國開電大《臨床藥理學》形考任務1國家開放大學試題答案

國家開放大學《臨床藥理學》形考任務1試題答案一、單項選擇題（答案在最后）試題1臨床藥理學研究的內(nèi)容是（A.安全性研究B.藥物相互作用研究C.藥效學研究D.藥動學與生物利用度研究E.以上都是試題2藥物的消除半衰期是指（A.藥物毒性減弱一半所需要的時間B.藥物被代謝一半所需要的時間C.藥物被吸收一半所需要的時間D.藥物在血漿中濃度下降一半所需要的時間E.藥物排出一半所需要的時間試題3影響藥物血漿半衰期長短的常見因素是（A.肝腎功能B.給藥速度C.給藥次數(shù)D.劑量大小E.給藥途徑試題4有關首關效應的描述，錯誤的是（A.首關效應明顯的藥物不宜口服給藥。B.是指某些藥物首次通過腸壁或肝時被其中的酶代謝，使其進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。C.硝酸甘油口服給藥，因首關效應，滅活率約為D.藥物經(jīng)肛管和直腸下靜脈吸收后進入下腔靜脈，可避開首關效應。E.首關效應與小腸外排性藥物轉(zhuǎn)運體密切相關。試題5如果某藥按一級動力學消除，這表明（A.單位時間消除的藥量恒定B.藥物僅有一種消除途徑C.消除半衰期恒定，與血藥濃度無關D.所給藥物劑量不成比例E.消除速率與吸收速率為同一數(shù)量級試題6藥物代謝的臨床意義不包括（A.原型藥經(jīng)代謝生成的代謝物通常水溶性加大，易從腎或膽汁排出B.是藥物最后徹底消除的過程

C.有的活性藥物可轉(zhuǎn)化成仍具有活性的代謝物D.藥物在體內(nèi)代謝后可能生成有毒物質(zhì)E.極少數(shù)藥物經(jīng)過代謝后才出現(xiàn)藥理活性試題7效價強度（A.是指藥物產(chǎn)生一定效應時所需要的劑量B.是指藥物效應達到最大，繼續(xù)增加劑量藥物效應不再增大時的縱坐標數(shù)值C.用來衡量藥物的安全性D.反映了藥物的內(nèi)在活性E.是指藥物用量逐漸增加，至剛能產(chǎn)生效應時的劑量或濃度試題8作用于受體的藥物長期應用時其作用減弱的機制不包括（A.受體結構發(fā)生改變降低與藥物的親和力B.受體發(fā)生內(nèi)吞導致細胞膜上受體的數(shù)量減少C.白的數(shù)量或活性降低D.藥物在體內(nèi)代謝速率加快E.受體發(fā)生結構修飾降低與藥物的親和力試題9關于受體的說法正確的是（A.其表達是一成不變的B.其與配體的結合能力及效應能力不因生理、病理變化而改變C.受體的本質(zhì)是糖脂類D.與配體結合以后能產(chǎn)生持久的效應E.是一類存在于細胞膜上或細胞漿內(nèi)能與特異性配體結合并產(chǎn)生反應的蛋白質(zhì)試題10：大效應（A.對于作用于受體的藥物來說，反映了藥物的內(nèi)在活性B.是指藥物用量逐漸增加，至剛能產(chǎn)生效應時的劑量或濃度C.是指藥物產(chǎn)生一定效應時所需要的劑量D.反映了藥物與受體的親和力E.用來衡量藥物的安全性試題11：以用來衡量藥物安全性的參數(shù)是（A.療效維持時間B.半數(shù)致死量C.半數(shù)有效量D.治療指數(shù)E.最小有效量試題12：效學是研究（A.藥物對機體的作用規(guī)律B.藥物在體內(nèi)的變化規(guī)律

C.藥物的作用機制D.藥物的臨床療效E.藥物作用的影響因素試題13：同個體因遺傳因素可改變藥物對機體的作用強度，其機制可能為（A.藥物作用的靶酶產(chǎn)生多態(tài)性改變對藥物的敏感性B.藥物代謝酶多態(tài)性表現(xiàn)為藥物體內(nèi)濃度發(fā)生變化C.以上都包括D.藥物特異性轉(zhuǎn)運體多態(tài)性，決定藥物到達靶位的濃度E.藥物作用的特異性受體產(chǎn)生多態(tài)性、導致藥物與受體的結合力或活化能力改變試題14：展治療藥物監(jiān)測主要的目的是（A.處理不良反應B.評價新藥的安全性C.進行藥效學的探討D.進行新藥藥動學參數(shù)計算E.對治療窗窄的藥物進行TDM，從而獲得最佳治療劑量，制定個體化給藥方案試題15：面哪個藥物不是目前臨床常須進行的藥物（A.丙戊酸鈉B.慶大霉素C.氨茶堿D.青霉素E.地高辛試題16：面哪種測定方法不是臨床血藥濃度測定的方法（A.氣相色譜法B.熒光偏振免疫法C.放射免疫法D.高效液相色譜法E.質(zhì)譜法試題17：于靶濃度的說法，錯誤的是（A.實現(xiàn)靶濃度干預，要充分考慮患者的體重，基因多態(tài)性，肝、腎功能狀態(tài)等多種因素B.不是大量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計結果C.沒有絕對的上下限D(zhuǎn).是大量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計結果E.是指根據(jù)具體病情和藥物治療的目標效應為具體患者設定的血藥濃度目標值試題18：劑量給藥時TDM取樣時間是（A.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前1h

C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1hD.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后hE.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前試題19：行TDM不合理的情況是（A.血藥濃度與藥效相關B.患者使用的是適合其病癥的最佳藥物C.血藥濃度測定的結果可顯著改變臨床決策并提供更多的信息D.患者在治療期間可受益于E.有明確的藥效指標，比如血壓、血糖試題20：床上常開展治療藥物監(jiān)測的藥物不包括（A.抗心律失常藥B.降血糖藥C.抗癲癇藥D.免疫抑制藥E.強心苷類試題21：療藥物監(jiān)測的指征不包括（A.懷疑藥物中毒者B.個體差異大的藥物C.藥物安全范圍窄D.肝、腎功能不全者E.常用急救藥品試題22：據(jù)藥動學原理，若將半衰期作為給藥間隔，一般經(jīng)（）半衰期以上，藥物濃度可達穩(wěn)態(tài)。A.B.7C.D.E.試題23：動學是研究（A.藥物本身在體內(nèi)的過程B.藥物在體內(nèi)血藥濃度的變化C.藥物作用的動力來源D.藥物作用的動態(tài)規(guī)律E.藥物在體內(nèi)的消除規(guī)律試題24：物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范GCP適用于（A.藥物的I期臨床試驗，包括人體生物利用度或生物等效性試驗

B.藥物生物利用度試驗C.藥物的毒理試驗D.藥物生物等效性試驗E.期藥物臨床試驗試題25：物的臨床試驗研究內(nèi)容不包括（A.藥物上市后再評價B.藥物急性毒性試驗C.確證性臨床試驗D.人體耐受性試驗E.生物等效性試驗試題26：物臨床試驗受試者不具有的權益是（A.對試驗項目的具有知情權B.發(fā)生嚴重不良反應的受賠權C.自愿加入和退出權D.對試驗項目成果的擁有權E.個人隱私權試題27：列哪種說法是正確的（A.期臨床試驗研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途徑B.以上均不對C.Ｉ期臨床試驗為隨機盲法對照臨床試驗D.期臨床試驗是在較大范圍內(nèi)進行新藥療效和安全性評價E.期臨床試驗的病例數(shù)不少于例。試題28試者是目標適應證患者要求在個臨床試驗中心進行研究低病例數(shù)是300例的試驗是（A.期臨床試驗B.Ⅳ期臨床試驗C.期臨床試驗D.期臨床試驗E.以上都不對試題29：察人體對新藥的耐藥程度和藥動學的試驗是（A.臨床驗證B.Ⅳ期臨床試驗C.期臨床試驗D.期臨床試驗E.期臨床試驗試題30般嚴格的隨機雙盲對照試驗平行對照為主驗組和對照組的例數(shù)都不得低

于100（A.期臨床試驗B.Ⅰ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.期臨床試驗E.以上都不對試題31：藥的臨床前研究不包括（A.藥物的研制B.人體生物利用度研究C.藥效學研究D.毒理學研究E.高通量篩選試題32機盲法對照臨床試驗新藥有效性及安全性作出初步評價薦臨床給藥劑量（A.期臨床試驗B.Ⅲ期臨床試驗C.期臨床試驗D.期臨床試驗E.臨床驗證試題33：列說法正確的是（A.期臨床試驗主要目的是評價藥物在人體的吸收代謝過程、藥動學的變化是否為劑量依賴性B.Ⅲ期臨床試驗的病例數(shù)不少于200C.期臨床試驗目的是考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應D.期臨床試驗研究最適給藥劑量、間隔及途徑E.期臨床試驗要求在以上的臨床試驗中心進行研究試題34：物不良反應是指（A.由于超劑量、錯誤用藥造成的有害反應B.合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應C.藥物引起的三致反應D.長期用藥造成的慢性中毒反應E.藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應試題35：藥上市后監(jiān)測，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應（A.臨床驗證B.Ⅰ期臨床試驗C.期臨床試驗

D.期臨床試驗E.期臨床試驗試題36臨床研究期間若發(fā)生嚴重不良反應所屬省級和國家食品藥品監(jiān)督管理部門報告，時間必須在（A.24hB.12hC.18hD.36h內(nèi)E.內(nèi)試題37者在口服抗凝血藥物雙香豆素期間加服苯巴比妥凝作用減弱血酶原時間縮短，這是因為（A.苯巴比妥抑制雙香豆素的吸收B.苯巴比妥因具有酶誘導作用會加速雙香豆素的代謝C.兩者競爭血漿蛋白結合位點D.苯巴比妥加速雙香豆素的排泄E.苯巴比妥因具有酶抑制作用會減慢雙香豆素的代謝試題38：酸魚精蛋白對肝素的拮抗作用屬于（A.非競爭性拮抗作用B.競爭性拮抗作用C.生理性拮抗作用D.化學拮抗作用E.器官功能性拮抗作用試題39鉀利尿藥呋塞米與強心苷類藥物合用時使強心苷類藥物的強心作用增強種相互作用屬于（A.協(xié)同作用B.易化作用C.拮抗作用D.相加作用E.增強作用試題40胺類藥物與甲氧芐啶合用時能使抗菌效果明顯增強協(xié)同增效的機制A.作用于細菌內(nèi)部葉酸代謝的不同環(huán)節(jié)發(fā)揮協(xié)同抗菌B.甲氧芐啶抑制肝藥酶活性減少磺胺類藥物代謝C.甲氧芐啶促進磺胺類藥物自胃腸吸收D.甲氧芐啶競爭性結合血漿蛋白升高游離磺胺類藥物濃度E.甲氧芐啶與磺胺類藥物競爭腎小管上的轉(zhuǎn)運體試題41：藥的半衰期是12每天給藥2次，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)的時間應該是（

A.5~7天B.2~3天C.hD.hE.10~12試題42：人膽汁排泄的藥物，對其分子量閾值要求是（A.>500B.C.分子量越小越容易從膽汁排泄D.試題43：關生物利用度的描述，錯誤的是（A.生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進入血液循環(huán)的程度和速度B.靜脈注射藥物的生物利用度是100%C.首過效應大，生物利用度也大D.生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度E.生物利用度是評價藥物制劑質(zhì)量及藥物安全性的重要指標物制劑食物等多方面因素的影響試題44：物的肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（A.作用持續(xù)時間B.起效快慢C.血漿蛋白結合率D.分布E.代謝快慢試題45：列化合物中最可能失去藥理活性的是（A.吸收入血后與血漿蛋白結合的藥物B.藥物在肝臟中代謝生成的產(chǎn)物C.從腎小球濾過后不被腎小管重吸收的藥物D.藥物口服后經(jīng)首關效應生成的產(chǎn)物E.隨膽汁排入腸道的藥物二、多選題（答案在最后）試題46：床上需要進行治療藥物監(jiān)測的藥物有（A.頭孢克肟B.苯磺丁脲C.苯妥英鈉地高辛

E.茶堿阿莫西林G.奎尼丁H.慶大霉素I.阿米替林試題47：據(jù)藥物效應的變化情況，藥物相互作用的類型有（A.相加作用B.抗作用C.增強作用D.異質(zhì)作用E.繼發(fā)反應后遺作用G.協(xié)同作用上面題目答案在最后一頁，購買后才能查看

參考答案標準答案1以上都是標準答案2藥物在血漿中濃度下降一半所需要的時間標準答案3肝腎功能標準答案4首關效應與小腸外排性藥物轉(zhuǎn)運體密切相關。標準答案5消除半衰期恒定，與血藥濃度無關標準答案6是藥物最后徹底消除的過程標準答案7是指藥物產(chǎn)生一定效應時所需要的劑量標準答案8藥物在體內(nèi)代謝速率加快標準答案9是一類存在于細胞膜上或細胞漿內(nèi)能與特異性配體結合并產(chǎn)生反應的蛋白質(zhì)標準答案10：于作用于受體的藥物來說，反映了藥物的內(nèi)在活性標準答案11：療指數(shù)標準答案12：物對機體的作用規(guī)律標準答案13：上都包括標準答案14：治療窗窄的藥物進行，從而獲得最佳治療劑量，制定個體化給藥方案標準答案15：霉素標準答案16：譜法標準答案17：大量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計結果標準答案18：態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前標準答案19：明確的藥效指標，比如血壓、血糖標準答案20：血糖藥標準答案21：用急救藥品標準答案22個標準答案23：物本身在體內(nèi)的過程標準答案24：物的IIV期臨床試驗，包括人體生物利用度或生物等效性試驗標準答案25：物急性毒性試驗標準答案26：試驗項目成果的擁有權標準答案27：期臨床試驗是在較大范圍內(nèi)進行新藥療效和安全性評價標準答案28：期臨床試驗標準答案29：期臨床試驗標準答案30：期臨床試驗標準答案31：體生物利用度研究標準答案32：期臨床試驗標準答案33：期臨床試驗目的是考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應標準答案34：