醫(yī)藥行業(yè)研究周報：市場情緒波動繼續(xù)看好醫(yī)藥創(chuàng)新成長方向

08131113021305130813111302130513券研究報告醫(yī)藥健康研究中心醫(yī)藥行業(yè)研究買入(維持評級)行業(yè)周報市場數(shù)據(jù)(人民幣) 41913277241929891774 國金行業(yè)滬深300相關(guān)報告1.《ADC藥物研發(fā)進展全景梳理-行業(yè)報2.《關(guān)注業(yè)績確定性和成長性，聚焦醫(yī)藥新3.《關(guān)注業(yè)績確定性和成長性，聚焦醫(yī)藥新4.《基金醫(yī)藥持倉低位，關(guān)注三季度醫(yī)藥成5.《疫情反復(fù)，繼續(xù)關(guān)注創(chuàng)新成長+疫情防王班王維肖(8621)60870953wang_ban＠聯(lián)系人wangweix＠市場情緒波動，繼續(xù)看好醫(yī)藥創(chuàng)新成長方向新冠跟蹤南、海南、新疆等地。1BA.5仍是全球主流變異株，全球疫情反復(fù)，美國病例數(shù)及新冠藥物分Omicron型BA.5在全球占比79%，在美國占比升至89%。全球新一波疫情反復(fù)趨勢確定，本周美國新冠藥分發(fā)量的73萬數(shù)最多的5個國家是美國(9491)、西班牙(5162)、德國(2982)、英國(2914)、法國(2423)。②8月9日，F(xiàn)DA為Jynneos疫苗授予了周觀點更新1醫(yī)藥政策更新：CDE發(fā)布三個以患者為中心的臨床試驗技術(shù)指導原則公開征求意見稿，建議關(guān)注具有創(chuàng)新臨床開發(fā)能力、差異化創(chuàng)新能力、創(chuàng)新技術(shù)平臺和創(chuàng)新出海能力的藥企，以及創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈。OSVEGFR抑制劑呋喹替尼治療晚期難治性的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的關(guān)鍵性全球III期研究達到OS主要終點；康方生物場情緒震蕩回暖，繼續(xù)看好CXO估值持續(xù)修復(fù)。鏈：①永安藥業(yè)取得發(fā)明專利證書,有利于提升公司的核心競爭力，進一步提高公司?；撬岙a(chǎn)品在國際市場的知名度。②天宇股份原料藥新工藝獲得CEP證書，為公用泮托拉唑鈉投資建議：藥配臵底部反轉(zhuǎn)機遇，繼續(xù)看好醫(yī)藥創(chuàng)新成長、醫(yī)藥先進制造和醫(yī)藥消費三大方向。風險提示及銷售不及預(yù)期風險，政府訂單不及預(yù)期風險，政策風險等。明報-2-明內(nèi)容目錄 CXO板塊：行業(yè)高景氣，訂單與業(yè)績持續(xù)超預(yù)期，市場情緒震蕩回暖，繼續(xù)看 圖表目錄 -3-明 報新冠專題更新新冠研發(fā)進展前沿生物在2022年第11屆新發(fā)傳染病國際會議(ICEID)報告在研抗新冠據(jù)顯示，F(xiàn)B2001具有良好的臨床安全性和耐受性，無劑量限制性毒性，未見嚴重不良事件報告，血漿藥物濃度和模擬的肺部藥物濃度能夠達到治療的有效藥物濃度水平，藥代動力學特征在美國和中國人群無人種差異。AlphaBetaDeltaOmicron性。臨床前研究顯示，注射用FB2001可顯著降低感染小鼠肺部和腦部的病毒載量和病毒滴度，腦部病毒載量和病毒滴度的降低對新冠肺炎引起的中樞神經(jīng)系FB2001單藥在人體的藥物濃度已達到預(yù)測的有效劑量，無需聯(lián)合藥代動力學增強劑(如利托那韋)，可降低潛在的藥物相互作用風險。日，據(jù)國家醫(yī)保局，按照基本醫(yī)保有關(guān)規(guī)定，為更好保障診療需求，凡被列入新冠肺炎診療方案的藥品，可以臨時性納入醫(yī)保支付范圍。此前8月9日，國家衛(wèi)生健康委已經(jīng)印發(fā)通知將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案。按照各地醫(yī)保掛網(wǎng)價格，阿茲夫定片定價為每瓶270元，積極響應(yīng)各地政府需求，緊急調(diào)配抗新冠肺炎小分子口服藥物阿茲夫定片馳援全國多地，近日已陸續(xù)運抵河南、海南、新疆等地。變異株變化帶來的全球疫情反復(fù)全球疫情反復(fù)，新增病例和死亡病例持續(xù)上升。圖表1：全球每周新增確診病例數(shù)(人)圖表2：全球每周死亡病例數(shù)(人)新型Omicron亞種BA.5(22B)占比79%，是全球范圍內(nèi)的主流變異株。圖表3：全球變異株演變-4-明報BA為是美國第一大主流變異株，占比上升到88.8%。圖表4：美國變異株占比10萬人以上。本周新圖表5：美國每日新增病例數(shù)圖表6：美國新冠藥物分發(fā)量猴痘跟蹤全球已有猴痘確診病例31799例，確診病例數(shù)最多的5個國家是美國(9491例)、西班牙(5162例)、德國(2982例)、英國(2914例)、法國(2423例)。及以上的猴痘感染高風險患者皮內(nèi)注射該疫苗，每次使用原有劑量的五分藥品板塊-5-明報-6-明醫(yī)藥政策跟蹤《以患者為中心的臨床試驗實施技術(shù)指導原則》和《以患者為中心的臨床試驗獲益-風險評估技術(shù)指導原則》三個以患者為中心的臨床試驗指導原則試驗設(shè)計的一般原則，說明以患者為中心的整體臨床研發(fā)計劃和試驗設(shè)計、如何收集患者體驗數(shù)據(jù)，以及與審評機構(gòu)溝通的重要內(nèi)容等。設(shè)計指導原則鼓勵將患者需求貫穿藥物研發(fā)全程，將患者體驗數(shù)據(jù)納入到臨床試驗設(shè)計關(guān)鍵要素的考量中；通過調(diào)研評估開展收集患者體驗數(shù)據(jù)的研究，采用體現(xiàn)患者需求的臨床試驗設(shè)計；并在臨床試驗中改善受試者體驗、減輕受試者負擔。同時，設(shè)計指導原則建議在試驗設(shè)計時挖掘特定疾病未滿足的臨床需求，整體研發(fā)計劃中階段考慮、動態(tài)調(diào)整。強調(diào)根據(jù)研究目的，在選擇了合適的目標人群、對照以及臨床結(jié)局評估(COA)指標后，再收集患者體驗數(shù)據(jù)進行研究。的臨床試驗時需要注意的一般原則、受試者招募、知情同意、訪視、給藥、安全性監(jiān)測與報告、數(shù)據(jù)采集、監(jiān)查、報銷和補償?shù)拳h(huán)節(jié)中的考慮及其他注意事項。旨在改善受試者的體驗、減輕受試者參與臨床試驗的負擔，同保證患者體驗數(shù)據(jù)的科學、真實、可靠?！兑曰颊邽橹行牡呐R床試驗獲益-風險評估技術(shù)指導原則》：通過闡明患者體驗數(shù)據(jù)的定義、分類，和基于患者體驗數(shù)據(jù)進行獲益-風險評估的適用范圍、科學考量、與審評機構(gòu)的溝通等內(nèi)容，強調(diào)藥物研發(fā)過程中應(yīng)不斷收集和納入患者體驗數(shù)據(jù)。這些階段性患者體驗數(shù)據(jù)可以優(yōu)化方案，通過將完整臨床證據(jù)鏈與患者體驗數(shù)據(jù)相結(jié)合來實現(xiàn)患者角度的全生命周期的獲益-風險動態(tài)評估?；颊攉@益是臨床研發(fā)的最終目的，患者體驗為藥物開發(fā)帶來了獨特而有價值的視角：隨著創(chuàng)新藥物研發(fā)速度加快，臨床試驗的復(fù)雜程度和經(jīng)濟成本越來越高，患者及受試者的角色轉(zhuǎn)變逐漸成為創(chuàng)新藥研發(fā)的關(guān)鍵?；颊邔τ诩膊∮凶钪苯拥捏w驗，對于疾病給生活造成的影響也有著切身的了解，這為藥物開發(fā)帶來了獨特而有價值的視角。這些視角可以改善藥物開發(fā)的質(zhì)量、相關(guān)性、安全性和效率，并為注冊方面的決策提供信息。同時患者主動參與研發(fā)過程有助于申辦者制訂更契合患者需求的研發(fā)策略，在實施階段促進臨床招募提高患者試驗依從性，從而提高研發(fā)成功率?；颊呷鞒虆⑴c臨床試驗還有助于擴大臨床試驗影響力，有利于產(chǎn)品上市后獲得更建議關(guān)注具有創(chuàng)新臨床開發(fā)能力、差異化創(chuàng)新能力、創(chuàng)新技術(shù)平臺和創(chuàng)新出海能力的藥企，以及創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈。建議關(guān)注恒瑞醫(yī)藥、百濟神州、科倫醫(yī)藥板塊行情回顧報-7-明圖表7：本周A股漲跌幅前十圖表8：本周港股漲跌幅前十報-8-明圖表9：本周美股中概股漲跌幅重點公司點評山東藥玻：根據(jù)公司去年9月公開的非公開發(fā)行A股股票預(yù)案，公司擬向不超過35名特定對象發(fā)行股票，募集資金不超過18.66億元，其中11.96億元用于藥包材關(guān)聯(lián)審評審批加速藥包材向更高質(zhì)量的中硼硅材質(zhì)升級；作為龍頭藥玻企業(yè)，公司將充分受益于藥玻行業(yè)產(chǎn)業(yè)升級。以中硼硅藥為代表的一級耐水玻璃瓶具有更好的耐水、抗酸、抗堿能力。(2)公司于2004年開始布局一級耐水藥用玻璃，成為中國首個、世界第五個具有一級耐水藥用玻璃模制瓶生產(chǎn)能力的廠家；公司于近年攻克中硼硅管制瓶拉管技術(shù)，模瓶、管瓶齊發(fā)展。(3)一級耐水藥用玻璃項目將建設(shè)年產(chǎn)40億只一級耐水藥用玻璃瓶(規(guī)格為2-500ml，含一級耐水藥用玻璃棕色瓶及一級耐堿玻璃瓶)的生產(chǎn)能力，包括一級耐水藥用玻璃瓶、玻璃管的生產(chǎn)車間、窯爐以及配套生產(chǎn)線。公司快速提升一級耐水藥用玻璃產(chǎn)能，抓住包材升級所前瞻布局安全性、便利性更高產(chǎn)品預(yù)灌封，中硼硅預(yù)灌封快速發(fā)展。(1)預(yù)灌封可實現(xiàn)存儲、給藥一體化，減少藥液污染和浪費，是高端制劑廣泛采用的包裝方式；隨著越來越多的創(chuàng)新生物制劑上市，預(yù)灌封注射器需求上漲。(2)預(yù)灌封注射器擴產(chǎn)改造項目順應(yīng)需求上漲趨勢，通過對現(xiàn)有生產(chǎn)線進行改造，新增年產(chǎn)5.6億只預(yù)灌封注射器生產(chǎn)能力。(3)預(yù)灌封注。我們維持盈利預(yù)測，預(yù)計公司2022/23/24年實現(xiàn)營收44.56/51.25/58.93億元，同比增長14.99%/15.00%/15.00%；歸母凈利潤6.62/7.84/9.17億元，同比增長11.94%/18.41%/17.01%。公司當前股價對應(yīng)22/23/24年25/21/18XPE，維持“增持”評級。翰森制藥2022年8月8日，公司公告，公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有TiumBioTU670訂立獨家許可協(xié)議，以最多1.7億美元獲得該在研口服非肽類促性腺激素釋放激素(GnRH)拮抗劑在中國開發(fā)與商業(yè)化的權(quán)益。報-9-明億美元引進在研子宮內(nèi)膜異位癥口服藥TU2670在中國的開發(fā)、注冊和商業(yè)化權(quán)益；包括首付款450萬美元、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費150萬及最多1.64億美元里程碑款，還有基于銷售凈額的分級特許權(quán)使用費。(2)全球子宮內(nèi)膜患病率達10%~15%，其會引起痛經(jīng)、盆腔疼痛、異常子宮出血。(3)這TiumBioTU一種口服非肽類促性腺激素釋放激素(GnRH)的拮抗劑，用于治療子宮內(nèi)膜異位、子宮肌瘤等。(4)該藥處于歐洲IIa期臨床試驗階段，主要臨床終點是12周的整體盆)第七批國家藥品集中采購中，公司中標5個品種，注射用米卡芬凈鈉、鹽酸厄洛替尼片、馬來酸阿法替尼片、蘋果酸舒尼替尼膠囊、鹽酸魯拉西酮片；平均降幅61%，3個品種于2021年新獲批，市場放量值得期待。(2)截至目前，公司已上國首個原研口服抗HBV病毒藥物恒沐(艾米替諾福韋片)上市；2020年3月，三代EGFR-TKI阿美樂(甲磺酸阿美替尼片)上市，治療非小細胞肺癌。(3)公司2021年實現(xiàn)收入99.35億元，同比增長14.3%；其中創(chuàng)2/23/24年P(guān)E為25/21/18倍。維持“買創(chuàng)新藥研發(fā)進展8月8日，和黃醫(yī)藥公告宣布，其VEGFR抑制劑呋喹替尼用于探索性治療晚期難治性的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的FRESCO-2關(guān)鍵性全球III期研究已達到總生存期(OS)主要終點。呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管8月8日，甘李藥業(yè)公告宣布，其自主研發(fā)的超長效胰島素周制劑GZR4獲FDA批準開展I期臨床試驗，試驗由其全資子公司甘李藥業(yè)(美國)負GZR制品，屬于第四代胰島素周制劑，預(yù)期在人體每周皮下注射給藥一次，實現(xiàn)平穩(wěn)控制基礎(chǔ)血糖8月8日，據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫，康方生物CTLA4/PD-1雙抗卡度尼利單抗(AK104)啟動了一項針對肝細胞癌的III期臨床試驗。卡度尼利單抗注DPD3期臨床試驗RATIONALE301研究達到主要終點，在治療一線不可切除的肝細胞癌(HCC)成人患者中，替雷利珠單抗與索拉非尼相比，展示出在總生存期(OS)上的非劣效性，其安全性特征與既往研究一致，未報告新的安全性日，信達生物宣布，其自主研發(fā)的重組抗白介素IL-23p19亞基抗體注射液picankibart(IBI112)在中國中重度斑塊型銀屑病受試者中的一II期臨床研究(NCT05003531)中達到主要終點。Picankibart(IBI112)是由信達生物自主研發(fā)的一款重組-10-明抗白介素23p19亞基抗體注射液，可特異性結(jié)合IL-23p19亞基，通過阻IL-23與細胞表面受體結(jié)合，阻斷IL-23受體介導信號通路發(fā)揮抗炎作于治療乳腺癌。這是國內(nèi)首個申報臨床的PI3KαH1047X變構(gòu)抑制劑。K8月12日，美國FDA宣布，加速批準阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的ADC藥物Enhertu(trastuzumabderuxtecan)擴展適應(yīng)癥，用于治療攜HER轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。Enhertu是阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的ADC療法。它采用第一三共專有的DXdADC技術(shù)平臺設(shè)計，由靶向HER2的人源化單克隆抗體通過四肽可裂解連接子，與拓撲異構(gòu)酶1抑制劑有效載荷連接組成。這一申請曾CXO板塊：行業(yè)高景氣，訂單與業(yè)績持續(xù)超預(yù)期，市場情緒震蕩回暖CXO板塊一周行情回顧1本周CXO指數(shù)收于2852.99，本周上漲0.25%，滬深300指數(shù)收于已處于低估值區(qū)間。圖表10：本周CXO指數(shù)走勢圖表11：本周CXO指數(shù)市盈率報明圖表12：CXO板塊個股周漲跌幅CXO板塊本周行業(yè)動態(tài)陽光諾和H臨床試驗及生物分析業(yè)務(wù)實現(xiàn)9324萬元，同比增長2.37%，該業(yè)務(wù)主要百分點，主要是公司加大了對自主立項創(chuàng)新藥、改良型新藥、特色仿制藥百誠醫(yī)藥報-12-明1分業(yè)務(wù)看，2022H1公司受托研發(fā)服務(wù)、研發(fā)技術(shù)成果轉(zhuǎn)化及權(quán)益分成業(yè)務(wù)整體實現(xiàn)營業(yè)收入2.38億，同比增長68.71%，實現(xiàn)毛利率66.54%。0.69億元(+85.33%)，毛利率75.86%；權(quán)益分成業(yè)務(wù)收入0.31億元(+145.18%)，毛利率99.32%。隨著高毛利業(yè)務(wù)的持續(xù)增長，有望持續(xù)億元(+57.70%)。藥品研發(fā)方面，2022H1公司項目注冊申報58項，獲得批件13項。截至目前，公司已經(jīng)立項尚未轉(zhuǎn)化的自主研發(fā)項目250余藥明康德的TESSA專利技術(shù)。此外，楊森還可以使用藥明生基的專利克隆懸浮1AAV載體能夠轉(zhuǎn)導多種細胞和組織類型，因此成為向患者提供基因治療的主要工具。藥明生基已成功將TESSAm技術(shù)的生產(chǎn)規(guī)模提升至200L，與基于傳統(tǒng)質(zhì)粒方法生產(chǎn)相比，可生產(chǎn)超過10倍的AAV產(chǎn)量，且完整包裝和變革細胞和基因療法及其他高端療法的開發(fā)、測試、生產(chǎn)和商業(yè)化，通藥石科技億元，同比增長18.23%，歸母凈利為1.53億元，同比減少59.84%，扣CDMO.55億元，同比增長9.96%，若剔除某大客戶商業(yè)化項目交付周期階段性影響，收入同比增長21.14%；其他業(yè)務(wù)實現(xiàn)收入1項目管線不斷豐富，客戶覆蓋逐步提升。公司項目管線不斷豐富，H臨床目服務(wù)于大型跨國藥企管線)。此外，公司不斷加大biotech客戶的開拓力H司公斤級以上客戶共有166家，同比增長58%，大客戶(銷售額500萬以上)共有35家，同比增長30%。1依托分子砌塊優(yōu)勢，加速布局新興業(yè)務(wù)。公司依托分子砌塊的資源優(yōu)勢，PROTAC及ADC等)，公司目前已項目并負責高難度payload的工藝開發(fā)。此外，浙江暉石同時加速建設(shè)高報-13-明本周原料藥、試劑耗材、制藥裝備和科學儀器四個子版塊周加權(quán)平均漲跌板塊名稱重點公司數(shù)量重點公司總市值合計周漲跌幅市盈率(PE,TTM)市凈率(PB)算術(shù)平均市值加權(quán)平均算術(shù)平均市值加權(quán)平均算術(shù)平均市值加權(quán)平均57.52994.73劑耗材078684779090科學儀器67.70.394.614.24原料藥板塊圖表14：原料藥板塊本周漲跌幅排名排名股票代碼股票名稱周前收盤價周收盤價周漲跌幅%總市值(億元)市盈率(PE,TTM)市凈率(PB)1300401花園生物8.74392830946森萱醫(yī)藥8033029.8328.294.233600216浙江醫(yī)藥204600521業(yè)20.9321.904.63324.887.7718560352021.3622.324.49.5422.554.20600200120.2621.164.44654.04387301089藥業(yè)7.934.42201.2226.258000756華制藥20.354.368.194.239688166博瑞醫(yī)藥21.9422.864.193.736.6055000739洛藥業(yè)94226.8727.041760353827.7228.81931.3629.5895300630利制藥28.3029.408928.1030002332仙琚制藥9423241.30.05603079圣達生物1923.231.753003815580.6248.03-27.28002365藥業(yè).503.8021.93300583賽托生物26.1626.70.0628.552.56300497.03.473,011.86.4860517720.7521.1524.036.1830063646.683.1610300702宇股份26.9927.495.661.3461603229藥業(yè)2.342.82.34000952廣濟藥業(yè)0926.0624.91002399-1.16203.357.79002099894-1.989.82603707健友股份-2.15309.8327.7568600267-2.3827.76.0660511624.8923.99-3.626.204.3594重點公司公告報-14-明花園生物：發(fā)布創(chuàng)業(yè)板向不特定對象發(fā)行可轉(zhuǎn)換公司債券募集說明書。本次可轉(zhuǎn)債發(fā)行總額不超過人民幣12.00億元(含)，期限為自發(fā)行之日起6年，轉(zhuǎn)股期自發(fā)行結(jié)束之日起滿六個月后的第一個交易日起至本次可轉(zhuǎn)債到期日止。初始轉(zhuǎn)股價格不低于募集說明書公告日前二十個交易日公司股票交易均價和前一個交易日公司股票交易均價。司太立：發(fā)布關(guān)于股權(quán)激勵限制性股票回購注銷實施公告。根據(jù)公司《激勵計劃(草案)》的規(guī)定，因24名激勵對象離職，由公司回購其全部限制激勵對象的個人考核成績?yōu)镋級，本次解鎖0%，由公司回購其全部限制普利制藥：發(fā)布關(guān)于股份回購期限屆滿暨回購?fù)瓿傻墓?。截?022年8月8回購股份期限屆滿，回購計劃實施完畢。發(fā)布關(guān)于注射用泮托拉唑鈉獲得新西蘭藥品管理局上市許可的公告。公司于近日收到了新西蘭藥品管理局簽發(fā)的注射用泮托拉唑鈉的上市許可。該藥物是一種選擇性的長效質(zhì)子泵抑制劑，能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+－ATP永安藥業(yè)：發(fā)布關(guān)于取得發(fā)明專利證書的公告。近日，公司收到國家知識產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的兩項發(fā)明專利證書《一種制備高純度?；撬岷望}的方法和系賽托生物：發(fā)布以簡易程序向特定對象發(fā)行股票預(yù)案。本次發(fā)行的發(fā)行對象不超過35名(含)，發(fā)行的股份數(shù)量不超過3,000.00萬股(含)，不超過本次發(fā)行前公司總股本的30%，定價基準日為發(fā)行期首日，發(fā)行價格不低于定價基準日前20個交易日公司股票均價的80%。本次募集資金總額不超過29,000.00萬元(含)，扣除發(fā)行費用后將用于高端制劑產(chǎn)業(yè)化項目。洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的關(guān)于奧美沙坦酯原料藥的歐洲藥典適用性認證證書。奧美沙坦酯是一種強效和特異性血管緊張素II受體阻斷劑，選擇性作試劑耗材板塊本周試劑耗材板塊重點標的上漲公司6家，下跌5家。其中，安譜實驗上報-15-明圖表15：試劑耗材板塊本周漲跌幅排名排名股票代碼股票名稱周前收盤價周收盤價周漲跌幅%總市值(億元)市盈率(PE,TTM)市凈率(PB)1832021安譜實驗42.0044.991224.23.522002584學658.146.4147.642.363300487藍曉科技81.2283.88.28276.4177.21468817948.7949.5069.9569.718.565301166優(yōu)寧維58.3159.1551.2646.986688690納微科技80.0280.30.35323.7560.507301047義翹神州31.938688105諾唯贊74.4771.33-4.22285.3336.9121.429688026物42.1940.38-4.2956.6834.5311301080普賽斯-4.4064.6960.42688133泰坦科技-6.7877.0993重點公司公告曉科技：發(fā)布關(guān)于取得專利的公告。公司于近日取得國家知識產(chǎn)權(quán)局頒司及子孫公司在不影響募集資金投資項目建設(shè)、不影響公司正常生產(chǎn)經(jīng)營1發(fā)布部分首次公開發(fā)行前已發(fā)行股份上市流通提示性公告。公司本次解除限售的股份為公司首次公開發(fā)行前已發(fā)行的部分股份，本次解除.25%。299303254.39元，歸屬于上市公司股東的凈利潤為192196534.78比下降56.58%。歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤為152782422.81元，同比下降63.75%。基本每股收益為1發(fā)布2022年半年度募集資金存放與實際使用情況的專項報告。截至為1泰坦科技：發(fā)布關(guān)于提前歸還部分臨時用于補充流動資金的募集資金的公至募集資金專用賬戶，并將募集資金的歸還情況通知了公司的保薦機構(gòu)及制藥裝備板塊本周制藥裝備板塊重點標的上漲公司7家，無下跌。其中，森松國際上漲報-16-明圖表16：制藥裝備板塊本周漲跌幅排名排名股票代碼股票名稱周前收盤價周收盤價周漲跌幅%總市值(億元)市盈率(PE,TTM)市凈率(PB)102155森松國際8.15.5383.00.382300358楚天科技.603600587新華醫(yī)療.1980.99430017127.4828.86.02.095300430誠益通.3729.2827.346300412迦南科技2446.0437.1345.824.437300813泰林生物36.2737.042.1230.8045.396.93重點公司公告楚天科技：發(fā)布關(guān)于披露發(fā)行股份購買資產(chǎn)預(yù)案后的進展公告。截至預(yù)案披露的風險因素外，未發(fā)現(xiàn)存在可能導致公司董事會或者交易對方撤銷、終止本次交易方案或?qū)Ρ敬谓灰追桨柑┝稚铮喊l(fā)布關(guān)于取得專利證書的公告。公司全資子公司泰林醫(yī)學工程、菌科學儀器板塊本周科學儀器板塊重點標的上漲公司6家，無下跌。其中，聚光科技上漲圖表17：科學儀器板塊本周漲跌幅排名排名股票代碼股票名稱周前收盤價周收盤價周漲跌幅%總市值(億元)市盈率(PE,TTM)市凈率(PB)1300203聚光科技26.1829.3111.96132.63-63.623.522688056萊伯泰科39.0642.689.2728.6842.943.883300797鋼研納克14.2114.894.7937.9741.094.824300165天瑞儀器5.255.453.8127.09-33.7205688600皖儀科技17.7117.730.1123.7247.102.846688622禾信儀器39.4139.440.0827.6142.3011.02重點公司公告聚光科技：發(fā)布關(guān)于對外擔保的公告。公司董事會同意根據(jù)控股子公司東深電子的實際經(jīng)營發(fā)展需要，公司為東深電子在中國境內(nèi)各銀行、金融機構(gòu)提供累計總額不超過5500萬元的融資授信業(yè)務(wù)擔保，為江蘇銀行深圳萬的授信額度進行分配，其中為深圳市中小擔小額貸款有限公司申請總額不超過1,000萬元的融資授信業(yè)務(wù)提供擔保，為其他銀行、金融機構(gòu)提供累計總額不超過1,500萬的融資授信業(yè)務(wù)提供擔保，用于東深電子開具投風險提示報-17-明新冠疫情發(fā)展變化風險。全球疫情發(fā)展存在一定不確定性，包括新型變異株出現(xiàn)的風險。國內(nèi)防疫政策開放程度及時間點存在不確定性，國內(nèi)疫情發(fā)展也存在不確定性創(chuàng)新藥研發(fā)風險。創(chuàng)新藥研發(fā)各個階段存在研發(fā)失敗風險，或者藥物療效及安全性不急預(yù)期風險，以及研發(fā)進度不及預(yù)期風險，尤其在疫情影響下，產(chǎn)品產(chǎn)能不及預(yù)期風險。醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品生產(chǎn)有一定不確定性，存在產(chǎn)能擴行業(yè)政策監(jiān)管風險。創(chuàng)新藥在國內(nèi)外的研發(fā)和申報都處于嚴格監(jiān)管中，創(chuàng)訂單及銷售不及預(yù)期風險。目前新冠藥物以政府采購