(1)丙烯酰胺的分子式為________________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________．(2)有關(guān)丙烯酰胺的說法正確的是________．A．丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能都在同一平面內(nèi)B．丙烯酰胺屬于烴的含氧衍生物C．丙烯酰胺能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色66(3)工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺的方法之一是(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)：反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ都是原子利用率100%的反應(yīng)，反應(yīng)Ⅰ所需另一反應(yīng)物的分子式為________，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為______________________________________.(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有機(jī)高分子絮凝劑，寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式__________________________________．67【解析】通過丙烯酰胺分子的球棍模型可知，分子中含有4種原子，在有機(jī)化合物中最小的原子是氫原子，故5個(gè)白球是氫原子，通過“丙”字可知三個(gè)“綠球”是碳原子，而直接以單原子連接在碳原子上的多為氫原子和氧原子，故“紅球”為氧原子，“藍(lán)球”是氮原子．68(1)由上面的分析可知丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，分子式為C3H5ON.69(2)氨基結(jié)構(gòu)類似于氨分子，屬于三角錐形，所以丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能都共面，選項(xiàng)A正確；分子中含有氮原子，不屬于烴的含氧衍生物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；該有機(jī)化合物分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀和溴的四氯化碳溶液褪色，選項(xiàng)C、D正確．70(3)對(duì)于原子利用率100%的反應(yīng)，其中一種反應(yīng)物的推斷可以采用“減法”，即用生成物減去一種反應(yīng)物．由此可知反應(yīng)Ⅰ所需另一反應(yīng)物的分子式為HCN；反應(yīng)Ⅱ所需另一反應(yīng)物的分子式為H2O.(4)丙烯酰胺中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)而生成聚丙烯酰胺

.71【答案】

(1)C3H5ON

(2)ACD72有機(jī)物中共面共線問題熟練地掌握好一些簡(jiǎn)單分子的幾何構(gòu)型是解決這類問題的關(guān)鍵。①CH4是正四面體構(gòu)型；任意三個(gè)原子在同一個(gè)平面內(nèi)；②乙烯是平面四邊形構(gòu)型，兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子在同一個(gè)平面內(nèi)；③乙炔是直線型，四個(gè)原子在同一條直線上；④苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子在同一個(gè)平面內(nèi)；⑤甲醛是平面結(jié)構(gòu)，四個(gè)原子在同一個(gè)平面內(nèi)（但兩條碳?xì)滏I不在一直線上）。⑥萘和蒽均為平面結(jié)構(gòu)等。73一、甲烷的正面體結(jié)構(gòu)：甲烷空間結(jié)構(gòu)為正四面體，C原子位于正四面體中心，四個(gè)氫原子位于正四面體的頂點(diǎn)，C—H鍵之間的鍵角為109°28′，分子中有且只有三原子共面。74練習(xí)：將甲烷分子中的四個(gè)氫原子相互連接起來可以構(gòu)成一個(gè)正方體，設(shè)想將一個(gè)甲烷分子放入其中，碳原子將居于該正方體的中心，黑球表示１個(gè)氫原子居于該正方體的一個(gè)頂點(diǎn)上，請(qǐng)?jiān)趫D上畫出另外３個(gè)黑球，以標(biāo)示其它３個(gè)氫原子的位置。75二、乙烯的平面結(jié)構(gòu)：所有的六個(gè)原子在一個(gè)平面上，鍵角120°。當(dāng)乙烯分子中某氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代時(shí)，則代替該氫原子的原子一定在乙烯的平面內(nèi)。76三、乙炔的直線結(jié)構(gòu)：當(dāng)乙炔分子中的一個(gè)氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代時(shí)，代替該氫原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共線。77四、苯的平面結(jié)構(gòu)：當(dāng)苯分子中的一個(gè)氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代時(shí)，代替該氫原子的原子一定在苯分子所在平面內(nèi)?！耙籆—C一”單鍵可以旋轉(zhuǎn)、“一C＝C—”雙鍵不能旋轉(zhuǎn)。78共線、共面分析：

1、任何兩個(gè)直接相連的碳原子在同一直線上。2、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時(shí)，形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上。復(fù)雜分子一般都是由簡(jiǎn)單小分子組合而成。3、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成叁鍵時(shí)，形成叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一直線上。79判斷原子共平面、共直線問題時(shí)，要根據(jù)題中已給的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合原子成鍵情況，及雙鍵、三鍵、苯環(huán)的空間構(gòu)型畫出一定共平面或一定共直線的部分，再結(jié)合碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)進(jìn)行判斷，判斷時(shí)必須注意“一定”、“可能”等條件要求。80練習(xí)1：描述CH3－CH＝CH－C≡C－CF3

分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是：Ａ、６個(gè)碳原子有可能都在一條直線上Ｂ、６個(gè)碳原子不可能都在一條直線上Ｃ、６個(gè)碳原子一定都在同一平面上Ｄ、６個(gè)碳原子不可能都在同一平面上BC8182練習(xí)2：描述結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是（）A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在同一條直線B.除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上C.12個(gè)碳原子不可能都在同一個(gè)平面上D.12個(gè)碳原子有可能都在同一個(gè)平面上BD83練習(xí)3：下列分子中的１４個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是：C(CH3)3CH3CH3CH3ABCDAC84練習(xí)4：下列有機(jī)分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是：Ａ、CH2＝CH－CNＢ、CH2＝CH－CH＝CH2C、－CH＝CH2

D、CH2＝C－CH＝CH2CH3D85練習(xí)5：在

CH3－－CH＝CH－C≡C－CH3

分子中，處于同一平面上的原子數(shù)最多可能是：Ａ、１２個(gè)Ｂ、１４個(gè)Ｃ、１８?jìng)€(gè)Ｄ、２０個(gè)D86練習(xí)6：某分子具有如下結(jié)構(gòu)：C6H5—CO—C≡C—CH3試回答下列問題：(1)在同一直線上的原子最多有_______個(gè)；(2)一定在同一平面上的原子最多有_____個(gè)；(3)可能在同一平面上的原子最多有_____個(gè)。4121787練習(xí)7:（06廣東）研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可以雙鍵斷裂、兩端基因重新組合成新烯烴。若CH2＝C(CH3)CH2CH3與CH2＝CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類反應(yīng)，則新生成烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為A．2，3，4B．3，4，5C．4，5，6D．5，6，7C881．下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是 (

)A．OH－

B．—BrC．—NO2 D．.89解析：鹵素元素的原子(如—Br)、硝基(—NO2)、碳碳雙鍵()均屬于官能團(tuán)，而OH－為氫氧根離子，不屬于官能團(tuán)．答案：A902．下列物質(zhì)中，屬于酚類的是 (

)91解析：酚類是羥基直接連在苯環(huán)上所形成的化合物，故A、C、D均不是酚類，只有B符合題意．答案：B923．(2009·上海高考)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如下圖．下列敘述正