遺傳的染色體學說

遺傳的染色體學說第一頁，共四十一頁，2022年，8月28日一．有絲分裂細胞周期（cellcycle）

S期

G1期間期（interphase）

細胞周期G2期前期(prophase)M期中期(metaphase)

后期(anaphase)

末期(telophase)

第二頁，共四十一頁，2022年，8月28日蠶豆根尖細胞的細胞周期

M

2.0h

G2

5.0h5.0hG1

7.5h

S

第三頁，共四十一頁，2022年，8月28日染色單體（chromatids）姐妹染色單體（sisterchromatids）著絲粒（centromere）核仁（nucleole;nucleolus(單),nucleoli）紡錘體（spindle)赤道板（equatorialplane）子細胞(daughtercells)子染色體(daughterchromosome)第四頁，共四十一頁，2022年，8月28日細線期（leptotene）偶線期（zygotene）粗線期（pachytene）雙線期（diplotene）濃縮期(終變期)（diakinesis)染色粒（chromomeres）同源染色體（homologs）二倍體（diploid）單倍體（haploid）第五頁，共四十一頁，2022年，8月28日

間前中后末細偶粗雙濃始復而周第六頁，共四十一頁，2022年，8月28日端粒（telomeres）聯會復合體（synaptonemalcomplex,SC）SC組型（Karyotype）二價體（bivalent）或四聯體（tetrad）單價體（univalent）或二聯體（dyad）染色單體（chromatids）交叉（chiasma(單)，chiasmata(復),)交換（crossovers）第七頁，共四十一頁，2022年，8月28日第八頁，共四十一頁，2022年，8月28日第九頁，共四十一頁，2022年，8月28日第十頁，共四十一頁，2022年，8月28日三．減數分裂的特點：具有時空性同源染色體配對染色體減半前期長而復雜每個子細胞遺傳信息的組合是不同第十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日核型分析中采用的染色體類型中部著絲粒染色體(metacentricchromosome,M.m)1～1.7亞中著絲粒染色體(submetacentricchromosome,S.m)1.7～3.0端部著絲粒染色體(telocentricchromosome,t)7.0～∞ 亞端著絲粒染色體(subtelocentricchromosome,st)3.0～7.0 隨體染色體(satellitechromosome,Sat)

第十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日染色體類型圖

MmsmstttTSat第十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日染色體類型大型染色體（macrochromosome）小型染色體（microchromosome）正常染色體（A－chromosome)

超數染色體（supernumerarychromosome

或B－染色體）常染色體（autosome）

性染色體（sexchromosome）第十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日第十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日湖北貝母的B染色體第十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日湖北貝母的B染色體第十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日染色質的類型常染色質（euchromatin）異染色質（heterochromatin）組成型異染色質（constitutiveheterochromatin）兼性異染色質（facultativeheterochromatin）第十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日第十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日第二十頁，共四十一頁，2022年，8月28日

第二節(jié) 在生活周史中的減數分裂一．動物的減數分裂2n原始生殖細胞

2n2n2n精原細胞

2n2n卵原細胞2n初級精母細胞2n初級卵母細胞nn次級精母nn第一極體nnnnnnnn第二極體

第二十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日

第三節(jié) 基因和染色體的關系遺傳的染色體學說1902W.Sutton(美)&T.Boveri(德)

第二十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日基因和染色體行為的平行性基因染色體配對AaA分離a自由ABAb組合或abaB第二十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日染色體通過間期后是否仍保持了完整結構？幾對染色體看起來很相似，它們趨向哪一極否是隨機的？各種染色體或多或少都是由相同的材料構成的，它們的功能有無差異？第二十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日1917CarothersE發(fā)現蚱蜢染色體

異形配對（heteromorphicpair）1924年布萊克斯利（Blakeslce,A)觀察了12個品系曼陀羅（Daturastramonium）染色體和表型，結果證實染色體的行為和基因的行為是完全平行的第二十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日第二十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日染色體隨機趨向兩極1917（CarothersE.）發(fā)現：第二十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日

第四節(jié) 性染色體的發(fā)現1891:[德]亨金（Henking,H）發(fā)現雄蝽2n=10+1,這條不配對的染色體，無以為名，就稱其為“X”染色體。1900年麥克朗（McClung,C.E）等發(fā)現了蚱蜢和其它直翅目昆蟲的性染色體。1906年威爾遜（Wilson,E.B）發(fā)現昆蟲(Proteror)雌體2n=12，雄性2n=10+1,此條不配對的染色體，他稱其為X染色體。第二十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日1905：斯蒂文斯（Stevens,N）在擬步行蟲屬（Tenebriomolitor）中發(fā)現Y染色體。1914：塞勒（Seiler,J）根據雄蛾異形染色體的存在和性別的相關性，發(fā)現了性染色體。

異形染色體＝性染色體？第二十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日

第五節(jié) 性連鎖的發(fā)現1906：唐卡斯特（Doncaster,L）和雷納（Raynor,G.H.）發(fā)現性連鎖♀亮白×暗白♂暗白♀×亮白♂

暗白(♀♂)亮白(♀♀)暗白(♂♂)

圖2-15兩種不同品系鵲蛾（Abraxas）的正交和反交第三十頁，共四十一頁，2022年，8月28日貝特森研究小雞羽毛的遺傳

第三十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日1910：摩爾根（Morgan,T.H）發(fā)現性連鎖摩爾根的解釋能不能為Sutton-Boveri學說的直接依據？第三十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日第三十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日

第六節(jié)染色體學說的直接證據布里吉斯（Bridges,C）發(fā)現X染色體的不分離現象第三十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日

P白眼♀×紅眼♂(XwXw)

(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼不育♂

白眼♀×紅眼♂正常初級例外(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼可育♂白眼♀96％正常4％次級例外

圖2-19果蠅眼色遺傳的初級例外和次級例外

第三十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日第三十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日第三十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日第三十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日第三十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日布里吉斯的模型比其它模型更具有說服力：1、初級后代的細胞學研