第九章光形態(tài)建成與運動詳解演示文稿

第九章光形態(tài)建成與運動詳解演示文稿第一頁，共五十八頁。優(yōu)選第九章光形態(tài)建成與運動第二頁，共五十八頁。

一、光敏色素的發(fā)現(xiàn)和分布紅光區(qū)（600~700nm，660nm）遠紅光區(qū)（720~760nm，730nm）1.發(fā)現(xiàn)1952，美國Borthwick

和Hendricks

第一節(jié)光敏色素與光形態(tài)建成第三頁，共五十八頁。第四頁，共五十八頁。順次暴露在R和FR后，萵苣種子的發(fā)芽情況光照處理發(fā)芽率（%）黑暗（對照）8R

98R+FR54R+FR+R

100R+FR+R+FR43R+FR+R+FR+R99R+FR+R+FR+R+FR54R+FR+R+FR+R+FR+R98第五頁，共五十八頁。1959年巴特勒（Bulter)用雙波長分光光度計檢測到黃花玉米幼苗和燕麥幼苗體內可以吸收紅光和遠紅光的色素，1960年提取，命名為光敏色素。第六頁，共五十八頁。

植物體內存在的對吸收紅光和遠紅光有逆轉效應，參與光形態(tài)建成，調節(jié)植物生長發(fā)育的色素蛋白—光敏色素。第七頁，共五十八頁。植物體內至少存在三類光受體：A.對紅光和遠紅光敏感----光敏色素(Phytochrome);B.對藍光和紫外光A敏感----隱花色素和向光素C.對紫外光-B敏感-----紫外光-B受體

植物利用這些光受體可以精確地感受光照，并對不同光強和光質作出不同的反應。第八頁，共五十八頁。光敏素的活性第九頁，共五十八頁。2.分布

除真菌外的低等和高等植物中,與膜系統(tǒng)結合,

分布在質膜、線粒體、葉綠體和內質網(wǎng)上。蛋白質豐富的分生組織含量高，黃化苗比綠苗含量高。在發(fā)育反應變化比較明顯的上胚軸和根的頂端分生組織區(qū)域光敏色素含量高。第十頁，共五十八頁。3.光敏色素的性質

易溶于水的淺藍色的色素蛋白,在植物體中以二聚體形式存在。

每一個單體由一條長鏈多肽與一個線狀的四吡咯環(huán)的生色團組成，二者以硫醚鍵連接。脫輔基蛋白生色團---開鏈的四個比咯環(huán)。具有獨特的吸光特性有兩種形態(tài)，可相互轉化。第十一頁，共五十八頁。Pr（紅光吸收型--redlight-absorbingform

）

藍綠色，生理鈍化型

Pfr（遠紅光吸收型--far-redlight-absorbingform

）黃綠色，生理活化型

合成

660nm

[x]前體

Pr

Pfr

[Pfr·x]

生理反應

730nm

暗逆轉破壞類似脫植基葉綠素

第十二頁，共五十八頁。光敏色素的結構及Pr與Pfr的轉變在Pr與Pfr的轉變過程中包含光化學反應和化學反應第十三頁，共五十八頁。（三）光敏色素的的吸收光譜Pr吸收峰在紅光區(qū)（660nm）Pfr吸收峰在遠紅光區(qū)（730nm）光敏色素的光吸收第十四頁，共五十八頁。兩種類型光敏色素處于平衡:總光敏色素Ptot

=

Pr+

Pfr光穩(wěn)定平衡(photostationaryequilibrium,φ):在一定波長下,Pfr濃度和Ptot濃度比,

φ=[Pfr]/[Ptot]

φ在時-----生理生化變化第十五頁，共五十八頁。（四）光敏色素的類型類型Ⅰ（TypeⅠ，PⅠ)

類型Ⅱ（TypeⅡ，PⅡ)黃花組織中占優(yōu)勢,為光不穩(wěn)定型綠色組織中占優(yōu)勢，為光穩(wěn)定型第十六頁，共五十八頁。

已知有200多個反應受光敏色素調節(jié)

種子萌發(fā)光周期花誘導葉脫落性別表現(xiàn)小葉運動節(jié)間伸長膜透性彎鉤張開花色素形成向光敏感性塊莖形成偏上性生長節(jié)律現(xiàn)象等三、光敏色素的生理作用和反應類型（一）光敏色素的生理作用第十七頁，共五十八頁。目前判斷一個光調節(jié)的反應過程是否包含有光敏色素作為其中光敏受體的實驗標準是：如果一個光反應可以被紅閃光誘發(fā)，又可以被緊隨紅光之后的遠紅閃光所充分逆轉，那么，這個反應的光敏受體就是光敏色素。第十八頁，共五十八頁。光敏色素生理作用：廣泛（影響植物一生的形態(tài)建成）,接受光刺激到發(fā)生形態(tài)反應時間有快有慢?？旆磻?分秒計）：慢反應（小時，天計）:如紅光促進萵苣種子萌發(fā)和誘導幼苗去黃化反應。轉板藻的葉綠體轉動第十九頁，共五十八頁。四、光敏色素的作用機理光敏色素自身磷酸化作用——受體功能的蛋白激酶COOH生色團H2N激酶區(qū)域絲氨酸XXP光COOH生色團H2N激酶區(qū)域絲氨酸PATP第二十頁，共五十八頁。1、膜假說（1967，Hendricks）--解釋快反應

光敏色素與膜結合，從而改變膜的透性。當發(fā)生光轉換時，跨膜的離子流動和膜上酶的分布都會發(fā)生改變，影響代謝，經(jīng)過一系列的生理生化變化，最終表現(xiàn)出形態(tài)建成的改變。在光敏色素調節(jié)快速反應中，有胞內CaM的活化和Ca2+濃度的升高。第二十一頁，共五十八頁。轉板藻受光照射后信號轉導的途徑

:紅光→

Pfr增多→跨膜

Ca2+流動→細胞質中Ca2+增加

→鈣調蛋白活化

→肌動球蛋白輕鏈激酶活化

→肌動蛋白收縮運動

→葉綠體轉動第二十二頁，共五十八頁。

接受紅光后，Pfr型經(jīng)過一系列過程，將信號轉移到基因，活化或抑制某些特定基因，形成特定的mRNA，翻譯成特定的蛋白質。光敏色素調節(jié)基因的表達發(fā)生在轉錄水平。2、基因調節(jié)假說（1966，Mohr）--解釋慢反應第二十三頁，共五十八頁。

現(xiàn)發(fā)現(xiàn)60多種酶或蛋白質受光敏色素調節(jié).(1)與光合有關的酶:RuBPCO、PEPC、捕光葉綠素結合蛋白等(2)與核酸、蛋白質代謝有關的酶：核糖核酸酶、氨基酸活酶等(3)與中間代謝和CaM調節(jié)的靶酶有關：如NAD激酶、POD、NR、PGAld脫氫酶、脂肪氧化酶等(4)與次生物質代謝有關的酶:如PAL（苯丙氨酸解氨酶---初生代謝與次生代謝分支點）(5)紅光活化的Phy對基因表達的調控,是利用第二信使物質傳遞光信息。如G-蛋白第二十四頁，共五十八頁。第二節(jié)藍光受體和藍光反應藍光受體又叫藍光/紫外光A受體、藍光/近紫外光受體，包括隱花色素和向光素。分子結構包括生色團和脫輔基蛋白兩部分第二十五頁，共五十八頁。

隱花色素(cryptochrome)

一種黃素結合蛋白，生色團可能是由黃素（FAD）和蝶呤（pterin）共同組成。向光素（phototropin）----生色團可能是黃素（FMN）向光性、氣孔的運動以及葉綠體的運動等第二十六頁，共五十八頁。藍光反應作用光譜的特征是在藍光區(qū)有3個峰或肩（420nm、450nm、480nm),近紫外區(qū)有一個峰（370nm～380nm）大于500nm波長的光對其是無效的，這也是判斷隱花色素介導的藍光、紫外光反應的實驗性標準。由于隱花色素作用光譜的最高峰處在藍光區(qū)，所以常把隱花色素引起的反應簡稱為藍光效應。第二十七頁，共五十八頁。高等植物體內的藍光反應如：隱花色素(cryptochrome)

：抑制莖伸長，幼苗去黃化反應，開花的光周期調節(jié)、生理鐘等向光素（phototropin）----向光性、氣孔的運動以及葉綠體的運動等

第二十八頁，共五十八頁。C.紫外光B受體

紫外光B受體是吸收280-320nm的紫外光（UV-B）而引起光形態(tài)建成反應的光敏受體。

紫外光對生長有抑制作用，在UV-B照射下，可引起高等植物子葉展開，下胚軸縮短，莖節(jié)間生長抑制等形態(tài)變化。

受體本質不清楚A:320-400nm到達地面

B:280-320nm

臭氧層部分吸收，到達地面C:<280nm,臭氧層吸收

UV第二十九頁，共五十八頁。第三節(jié)、植物的運動植物的運動——植物器官由于環(huán)境條件的影響而發(fā)生的空間位置上的變化第三十頁，共五十八頁。向性運動

(tropicmovement)--是由光、重力等外界刺激而產(chǎn)生的,運動方向取決于外界的刺激方向

生長運動，不可逆，刺激消除，生長運動停止。感性運動

(nasticmovement)---由外界刺激

(如光暗轉變、觸摸等

)或內部時間機制而引起的

,外界刺激方向不能決定運動方向。

大多屬膨壓運動。根據(jù)運動與環(huán)境刺激的關系第三十一頁，共五十八頁。

一、向性運動

指植物的某些器官由于受到外界環(huán)境的單向刺激而產(chǎn)生的運動

感受（感受外界刺激）傳導（將感受信息傳導到向性發(fā)生的細胞）反應（接受信息后，彎曲生長）

向性運動包括三個步驟：向光性向重力性向化性向觸性

第三十二頁，共五十八頁。植物生長器官受單方向光照射而引起生長彎曲的現(xiàn)象稱為向光性

正向光性----器官生長方向朝向射來的光

（地上部器官）

負向光性---器官生長方向與射來光相反（根）

橫向光性---器官生長方向與射來光垂直（葉片）向光性意義：最適宜位置利用光能

（一）向光性(phototropism)

第三十三頁，共五十八頁。水稻根的負向光性第三十四頁，共五十八頁。

對向光性反應最有效光：短波光（420-480nm,360-380nm）藍光受體（向光素），紅光無效

植物感光部位：莖尖、芽鞘尖端、根尖、某些葉片或生長中莖第三十五頁，共五十八頁。胚芽鞘、莖向光性產(chǎn)生的原因1生長素的分布不均勻Went認為向光性的產(chǎn)生是由于光照引起生長素的不均勻分布，背光面生長素含量>向光面，所以背光面生長速度>向光面。第三十六頁，共五十八頁。ABWent用生物試法測定胚芽鞘向光面和背光面生長素含量，發(fā)現(xiàn)背光面生長素含量>向光面生長素含量。第三十七頁，共五十八頁。2.抑制物質分布不均勻（80年代）：---氣相-質譜等物理化學法。單側光--黃化燕麥芽鞘、向日葵下胚軸和蘿卜下胚軸都會向光彎曲。發(fā)現(xiàn)：向光側生長抑制物多于背光側。第三十八頁，共五十八頁。在向日葵中的抑制劑是黃質醛，蘿卜幼苗中是蘿卜寧、蘿卜酰胺，從玉米胚芽鞘中分離出6-甲氧基-2-苯并噻唑啉酮（MBOA）生長抑制劑抑制生長的原因可能是妨礙了IAA與IAA受體結合，減少IAA誘導與生長有關的mRNA的轉錄和蛋白質的合成。第三十九頁，共五十八頁。感受光信號區(qū)域：根冠光受體：藍光受體背光面生長素含量>向光面，根對生長素敏感，因而背光面生長受抑制多。根負向光性第四十頁，共五十八頁。（二）向重力性(gravitropism)

正向重力性：根順著重力方向向下生長

負向重力性：莖背離重力方向向上生長

橫向重力性：地下莖水平方向生長指植物在重力影響下，保持一定方向生長特性向重性的意義根的正向重性有利于根向土壤中生長，以固定植株并攝取水分和礦質。莖的負向重性則有利于葉片伸展，并從空間獲得充足的空氣與陽光。第四十一頁，共五十八頁。錦紫蘇對重力的感受只限于生長器官的某些部位如離根尖約1.5～2.0mm的根冠、離莖端約10mm的一段嫩組織以及其它尚未失去生長機能的節(jié)間、胚軸、花軸等。第四十二頁，共五十八頁。根中感受重力最敏感的部位是根冠，去除根冠，橫放的根就失去向重性反應。根冠的柱細胞中含有淀粉體(amyloplast)，有人將此淀粉體稱為“平衡石”(statolith)，柱細胞被稱為平衡細胞(statocyles)。平衡石學說認為柱細胞中的淀粉體(密度為1.3)具有感受與傳遞重力信息的功能。柱細胞構造及淀粉體受重力的移動若將根從垂直方向(g)改為水平方向(g′)放置，細胞中的淀粉體向g′方向沉降，其結果左側細胞中的淀粉體壓迫內質網(wǎng)的程度要比右側細胞大平衡石的作用第四十三頁，共五十八頁。1、根向重性感受重力刺激的部位根冠重力的感受體根冠柱細胞中的淀粉體（平衡石）柱細胞稱為“平衡細胞”。根發(fā)生向重性反應的部位在伸長區(qū)第四十四頁，共五十八頁。1880年達爾文就已注意到植物向重性生長這一生理現(xiàn)象。Cholodny-Went生長素學說認為，植物的向重性生長是由于重力誘導對重力敏感的器官內生長素不對稱分布，而引起器官兩側的差異生長。按照這個假說，生長素是植物的重力效應物，在平放的根內，由于向地一側濃度過高而抑制根的下側生長，以致根向地彎曲。第四十五頁，共五十八頁。Ca2+在向重性反應中起第二信史的作用：1、玉米根冠預先用EGTA處理，根對重力失去敏感性，再供給Ca2+，則恢復向重性。3、45Ca2+處理根冠，根橫放時，近地側放射性強。2、把含有Ca2+的瓊脂塊放于玉米根冠的一側，則根向該側彎曲。Ca2+第四十六頁，共五十八頁。第四十七頁，共五十八頁。IAA、Ca2+的作用：

根橫放時，平衡石下沉在細胞下側內質網(wǎng)上，誘導內質網(wǎng)釋放Ca2+到細胞質，Ca2+與CaM結合，活化Ca泵和IAA泵，使根下側積累較多的Ca和IAA，根下側生長素含量高，根上、下側生長速度不一樣，從而產(chǎn)生向重力性。第四十八頁，共五十八頁。第四十九頁，共五十八頁。2、莖的向重性重力感受部位——彎曲部位谷類作物——節(jié)間基部皮層組織中含淀粉體的薄壁細胞、葉鞘基部含葉綠體的細胞重力的感受體——淀粉體或葉綠體莖向重性產(chǎn)生的原因現(xiàn)在研究認為是由于重力刺激引起IAA和（或）GA的不均勻分布在重力作用下，近地側IAA和（或）GA含量>背地側第五十頁，共五十八頁。

由于某些化學物質分