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PAGEPAGE2292023年軍隊(duì)文職人員(藥學(xué))知識(shí)點(diǎn)速記速練題庫(kù)(濃縮600題)一、單選題1.卡托普利可以特異性抑制的酶是A、膽堿酯酶B、甲狀腺過氧化物酶C、黏肽代謝酶D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E、單胺氧化酶答案:D解析:卡托普利特異性地抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,從而使血管緊張素Ⅱ生成減少。2.下列哪一個(gè)不是胃酸分泌抑制藥A、哌侖西平B、奧美拉唑C、丙谷胺D、枸櫞酸鉍鉀E、法莫替丁答案:D解析:枸櫞酸鉍鉀屬于胃黏膜保護(hù)劑,其余四種藥物都屬于胃酸分泌抑制藥。3.左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是A、抑制外周多巴胺B、直接激動(dòng)多巴胺受體C、增加腦內(nèi)多巴胺含量D、促進(jìn)多巴胺的釋放E、中樞抗膽堿作用答案:C解析:左旋多巴主要是通過補(bǔ)充腦內(nèi)多巴胺含量而發(fā)揮藥理作用,本身無藥理活性,通過血一腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)經(jīng)脫羧成為多巴胺而起作用,是目前治療帕金森病最有效的藥物之一。4.眼膏劑的常用基質(zhì)黃凡士林:液狀石蠟:羊毛脂的比例是()A、8:1:1B、5:3:2C、3:3:4D、7:2:1E、6:2:2答案:A5.下列屬于抗氧化劑的是A、肝素B、普羅布考C、二十碳五烯酸D、煙酸E、考來替泊答案:B解析:屬于抗氧化劑的是普羅布考。6.屬于免疫抑制藥物的是()A、卡介苗B、白細(xì)胞介素C、干擾素D、左旋咪唑E、環(huán)孢素答案:E7.為什么硫酸亞鐵片的含量測(cè)定不用高錳酸鉀法,而采用硫酸鈰法A、蔗糖水解產(chǎn)生的果糖還原高錳酸鉀B、糖類賦形劑對(duì)高錳酸鉀法有干擾,而不干擾硫酸鈰法C、片劑中色素影響高錳酸鉀法終點(diǎn)的觀測(cè)D、原料廠習(xí)慣用高錳酸鉀法,而制劑廠習(xí)慣用硫酸鈰法E、片劑中蔗糖能還原高錳酸鉀答案:B8.以下敘述中,不屬于影響老年人吸收的因素是A、胃液pH值升高B、胃酸分泌減少C、血漿蛋白含量降低D、腸蠕動(dòng)減弱,血流量減少E、小腸絨毛變厚,變鈍,黏膜吸收面積減少答案:C9.下列藥物中與呋塞米合用可增加耳毒性的是A、四環(huán)素B、氯霉素C、氨基糖苷類D、氨芐西林E、頭孢曲松答案:C10.硫酸鋅滴眼液處方:硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水適量制成1000ml(1%硫酸鋅冰點(diǎn)下降為0.085℃,1%硼酸冰點(diǎn)下降為0.28℃)為調(diào)節(jié)等滲需要加入硼酸的量為A、17.6gB、1.8gC、10.9gD、1.1gE、13.5g答案:A11.下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥A、乙醇B、氟烷C、丙泊酚D、鹽酸布比卡因E、乙醚答案:C12.異煙肼用于結(jié)核病的治療,以下哪種類型的人血藥濃度高A、快代謝型者B、快乙?;逤、慢乙?;逥、以上均一樣E、以上均不是答案:C13.以下強(qiáng)心苷制劑中口服吸收率最高的是A、毒毛旋花子苷KB、洋地黃苷C、地高辛D、西地蘭E、毛花苷丙答案:B14.噻嗪類利尿藥的利尿作用機(jī)制是A.抑制遠(yuǎn)曲小管K+-NA.+交換B.抑制近曲小管碳酸酐酶,減少H+-NA.+交換C.抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部NA.+-K+-2A、l-共同轉(zhuǎn)運(yùn)B、抑制遠(yuǎn)曲小管近端NC、+-D、l-共同轉(zhuǎn)運(yùn)E、增加腎小球?yàn)V過答案:D15.藥典規(guī)定精密稱定,是指稱量時(shí)A、不論何種天平,但須稱準(zhǔn)至樣品質(zhì)量的千分之一B、須稱準(zhǔn)4位有效數(shù)字C、須用一等分析天平稱準(zhǔn)至0.1毫克D、須用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)0.1毫克E、須用半微量分析天平稱準(zhǔn)0.01毫克答案:A16.分子結(jié)構(gòu)為的藥物是A、達(dá)克羅寧B、布比卡因C、丁卡因D、利多卡因E、普魯卡因答案:D17.某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下,在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程,稱為A、助溶B、潛溶C、溶解D、成鹽E、增溶答案:E18.筒箭毒堿中毒宜選用的搶救藥是A、新斯的明B、東莨菪堿C、阿托品D、毒扁豆堿E、毛果蕓香堿答案:A解析:筒箭毒堿為非除極化型骨骼肌松弛藥,可阻斷N膽堿受體產(chǎn)生肌松作用。新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥,能抑制膽堿酯酶,導(dǎo)致內(nèi)源性乙酰膽堿大量堆積而間接興奮骨骼肌;除該藥抑制膽堿酯酶外,還能直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N受體,加強(qiáng)了骨骼肌的收縮作用,可用于非除極化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿過量中毒的解救。故正確答案為A。19.下列屬于天然高分子材料的囊材是A、羧甲基纖維素B、乙基纖維素C、聚維酮D、聚乳酸E、明膠答案:E解析:天然高分子囊材:天然高分子材料是最常用的囊材,因其穩(wěn)定、無毒、成膜性好。常用的有:明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖等。20.相對(duì)回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、定量限E、線性與范圍答案:B解析:準(zhǔn)確度常用相對(duì)回收率表示。準(zhǔn)確度是指分析方法所得的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。21.格列本脲結(jié)構(gòu)中有A、苯磺酰脲和酰胺結(jié)構(gòu)B、吡啶結(jié)構(gòu)和酰胺結(jié)構(gòu)C、環(huán)戊基和酰胺結(jié)構(gòu)D、有苯酰胺和吡啶結(jié)構(gòu)E、吡咯結(jié)構(gòu)答案:A解析:格列本脲為第2代磺酰脲類口服降糖藥的第1個(gè)代表藥物,分子中含有磺酰脲結(jié)構(gòu)和酰胺結(jié)構(gòu)。22.混懸劑的制備方法包括A、干膠法B、濕膠法C、分散法D、單凝聚法E、復(fù)凝聚法答案:C解析:混懸劑的制備方法最常用的是分散法。單凝聚法、復(fù)凝聚法是制備微囊的常用方法。干膠法、濕膠法是制備乳劑常用的方法。23.甲硝唑?qū)ο铝懈腥局委熆隙o效的是A、厭氧菌B、滴蟲C、腸內(nèi)外阿米巴D、藍(lán)氏鞭毛蟲病E、血絲蟲答案:E24.將混合均勻的物料,按劑量要求進(jìn)行分裝。機(jī)械化生產(chǎn)中多用A、稱量法B、容量法C、對(duì)比法D、重量法E、目測(cè)法答案:B25.下列不屬于內(nèi)源性兒茶酚胺類藥物的是A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、多巴胺E、以上都不對(duì)答案:C解析:上述藥物中只有異丙腎上腺素是人工合成品,不屬于內(nèi)源性兒茶酚胺類藥物。26.下列藥物中,典型的肝藥酶抑制劑是A、利福平B、卡馬西平C、苯妥英鈉D、苯巴比妥E、氯霉素答案:E27.藥物的通用名是A、俗名B、由中國(guó)藥典委員會(huì)根據(jù)世界衛(wèi)生組織推薦使用的國(guó)際非專利藥品名稱所編寫的C、參考中國(guó)化學(xué)會(huì)公布的有機(jī)化學(xué)命名原則編寫的D、制藥企業(yè)為保護(hù)自己所開發(fā)產(chǎn)品的生產(chǎn)權(quán)和市場(chǎng)占有權(quán)而使用的名稱E、參考國(guó)際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)公布的有機(jī)化學(xué)命名法編寫的答案:B28.副交感神經(jīng)興奮后引起胃腸平滑肌、膀胱逼尿肌興奮以及腺體分泌增加通過的受體是A、β2受體B、α1型受體C、M型受體D、β1受體E、N1型受體答案:C29.硝酸甘油的不良反應(yīng)不包括A、高鐵血紅蛋白血癥B、直立性低血壓C、溶血性貧血D、頭痛E、眼壓升高答案:C解析:由于硝酸甘油對(duì)血管的擴(kuò)張作用,常見頭痛;直立性低血壓也較常見;劑量過大還可引起高鐵血紅蛋白血癥;青光眼患者禁用。故正確答案為C。30.苯巴比妥對(duì)下列哪種癲癎無效()A、強(qiáng)直發(fā)作B、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作C、癲癎持續(xù)狀態(tài)D、小發(fā)作E、大發(fā)作答案:D31.抗壞血酸注射液的穩(wěn)定性與溫度有關(guān),故常用的滅菌方法是A、115℃流通蒸汽30min滅菌B、100℃流通蒸汽15min滅菌C、100℃流通蒸汽30min滅菌D、115℃流通蒸汽20min滅菌E、100℃流通蒸汽20min滅菌答案:B32.下列消化系統(tǒng)藥物中屬于止吐藥的是A、胃蛋白酶B、哌侖西平C、奧美拉唑D、昂丹司瓊E、米索前列醇答案:D解析:昂丹司瓊能選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳入纖維5-HT3受體,產(chǎn)生強(qiáng)大止吐作用。33.阿托品可用于A、室性心動(dòng)過速B、室上性心動(dòng)過速C、心房纖顫D、竇性心動(dòng)過緩E、竇性心動(dòng)過速答案:D解析:治療量(0.4~0.6mg)阿托品可能通過減弱突觸中乙酰膽堿對(duì)遞質(zhì)釋放的負(fù)反饋抑制作用,使乙酰膽堿的釋放增加,減慢心率。但此作用程度輕,且短暫,因此一般不用于快速性心律失常;大劑量(1~2mg)則可阻斷竇房結(jié)M受體,拮抗迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用,使心率加快,故常用于迷走神經(jīng)亢進(jìn)所致的房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動(dòng)過緩等緩慢型心律失常。故正確答案為D。34.不屬于氯丙嗪的不良反應(yīng)是A、口干、便秘、心悸B、肌肉顫動(dòng)C、低血壓D、粒細(xì)胞減少E、習(xí)慣性和成癮性答案:E35.能與對(duì)乙酰氨基酚作用顯色的試液是A、希夫試劑B、三氯化鐵C、香草醛D、托倫試劑E、菲林試劑答案:B36.用非水滴定法測(cè)定乳酸鈉,應(yīng)選用的溶劑為()A、苯B、鹽酸C、乙醇D、乙二胺E、冰醋酸答案:E37.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程,該過程是A、分布B、代謝C、轉(zhuǎn)運(yùn)D、吸收E、排泄答案:E38.用來表示藥物的安全范圍(安全指數(shù))的距離是A.E.D.50~LD.50B.E.D.5~LD.5C.E.D.5~LD.1D.E.D.95~LA、5B、C、D、95~LE、50答案:D解析:安全指數(shù):5%致死量與95%有效量的比值(LD5/ED95)。39.患者男性,36歲。過度勞累后出現(xiàn)心慌、氣短,心電圖顯示陣發(fā)性室性心動(dòng)過速,宜選用的抗心律失常藥物是A、利多卡因B、維拉帕米C、異丙吡胺D、苯妥英鈉E、普萘洛爾答案:A40.腎上腺素水溶液加熱時(shí),效價(jià)降低,是因?yàn)榘l(fā)生了A、水解反應(yīng)B、消旋化反應(yīng)C、還原反應(yīng)D、開環(huán)反應(yīng)E、氧化反應(yīng)答案:B解析:考查異丙腎上腺素的化學(xué)性質(zhì)。41.有關(guān)四環(huán)素的說法錯(cuò)誤的是A、經(jīng)口服易吸收,但吸收不完全B、牛奶、奶制品,抗酸藥等不妨礙其吸收C、一次口服超過0.5g,血藥濃度也不升高D、與血漿蛋白結(jié)合率低E、以原形經(jīng)腎排泄,膽汁中藥物濃度約為血藥濃度的10~20倍答案:B解析:四環(huán)素類抗生素口服易吸收但不完全。由于四環(huán)素類抗生素能與多價(jià)陽離子如鎂、鈣、鋁、鐵等形成難溶難吸收的絡(luò)合物,因而含這些離子的藥物、食物如抗酸藥、抗貧血藥及牛奶、奶制品等均可妨礙其吸收。胃中酸度高,藥物易溶解,雖易吸收,但一次口服超過0.5g,血藥濃度并不隨劑量增加而提高,只能增加由糞便的排出量。與血漿蛋白結(jié)合率較低。它們以原形經(jīng)腎排泄。它們可經(jīng)肝臟濃縮排入膽汁、形成腸肝循環(huán),膽汁中藥物濃度約為血藥濃度的10~20倍。42.體積較大的異丙基或叔丁基取代苯乙胺類腎上腺素能藥物側(cè)鏈氨基時(shí)A、對(duì)β受體激動(dòng)作用增大B、對(duì)α受體激動(dòng)作用增大C、對(duì)α和β受體激動(dòng)作用均增大D、對(duì)β受體激動(dòng)作用減小E、對(duì)α受體激動(dòng)作用增大答案:A43.慶大霉素對(duì)下列哪一種病原菌無效A、淋球菌B、大腸桿菌C、變形桿菌D、鏈球菌E、綠膿桿菌答案:D解析:慶大霉素的抗菌譜主要是革蘭陰性桿菌,也包括淋球菌,但對(duì)鏈球菌無抗菌作用。44.下列藥物可出現(xiàn)"分離麻醉"現(xiàn)象的是A、普魯卡因B、恩氟烷C、氯胺酮D、麻醉乙醚E、可卡因答案:C解析:氯胺酮會(huì)引起意識(shí)模糊,短暫性記憶缺失及滿意的鎮(zhèn)痛效應(yīng),但意識(shí)并未完全消失,常有夢(mèng)幻,肌張力增加,血壓上升,此狀態(tài)稱為分離麻醉。45.目前胰島素在臨床應(yīng)用中主要以注射給藥為主,其主要原因是A.胰島素已用重組D.NA、技術(shù)生產(chǎn)B、已研制出胰島素筆芯C、已研制出胰島素皮下注入泵D、胰島素屬于多肽,易在消化道分解E、胰島素結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,注射效果好答案:D解析:人胰島素含有16種51個(gè)氨基酸,由21個(gè)氨基酸的A肽鏈與30個(gè)氨基酸的B肽鏈以2個(gè)二硫鍵聯(lián)結(jié)而成。而多肽,易在消化道分解。故臨床應(yīng)用中多以注射給藥為主。46.與尼群地平藥理作用相似的藥物是A、洛伐他汀B、普萘洛爾C、氯貝丁酯D、維拉帕米E、卡托普利答案:D47.屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的抗生素是A、阿莫西林B、克拉維酸C、阿米卡星D、頭孢噻吩鈉E、氨曲南答案:B解析:考查克拉維酸的類型與作用。A、D屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素,C為氨基糖苷類抗生素,E屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素,故選B答案。48.受體的類型不包括A、酪氨酸激酶受體B、內(nèi)源性受體C、G蛋白偶聯(lián)受體D、離子通道受體E、胞核受體答案:B49.嗎啡屬于μ受體A、阻滯劑B、抑制劑C、激動(dòng)劑D、拮抗劑E、阻斷劑答案:C50.下列不屬于唑類抗真菌藥的是A、克霉唑B、咪康唑C、酮康唑D、氟康唑E、氟胞嘧啶答案:E解析:咪唑類和三唑類抗真菌藥:均為廣譜抗真菌藥??梢种普婢?xì)胞膜中麥角固醇合成,抑制真菌生長(zhǎng)。常用的有酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。51.下列給藥途徑中哪一種不適合于膜劑A、舌下給藥B、口服給藥C、眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥D、吸入給藥E、口含給藥答案:D52.藥物的信號(hào)雜質(zhì)是A、砷鹽B、干燥失重C、銅鹽D、鐵鹽E、氯化物答案:E解析:藥物的信號(hào)雜質(zhì)是氯化物和硫酸鹽。53.異煙肼中的特殊雜質(zhì)為A、酸度B、乙醇溶液澄清度C、游離肼D、游離吡啶E、游離水楊酸答案:C解析:異煙肼不穩(wěn)定,受光、重金屬、溫度、pH等因素的影響,分解出游離肼。肼是一種誘變劑和致癌物質(zhì),各國(guó)藥典均規(guī)定檢查異煙肼原料藥及其制劑中的游離肼?!吨袊?guó)藥典》采用TLC法進(jìn)行檢查。54.下列關(guān)于顆粒劑的表述錯(cuò)誤的是A、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑B、顆粒劑的含水量不得超過3%C、分散性和附著性較小D、吸濕性和團(tuán)聚性較小E、可適當(dāng)添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感答案:B55.在下列片劑的包衣材料中,不能用于包隔離衣的是A、鄰苯二甲酸醋酸纖維素乙醇溶液B、鄰苯二甲酸二丁酯C、玉米朊乙醇溶液D、蟲膠乙醇溶液E、明膠漿答案:B56.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是()A、抗病毒B、中樞興奮C、降血脂D、消炎鎮(zhèn)痛E、抗癲癎答案:D57.嗎啡引起縮瞳的作用基礎(chǔ)是()A、作用于延腦孤束核的阿片受體B、作用于導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)C、作用于邊緣系統(tǒng)D、作用于藍(lán)斑核E、作用于中腦蓋前核的阿片受體答案:E58.下列不是輸液劑染菌后常出現(xiàn)的現(xiàn)象的是A、霉團(tuán)B、渾濁C、產(chǎn)氣D、云霧狀E、碳黑答案:E59.復(fù)方碘口服液的含量測(cè)定采用碘量法,首先測(cè)定的主要成分是A、碘的含量B、碘化鉀的含量C、碘化鈉的含量D、碘和碘化鉀的含量E、碘和碘化鈉的含量答案:A解析:復(fù)方碘口服液含有碘或碘化鉀,首先用碘量法測(cè)定主要成分碘的含量,再采用銀量法測(cè)碘離子總量,處方中碘化鉀的含量則通過計(jì)算求得。60.不能用作復(fù)方乙酰水楊酸片潤(rùn)滑劑的是A.微粉硅膠B.滑石粉A、PB、G4000C、PD、G6000E、硬脂酸鎂答案:E解析:阿司匹林遇水易水解,水解受金屬離子催化,因此不能使用硬脂酸鎂。61.與鹽酸哌替啶化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不相符的是()A、分子中具有一個(gè)堿性中心B、烴基部分凸出平面前方C、通過季碳原子與堿性中心叔胺氮原子間的距離相隔兩個(gè)碳原子D、堿性中心和平坦芳環(huán)不在同一平面上E、分子中具有一個(gè)平坦的芳香結(jié)構(gòu)答案:D62.檢查鐵鹽時(shí),若供試管與對(duì)照管的色調(diào)不一致,或所呈硫氰酸鐵顏色很淺不便于觀察比較時(shí),應(yīng)A、增加溶液堿度B、加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取后比色C、多加硫氰酸銨試液D、加熱濃縮E、降低溶液酸度答案:B63.滴丸與軟膠囊的共同點(diǎn)是A、均以PEG為主要基質(zhì)B、均以明膠為主要囊材C、無相同之處D、均可用滴制法制備E、均為藥物與基質(zhì)混合而成答案:D64.分子中含有某些不穩(wěn)定基團(tuán),可發(fā)生水解的物質(zhì)A、青霉素B、三者都是C、氯霉素D、三者都不是E、對(duì)乙酰水楊酸答案:B65.下列關(guān)于尼可剎米的敘述,錯(cuò)誤的是()A、治療呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制效果良好B、可用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制C、能直接興奮呼吸中樞,使呼吸加深加快D、安全范圍較大,作用溫和,維持時(shí)間短E、能刺激頸動(dòng)脈體化學(xué)感受器,反射性興奮呼吸中樞答案:A66.去甲腎上腺素減慢心率的原因是A、直接負(fù)性頻率B、抑制心肌傳導(dǎo)C、降低外周阻力D、抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)E、血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)答案:E解析:由于去甲腎上腺素激動(dòng)血管α1受體,使血管強(qiáng)烈收縮,血壓急劇升高,反射性興奮迷走神經(jīng),使心率減慢。故正確答案為E。67.抗艾滋病藥物DDC的中文名稱是A、齊多夫定B、阿昔洛韋C、扎西他濱D、司他夫定E、拉米夫定答案:C68.膜材PVA05-88中,88表示A、醇解度B、酸解度C、聚合度D、水解度E、黏度答案:A69.耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、5位引入大的空間位阻B、6位酰胺側(cè)鏈引入供電子基團(tuán)C、6位酰胺側(cè)鏈引入強(qiáng)吸電子基團(tuán)D、5位引入大的供電基團(tuán)E、6位酰胺側(cè)鏈引入極性基團(tuán)答案:C70.下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系的描述與事實(shí)不符的是A、將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性B、在大環(huán)上的雙鍵被還原后,其活性降低C、在利福平的6,5,17和19位應(yīng)存在自由羧基D、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加E、在C-8上引進(jìn)不同取代基往往使抗菌活性增加答案:D71.法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型屬于A、咪唑類B、呋喃類C、噻唑類D、吡啶類E、哌啶類答案:C解析:考查法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型:咪唑類的代表藥是西味替丁。呋喃類的代表藥是雷尼替丁,噻唑類的代表藥是法莫替丁,吡啶類的代表藥是依可替丁,哌啶類的代表藥是羅沙替丁,故選C答案。72.最宜制成膠囊劑的藥物為A、藥物的水溶液B、具苦味及臭味的藥物C、易溶性的藥物D、吸濕性的藥物E、風(fēng)化性的藥物答案:B73.與苯二氮類無關(guān)的作用是A、有鎮(zhèn)靜催眠作用B、中樞性骨骼肌松弛作用C、大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀D、有抗驚厥作用E、長(zhǎng)期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性答案:C74.青霉素引起的過敏性休克,首選的搶救藥物是A、鹽酸麻黃堿B、鹽酸異丙腎上腺素C、鹽酸多巴胺D、腎上腺素E、沙美特羅答案:D解析:考查腎上腺素的用途。75.苯甲酸(Ka=6.2×10)可用下列哪一種方法滴定測(cè)定其含量()A、直接滴定法B、雙相酸堿滴定法C、返滴定法D、置換滴定法E、以上方法均可答案:A76.固體分散體中藥物溶出速率從慢到快的順序正確的是A、微晶態(tài)→無定形→分子狀態(tài)B、分子狀態(tài)→無定形→微晶態(tài)C、微晶態(tài)→分子狀態(tài)→無定形D、分子狀態(tài)→微晶態(tài)→無定形E、無定形→微晶態(tài)→分子狀態(tài)答案:A解析:固體分散體中藥物溶出速率從慢到快的順序是:微晶態(tài)一無定形一分子狀態(tài)。77.碘量法屬于A、配位滴定法B、酸堿滴定法C、分光光度法D、氧化還原滴定法E、高效液相色譜法答案:D解析:藥物定量分析方法主要包括滴定分析法和儀器分析法。滴定分析法又稱容量分析法,主要包括酸堿滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和非水溶液滴定法。儀器分析法主要包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、氣相色譜法和液相色譜法等。78.鹽酸普魯卡因注射液受熱變黃的主要原因是()A、水解B、芳伯胺基被氧化C、水解產(chǎn)物發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)D、發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)E、形成了聚合物答案:B79.下列有關(guān)抗血小板藥的敘述,正確的是A、阿司匹林的劑量越小,抗血小板作用越強(qiáng)B、噻氯匹啶可與纖維蛋白原競(jìng)爭(zhēng)血小板膜糖蛋白受體,發(fā)揮抗血小板作用C、噻氯匹啶的主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍及消化道出血D、可用于預(yù)防急性心肌再梗死E、應(yīng)用阿司匹林的前3個(gè)月經(jīng)常查血象答案:D80.醫(yī)院制劑定量分析中,對(duì)那些急待發(fā)給病人而又需通過分析判斷其質(zhì)量的制劑,通常所采用的滴定方法為()A、根據(jù)滴定顏色估計(jì)是否合格B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、點(diǎn)滴分析法D、準(zhǔn)確滴定法E、限度滴定法答案:E81.下列藥物不屬于抗寄生蟲藥物的是A、甲硝唑B、氟哌酸C、青蒿琥酯D、丙硫咪唑E、磷酸氯喹答案:B82.西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是A、阻斷H受體B、阻斷H受體C、保護(hù)胃黏膜D、阻斷M受體E、促進(jìn)PGE合成答案:A83.喹林羧酸類抗菌藥的代表性藥物是A、諾氟沙星B、吡哌酸C、托舒氟沙星D、萘啶酸E、依諾沙星答案:A84.硫噴妥鈉是超短效作用麻醉藥,原因是A、5位取代基小B、屬鈉鹽結(jié)構(gòu)C、結(jié)構(gòu)中引入硫原子D、分子量小E、水溶性好答案:C解析:硫噴妥鈉:由于硫原子的引入,使藥物的脂溶性增大,易通過血腦屏障,可迅速產(chǎn)生作用;但同時(shí)在體內(nèi)也容易被脫硫代謝,生成戊巴比妥,所以為超短時(shí)作用的巴比妥類藥物。85.甲狀腺危象時(shí)不可用()A、丙硫氧嘧啶B、三碘甲狀腺原氨酸C、大劑量碘劑D、復(fù)方碘溶液E、阿替洛爾答案:B86.影響易于水解藥物的穩(wěn)定性,且與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是A、溶劑B、離子強(qiáng)度C、表面活性劑D、廣義的酸堿催化E、pH答案:E解析:pH值的影響:藥物受H+或OHˉ催化水解,這種催化作用稱為專屬酸堿催化或特殊酸堿催化,此類藥物的水解速度,主要由pH值決定。最穩(wěn)定pH值,以pHm表示。87.下列哪個(gè)不屬于矯味劑()A、甜味劑B、泡騰劑C、膠漿劑D、芳香劑E、混懸劑答案:E88.對(duì)蕁麻疹療效較好的藥物是A、色甘酸鈉B、腎上腺素C、西咪替丁D、阿司咪唑E、倍他司汀答案:D89.下列片劑不需測(cè)崩解度的是A、舌下片B、多層片C、分散片D、咀嚼片E、口服片答案:D解析:除藥典規(guī)定進(jìn)行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑(如咀嚼片)以外,一般的口服片劑均需做崩解度檢查。90.灰黃霉素最常用于治療A、霉菌性腦膜炎B、霉菌性腸炎C、深部真菌病D、霉菌性肺炎E、甲癬答案:E91.下列對(duì)消炎痛描述不正確的是A、是非甾體抗炎藥B、不是非甾體抗炎藥C、不含有吲哚基D、幾乎不溶于水E、在pH2~8水溶液中穩(wěn)定答案:B92.《中國(guó)藥典》2015版共有A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部答案:D93.下列可以治療-艾綜合征的抗?jié)兯帪锳、藥用炭B、嗎丁啉C、奧美拉唑D、乳酶生E、硫糖鋁答案:C94.下列不屬于栓劑硬化劑的是A、白蠟B、硬脂酸鋁C、硬脂酸D、鯨蠟醇E、巴西棕櫚蠟答案:B95.潔凈度技術(shù)中,以粒徑為多少的粒子作為劃分潔凈等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)粒子A、0.3μm和0.22μmB、0.22μmC、0.5μmD、0.5μm和5μmE、0.5μm和0.3μm答案:D96.A藥使B藥的量-效曲線平行右移,提示A.A藥使B.藥的效價(jià)強(qiáng)度增大B.A.藥改變了B.藥的效能C.A.藥和B.藥可能與同一受體競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合D.A、藥不影響B(tài)、藥與受體結(jié)合C、D、藥是E、藥的非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑答案:B97.下列藥物中,不屬于抗代謝藥的是A、羥基脲B、巰嘌呤C、5-FUD、白消安E、阿糖胞苷答案:D98.為人工合成雌激素代用品的藥物是A、米非司酮B、甲睪酮C、黃體酮D、己烯雌酚E、炔雌醇答案:D99.下列有關(guān)影響增溶的因素不正確的是A、增溶劑的種類B、增溶劑的用量C、增溶劑的加入順序D、藥物的性質(zhì)E、溶劑化作用和水合作用答案:E解析:此題重點(diǎn)考查增溶的性質(zhì)。影響增溶的因素有:增溶劑的種類、藥物的性質(zhì)、加入順序、增溶劑的用量。所以本題答案應(yīng)選擇E。100.下列可作片劑潤(rùn)滑劑的是A、滑石粉B、淀粉C、糊精D、羧甲基淀粉鈉E、聚維酮答案:A101.洛伐他汀在貯存過程中可發(fā)生A、碳碳雙鍵的氧化B、差向異構(gòu)化C、內(nèi)酯的水解D、酯的水解E、六元丙酯環(huán)上羥基的氧化答案:E102.對(duì)HPLC法進(jìn)行準(zhǔn)確度考查時(shí),回收率一般為A、98%~102%B、99.7%~100.3%C、不低于90%D、100%E、80%~120%答案:A103.激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A、促進(jìn)產(chǎn)出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)B、對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性C、對(duì)受體有親和力,無內(nèi)在活性D、對(duì)受體無親和力,無內(nèi)在活性E、對(duì)受體無親和力,有內(nèi)在活性答案:B解析:本題重在考核受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)。激動(dòng)劑對(duì)受體既有親和力又有內(nèi)在活性。故正確答案為B。104.下列藥物一般適宜制成膠囊劑的是A、藥物是水溶液B、藥物的粉末和顆粒C、風(fēng)化性藥物D、藥物稀乙醇溶液E、吸濕性很強(qiáng)的藥物答案:B解析:此題考查膠囊劑的特點(diǎn)。膠囊劑指將藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊殼中的固體制劑。凡藥物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性藥物和刺激性較強(qiáng)的藥物、風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。105.患者,女性,29歲。產(chǎn)后2周,出現(xiàn)情緒抑郁,對(duì)大多數(shù)活動(dòng)明顯地缺乏興趣,害羞、不愿見人,有時(shí)傷心、流淚,甚至焦慮,不愿抱嬰兒,不能正常地給嬰兒喂食,診斷為妊娠期抑郁癥,以下藥物可選用A、碳酸鋰B、氯丙嗪C、氟哌啶醇D、丙米嗪E、氯普噻噸答案:D解析:本題重在考核抑郁癥的臨床用藥。丙米嗪是三環(huán)類抗抑郁藥的代表。故正確答案為D。106.耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨芐西林C、氯唑西林D、阿莫西林E、羧芐西林答案:C解析:青霉素V為耐酸青霉素,口服吸收好,但易被青霉素酶水解;氨芐西林和阿莫西林都屬于廣譜青霉素,耐酸,但不耐酶;羧芐西林為羧基青霉素類,該類青霉素均不耐酶;氯唑西林、苯唑西林和雙氯西林耐酸可口服,同時(shí)耐青霉素酶。故正確答案為C。107.下列不宜使用潑尼松的疾病是A、結(jié)核性腦膜炎B、嚴(yán)重肝功能不全C、系統(tǒng)性紅斑狼瘡D、急性淋巴細(xì)胞性白血病E、感染性休克答案:B解析:可的松與潑尼松等第11位碳原子(C11)上的氧,在肝中轉(zhuǎn)化為羥基,生成氫化可的松和潑尼松龍方有活性,因此,嚴(yán)重肝功能不全的患者只宜用氫化可的松或潑尼松龍。108.卡莫司汀屬于A、干擾核酸合成的抗腫瘤藥物B、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物C、破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物D、影響激素功能的抗腫瘤藥物E、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物答案:C109.易導(dǎo)致巨幼紅細(xì)胞性貧血的藥物是A、氯喹B、青蒿素C、伯氨喹D、奎寧E、乙胺嘧啶答案:E110.主要用于治療精神病的下列藥物中哪個(gè)錐體外系副作用輕微A、氯氮平B、三氟拉嗪C、氯丙嗪D、氟奮乃靜E、泰爾登答案:A111.患者,女性,40歲,上呼吸道感染服用磺胺嘧啶,并加服碳酸氫鈉。加服此藥的目的是A、使尿偏堿性,增加藥物溶解度B、防止藥物排泄過快C、加快藥物吸收速度D、增強(qiáng)抗菌療效E、防止過敏反應(yīng)答案:A解析:尿液中的磺胺藥易形成結(jié)晶,可引起結(jié)晶尿、血尿、疼痛和尿閉等癥狀。服用磺胺嘧啶時(shí),應(yīng)適當(dāng)增加飲水量并同服等量碳酸氫鈉,以堿化尿液增加藥物溶解度。112.用左旋多巴治療震顫麻痹療效不佳時(shí),宜采用A、金剛烷胺B、苯海索C、芐絲肼D、卡比多巴E、溴隱亭答案:A113.《美國(guó)藥典》的英文縮寫是A、Ph.EurB、USPC、BPD、JPE、Ph.Int答案:B解析:常用的國(guó)外藥典有:《美國(guó)藥典》(USP)、《美國(guó)國(guó)家處方集》(NF)、《英國(guó)藥典》(BP)、《日本藥局方》(JP)、<歐洲藥典》(Ph.Eur)和《國(guó)際藥典》(Ph.Int)。114.副作用的產(chǎn)生是由于A、藥物的安全范圍小B、病人的肝腎功能不全C、病人的遺傳變異D、藥物作用的選擇性低E、病人的特異性體質(zhì)答案:D115.一般雜質(zhì)檢查為A、用于原料藥檢查B、檢查最低量C、檢查最小允許量D、含量檢查E、限量檢查答案:E116.可的松的結(jié)構(gòu)母核為A、雌甾烷B、孕甾烷C、腎甾烷D、膽甾烷E、雄甾烷答案:B117.碘泛酸可用于()A、腎臟造影B、心臟造影C、食管造影D、胃腸造影E、膽管造影答案:E118.紅外分光光度法的縮寫符號(hào)是()A、IRB、GCC、UVD、NMRE、HPLC答案:A119.有關(guān)特異質(zhì)反應(yīng)說法正確的是A、是一種免疫反應(yīng)B、多數(shù)反應(yīng)比較輕微C、發(fā)生與否取決于藥物劑量D、通常與遺傳變異有關(guān)E、是一種常見的不良反應(yīng)答案:D120.關(guān)于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)及禁忌證說法不正確的是A、誘發(fā)或加重胃、十二指腸潰瘍;可引起胎兒畸形B、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥;誘發(fā)或加重感染或使體內(nèi)潛在的病灶擴(kuò)散C、白內(nèi)障個(gè)別患者有精神或行為的改變,可能誘發(fā)精神病或癲癇D、停藥后不誘發(fā)醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全E、抗菌藥物不能控制的病毒、真菌等感染,活動(dòng)性結(jié)核病、骨質(zhì)疏松癥、庫(kù)欣病、妊娠早期、骨折或創(chuàng)傷修復(fù)期等,心或腎功能不全者、有精神病史者等禁用答案:D解析:糖皮質(zhì)激素停藥后會(huì)出現(xiàn)醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全,反跳現(xiàn)象與停藥癥狀。故正確答案為D。121.通過Ⅰ相代謝可使藥物分子引入或暴露出A、氨基、羧基、烴基、羥基B、羥基、羧基、巰基、硝基C、羥基、鹵素、巰基、氨基D、巰基、氨基、氰基、羧基E、巰基、羥基、氨基、羧基答案:E122.高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方炔諾酮片的含量時(shí),用的流動(dòng)相是A、甲醇-水(60:40)B、苯-甲醇(30:20)C、甲醇-水(50:20)D、苯-甲醇(60:40)E、苯-乙醇(40:60)答案:A解析:《中國(guó)藥典》采用高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方炔諾酮片的含量,用的流動(dòng)相是甲醇-水(60:40)。123.藥物制劑的基本要求是A、無毒,有效,易服B、速效,長(zhǎng)效,穩(wěn)定C、安全,有效,穩(wěn)定D、高效,速效,長(zhǎng)效E、定時(shí),定量,定位答案:C解析:有效性、安全性和穩(wěn)定性是對(duì)藥物制劑的基本要求,而穩(wěn)定性又是保證藥物有效性和安全性的基礎(chǔ)。124.口腔黏膜中滲透性能最強(qiáng)的是A、頰黏膜B、舌下黏膜C、牙齦黏膜D、硬腭黏膜E、舌背黏膜答案:B解析:頰黏膜和舌下黏膜上皮均未被角質(zhì)化,最有利于藥物的全身吸收。其他能作為給藥的黏膜為牙齦和硬腭黏膜,上皮均為角質(zhì)化組織??谇火つぶ猩嘞吗つB透性能最強(qiáng),頰黏膜次之,牙齦黏膜和硬腭黏膜最小。125.對(duì)咖啡因的敘述不正確的是A、小劑量作用部位在大腦皮質(zhì)B、較大劑量可直接興奮延髓呼吸中樞C、中毒劑量時(shí)可興奮脊髓D、直接興奮心臟,擴(kuò)張血管E、收縮支氣管平滑肌答案:E解析:本題重在考核咖啡因的藥理作用。咖啡因興奮中樞的范圍與劑量有關(guān),小劑量興奮大腦皮層,加大劑量可興奮延髓呼吸中樞,更大劑量興奮脊髓,引起驚厥??芍苯优d奮心臟??伤沙谘芷交∫鹧軘U(kuò)張??墒鎻堉夤?、膽道平滑肌。故正確答案為E。126.用于治療陣發(fā)性心動(dòng)過速、早搏、房顫和心房撲動(dòng)的藥物是A、非諾貝特B、氨力農(nóng)C、鹽酸普魯卡因胺D、硝酸異山梨醇酯E、雙嘧達(dá)莫答案:C127.有關(guān)亞胺培南的描述,錯(cuò)誤的是A、對(duì)各種β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定B、抗菌活性強(qiáng)C、在體內(nèi)被腎小管細(xì)胞的二肽酶滅活D、對(duì)青霉素和頭孢菌素耐藥的細(xì)菌,一般對(duì)本品也耐藥E、細(xì)菌對(duì)本品與青霉素和頭孢菌素間一般無交叉耐藥性答案:D解析:亞胺培南抗菌譜廣,抗菌活性強(qiáng),耐酶且穩(wěn)定,在體內(nèi)被腎小管細(xì)胞的二肽酶滅活,常與肽酶抑制劑西司他丁組成復(fù)方制劑亞胺培南/西司他丁鈉,細(xì)菌對(duì)本品與青霉素和頭孢菌素間一般無交叉耐藥性。128.構(gòu)成β-環(huán)糊精包合物的葡萄糖分子個(gè)數(shù)為A、9個(gè)B、6個(gè)C、5個(gè)D、8個(gè)E、7個(gè)答案:E129.下列關(guān)于水包油與油包水型乳劑的區(qū)別錯(cuò)誤的是A、水包油型乳劑通常為乳白色,而油包水型乳劑一般接近油的顏色B、水包油型乳劑多采用水稀釋,而油包水型乳劑多采用油稀釋C、水包油型乳劑有導(dǎo)電性,而油包水型乳劑基本上不導(dǎo)電D、水溶性染料對(duì)水包油型乳劑染色,是外相被染色。而油包水型乳劑則是內(nèi)相被染色E、水溶性染料對(duì)水包油型乳劑染色,是外相被染色。而油包水型乳劑則是連續(xù)相被染色答案:E解析:可見下表:130.磺胺類藥物的作用機(jī)制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制肽?;D(zhuǎn)移酶C、抑制DNA多聚酶D、抑制二氫蝶酸合成酶E、抑制二氫蝶酸還原酶答案:D131.對(duì)豬帶絳蟲作用強(qiáng),對(duì)牛帶絳蟲作用弱的抗絳蟲藥是A、左旋咪唑B、吡喹酮C、氯硝柳胺D、南瓜子E、檳榔答案:E132.乳劑的不穩(wěn)定性不表現(xiàn)為A、破裂B、酸敗C、分層D、膠凝E、轉(zhuǎn)相答案:D133.為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng),可加用A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺E、異丙腎上腺素答案:B134.常用的油溶性抗氧劑有A、硫脲B、胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代甘油E、亞硫酸氫鈉答案:C解析:本題主要考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本題答案應(yīng)選擇C。135.毫微粒制劑最適宜的制備方法是A、交聯(lián)劑固化法B、膠束聚合法C、高壓乳勻法D、注入法E、重結(jié)晶法答案:B136.注射劑的質(zhì)量要求不包括A、無菌B、無熱原C、澄明度D、粘稠度E、pH值答案:D菌;無熱原;不得有肉眼可見的渾濁或異物;不能引起對(duì)組織的刺激性或發(fā)生毒性反應(yīng),特別是一些非水溶劑及一些附加劑,必須經(jīng)過必要的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),以確保安全;滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近,供靜脈注射的大劑量注射劑還要求具有等張性;pH要求與血液相等或接近(血液pH約7.4),一般控制在4~9的范圍內(nèi);要求注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性,以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效;降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定,確保安全。137.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度A、加入助溶劑B、加入非離子表面活性劑C、制成鹽類D、應(yīng)用潛溶劑E、加入助懸劑答案:E解析:此題重點(diǎn)考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施,它可增加混懸液介質(zhì)的黏度,并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性,有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié),增加混懸劑的穩(wěn)定性,但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇E。138.在工作臺(tái)面上保持穩(wěn)定的凈化氣流使微粒在空氣中浮動(dòng),不沉降和蓄積的方法稱為A、層流凈化技術(shù)B、旋風(fēng)分離技術(shù)C、無菌操作法D、空調(diào)法E、滅菌法答案:A139.下列藥物為超短時(shí)作用鎮(zhèn)靜催眠藥的是A、苯巴比妥B、硫噴妥鈉C、地西泮D、苯妥英鈉E、鹽酸氯丙嗪答案:B140.下列膜劑的成膜材料中,在成膜性能及膜的抗拉強(qiáng)度、柔韌性、吸濕性和水溶性方面,最好的是A、PVAB、HPMCC、HPCD、藥膜樹脂04E、瓊脂答案:A141.噻嗪類利尿藥作用的描述,錯(cuò)誤的是A、影響尿的稀釋功能,但不影響尿的濃縮功能B、有降壓作用C、使遠(yuǎn)曲小管Na-K交換增多D、有抗尿崩癥作用E、使尿酸鹽排除增加答案:E142.從滴丸劑組成及制法看,它具有的特點(diǎn)不正確的是A、設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù),工藝周期短、生產(chǎn)率高B、工藝條件不易控制C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速,生物利用度高的特點(diǎn)E、發(fā)展了耳科、眼科用藥新劑型答案:B解析:此題重點(diǎn)考查滴丸劑的特點(diǎn)。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應(yīng)選擇為B。143.縮宮素對(duì)子宮平滑肌作用的特點(diǎn)正確的是A、小劑量引起子宮底節(jié)律性收縮,子宮頸松弛B、雌激素降低子宮對(duì)縮宮素的敏感性C、小劑量時(shí)即可引起子宮強(qiáng)直性收縮D、孕激素增加子宮對(duì)縮宮素的敏感性E、子宮對(duì)藥物的敏感性與妊娠階段無關(guān)答案:A解析:縮宮素使子宮收縮加強(qiáng),頻率變快,作用強(qiáng)度取決于子宮生理狀態(tài)、激素水平和用藥劑量。小劑量能加強(qiáng)妊娠末期子宮體的節(jié)律性收縮,其收縮的性質(zhì)與正常分娩相似,促使胎兒順利娩出。劑量加大,作用加強(qiáng),甚至產(chǎn)生持續(xù)性強(qiáng)直性收縮,有引起胎兒窒息的危險(xiǎn)。雌激素能提高子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性,而孕激素卻能降低敏感性。144.普萘洛爾的藥理作用,錯(cuò)誤的是A、心率減慢B、腎素釋放增加C、心肌耗氧量減少D、支氣管阻力有一定程度的增高E、心肌收縮力減弱答案:B解析:普萘洛爾可阻斷β受體,可使心率減慢,心收縮力減弱,心排出量減少,心肌耗氧量下降,血壓稍降低;支氣管β受體激動(dòng)時(shí)使支氣管平滑肌松弛,β受體阻斷藥則使之收縮而增加呼吸道阻力,也可通過阻斷腎小球旁器的β受體而抑制腎素釋放。145.具有局麻作用的鎮(zhèn)咳藥是A、右美沙芬B、氯哌斯汀C、苯佐那酯D、噴托維林E、可待因答案:D146.氯丙嗪調(diào)節(jié)體溫,最有可能的是A、20℃室溫+37℃體溫B、20℃室溫+39℃體溫C、40℃室溫+34℃體溫D、40℃室溫+38℃體溫E、40℃室溫+37℃體溫答案:D147.固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系,又被稱為疏水膠體溶液的是A、低分子溶液劑B、高分子溶液劑C、溶膠劑D、乳劑E、混懸劑答案:C解析:低分子溶液劑由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑,也稱溶液劑。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。乳劑系指互不相溶的兩種液體混合,其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成非均勻相液體分散體系?;鞈覄┫抵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻液體制劑。溶膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系,又稱疏水膠體溶液。148.普萘洛爾屬于A、α受體拮抗劑抗B、α受體激動(dòng)劑C、β受體拮抗劑D、β受體激動(dòng)劑E、α受體和β受體激動(dòng)劑答案:C解析:考查普萘洛爾的作用機(jī)制。普萘洛爾及各種洛爾類藥物均為β受體拮抗劑,故選C答案。149.除直接興奮延髓呼吸中樞,也可刺激頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈弓化學(xué)感受器而反射性興奮呼吸中樞的藥物是A、二甲弗林B、尼可剎米C、洛貝林D、咖啡因E、哌甲酯答案:B解析:尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞,也可刺激頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈弓化學(xué)感受器而反射性興奮呼吸中樞,并能提高呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性,使呼吸頻率加快,呼吸幅度加深,通氣量增加,呼吸功能改善。150.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn),不正確的是A、通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用B、具有選擇性C、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E、使機(jī)體產(chǎn)生新的功能答案:E解析:本題重在考核藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)。藥物對(duì)機(jī)體的作用只是引起機(jī)體器官原有功能的改變,沒有產(chǎn)生新的功能;使機(jī)體生理、生化功能增強(qiáng)的藥物作用稱為興奮,引起活動(dòng)減弱的藥物作用稱為抑制;藥物作用具有選擇性,選擇性有高有低;藥物作用具有兩重性,即治療作用與不良反應(yīng)會(huì)同時(shí)發(fā)生。故正確答案為E。151.影響老年人藥物排泄的主要臟器是A、胃腸B、肝臟C、心臟D、腎臟E、大腦答案:D152.患者,女性,34歲,近期表現(xiàn)焦躁不安、憂慮重重、唉聲嘆氣、徹夜不眠,伴有心悸、出汗等,診斷為焦慮癥,可考慮首選的抗焦慮藥是A、地西泮B、氯氮平C、地爾硫卓D、苯巴比妥E、水合氯醛答案:A解析:本題重在考核抗焦慮藥的臨床應(yīng)用。苯二氮卓類在小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)即可顯著改善焦慮的癥狀,可能與選擇性抑制邊緣系統(tǒng)有關(guān),主要用于焦慮癥。常用地西泮、三唑侖等。故正確答案為A。153.含量測(cè)定的范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的A、50%~100%B、60%~90%C、70%~100%D、80%~100%E、90%~100%答案:D解析:原料藥和制劑含量測(cè)定的范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的80%~100%或更寬;制劑含量均勻度檢查,范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的70%~130%,溶出度或釋放度中的溶出量,范圍應(yīng)為限度的±20%;雜質(zhì)測(cè)定時(shí),范圍應(yīng)根據(jù)初步實(shí)測(cè)結(jié)果,擬訂出規(guī)定限度的±20%。154.下列組分中,不屬于氣霧劑基本組成的是A、基質(zhì)B、耐壓容器和閥門系統(tǒng)C、拋射劑D、附加劑E、藥物答案:A155.患者男性,24歲。一年前出現(xiàn)幻覺、妄想、言語紊亂等癥狀,診斷為精神分裂癥,一直服用氯丙嗪50mg,bid治療關(guān)于氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn),下列不正確的是A、帕金森綜合征B、急性肌張力障礙C、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙D、開-關(guān)現(xiàn)象E、靜坐不能答案:D156.關(guān)于控釋片說法正確的是A、釋藥速度主要受胃腸pH影響B(tài)、釋藥速度主要受胃腸排空時(shí)間影響C、釋藥速度主要受劑型控制D、臨床上吞咽困難的患者,可將片劑掰開服用E、釋藥速度主要受胃腸蠕動(dòng)影響答案:C解析:控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢恒速或接近恒速地釋放藥物。157.維生素A最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)為A、2-順式B、4-順式C、8-順式D、2,6-二順式E、全反式答案:E解析:維生素A的側(cè)鏈上有四個(gè)雙鍵,理論上應(yīng)有16個(gè)順反異構(gòu)體,由于立體位阻的影響,只有少數(shù)位阻較小的異構(gòu)體較穩(wěn)定,維生素A最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)為全反式結(jié)構(gòu)。158.下列關(guān)于咖啡因的說法不正確的是A、為中樞興奮藥,用于治療中樞性呼吸衰竭、神經(jīng)衰弱和精神抑制等B、弱堿性的石灰水也可導(dǎo)致咖啡因分解C、可發(fā)生紫脲酸銨反應(yīng)D、酰脲結(jié)構(gòu)對(duì)堿不穩(wěn)定E、受熱易升華答案:B159.哌替啶的中樞作用,除外A、體位性低血壓B、抑制呼吸C、惡心嘔吐D、鎮(zhèn)靜E、鎮(zhèn)痛答案:A160.高血壓合并抑郁癥的患者,不宜選用的藥物是A、氫氯噻嗪B、美托洛爾C、哌唑嗪D、利血平E、ACEI答案:D161.適用于腹部和下肢手術(shù)的麻醉方式是A、硬膜外麻醉B、傳導(dǎo)麻醉C、浸潤(rùn)麻醉D、蛛網(wǎng)膜下隙麻醉(腰麻)E、表面麻醉答案:D162.下列關(guān)于高分子溶液性質(zhì)的表述中,錯(cuò)誤的是A、制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程B、高分子溶液中加入大量電解質(zhì),產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析C、高分子溶液為均相液體制劑D、高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系E、高分子溶液的黏度與其分子量無關(guān)答案:E解析:高分子溶液的黏度與分子量:高分子溶液是黏稠性流體,其黏度與分子量之間的關(guān)系可用式[η]=KMa表示。163.普萘洛爾不宜用于治療A、心房纖顫或撲動(dòng)B、竇性心動(dòng)過速C、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速D、運(yùn)動(dòng)或情緒變動(dòng)所引發(fā)的室性心律失常E、心室纖顫答案:E解析:普萘洛爾對(duì)竇房結(jié)、心房傳導(dǎo)纖維及浦肯野纖維都能降低自律性。在運(yùn)動(dòng)及情緒激動(dòng)時(shí)作用明顯。血藥濃度達(dá)100ng/mg以上時(shí),能明顯減慢房室結(jié)及普肯耶纖維的傳導(dǎo)速度,對(duì)房室結(jié)ERP有明顯的延長(zhǎng)作用,這和減慢傳導(dǎo)作用一起,是普萘洛爾抗室上性心律失常的作用基礎(chǔ)。運(yùn)動(dòng)或情緒變動(dòng)所引發(fā)的室性心律失常主要與交感神經(jīng)興奮有關(guān),而普萘洛爾通過膜穩(wěn)定作用和阻滯β受體對(duì)該類心律失常效果較好。故正確答案為E。164.口服硫酸鎂的作用是A、抗驚厥B、降壓C、利尿D、肌松E、導(dǎo)瀉答案:E解析:主要考查硫酸鎂不同給藥途徑藥理作用不同??诜憺a下,靜脈注射抗驚降壓,外用消腫化瘀。165.如兩個(gè)受試制劑與一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)制劑比較時(shí)A、必須多選擇受試對(duì)象B、3×3拉丁實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C、必須進(jìn)行交叉實(shí)驗(yàn)D、不可這樣安排實(shí)驗(yàn)E、分別進(jìn)行交叉實(shí)驗(yàn)比較答案:B166.患者,女性,55歲。半年來食欲減退、易疲勞,出現(xiàn)瘙癢等全身癥狀,查體發(fā)現(xiàn)多處淋巴結(jié)腫大,尤以頸部淋巴結(jié)為甚。骨髓抽取及切片、放射線檢查(X線、淋巴攝影)后診斷為惡性淋巴瘤,選用環(huán)磷酰胺進(jìn)行化療,有可能出現(xiàn)的最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A、厭食、惡心、嘔吐B、脫發(fā)C、影響傷口愈合D、白細(xì)胞減少,對(duì)感染的抵抗力降低E、肝腎功能損害答案:D解析:環(huán)磷酰胺為破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥,可以出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、脫發(fā)、影響傷口愈合、肝腎功能損害等不良反應(yīng)。但最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是骨髓毒性,出現(xiàn)白細(xì)胞減少,對(duì)感染的抵抗力降低。故正確答案為D。167.顆粒劑的質(zhì)檢項(xiàng)目不包括A、外觀粒度、色澤B、裝量差異檢查C、干燥失重D、是否真空包裝E、溶化性檢查答案:D解析:中國(guó)藥典規(guī)定顆粒劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目。除另有規(guī)定外,應(yīng)檢查粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量。168.磷酸可待因的主要臨床用途為A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)咳C、平喘D、止瀉E、以上均正確答案:B解析:磷酸可待因可用于各種劇烈干咳、中等疼痛止痛,有輕微的成癮性。目前磷酸可待因的主要臨床用途為鎮(zhèn)咳。169.可與氟哌利多合用于神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)的藥物是A、安那定B、納洛酮C、芬太尼D、嗎啡E、二氫埃托啡答案:C170.重氮化-萘酚偶合反應(yīng)用來鑒別A、氨基B、酚C、羧酸D、醇基E、芳香氨基答案:E解析:重氮化-萘酚偶合反應(yīng)用來鑒別芳香氨基171.關(guān)于乳化劑的制備,錯(cuò)誤的是A、復(fù)合乳采用一步乳化法制備,必須同時(shí)加入親水和親油乳化劑B、乳劑中有油相、水相與乳化劑3種基本成分,且油、水兩相有適當(dāng)?shù)南囿w積比C、當(dāng)一種乳化劑不能適合工藝要求時(shí),可使用混合乳化劑D、濕膠法是乳化劑先與水混合,再加入油乳化的方法E、干膠法是乳化劑先與油混合,再加入水乳化的方法答案:A172.關(guān)于氯丙嗪的敘述不正確的是A、本品有引濕性B、本品具有吩噻嗪環(huán)結(jié)構(gòu),易被氧化C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置,漸變?yōu)樽丶t色D、可用于人工冬眠E、本品與三氯化鐵反應(yīng)顯棕黑色答案:E解析:氯丙嗪有吩噻嗪母核,環(huán)中的S和N原子都是良好的電子供體,易被氧化成紅棕色,故在其注射液中加入維生素C。對(duì)氫醌、連二亞硫酸鈉等抗氧劑,阻止其變色。氯丙嗪與三氯化鐵作用,顯紅色。173.術(shù)后尿潴留可首選A、毒扁豆堿B、新斯的明C、琥珀膽堿D、阿托品E、呋塞米答案:B174.不是抗凝藥禁忌證的是A、嚴(yán)重高血壓病B、活動(dòng)性肺結(jié)核C、肝腎功能不全D、肺栓塞E、消化性潰瘍病答案:D175.下列哪個(gè)藥物不屬于三環(huán)類抗抑郁藥A、丙米嗪B、氯米帕明C、麥普替林D、多塞平E、阿米替林答案:C176.毛果蕓香堿降低眼壓的機(jī)制是A、使后房血管收縮B、使睫狀肌收縮C、使房水生成減少D、使瞳孔開大肌收縮E、使瞳孔括約肌收縮答案:E177.氧氟沙星的作用機(jī)制是A、抑制蛋白質(zhì)合成B、抑制DNA回旋酶C、抑制RNA合成D、抗葉酸代謝E、干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成答案:B解析:氧氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥,本類藥物的作用機(jī)制是抑制DNA回旋酶。178.正確論述膜劑的是A、多采用熱熔法制備B、最常用的成膜材料是聚乙二醇C、為釋藥速度單一的制劑D、可以加入矯味劑,如甜菊苷E、只能外用答案:D解析:膜劑可口服、口含、舌下給藥或外用,可采用勻漿制膜法、熱塑制膜法、復(fù)合制膜法,最常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA),采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。179.下列關(guān)于溶解度表述正確的是A、溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B、溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量C、溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中的溶解藥物的量D、溶解度系指在一定溫度下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量E、溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量答案:D180.慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全的患者應(yīng)用糖皮質(zhì)激素時(shí),宜選用的給藥方法是A、逐日加大劑量法B、大劑量突擊療法C、一般劑量長(zhǎng)期療法D、小劑量替代療法E、隔日療法答案:D解析:大劑量突擊療法用于嚴(yán)重中毒性感染及各種休克;一般劑量長(zhǎng)期療法用于結(jié)締組織病、腎病綜合征、頑固性支氣管哮喘、中心性視網(wǎng)膜炎、各種惡性淋巴瘤、淋巴細(xì)胞性白血病等;慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全的患者應(yīng)用糖皮質(zhì)激素時(shí),宜選用的給藥方法是小劑量替代療法。181.禁止與左旋多巴合用的是A、溴隱亭B、金剛烷胺C、維生素BD、苯海索E、卡比多巴答案:C解析:維生素B是脫羧酶的輔助因子,與左旋多巴合用,可增強(qiáng)其外周脫羧作用,使其在外周產(chǎn)生多巴胺增多,而增強(qiáng)左旋多巴的外周副作用,降低其抗帕金森病的作用,故不宜合用。182.有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述,錯(cuò)誤的是A、危害多較嚴(yán)重B、包括慢性毒性反應(yīng)和急性毒性反應(yīng)C、臨床用藥時(shí)應(yīng)盡量避免毒性反應(yīng)出現(xiàn)D、多因劑量過大引起E、治療量時(shí)產(chǎn)生答案:E183.維生素E易被氧化是因?yàn)槠浞肿又泻?)A、潛在的酚羥基B、吩噻嗪C、酯鍵D、芳伯胺E、共軛多烯醇側(cè)鏈答案:A184.下列藥物的作用中哪項(xiàng)屬于興奮作用()A、撲熱息痛的退熱作用B、普萘洛爾的減慢心率作用C、呋塞米的利尿作用D、嗎啡的鎮(zhèn)痛作用E、地西泮的催眠作用答案:C185.關(guān)于口服給藥的敘述,下列錯(cuò)誤的是A、是常用的給藥途徑B、吸收迅速,100%吸收C、有首過消除D、小腸是主要的吸收部位E、吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟答案:B解析:口服給藥有首關(guān)效應(yīng),不會(huì)100%吸收。故選B??诜幬镌谖改c道吸收后,首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng),某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時(shí),部分可被代謝滅活而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少,藥效降低。186.以下藥物易發(fā)生水解反應(yīng)的是A、氯霉素B、乙醚C、呋喃丙胺D、甲硝唑E、硝瘤芥答案:A187.復(fù)方氯化鈉注射液熱原檢查藥典規(guī)定的方法A、兩者均不可用B、兩者均可用C、鱟試劑法D、家兔法E、以上都不對(duì)答案:D188.藥物產(chǎn)生副作用時(shí),其所用的劑量是A、治療量B、常用量C、極量D、LDE、ED答案:A解析:藥物產(chǎn)生副作用時(shí),其所用的劑量是治療量。189.下列通過阻斷腎上腺素α受體產(chǎn)生降壓作用的藥物是A、哌唑嗪B、氫氯噻嗪C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾答案:A190.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是A、使淋巴細(xì)胞增加B、使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C、使中性粒細(xì)胞減少D、使血小板減少E、刺激骨髓造血功能答案:E解析:糖皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血功能,使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增多,大劑量使血小板及纖維蛋白原濃度升高,凝血時(shí)間縮短。促使中性粒細(xì)胞數(shù)目增多,但卻抑制其游走、消化、吞噬等功能。此外對(duì)淋巴組織有明顯的影響,能減少淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)目。191.連續(xù)多次給藥,需要經(jīng)幾個(gè)半衰期才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度A、1B、2C、3D、4E、5答案:E解析:符合一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的藥物,經(jīng)過5個(gè)半衰期后,體內(nèi)藥物已基本消除干凈。因此,如果每隔一個(gè)半衰期就給藥一次,則體內(nèi)藥量逐漸積累,經(jīng)過5個(gè)半衰期后,消除速度與給藥速度相等,即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。192.對(duì)膽道感染有較好療效的藥物是A、SMZB、青霉素C、頭孢氨芐D、紅霉素E、林可霉素答案:D193.熱原組成中致熱活性最強(qiáng)的成分是A、膽固醇B、生物激素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白質(zhì)答案:C解析:熱原是微生物的一種內(nèi)毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分,因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素-脂多糖。194.對(duì)高血壓突發(fā)支氣管哮喘應(yīng)選用A、色甘酸鈉B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、氨茶堿E、地塞米松答案:D195.下列哪種強(qiáng)心苷在靜脈給藥時(shí)起效最快A、洋地黃毒苷B、鈴蘭毒甙C、毒毛花苷KD、去乙酰毛花苷CE、地高辛答案:C196.指出硝酸甘油軟膏(處方:硝酸甘油2.0g,硬脂酸甘油酯10.5g,硬脂酸17.0g,凡士林13.0g,月桂醇硫酸鈉1.5g,甘油10.0g)為何種類型的乳膏劑A、W/OB、O/W/OC、W/O/OD、O/WE、W/O/W答案:D197.為使混懸劑穩(wěn)定,加入適量親水性高分子物質(zhì)稱為A、助懸劑B、反絮凝劑C、絮凝劑D、等滲調(diào)節(jié)劑E、潤(rùn)濕劑答案:A198.下列哪一個(gè)藥物具有吩噻嗪環(huán)結(jié)構(gòu)()A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、安定D、氯丙嗪E、苯妥英鈉答案:D199.對(duì)急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,解熱鎮(zhèn)痛藥的療效是A、對(duì)癥治療B、阻止肉芽增生及瘢痕形成C、對(duì)因治療D、縮短病程E、對(duì)風(fēng)濕性心肌炎根治答案:A200.下列哪種藥材不適于使用滲漉法()A、貴重藥材B、毒性藥材C、有效成分含量低的藥材D、高濃度浸出藥劑的制備E、新鮮及易膨脹的藥材答案:E201.《中華人民共和國(guó)藥典》(一部)附錄收載的砷鹽檢查法有A、A+CB、古蔡法C、Ag-DDC法D、白田道夫法E、A+B答案:A202.目前各國(guó)藥典測(cè)定維生素A的含量,多數(shù)采用方法為()A、紫外分光光度法B、薄層色譜法C、高效液相色譜法D、氣相色譜法E、紅外分光光度法答案:A203.有關(guān)糖皮質(zhì)激素不正確的敘述是A、中性粒細(xì)胞減少B、致畸C、淋巴組織萎縮D、中樞興奮E、胃酸分泌增加答案:A204.不屬于氫氯噻嗪性質(zhì)的是()A、溶于鹽酸,但不溶于氫氧化鈉溶液B、在堿性溶液中可釋放出甲醛C、氧瓶燃燒后具氯化物的鑒別反應(yīng)D、含有兩個(gè)磺酰氨基,顯酸性E、白色結(jié)晶性粉末答案:A205.在自然界中分布較廣泛,在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)稱為A、特殊雜質(zhì)B、一般雜質(zhì)C、基本雜質(zhì)D、有關(guān)雜質(zhì)E、有關(guān)物質(zhì)答案:B解析:一般雜質(zhì)是指在自然界中分布較廣泛,在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì),檢查方法收載在《中國(guó)藥典》附錄中。特殊雜質(zhì)是指在特定藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中,根據(jù)其生產(chǎn)方法、工藝條件及該藥物本身性質(zhì)可能引入的雜質(zhì)。之所以特殊,是因?yàn)樗鼈冸S藥物品種而異,特殊雜質(zhì)的檢查方法分列在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)各品種項(xiàng)下。206.氟尿嘧啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A、B、C、D、E、答案:A207.關(guān)于鹽酸氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的是A、不易溶于水B、又名冬眠靈C、有吸濕性D、易氧化變色E、臨床用于抗精神病答案:A208.丙米嗪的藥理作用,不正確的是A、抑郁癥患者用藥后情緒提高,精神振奮B、抑制突觸前膜對(duì)NA與5-HT的再攝取C、治療量不影響血壓,不易引起心律失常D、阻斷α受體,降低血壓E、阻斷M受體,引起阿托品樣副作用答案:C解析:本題重在考核丙米嗪的作用機(jī)制和藥理作用。丙米嗪屬于三環(huán)類抗抑郁藥,非選擇性單胺類攝取抑制劑,主要抑制NA、5-HT遞質(zhì)的再攝取,促進(jìn)突觸傳遞功能,抗抑郁癥;對(duì)自主神經(jīng)系統(tǒng),治療量可阻斷M受體,引起視力模糊、口干、便秘等;對(duì)心血管系統(tǒng),治療量阻斷α受體,降低血壓,易引起心律失常。故正確答案為C。209.青蒿素的藥理作用為A、對(duì)紅細(xì)胞外期有效B、心動(dòng)過速C、抗血吸蟲D、子宮興奮作用E、對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期繁殖體有殺滅作用答案:E210.化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物是A、甲氧芐啶B、阿莫西林C、利福平D、異煙肼E、氧氟沙星答案:D211.生物藥劑學(xué)用于闡明A、代謝與排泄之間的關(guān)系B、吸收、分布與消除之間的關(guān)系C、劑型因素、生物因素與藥效之間的關(guān)系D、劑型因素與生物因素之間的關(guān)系E、吸收、分布與藥效之間的關(guān)系答案:C212.下述關(guān)于丙米嗪的應(yīng)用哪項(xiàng)是錯(cuò)的A、治療各種原因引起的抑郁B、起效較慢,不宜應(yīng)急使用C、在治療劑量下無阿托品樣作用D、預(yù)先給藥可抵抗利舍平引起的抑郁癥狀E、增強(qiáng)外源性去甲腎上腺素作用答案:C213.與劑量無關(guān)的不良反應(yīng)最可能是A、副作用B、后遺效應(yīng)C、毒性作用D、致癌性E、變態(tài)反應(yīng)答案:E解析:變態(tài)反應(yīng)(過敏反應(yīng)、超敏反應(yīng)):是指少數(shù)致敏的機(jī)體對(duì)某些藥物產(chǎn)生的一種病理性免疫反應(yīng)。其發(fā)生與藥物的用藥劑量無關(guān),因此不能通過減少藥物劑量來避免其發(fā)生;反應(yīng)性質(zhì)各不相同,不易預(yù)知,但過敏體質(zhì)者易發(fā)生。214.巴比妥類藥物的作用機(jī)制是A、抑制磷酸二酯酶B、通過延長(zhǎng)氯通道開放時(shí)間而增加內(nèi)流,引起超極化C、增強(qiáng)腺苷酸環(huán)化酶的活性D、與苯二氮革受體結(jié)合E、增強(qiáng)GABA能神經(jīng)的功能答案:B解析:巴比妥類在非麻醉劑量時(shí)主要抑制多突觸反應(yīng),減弱易化,增強(qiáng)抑制,此作用主要見于GABA能神經(jīng)傳遞的突觸;它增強(qiáng)了GABA介導(dǎo)的Cl內(nèi)流,減弱介導(dǎo)的除極,但與苯二氮類不同,巴比妥類是通過延長(zhǎng)氯通道開放時(shí)間而增加內(nèi)流,引起超極化。215.下列關(guān)于栓劑敘述錯(cuò)誤的是A、栓劑為人體腔道給藥的固體狀外用制劑B、難溶性藥物可考慮制成栓劑直腸給藥C、正確使用栓劑,可減少肝臟對(duì)藥物的首過效應(yīng)D、藥物與基質(zhì)混合均勻,外形應(yīng)完整光滑,無刺激性E、栓劑應(yīng)有適宜的硬度答案:B解析:栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具一定形狀供腔道給藥的固體狀外用制劑。對(duì)胃腸有刺激的藥物可考慮制成栓劑直腸給藥。但難溶性藥物和在直腸黏膜中呈離子型的藥物不宜直腸給藥。216.下列哪一種藥物可耐青霉素酶A、阿莫西林B、羧芐西林C、苯唑西林D、青霉素GE、氨芐西林答案:C217.紅霉素的最常見不良反應(yīng)是A、腎損害B、心臟毒性C、胃腸道反應(yīng)D、二重感染E、耳毒性答案:C解析:口服紅霉素后消化道反應(yīng)多見,其他不良反應(yīng)較少。靜脈注射給乳糖酸鹽可發(fā)生血栓性靜脈炎。服依托紅霉素或琥乙紅霉素可引起肝損害。218.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是A、腎臟B、肺臟C、胃腸道D、血腦屏障E、肝臟答案:E219.下列具有首關(guān)消除現(xiàn)象,可阻斷β受體的藥物是A、利多卡因B、普羅帕酮C、苯妥英鈉D、普魯卡因胺E、維拉帕米答案:B220.有關(guān)栓劑置換價(jià)的正確表述為A、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值B、同體積不同主藥的重量比值C、藥的體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比值D、主藥重量與基質(zhì)重量比值E、同體積不同基質(zhì)的重量比值答案:A221.紅外分光光度法在雜質(zhì)檢查中主要用于檢查藥物中的A、有效晶型B、高效晶型C、無效或低效晶型D、有效或高效晶型E、A晶型答案:C解析:紅外分光光度法在雜質(zhì)檢查中主要用于藥物中無效或低效晶型的檢查。某些多晶型藥物由于其晶型結(jié)構(gòu)不同,一些化學(xué)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角等發(fā)生不同的變化,從而導(dǎo)致紅外吸收光譜中某些特征峰的頻率、峰形和強(qiáng)度出現(xiàn)顯著差異。利用這些差異,可以檢查藥物中低效(或無效)雜質(zhì),結(jié)果可靠,方法簡(jiǎn)便。222.最早用于治療艾滋病的蛋白酶抑制劑是A、拉米夫定B、齊多夫定C、利巴韋林D、阿昔洛韋E、沙喹那韋答案:E223.下列藥物中無抗炎抗風(fēng)濕作用的是A、阿司匹林B、吡羅昔康C、布洛芬D、對(duì)乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案:D解析:五種藥均屬于解熱鎮(zhèn)痛藥,對(duì)乙酰氨基酚解熱作用與阿司匹林相似,鎮(zhèn)痛作用較弱,幾乎無抗炎抗風(fēng)濕作用。主要用于感冒發(fā)熱和慢性鈍痛的治療,優(yōu)點(diǎn)是對(duì)胃腸道刺激??;其余四種藥均有抗炎抗風(fēng)濕作用。224.腎上腺素遇空氣變色的主要原因是()A、甲胺基被還原B、鄰苯二酚的結(jié)構(gòu)被氧化C、甲胺基被氧化D、鄰苯二酚的結(jié)構(gòu)被還原E、消旋化失效答案:B225.下列哪項(xiàng)敘述與二鹽酸奎寧的結(jié)構(gòu)不符A、含乙烯基B、含喹啉環(huán)C、含醇羥基D、含異喹啉環(huán)E、含喹核堿答案:D226.目前唯一的OTC減肥藥是A、奧美拉唑B、奧司他韋C、奧利司他D、西布曲明E、奧沙西泮答案:C解析:奧利司他是目前唯一的OTC減肥藥。227.下列關(guān)于膜劑敘述錯(cuò)誤的是A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑B、吸收起效快C、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類,有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜D、載藥量大、適合于大劑量的藥物E、膜劑成膜材料用量少答案:D解析:膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。膜劑可供口服、口含、舌下給藥,也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)給藥;外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類,有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等。膜劑的特點(diǎn)有:工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)中沒有粉末飛揚(yáng);成膜材料較其他劑型用量??;含量準(zhǔn)確;穩(wěn)定性好;吸收快;膜劑體積小質(zhì)量輕,應(yīng)用攜帶及運(yùn)輸方便。228.氯化鈉注射液pH值為A、4.0~9.0B、6.0~9.5C、3.0~10.0D、4.5~7.0E、3.5~8.0答案:D229.絮凝狀態(tài)的混懸劑的特點(diǎn)是A、沉降速度慢,有明顯的沉降面,沉降體積小,經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)B、沉降速度快,無明顯的沉降面,沉降體積大,經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)C、沉降速度快,有明顯的沉降面,沉降體積大,經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)D、沉降速度快,有明顯的沉降面,沉降體積小,經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)E、沉降速度慢,有明顯的沉降面,沉降體積大,經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)答案:C230.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法A、除去包衣后再檢查B、與普通片一樣C、在包衣前檢查片芯的重量差異,包衣后再檢查一次D、取普通片的2倍量進(jìn)行檢查E、在包衣前檢查片芯的重量差異,合格后包衣,包衣后不再檢查答案:E231.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂中,以下敘述不正確的是A、制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選儀器分析法B、吸收系數(shù)應(yīng)分別在不同型號(hào)的儀器上測(cè)定后計(jì)算C、原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選容量分析法D、制劑通常不進(jìn)行一般雜質(zhì)的檢查E、復(fù)方制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選紫外分光光度法答案:E232.毛果蕓香堿對(duì)眼的作用是()A、縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B、縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C、擴(kuò)瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹D、縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E、擴(kuò)瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹答案:A233.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯(cuò)誤的A、為純化水經(jīng)蒸餾所得的水B、為pH值5.0~7.0,且不含熱原的重蒸餾水C、本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后12小時(shí)內(nèi)使用D、本品為無色的澄明液體,無臭、無味E、為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水答案:A234.既有局麻作用,又有抗心律失常作用的藥物是()A、普魯卡因胺B、普魯卡因C、利多卡因D、丁卡因E、羅哌卡因答案:C235.EDTA在注射液中,常用作A、保護(hù)劑B、助懸劑C、抗氧劑D、穩(wěn)定劑E、螯合劑答案:E236.HMG-CoA還原酶抑制藥不能降低A、ChB、HDLC、VLDLD、TGE、LDL答案:B解析:考查重點(diǎn)是他汀類調(diào)血脂藥的調(diào)血脂作用。HMG-CoA還原酶抑制藥(他汀類)常用制劑為洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及阿伐他汀。他汀類調(diào)血脂作用及機(jī)制是在治療劑量下,他汀類降低LDL-C的作用最強(qiáng),降TC次之,降TG作用很弱,對(duì)HDL-C略有升高。其作用機(jī)制是競(jìng)爭(zhēng)性的抑制HMG-CoA還原酶,阻止肝臟中膽固醇合成。故正確答案為B。237.在醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作中,不應(yīng)屬于臨床藥師職責(zé)的是A、及時(shí)發(fā)現(xiàn)和救治危重的藥物不良反應(yīng)病人B、宣傳藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要性C、提供藥學(xué)服務(wù)D、進(jìn)行藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的督促和檢查E、發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)提醒醫(yī)生注意,同時(shí)報(bào)告專職人員答案:A238.化學(xué)治療不包括A、抗病毒感染B、抗風(fēng)濕病C、抗寄生蟲D、抗細(xì)菌感染E、抗腫瘤答案:B239.奎尼丁對(duì)心肌細(xì)胞膜的作用主要是A.抑制CA2+內(nèi)流A、抑制Mg2+內(nèi)流B、促進(jìn)K+外流C、抑制K+內(nèi)流D、抑制NE、+內(nèi)流答案:E240.屬于嘧啶類抗代謝的抗腫瘤藥物是A、米托蔥醌B、長(zhǎng)春瑞濱C、巰嘌呤D、多柔比星E、卡莫氟答案:E解析:考查本組藥物的結(jié)構(gòu)類型。米托蒽醌為醌類,巰嘌呤屬于嘌呤類的,多柔比星屬于抗腫瘤抗生素,長(zhǎng)春瑞濱屬于長(zhǎng)春堿類。241.關(guān)于表觀分布容積Vd對(duì)血藥濃度的影響,敘述正確的是A、Vd減小,血液濃度不變B、Vd增大,血藥濃度不變C、Vd增大,血藥濃度升高D、Vd減小,血藥濃度下降E、Vd增大,血藥濃度下降答案:E242.以離子交換為主要原理制備緩、控釋制劑的為A、制成植入劑B、凝膠骨架片C、制成微囊D、包衣控釋片E、制成藥樹脂答案:E243.以下不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是A、反絮凝劑B、絮凝劑C、助懸劑D、潤(rùn)濕劑E、助溶劑答案:E244.以放射性元素的丁射線滅菌的方法稱為A、流通蒸汽滅菌法B、射線滅菌法C、煮沸滅菌法D、輻射滅菌法E、熱壓滅菌法答案:D245.關(guān)于糖漿劑的說法錯(cuò)誤的是A、可作矯味劑、助懸劑B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、可加適量甘油作穩(wěn)定劑E、熱溶法制備有溶解快,濾速快,可以殺滅微生物等優(yōu)點(diǎn)答案:C解析:此題考查糖漿劑的特點(diǎn)及制法。糖漿劑是含有藥物或不合藥物的濃蔗糖水溶液,含糖量高,滲透壓大,本身有防腐作用,可作矯味劑、助懸劑應(yīng)用;制備方法有熱溶法和冷溶法,其中熱溶法蔗糖溶解速度快,生長(zhǎng)期的微生物容易被殺死,糖內(nèi)含有的某些高分子物質(zhì)可凝聚濾除,過濾速度快,若藥物為含醇制劑,可先與適量甘油混合,再與單糖漿混勻,甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑,不是高分子溶液。所以本題答案應(yīng)選擇C。246.異煙肼的抗菌作用特點(diǎn),錯(cuò)誤的是A、對(duì)結(jié)核桿菌有高度的選擇性B、對(duì)靜止期結(jié)核桿菌有抑制作用C、對(duì)繁殖期結(jié)核桿菌有殺滅作用D、單用效果好,不易產(chǎn)生耐藥性,與其他抗結(jié)核藥間無交叉耐藥性E、對(duì)其他細(xì)菌無效答案:D解析:異煙肼對(duì)結(jié)核桿菌有很強(qiáng)的抑制和殺滅作用,對(duì)靜止期結(jié)核桿菌有抑制作用;對(duì)繁殖期結(jié)核桿菌有殺滅作用;對(duì)細(xì)胞內(nèi)外結(jié)核桿菌都有強(qiáng)的作用;對(duì)結(jié)核桿菌有高度的選擇性,而對(duì)其他細(xì)菌無效;單用易產(chǎn)生耐藥性,與其他抗結(jié)核藥間無交叉耐藥性,故常聯(lián)合用藥以增加療效和延緩耐藥性發(fā)生。247.關(guān)于三相氣霧劑敘述不正確的是A、可能存在氣、液、固三相B、可以是溶液劑型氣霧劑C、需要加入拋射劑D、可以是混懸劑型氣霧劑E、可以是乳劑型氣霧劑答案:B248.鹽酸哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、答案:C249.檢查砷鹽限度時(shí),使用醋酸鉛棉花的目的是A、除去硫化氫的影響B(tài)、使溴化汞試紙呈色均勻C、使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定D、防止發(fā)生瓶?jī)?nèi)的飛沫濺出E、使砷還原成砷化氫答案:A250.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的哪些描述與事實(shí)不符A、2位上引入取代基后活性增強(qiáng)B、3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分C、在5位取代基中,以氨基取代活性最佳,其他基團(tuán)活性均減少D、N-1位若為脂肪烴基取代時(shí),以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好E、在7位上引入各種取代基均使活性增力口,特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大答案:A251.影響干燥的因素不包括A、空氣溫度B、蒸氣濃度C、物料性狀D、干燥方法E、干燥濕度答案:B252.下列混懸劑物理穩(wěn)定性錯(cuò)誤的是A、加入電解質(zhì),混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為絮凝B、助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度C、微粒與分散介質(zhì)之間的密度差與微粒的沉降速度成反比D、絮凝狀態(tài)的混懸劑經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻的混懸狀態(tài)E、混懸粒子的沉降速度與微粒半徑的平方成正比答案:C253.《中國(guó)藥典》中哪一部分內(nèi)容,是對(duì)藥典中所用名詞(例:劑量單位、溶解度、貯藏等)作出解釋的A、凡例B、正文C、附錄D、索引E、制劑通則答案:A解析:《中國(guó)藥典》凡例是為解釋和使用《中國(guó)藥典》,正確進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)提供指導(dǎo)原則,對(duì)藥典中所用名詞的解釋包含在其中。254.溶劑水干擾下列哪種含量測(cè)定方法()A、亞硝酸鈉B、高效液相色譜法C、碘量法D、紫外分光光度法E、非水滴定法答案:E255.下列哪個(gè)不是油脂性基質(zhì)的特點(diǎn)()A、疏水性大B、對(duì)皮膚有保護(hù)作用C、對(duì)皮膚有軟化作用D、潤(rùn)滑無刺激E、可與創(chuàng)面滲出物混合答案:E256.第一個(gè)用于治療艾滋病的蛋白酶抑制劑是A、阿昔洛韋B、奈韋拉平C、齊多夫定D、茚地那韋E、沙奎那韋答案:E解析:考查沙奎那韋的作用機(jī)制和用途。257.制劑通常是以符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原料藥按一定生產(chǎn)工藝制備而成,因此在進(jìn)行雜質(zhì)檢查時(shí)不需要檢查的項(xiàng)目是()A、一般雜質(zhì)B、水分C、燒灼殘?jiān)麯、原料藥的檢查項(xiàng)目E、特殊雜質(zhì)答案:D258.卡馬西平屬于A、抗精神病藥B、鎮(zhèn)靜催眠藥C、抗癲癇藥D、局部麻醉藥E、抗過敏藥答案:C解析:考查卡馬西平的用途。259.以下表面活性劑中,可作去污洗滌作用的是A、苯扎溴銨B、十二烷基硫酸鈉C、普朗尼克D、賣澤E、芐澤答案:B解析:硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油,俗稱土耳其紅油,可與水混合,為無刺激性的去污劑和潤(rùn)濕劑,可代替肥皂洗滌皮膚,也可用于揮發(fā)油或水不溶性殺菌劑的增溶。高級(jí)脂肪醇硫酸酯類中常用的是十二烷基硫酸鈉(SAS,又稱月桂硫酸鈉、SLS)、十六烷基硫酸鈉(鯨蠟醇硫酸鈉)、十八烷基硫酸鈉(硬脂醇硫酸鈉)等。260.下列哪項(xiàng)與氯化琥珀膽堿相符A、為季銨鹽,極易溶于水B、為雜環(huán)化合物,難溶于水C、為酯類化合物,難溶于水D、為酰胺類化合物,難溶于水E、為脂環(huán)化合物,難溶于水答案:A261.下列哪種說法是正確的A、左旋多巴發(fā)揮作用慢,常需2~3B、抗精神病藥有協(xié)同左旋多巴的作用C、左旋多巴療效不如抗膽堿藥D、左旋多巴對(duì)各種原因所致的震顫麻痹均有效E、抗精神病藥與左旋多巴有對(duì)抗作用答案:B262.下列不宜與制酸藥合用的藥物是A、磺胺嘧啶B、呋喃唑酮C、甲氧芐啶D、呋喃妥因E、氧氟沙星答案:E263.在下列粉碎器械中,適用于低熔點(diǎn)物料粉碎的是A、研缽B、萬能粉碎機(jī)C、沖擊柱式粉碎機(jī)D
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