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鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜治療的進步:從改善患者舒適度到器官功能保護一、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療在重癥醫(yī)學(xué)的歷程1、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療的萌芽階段:自上世紀70年代以來,重癥醫(yī)學(xué)快速發(fā)展,全面有效的生命監(jiān)測和支持治療使得重癥患者需要接受越來越多的監(jiān)測與治療,同時治療措施的進步,也使患者生存時間明顯延長,由此導(dǎo)致的疼痛、焦慮、躁動、譫妄和睡眠障礙就成為重癥患者的常見問題,使得重癥患者在ICU的治療過程猶如惡魔。上世紀90年代,隨著重癥醫(yī)學(xué)監(jiān)測技術(shù)與治理措施的長足進步,越來越多的重癥醫(yī)學(xué)工作者認識到,在搶救生命,治療疾病的過程中,必須同時注意盡可能減輕患者的痛苦與恐懼感,使患者不感知或者遺忘其在危重階段的多種痛苦,并避免使這些痛苦加重患者的病情或影響接受治療。因此,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療應(yīng)作為ICU內(nèi)患者的常規(guī)治療【1SesslerCN,VameyK.Patient-focusedsedationandanalgesiaintheICU.Chest,2008,133】.2、 鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療的規(guī)劃化。為減輕重癥患者的疼痛和恐懼,避免患者出現(xiàn)焦慮與躁動,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療的規(guī)范化越顯重要。自2000年以來,國內(nèi)外一些有遠見的重癥醫(yī)學(xué)工作者相繼提出,通過制定指南與共識以規(guī)范鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜的治療。為推廣適度鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療的理念與方法,提高對ICU內(nèi)重癥患者的治療效果及重癥醫(yī)學(xué)工作者的整體治療水平,中華醫(yī)學(xué)會重癥醫(yī)學(xué)分會及國外相關(guān)學(xué)會相繼推出并不斷更新了一系列鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療指南,指南的推廣與應(yīng)用,明顯提高了我國重癥醫(yī)學(xué)工作者鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療的水平,逐步實現(xiàn)了鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療的規(guī)范化。3、 從改善舒適度到器官功能保護。由于重癥患者病情危重,以及需要各種積極的監(jiān)測和治療,常常使患者處于強烈的應(yīng)激狀態(tài),導(dǎo)致氣管功能損害。因此,降低過渡應(yīng)激對氣管保護具有重要意義。鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以通過降低機體應(yīng)激狀態(tài),有可能成為重癥患者過度應(yīng)激狀態(tài)的重要治療措施。與此同時,越來越多的研究注意到,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療在控制顱內(nèi)壓和腦代謝、改善呼吸窘迫綜合征和人機同步性、降低跨肺壓,以及降低氧消耗、改善組織缺氧等方面,均具有關(guān)鍵性的作用,有可能成為腦保護、肺保護和休克治療,以及器官功能衰竭預(yù)防的重要治療措施。也就是說,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療不僅僅使患者舒適,更重要的是具有器官功能保護和預(yù)防器官功能障礙的作用。二、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療與器官功能保護(一)改變機體應(yīng)激狀態(tài),實現(xiàn)器官保護應(yīng)激是機體的非特異性保護適應(yīng)機制。大多數(shù)應(yīng)激反應(yīng)在應(yīng)激源去除后,機體恢復(fù)穩(wěn)定狀態(tài)。但重癥患者在感染、創(chuàng)傷、休克、缺氧等刺激下,機體可表現(xiàn)出強烈的應(yīng)激,導(dǎo)致并加重器官功能損害,降低機體的應(yīng)激反應(yīng)將有利于重癥患者的治療【2】。1、 合適的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以降低機體應(yīng)激反應(yīng)。應(yīng)激導(dǎo)致的器官功能改變與交感-腎上腺髓質(zhì)軸和下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸強烈興奮有關(guān),合適的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以降低這兩個系統(tǒng)的反應(yīng)性,下調(diào)機體的應(yīng)激反應(yīng),達到保護器官的目的。2、 合適的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療還可以還原疾病的本來面目,讓臨床醫(yī)生更好更準確的了解疾病的真實情況。機體在應(yīng)激狀態(tài)下,交感-腎上腺髓質(zhì)軸和下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸強烈興奮可以掩蓋原有疾病的真實情況,導(dǎo)致治療延誤。因此給予重癥患者合適的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療,可以盡早明確重癥患者目前的病理生理狀態(tài),盡早抓住患者的主要問題,從而達到早期處理,實現(xiàn)器官保護,有利于改善重癥患者的預(yù)后。(二)對腦功能障礙的腦保護降低顱內(nèi)壓,維持腦灌注是目前腦保護的主要內(nèi)容。腦功能障礙患者實施鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療的目的不單純是為了減輕應(yīng)激反應(yīng),控制疼痛、焦慮和躁動,重要的是通過降低顱內(nèi)壓,減少腦氧耗,控制抽搐和癲癇等,達到實現(xiàn)腦保護的目的。鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜已成為腦功能障礙患者重要的治療組成部分。1、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療能降低顱內(nèi)壓。顱高壓是多數(shù)腦功能障礙患者重要的表現(xiàn),降低顱內(nèi)壓,維持腦灌注是其重要的治療手段。生理狀態(tài)下,當動脈壓波動在60-180mmHg時,腦血管具有自動調(diào)節(jié)功能,保證腦血流穩(wěn)定,保持顱內(nèi)壓恒定。當腦損傷發(fā)生后,腦血管具有的自動調(diào)節(jié)功能收到破壞乃至消失,血壓升高后,腦血流明顯增加,導(dǎo)致顱內(nèi)壓顯著升高。同時,嚴重躁動可以使胸腔內(nèi)壓增高,顱內(nèi)靜脈回流減少,進一步增加腦血流,升高顱內(nèi)壓。顱內(nèi)壓的增加必然導(dǎo)致腦灌注壓下降,加重腦損傷。有效實施鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以防止動脈血壓升高,減少腦血流,降低顱內(nèi)壓。2、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以增加腦的氧輸送,降低腦代謝和腦氧耗。一方面,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以降低顱內(nèi)壓,提高腦灌注,使腦氧輸送增加。另一方面,腦氧耗與腦血流是偶聯(lián)的,當腦血流增加后,腦氧耗必然增加。近年的研究顯示,鎮(zhèn)靜藥可以減少興奮性氨基酸的堆積,增強Y-氨基丁酸的作用,減少腦氧耗,在一定程度上呈藥物劑量依賴性【3】。因此,有效的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以保證腦細胞氧供需平衡,實現(xiàn)腦保護。3、 合適的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以防止譫妄,控制癲癇。重癥患者譫妄的發(fā)生率高,而譫妄是重癥患者死亡的獨立的危險因素,譫妄導(dǎo)致患者的病死率增加20%~30%。癲癇是腦損傷患者常見的并發(fā)癥。20%以上的腦外傷以及15%左右的腦出血患者并發(fā)癲癇,癲癇的發(fā)生與腦功能恢復(fù)呈正?相關(guān)。因此,譫妄的防治與癲癇的控制就顯得十分重要。合適的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療能有效降低譫妄的發(fā)生率,控制譫妄與癲癇,對腦功能障礙的患者具有重要的臨床意義。4、 意識的評估是腦功能障礙患者診療的重要組成部分。臨床醫(yī)生對腦功能障礙者使用鎮(zhèn)靜劑一直處于兩難的境地,既擔心躁動、應(yīng)激對患者造成不良影響,又擔心使用鎮(zhèn)靜劑延誤病情判斷。近年來大量研究顯示,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物具有腦保護作用,可以減少腦氧耗,降低顱內(nèi)壓。新型鎮(zhèn)靜劑a2受體激動劑能產(chǎn)生一種類似于正常睡眠的“可喚醒”的鎮(zhèn)靜狀態(tài)或稱為“合作”的鎮(zhèn)靜狀態(tài)【4】,患者在鎮(zhèn)靜中可喚醒,配合醫(yī)護人員體檢,有助于病情評估。值得注意的是,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以導(dǎo)致呼吸循環(huán)功能抑制。呼吸抑制使動脈二氧化碳增加,可以加重顱高壓;而循環(huán)抑制可以使動脈血壓明顯下降,導(dǎo)致腦灌注壓下降。因此,在鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜時必須嚴密監(jiān)測,及時處理,以目標性的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療更好實現(xiàn)腦保護。(三)對ARDS的肺保護ARDS發(fā)生率與病死率居高不下,是重癥醫(yī)學(xué)一直面臨的臨床挑戰(zhàn)。參與通氣的肺泡明顯減少,大量肺泡塌陷是ARDS的重要特征。小潮氣量通氣和維持肺泡開放、避免呼吸機相關(guān)性肺損傷是ARDS保護性通氣策略的重要組成部分。1、 鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療能降低呼吸氧耗,改善組織缺氧。難以糾正的嚴重低氧血癥是ARDS突出的臨床特征,呼吸窘迫綜是ARDS突出的臨床表現(xiàn)。平靜呼吸時呼吸氧耗增至50%以上,一方面增加心臟做功,另一方面必然導(dǎo)致其他組織缺氧,腸道、腎臟等內(nèi)臟器官首當其沖受到缺血、缺氧的打擊,這就能解釋為什么大多數(shù)ARDS患者死亡的主要原因是MODS,而不是單純的低氧血癥。因此,對ARDS患者實施有效的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療,可以明顯降低呼吸氧耗和心臟做功,改善組織缺氧。2、 鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以有效保證ARDS小潮氣量的實施。小潮氣量通氣策略是改善ARDS預(yù)后的重要措施。由于ARDS時肺泡塌陷,肺牽張感受器受到刺激,臨床表現(xiàn)呼吸頻速,乃至窘迫。實施小潮氣量通氣必然使患者不適,明顯加重呼吸窘迫,無法實施小潮氣量通氣,必須給予合適的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療才能實現(xiàn)小潮氣量保護性通氣。3、 鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療改善人機同步性。人機不同步是導(dǎo)致呼吸機相關(guān)性肺損傷的重要原因之一【5】。人機對抗、人機不同步在機械通氣中的發(fā)生率很高。ARDS由于肺泡塌陷,肺牽張感受器受刺激后呼吸形式發(fā)生改變,極易出現(xiàn)人機不同步,包括無效觸發(fā)、誤觸發(fā),以及人機對抗等,導(dǎo)致肺損傷加重。有效實施鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以減少呼吸努力,改善人機同步性。同時,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜后可以更好地有效實施機械通氣,使呼氣末正壓或潮氣量分布更均一,有利于肺重力依賴區(qū)塌陷的肺泡復(fù)張,改善肺通氣/血流比,有助于改善ARDS的嚴重低氧血癥;還可能使平均氣道壓降低,減輕肺損傷,實現(xiàn)肺保護。4、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以有效地降低跨肺壓??绶螇好黠@升高是導(dǎo)致呼吸機相關(guān)性肺損傷的另一個重要原因【6】。人機不同步可以導(dǎo)致跨肺壓的明顯升高,合適的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療在改善人機不同步性的同時,可以降低跨肺壓,減輕肺損傷。另一方面,ARDS患者由于肺泡塌陷必然導(dǎo)致過強的自主呼吸,自主呼吸增強時,胸腔負壓會顯著升高,即使實施小潮氣量通氣,保證氣道平臺壓低于28cmH2O時,仍然存在跨肺壓明顯升高,導(dǎo)致肺損傷加重。合適的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以抑制呼吸,減少主動吸氣導(dǎo)致的胸腔明顯下降,進而降低跨肺壓,實現(xiàn)肺保護。(四) 休克時的器官保護休克的本質(zhì)是組織細胞缺氧,糾正其缺氧是治療休克的根本目的,臨床上主要通過增加氧輸送和降低氧消耗來實現(xiàn)氧供需平衡,改善組織缺氧。盡管目前尚缺乏休克患者使用鎮(zhèn)靜治療的客觀證據(jù),但鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜不容置疑的降低機體氧耗的作用,本身就是休克治療的重要組成部分。需要注意的是,休克患者實施鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜降低機體氧耗的同時,由于鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物對血管的擴張作用及對自主神經(jīng)的抑制作用,可能使血壓和心輸出量下降,導(dǎo)致氧輸送下降。因此,實施鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療需要平衡氧輸送和氧耗的關(guān)系。鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療時低血壓的發(fā)生與前負荷及心臟功能密切相關(guān),實施鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療前,準確評估休克患者容量狀態(tài)及容量反應(yīng)性將有助于判斷血壓下降的風險。對發(fā)生低血壓高風險的休克患者,在實施鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療前調(diào)整心臟前負荷,將明顯降低鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜對血流動力學(xué)的影響。不同鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物對休克血流動力學(xué)影響不盡相同。丙泊酚擴張外周血管、直接抑制心肌,對心血管抑制明顯,使用后容易出現(xiàn)血壓下降。咪達唑侖擴張外周血管,但心臟抑制作用較輕,總體對循環(huán)影響小。a2受體激動劑有外周血管收縮作用,但無心肌抑制作用,導(dǎo)致血壓下降分發(fā)現(xiàn)較小【4】。因此,對休克患者實施鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療,可以根據(jù)患者血流動力學(xué)狀態(tài)選擇不同藥物,既能達到鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜和降低氧耗的目的,又能避免對血流動力學(xué)的影響。(五) 預(yù)防器官功能障礙過度的全身炎性反應(yīng)是導(dǎo)致MODS的重要病理生理機制,調(diào)控機體的炎癥反應(yīng)成為MODS治療的根本目的。遺憾的是,多年來針對MODS的抗炎治療策略均未獲得成功。鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療有可能通過調(diào)控機體免疫炎癥反應(yīng),發(fā)揮器官功能障礙的防治作用。有研究顯示,肺泡二型上皮細胞與脂多糖、丙泊酚共同孵育,通過下調(diào)CD14和Toll樣受體4表達,降低炎癥反應(yīng),而且有劑量依賴性。動物實驗顯示,右美托咪定降低全身性感染大鼠IL-6,、TNFa水平,顯著降低脾臟天冬氨酸蛋白水解酶(caspase-3)的表達【7】。而在臨床研究中同樣顯示出鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療對機體炎癥反應(yīng)的影響。體外循環(huán)的患者使用丙泊酚能夠降低主動脈開放后丙二醛和IL-8濃度【8】,長程使用(>24小時)咪達唑侖、右美托咪定顯著降低感染患者血中TNFa、IL-6、IL-1b水平。這些研究顯示從細胞水平、動物實驗及臨床實驗均提示,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療可以下調(diào)機體免疫炎癥反應(yīng)??梢?,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜的免疫調(diào)節(jié)作用有可能為防治MODS器官功能障礙提供新靶點??傊?,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療是重癥患者常規(guī)治療的重要組成部分,不僅是消除疼痛、焦慮和恐懼,更重要的是降低應(yīng)激,實現(xiàn)器官功能保護作用。認識的進步,改變和深化了鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療的目
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