2023年檢驗(yàn)科工作人員生物安全制度及防護(hù)措施

第第10頁共15頁2023年檢驗(yàn)科工作人員生物安全制度及防護(hù)措施目的保護(hù)生態(tài)環(huán)境、人類安康和試驗(yàn)室工作人員的安全，增加安全意識(shí)，落實(shí)治理責(zé)任；健全試驗(yàn)室生物安全治理制度。范圍適用于檢驗(yàn)科每一試驗(yàn)室及成員。3.內(nèi)容依據(jù)世界衛(wèi)生年其次版《試驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》和部年公布的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS233-《微生物和生物醫(yī)學(xué)試驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》及公布的《病原微生物試驗(yàn)室生物安全治理?xiàng)l例》特制定檢驗(yàn)科工作人員生物安全保衛(wèi)制度及防護(hù)措施。生物安全制度合理、科學(xué)設(shè)置和布局試驗(yàn)室。出口和通道必需保持暢通無阻，不準(zhǔn)堆放物品、垃圾、裝置和設(shè)備。安全門必需保持暢通，不得堵塞。臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)室應(yīng)通風(fēng)透氣、在通氣不好的試驗(yàn)室要 櫥，通氣設(shè)備指派人員負(fù)責(zé)〔使用、維護(hù)〕，依據(jù)需要每日至少進(jìn)展一次，并登記，簽名。臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)室窗戶需具備鋼絲網(wǎng)紗窗，以防外界“蟲害”入侵，鋼絲網(wǎng)紗窗的完整性，由各專業(yè)組長負(fù)責(zé)。臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)室需要 空氣消毒機(jī)，每天兩次消毒，做好使用狀況記錄。臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)室應(yīng)具有充分的消毒滅菌裝置：高壓滅菌裝置、紫外線消毒裝置、過濾消毒裝置〔生物安全柜〕、液體消毒裝置等，分子生物學(xué)室、細(xì)菌室、艾滋病試驗(yàn)室、病毒室等病原微生物密集、傳染性強(qiáng)的試驗(yàn)室應(yīng)具備上述全部設(shè)備每種設(shè)備由各專業(yè)組長負(fù)責(zé)維護(hù)、使用和記錄。臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)室需有淋浴設(shè)備：風(fēng)淋、水淋，試驗(yàn)室人員在接觸高傳染性標(biāo)本和培育物時(shí)，必需經(jīng)過風(fēng)淋或者水淋后，方可離開試驗(yàn)室，并做好記錄。臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)室出入治理：非試驗(yàn)室人員應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人許可，實(shí)行防護(hù)措施才能進(jìn)入試驗(yàn)室。試驗(yàn)室工作人員須脫下工作服、手套等，做好消毒清潔后才能出試驗(yàn)室。菌種、毒株、各種指標(biāo)陽性標(biāo)本出入制度：菌種和陽性標(biāo)本應(yīng)進(jìn)展出入登記，如工作需要拿出試驗(yàn)室，必需有衛(wèi)生行政部門許可、證明，才能拿出試驗(yàn)室。標(biāo)本運(yùn)輸、處理制度：全部能產(chǎn)生氣溶膠進(jìn)展播散的生物制品或標(biāo)本，都應(yīng)使用密封的離心管，并在蓋緊的離心頭或轉(zhuǎn)頭中進(jìn)展。標(biāo)本運(yùn)輸應(yīng)裝入不泄露、防破、密閉標(biāo)本箱里運(yùn)輸。標(biāo)本存放應(yīng)專柜、密封保存。檢驗(yàn)科工作人員必需遵守生物安全的規(guī)章制度，違者，依據(jù)有關(guān)條例由生物安全小組成員共同爭論懲罰意見。菌種、毒株、傳染性強(qiáng)的標(biāo)本、有害、有毒的化學(xué)藥品，應(yīng)實(shí)行專室專柜、雙鎖，兩人治理，同時(shí)做好出入登記，違者重處。為了保證生物安全，科室應(yīng)預(yù)備足夠的工作服、隔離衣、防護(hù)面罩、鞋帽、手套。尤其是細(xì)菌室、分子生物室、病毒室、艾滋病室等生物因子密集的地方。各試驗(yàn)區(qū)應(yīng)有明確的污染區(qū)、半污染區(qū)、清潔區(qū)的標(biāo)識(shí)。20231、檢驗(yàn)科工作制度2、檢驗(yàn)科質(zhì)量治理制度3、檢驗(yàn)科查對(duì)制度4、檢驗(yàn)標(biāo)本治理制度5、檢驗(yàn)報(bào)告單治理制度6、檢驗(yàn)科試劑治理制度7、檢驗(yàn)科安全治理制度8、臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度9、儀器治理制度10、檢驗(yàn)科檔案治理制度11、檢驗(yàn)科登記制度12、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度13、檢驗(yàn)科信息反響制度14、過失事故登記報(bào)告制度15、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染治理制度16、檢驗(yàn)室科廢物處置治理規(guī)定17、檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施18、檢驗(yàn)師職責(zé)19、檢驗(yàn)士職責(zé)一、檢驗(yàn)科工作制度1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全，嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。2、一般檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字，隨采隨驗(yàn)，準(zhǔn)時(shí)發(fā)出報(bào)告，對(duì)不能準(zhǔn)時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥當(dāng)保藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重采集。3、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí)，應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重檢查，覺察檢驗(yàn)工程以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。4、檢驗(yàn)完畢后，要準(zhǔn)時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、枯燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥當(dāng)處理，防止污染。5、采血必需堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無菌操作，防止穿插感染。6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。7、建立并完善試驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量把握，參與室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。8、協(xié)作臨床醫(yī)療工作，開展的檢驗(yàn)工程和技術(shù)革。9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保存時(shí)間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全治理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危急品、防火等安全防護(hù)工作，遵守安全治理規(guī)章制度。二、檢驗(yàn)科質(zhì)量治理制度1、檢驗(yàn)科人員必需生疏本專業(yè)質(zhì)量把握理論和具體方法。2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊(cè)，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到標(biāo)準(zhǔn)化、程序化。3、對(duì)各種儀器，必需定期進(jìn)展功能及質(zhì)量檢測(cè)并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無過期試劑。4、應(yīng)樂觀開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對(duì)檢測(cè)中消滅的失控工程要停頓報(bào)告，查出緣由，針對(duì)問題準(zhǔn)時(shí)實(shí)行措施并有記錄，然后報(bào)告。三、檢驗(yàn)科查對(duì)制度1、建立健全查對(duì)制度，杜絕醫(yī)療事故，削減過失發(fā)生。2、每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)展復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問題，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)報(bào)告科主任。3、采集標(biāo)本時(shí):門診病人:認(rèn)真查對(duì)科別、姓名、性別、年齡、檢測(cè)工程、標(biāo)本(質(zhì)、量)。住院病人:認(rèn)真查對(duì)科別、住院號(hào)、床號(hào)、姓名、性別、檢測(cè)工程、標(biāo)本(質(zhì)、量)，同一病人，多張申請(qǐng)單時(shí)，認(rèn)真查對(duì)各申請(qǐng)單的臨床資料是否全都。4、檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對(duì)儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)工程與標(biāo)本是否相符。5、檢驗(yàn)后，認(rèn)真查對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康?、結(jié)果、是否缺項(xiàng)等。6、發(fā)報(bào)告單時(shí)，認(rèn)真查對(duì)科別、姓名及檢驗(yàn)工程。7、血型及輸血檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對(duì)病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號(hào)、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻(xiàn)血員姓名，血型、Rh果除肉眼觀看外，必需用顯微鏡觀看結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對(duì)一次標(biāo)簽、血型、Rh姓名。四、檢驗(yàn)標(biāo)本治理制度1、標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對(duì)(科別、床號(hào)、姓名、性別、檢驗(yàn)工程)，臨床科室送的標(biāo)本要核對(duì)檢驗(yàn)單、檢查工程和標(biāo)本采集是否符合要求。2、各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測(cè)程序，并嚴(yán)格做好編號(hào)和核對(duì)，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對(duì)后妥為保存。3、檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定依據(jù)不同要求和條件限時(shí)保存?zhèn)洳椋貏e標(biāo)本特別保存。4、凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本治理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。五、檢驗(yàn)報(bào)告單治理制度1、檢驗(yàn)報(bào)告單必需按檢驗(yàn)要求逐項(xiàng)填寫清楚，使用統(tǒng)一的法定計(jì)量單位，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，書寫標(biāo)準(zhǔn)，填寫后核對(duì)，不涂改，不破損，不污染。2、陽性與陰性結(jié)果的書寫，必需清楚，以免錯(cuò)誤。如報(bào)告單為表格時(shí)，陽性用“+”表示，陰性可用“?”表示，未查者可用“/”表示。3、報(bào)告單必需有檢驗(yàn)者簽字(全名)和簽發(fā)日期，急診報(bào)告應(yīng)注明標(biāo)本采集(收到)及發(fā)出報(bào)告時(shí)間。4、當(dāng)日完成的檢驗(yàn)報(bào)告單按科室分好，每天下班前半小時(shí)分送各科室。六、檢驗(yàn)科試劑治理制度1、檢驗(yàn)科要依據(jù)實(shí)際需要，從節(jié)約的原則動(dòng)身，有打算地選購試劑。2、檢驗(yàn)科要做好試劑的請(qǐng)購、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過期和鋪張，馬上用完的試劑要有記錄，準(zhǔn)時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購。3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊(cè)證》復(fù)印件和法人托付書及業(yè)務(wù)員的 明。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽字。5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫或一般冰箱內(nèi)，并常常檢驗(yàn)冰箱溫度。、易燃品要按要求保管。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。七、檢驗(yàn)科安全治理制度1、加強(qiáng)安全治理教育，提高安全治理意識(shí)。2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全治理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全治理責(zé)任制，做到制度落實(shí)，責(zé)任落實(shí)，措施落實(shí)。3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)，應(yīng)特別留意防止腐蝕儀器和衣物。4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)展，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期修理，存放柜箱要加鎖。6、加強(qiáng)對(duì)易燃 、腐蝕 品及危急、 化學(xué)試劑等的治理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對(duì) 藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。7、檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，承受消防安全及使用滅火器材的教育，對(duì)各種電器、電路按規(guī)定 使用。8、檢驗(yàn)科人員應(yīng)常常檢查，覺察隱患準(zhǔn)時(shí)報(bào)告并馬上實(shí)行安全措施。八、臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度1、“危急值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果消滅時(shí)，說明患者可能正處于有生命危急的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要準(zhǔn)時(shí)得到檢驗(yàn)信息，快速賜予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能消滅嚴(yán)峻后果，失去最正確搶救時(shí)機(jī)。2、醫(yī)院建立危急檢驗(yàn)工程表與制定危急界限值，并要對(duì)危急界限值工程表進(jìn)展定期總結(jié)分析，修改，刪除或增加某些試驗(yàn)，以適合于本院患者群體的需要。3、建立檢驗(yàn)室人員處理、復(fù)核、確認(rèn)和報(bào)告危急值程序，并在《檢驗(yàn)危急值結(jié)果登記本》上具體記錄(記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號(hào)、科室床號(hào)、檢驗(yàn)工程、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果(必要時(shí))、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系、聯(lián)系時(shí)間(min)、報(bào)告人、備注等工程)。4、醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報(bào)告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報(bào)告而有所改善，提出“危急值報(bào)告”的持續(xù)改進(jìn)的具體措施。九、儀器治理制度1、各種檢測(cè)儀器按醫(yī)療器械進(jìn)展登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報(bào)銷、報(bào)廢手續(xù)。2、周密儀器，設(shè)專柜存放，實(shí)行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得使用。3、各種周密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計(jì)量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)視局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。4、購儀器、器械、須經(jīng)檢測(cè)驗(yàn)收合格后使用，不生疏儀器性能者不能獨(dú)立操作，無修理學(xué)問和技能者不得任憑拆卸檢修。5、各種儀器在使用中必需嚴(yán)格依據(jù)操作規(guī)程，嚴(yán)格保養(yǎng)程序，常常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，留意防潮和防爆曬。十、檢驗(yàn)科檔案治理制度1、檔案治理范圍:包括業(yè)務(wù)資料(含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等)、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)狀況、醫(yī)療糾紛資料、治理制度等。2、檔案資料應(yīng)留意完整、標(biāo)準(zhǔn)、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。3、全部檔案資料應(yīng)登記、分類、編號(hào)，并由專人保管，檔案資料多時(shí)，為便于查閱可建立索引。4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。銷毀前必需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。5、外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。十一、檢驗(yàn)科登記制度1、建立健全登記制度以保證各種檢驗(yàn)結(jié)果為臨床供給科研數(shù)據(jù)，便以回憶性總結(jié)檢驗(yàn)質(zhì)量、數(shù)量。2、設(shè)立以下登記本:血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、生化等檢驗(yàn)結(jié)果登記本。各種貴重儀器每日運(yùn)行狀況記錄本?；?yàn)單發(fā)送登記本及特別標(biāo)本收集登記本。不合格標(biāo)本拒檢記錄本。3、科室人員必需認(rèn)真、準(zhǔn)時(shí)登記，結(jié)果準(zhǔn)確、清楚、完整。4、違反上述規(guī)定者，從重懲罰十二、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度1、每天清掃、拖擦地面、地板、擦抹臺(tái)面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放置有序，保持科室干凈。2、不在檢驗(yàn)室吸煙、進(jìn)食，不亂丟紙屑等。3、留意個(gè)人衛(wèi)生。十三、檢驗(yàn)科信息反響制度1、檢驗(yàn)科要定期向臨床各科室征詢改進(jìn)意見，同時(shí)，備有反響登記本。2、定期向臨床醫(yī)生征求意見和建議，整理登記，準(zhǔn)時(shí)向科主任匯報(bào)結(jié)果。對(duì)重要問題準(zhǔn)時(shí)與臨床科室協(xié)商。3、要急躁聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。4、要重視信息反響工作，虛心聽取臨床醫(yī)生的意見與要求，重要意見準(zhǔn)時(shí)登記，認(rèn)真改進(jìn)。5、對(duì)臨床科室因疾病診治需要的特別檢驗(yàn)要求，應(yīng)結(jié)合實(shí)際，盡力協(xié)作。十四、過失事故登記報(bào)告制度1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對(duì)制度，包括:采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量;檢驗(yàn)時(shí)的工程、所用的試劑、編號(hào);檢驗(yàn)完畢時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記;發(fā)報(bào)告時(shí)的科別等。2、要做過細(xì)的工作，嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本喪失或損壞，尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)馬上登記并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯(cuò)檢;生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保存小時(shí)，輸血標(biāo)本應(yīng)保存七天以上;防止在工作中，特別是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本;防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤;防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及穿插協(xié)作試驗(yàn)等等。3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)準(zhǔn)時(shí)驗(yàn)收、簽名，覺察有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。4、覺察過失應(yīng)準(zhǔn)時(shí)向科主任報(bào)告，力求妥當(dāng)處理，并登記入冊(cè)。覺察嚴(yán)峻過失或醫(yī)療事故后，馬上搶救，并報(bào)告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對(duì)重大事故，應(yīng)做好善后工作。5、對(duì)已發(fā)生的過失事故，科主任應(yīng)視不同狀況進(jìn)展批判教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)峻的嚴(yán)峻處理。6、科主任加強(qiáng)對(duì)過失事故的防范治理及對(duì)檢驗(yàn)人員的安全醫(yī)療教育，常常檢查、分析，覺察隱患準(zhǔn)時(shí)解決。十五、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染治理制度1、檢驗(yàn)人員須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。2、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)展無害化處理。3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必需一人一針一管一巾一帶;微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片;對(duì)每位病人操作前洗手或手消毒。4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時(shí)間不得超過小時(shí)。使用后的廢棄物品，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)進(jìn)展無害化處理，不得任憑丟棄。5、各種器具應(yīng)準(zhǔn)時(shí)消毒、清洗;各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。6、檢驗(yàn)報(bào)告單消毒后發(fā)放(電腦打印的除外)。7、檢驗(yàn)人員完畢操作后應(yīng)準(zhǔn)時(shí)洗手，毛巾專用，每天消毒。8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體外表及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進(jìn)展各種檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)避開污染;在進(jìn)展特別傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)進(jìn)展消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)馬上處理，防止集中，并視污染狀況向上級(jí)報(bào)告。9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)到達(dá)要求。十六、檢驗(yàn)室科廢物處置治理規(guī)定一、醫(yī)院垃圾分類:(一)、生活垃圾:包括廢紙、一次 及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。(二)、醫(yī)療廢物:包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類，用黃色垃圾袋裝。其中:1、感染性廢物:⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等;⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾;⑶廢棄的血液、血清;⑷使用后的一次性醫(yī)療用品與器械。2、損傷性廢物:⑴醫(yī)用針頭、縫合針;⑵各類醫(yī)用銳器;⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。4、藥物性廢物:⑴廢棄的一般 品;⑵廢棄的細(xì)胞毒 品和遺傳毒 品;⑶廢棄的疫苗、血液制品等。5、化學(xué)性廢物:⑴試驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑;⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑;⑶廢棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)。二、檢驗(yàn)科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾依據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)分類放置，由專人收集并登記，專人依據(jù)規(guī)定時(shí)間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存，隔天交由市綠潔公司回收處置。三、全自動(dòng)儀器下排液經(jīng)消毒處理前方可排入污水處理系統(tǒng)。六、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每 2g2h-4h 2h-4h;假設(shè)為肝炎或結(jié)核病者6h十七、檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施1、健全各項(xiàng)規(guī)章制度依據(jù)把握檢驗(yàn)科醫(yī)源性感染的治理工作的要求，建立檢驗(yàn)科微生物學(xué)監(jiān)把握度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運(yùn)送及登記制度。2、加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護(hù)學(xué)問培訓(xùn)個(gè)人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生打算性因素。要轉(zhuǎn)變不正確的個(gè)人操作習(xí)慣，保證在任何時(shí)候進(jìn)展操作時(shí)都能承受符合規(guī)定的安全技術(shù)和預(yù)防措施，要增加醫(yī)務(wù)人員